届高考化学江苏专用二轮复习与增分策略：专题九电解质溶液

专题九

电解质溶液1.理解电离、电解质、强电解质和弱电解质的概念。2.理解并能表示弱电解质在水溶液中的电离平衡。3.理解水的电离和水的离子积常数。了解溶液pH的定义，能进行溶液pH的简单计算。4.了解盐类水解的原理，能说明影响盐类水解的主要因素，认识盐类水解在生产、生活中的应用(弱酸弱碱盐的水解不作要求)。5.理解难溶电解质的沉淀溶解平衡，能运用溶度积常数(Ksp)进行简单计算。考纲要求考点一溶液的酸碱性及pH栏目索引考点二溶液中的“三大平衡”考点三溶液中的“三大常数”考点四溶液中“粒子”浓度的变化考点五酸碱中和滴定及“迁移”应用1.一个基本不变相同温度下，不论是纯水还是稀溶液，水的离子积常数不变。应用这一原则时需要注意两个条件：水溶液必须是稀溶液；温度必须相同。考点一溶液的酸碱性及pH知识精讲2.两个判断标准(1)任何温度c(H＋)>c(OH－)，酸性；c(H＋)＝c(OH－)，中性；c(H＋)<c(OH－)，碱性。(2)常温(25℃)pH>7，碱性；pH＝7，中性；pH<7，酸性。3.三种测量方法(1)pH试纸用pH试纸测定溶液的pH，精确到整数且只能在1～14范围内，其使用方法为

。注意

①pH试纸不能预先润湿，但润湿之后不一定产生误差。②pH试纸不能测定氯水的pH。

取一小块试纸放在干净的玻璃片或表面皿上，用玻璃棒蘸取液体，点在试纸中部，待试纸变色后，与标准比色卡对比，读出pH(2)pH计pH计能精确测定溶液的pH，可精确到0.1。(3)酸碱指示剂酸碱指示剂能粗略测定溶液的pH范围。常见酸碱指示剂的变色范围如下表所示：指示剂变色范围的pH石蕊<5红色5～8紫色>8蓝色甲基橙>3.1红色3.1～4.4橙色>4.4黄色酚酞<8.2无色8.2～10浅红色>10红色4.四条判断规律(1)正盐溶液强酸强碱盐显

，强酸弱碱盐(如NH4Cl)显

，强碱弱酸盐(如CH3COONa)显

。(2)酸式盐溶液NaHSO4显酸性(NaHSO4===Na＋＋H＋＋SO)、NaHSO3、NaHC2O4、NaH2PO4水溶液显酸性(酸式根电离程度大于水解程度)；NaHCO3、NaHS、Na2HPO4水溶液显碱性(酸式根水解程度大于电离程度)。中性酸性碱性特别提醒因为浓度相同的CH3COO－与NH的水解程度相同，所以CH3COONH4溶液显中性，而NH4HCO3溶液略显碱性。(3)弱酸(或弱碱)及其盐1∶1混合溶液①1∶1的CH3COOH和CH3COONa混合液呈酸性。②1∶1的NH3·H2O和NH4Cl混合溶液呈碱性。(对于等浓度的CH3COOH与CH3COO－，CH3COOH的电离程度大于CH3COO－的水解程度)(4)酸碱pH之和等于14等体积混合溶液pH和等于14的意义：酸溶液中的氢离子浓度等于碱溶液中的氢氧根离子的浓度。①已知酸、碱溶液的pH之和为14，则等体积混合时：②已知酸、碱溶液的pH之和为14，若混合后溶液的pH为7，溶液呈中性，则③强酸、强碱等体积混合后溶液酸、碱性的判断1.正误判断，正确的划“√”，错误的划“×”。(1)室温下，pH＝3的CH3COOH溶液与pH＝11的NaOH溶液等体积混合，溶液pH>7(

)(2015·江苏，11B)(2)25℃时，等体积、等浓度的硝酸与氨水混合后，溶液pH＝7(

)(2015·重庆理综，3B)题组集训题组一走出溶液稀释与混合的误区××(3)常温下pH为2的盐酸与等体积pH＝12的氨水混合后所得溶液呈酸性(

)(2012·广东理综，23B)(4)常温下pH为2的盐酸由H2O电离出的c(H＋)＝1.0×10－12mol·L－1(

)(2012·广东理综，23C)(5)同浓度、同体积的强酸与强碱溶液混合后，溶液的pH＝7(

)(2012·天津理综，5A)×√×走出贺误区误区久一：冲不能态正确逮理解艳酸、捧碱的守无限疫稀释凡规律常温愤下任呼何酸搁或碱壳溶液阶无限梯稀释善时，靠溶液瞒的pH都不涉可能陶大于7或小吵于7，只夺能接苍近7。误区虎二：蓝不能涨正确饺理解趁弱酸山、弱零碱的薯稀释克规律溶液稀释前溶液pH加水稀释到体积为原来的10n倍稀释后溶液pH酸强酸pH＝apH＝a＋n弱酸a<pH<a＋n碱强碱pH＝bpH＝b－n弱碱b－n<pH<b误区垫三：皱不能营正确咳掌握幸混合们溶液槐的定里性规石律pH＝n(n<7斤)的强否酸和pH＝14－n的强达碱溶汇液等掠体积就混合雅，pH＝7；pH＝n(n<7茶)的醋象酸和pH＝14－n的氢碰氧化孙钠溶拌液等显体积守混合塘，混症合溶帐液pH毅<7；pH＝n(n<7赠)的盐梅酸和pH＝14－n的氨犹水等蚂体积迎混合话，混代合溶影液pH帐>7。题组心二兴一强拆一弱禾比较睬的图日像分游析2.真(1炸)相同阶体积般、相阔同浓我度的HC放l(破a)和CH3CO粥OH渴(b亦)，按悠要求段画出域图像敌。分别福与足滥量的敞锌粉散发生良反应山：①产生H2的体驼积V(H2)随时弹间(t)的变岂化图向像；②产生H2的速观率v(H2)随时狱间(t)的变疏化图议像；③溶液蚕的pH随时终间(t)的变至化图府像。答案①②③(2眯)若把HC忍l(降a)、CH3CO沉OH眠(b沟)均改赵成相奖同体亦积、训相同pH，则①、②、③的图柔像又婆怎样滤？②答案①③3.骆(2也01垄5·全国堵卷Ⅰ，13委)浓度原均为0.鄙10mo稿l·输L－1、体慌积均嫌为V0的MO竭H和RO答H溶液忽，分挑别加卷水稀添释至启体积V，pH随lg的变洗化如骂图所识示。腔下列抗叙述钞错误粉的是()A.律MO侄H的碱斩性强桨于RO虑H的碱隆性B.寻RO争H的电睁离程珍度：b点大宿于a点C.若两队溶液绕无限锡稀释僚，则蝇它们瞒的c(O来H－)相等解析A项，0.慨10mo否l·糟L－1的MO饥H和RO耽H，前拿者pH＝13，后歇者pH小于13，说纸明前庸者是目强碱叙，后姓者是即弱碱是，正瞒确；B项，RO德H是弱虽碱，咏加水拍稀释固，促届进电甲离，b点电增离程绞度大主于a点，厚正确突；C项，波两碱弹溶液体无限孕稀释亿，溶吉液近纵似呈拌中性繁，c(O慌H－)相等亲，正托确；答案D方法陷技巧图像测法理批解一两强一底弱的悬稀释毙规律1.相同璃体积搭、相透同浓骄度的洲盐酸痕、醋璃酸(1杀)加水疮稀释答相同奥的倍垫数，教醋酸漂的pH大。(2时)加水茧稀释瞎到相浆同的pH，盐扭酸加哨入的草水多雪。2.相同罪体积阵、相屯同pH值的旺盐酸贡、醋气酸(1崇)加水虾稀释酿相同兴的倍砌数，愿盐酸唐的pH大。(2短)加水犁稀释日到相贩同的pH，醋宵酸加贿入的灵水多赞。题组曲三烂理解卸换算晨关系杀，突斤破pH的计弹算4.叶(2真01趟5·海南拘，11款)下列托曲线风中，糕可以站描述刊乙酸(甲，Ka＝1.恢8×10－5)和一袭氯乙天酸(乙，Ka＝1.该4×10－3)在水遭中的陕电离和度与帮浓度猴关系榜的是()解析根据早甲、抢乙的恢电离战平衡崇常数剧得，敏这两仿种物呈质都柄是弱姻电解熟质，耻在温姥度不月变、第浓度洁相等敲时，度电离挤程度CH3CO挥OH侨<C原H2Cl头CO违OH，可雹以排倒除A、C；当浓袭度增以大时兴，弱垒电解钞质的役电离垂程度蝇减小坟，排伐除D选项啦，故B项正性确。答案B5.已知椅水在25℃和95℃时，厉其电古离平偿衡曲罚线如徒图所桥示：(1验)则25℃时水秒的电胞离平勒衡曲帽线应束为__伞__详__隙__犬(填“A”或“B”)，请殃说明踏理由柜：__普__适__玩__谦__姥__显__构__葵__厌__认__迫__震__拒__陶__镜___伶__拌__维__催__宋__代__下__扩__鉴__热__刻__宋__霸__暮__赚__腐__刷__耐__食__排__泉__本__槽__健_。解析温度杆升高雁，促暖进水共的电滚离，脖水的硬离子差积也捏增大恰，水当中氢蓄离子萌浓度皇、氢炸氧根径离子除浓度辽都增矿大，涌水的pH减小浪，但莫溶液锁仍然云呈中数性。蒜因此填结合阶图像柳中A、B曲线其变化勒情况拘及氢针离子葡浓度宾、氢昆氧根圆离子际浓度赠可以霉判断液，25℃时水冶的电胳离平朝衡曲推线应起为A，理蛇由为老水的素电离耀是吸耽热过字程，亮升高圣温度裁，水羡的电诊离程掉度增现大。答案A水的滋电离统是吸论热过席程，狱温度茧较低炼时，恭电离细程度馆较小幅，c(H＋)、c(O术H－)均较堵小(2斩)2烤5℃时，疲将pH＝9的Na军OH溶液产与pH＝4的H2SO4溶液酿混合胀，若止所得炼混合孔溶液兽的pH＝7，则pH＝9的Na顺OH溶液教与pH＝4的H2SO4溶液珍的体花积之齿比为__雁__玻__僵__。解析25℃时，是所得饼混合品溶液照的pH＝7，溶灵液呈翼中性拾，即n(O哲H－)＝n(H＋)，则V(N映aO扔H)哄·1逐0－5mo辈l·分L－1＝V(H2SO4)·颈10－4mo贡l·环L－1，得V(N节aO会H)∶V(H2SO4)＝10∶1。10∶1(3个)9态5℃时，臭若10酷0体积pH1＝a的某椒强酸蚕溶液们与1体积pH2＝b的某窃强碱疮溶液茄混合个后溶雕液呈晓中性恋，则抬混合跳前，差该强甜酸的pH1与强申碱的pH2之间悔应满赞足的强关系他是__速__童__至__素__酸__盯__过__易__功__焰__。解析要注拖意95℃时，肤水的蜡离子抱积为1×10－12，即c(H＋)·c(O甜H－)＝1×10－12，则渐等体躁积强勤酸、球强碱驻反应江至中遥性时唯，有pH严(酸)＋pH底(碱)＝12。根宣据95℃时混泡合后罚溶液龟呈中益性，pH2＝b的某职强碱安溶液甜中c(O摧H－)＝10b－12；由10少0×10－a＝1×10b－12，可愁得10－a＋2＝10b－12，得a＋b＝14或pH1＋pH2＝14。a＋b＝14宏(或pH1＋pH2＝14剥)6.在T℃时，Ba鲜(O失H)2的稀猪溶液乱中c(H＋)＝10－amo舍l·非L－1，c(O档H－)＝10－bmo育l·铲L－1，已狂知a＋b＝12。向锄该溶范液中博逐滴从加入pH＝4的盐恨酸，孟测得膜混合杀溶液器的部呜分pH如表取所示猫：序号氢氧化钡溶液的体积/mL盐酸的体积/mL溶液的pH①22.000.008②22.0018.00c③22.0022.00d假设委溶液献混合讽前后继的体遣积变摧化可抹忽略宰不计与，则椒下列趴说法惜不正老确的锁是()A.a＝8B.b＝4C.c＝9D.d＝6解析本题晶考查齿了pH的综西合计业算和妹从表拜中获勾取关援键信舞息的悟能力口。Ba天(O积H)2溶液绳的pH＝8，即a＝8，再井根据a＋b＝12，则b＝4，c(O限H－)＝10－4mo分l·恼L－1。Ba探(O登H)2溶液俭中氢炮氧根策离子剃的浓感度与塑盐酸血的浓丈度相宜等，匪该温劝度下Kw＝10－12，当加增入22舒.0课0mL盐酸努时恰发好中爹和，擦溶液粒的pH＝6，即d＝6；当紫加入18狐.0各0mL盐酸科时，色氢氧悟化钡挠过量故，c(O氧H－)＝(1民0－4×22稍.0抹0－10－4×18芽.0援0)剩÷(偏22虹.0骡0＋18粱.0僵0)mo躺l·桃L－1＝10－5mo管l·L－1，所块以此薯时c(H＋)＝10－7mo蕉l·士L－1，pH＝7，故c＝7。答案C思维踏模型溶液pH计算衣的一糖般思见维模匙型考点阿二动溶液贴中的“三大说平衡”电离点平衡染、水嗓解平侵衡、尊沉淀泽溶解坊平衡公是溶池液中串的三耻大平厦衡。程这三虫种平施衡都剂遵循图勒夏鬼特列父原理——当只稻改变势体系牛的一仗个条绑件时你，平枕衡向惰能够像减弱先这种滔改变遗的方叫向移渐动。1.对比“四个”表格手，正他确理承解影巨响因沸素(1催)外界调条件厘对醋脸酸电当离平侦衡的引影响CH3CO金OHCH3CO势O－＋H＋ΔH>0知识牲精讲

体系

变化条件平衡移动方向n(H＋)c(H＋)导电能力Ka加水稀释向右增大减小减弱不变加入少量冰醋酸向右增大增大增强不变通入HCl(g)向左增大增大增强不变加NaOH(s)向右减小减小增强不变加入镁粉向右减小减小增强不变升高温度向右增大增大增强增大加CH3COONa(s)向左减小减小增强不变(2膝)外界驶条件趴对水锻的电效离平够衡的雨影响H2OH＋＋OH－ΔH>0

体系

变化条件平衡移动方向Kw水的电离程度c(OH－)c(H＋)酸向左不变减小减小增大碱向左不变减小增大减小可水解的盐Na2CO3向右不变增大增大减小NH4Cl向右不变增大减小增大温度升温向右增大增大增大增大降温向左减小减小减小减小其他：如加入Na向右不变增大增大减小(3矮)外界糊条件桑对Fe房诚Cl3溶液享水解抛平衡鸽的影转响Fe3＋＋3H2OFe侄(O床H)3＋3H＋ΔH>0

体系

变化条件平衡移动方向n(H＋)pH水解程度现象升温向右增多减小增大颜色变深通HCl向左增多减小减小颜色变浅加H2O向右增多增大增大颜色变浅加FeCl3固体向右增多减小减小颜色变深加NaHCO3向右减小增大增大生成红褐色沉淀，放出气体(4背)外界耕条件耻对Ag打Cl溶解盒平衡多的影筑响Ag进Cl浅(s肃)Ag＋(aq)＋Cl－(aq)ΔH>0

体系

变化条件平衡移动方向平衡后c(Ag＋)平衡后c(Cl－)Ksp升高温度向右增大增大增大加水稀释向右不变不变不变加入少量AgNO3向左增大减小不变通入HCl向左减小增大不变通入H2S向右减小增大不变增大增大不变不变减小不变(2惧)在pH＝5的酸健性溶企液中海，c(H＋)水＝__菊__计__帆__跨__端_mo菠l·废L－1。(3篮)常温舟下纯叼水的pH＝7，升娇温到80℃，纯军水的pH亦<7，其吗原因广是__蛙__慢__喜__帜__工__朗__哥__巧__波__包__滔__亦__每__拌__煎__暮__朽__盖__族__捷__谊__斗__荷__恭____讽__播__允__室__谊__来__鞠__练__内__例__辩__彼__帅__氏__巴__紧__劫__观__条__。(4宫)相同袄浓度余的(N版H4)2Fe底(S石O4)2溶液灰与(N苗H4)2SO4溶液锤相比暑，c(N扬H)_冰__它__民__复_大(填“前者”或“后者”)。10－5或10－9常温欢下，予纯水别中c(H＋)＝10－7mo遍l·茄L－1，升众温，助促进患水的礼电离堵，致额使c(H＋)>蛙10－7mo棚l·授L－1，所捎以pH临<7前者增大增大不变不变减小(6烂)某温筋度下贪，pH值相粥同的蒙盐酸非和氯丹化铵决溶液涂分别牌稀释颂，平板衡pH值随队溶液声体积势变化逮的曲黄线如否下图捷所示酬。据浩图回可答下网列问阴题：①Ⅱ为__吨__春__桨__愉__乞__稀释净时pH变化液曲线携，水凶的电乔离程古度a点__删__肠__悬__养c点(填“>”、“<”或“＝”，下寇同)；b点__射__害__权__坛c点。②a点时渣，等拳体积狐的两倡溶液立与Na撞OH反应质，消搞耗Na椅OH的量__说__景__杜__多。NH4Cl溶液><NH4Cl(7崇)正误薄判断决，正拴确的顷划“√安”，错耳误的洁划“×戒”。①洗涤育沉淀堆时，杆洗涤帆次数傻越多赵越好()②为减乏少洗悉涤过浇程中康固体议的损庄耗，妻最好更选用斥稀H2SO4代替H2O来洗盘涤Ba眼SO4沉淀()③可以蛾通过决比较性溶度顶积(Ksp)与非叨平衡彩状态墓下溶恢液中寺有关们离子优浓度带的乘亚积——离子哪积Qc的相送对大帖小，把判断私难溶术电解葵质在折给定连条件荒下沉请淀生捐成或倚溶解姨的情锹况()④Ksp越小昌，其虾溶解愤度越短小()⑤Ksp大的俊容易晨向Ksp小的捉转化慕，但Ksp小的奇不能咏向Ksp大的保转化()×√√××(8驴)已知25℃时，Ksp(F米eS)＝6.女3×10－18，Ksp(C获dS)＝3.份6×10－29，能掏否用Fe仅S处理泉含Cd2＋的废裙水？讨请根误据沉累淀溶征解平唐衡的鲁原理吹解释(用必歇要的奇文字荡和离混子方幼程式挤说明)。答案能，Cd培S比Fe砍S更难带溶，堤可发拴生沉羽淀转很化Cd2＋(aq)＋Fe削S(段s)Cd必S(灿s)＋Fe2＋(aq)。题组伸集训题组辱一显影响线弱电盆解质问电离就平衡背因素很的多康角度爷分析解析根据穴加入戴物质缺的性楚质判碗断平榨衡移欠动方腾向，归进一稼步判恋断各畅选项提结论宅是否纲正确享。A项加名入金不属钠需后，翼钠和捐水反合应生桶成氢除氧化巷钠，砌使平肌衡①左移驰，平宽衡②右移盖，移匆动的务结果慰是c(S菜O)增大抬。可摇以利或用极制端分皮析法蓬判断筋，如漂果金霜属钠碑适量刊，充奏分反庸应后贡溶液虏中溶逢质可崭以是牌亚硫滴酸钠过，此雨时c(H娃SO)很小饱，所侵以A项错塌误。答案BC2.[2病01船5·海南它，16载(1狼)]氨是倦合成屯硝酸驻、铵厘盐和介氮肥编的基庸本原场料。捞回答扯下列款问题吗：氨的舰水溶跌液显就弱碱抚性，扔其原草因为__史__佳__怠__必__诵__挂__腥__直__渴__递__宵_(用离阀子方银程式业表示)；0.斜1mo醉l·镰L－1的氨蹄水中辅加入困少量NH4Cl固体牵，溶竞液的pH而__野__浓__毁__浊(填“升高”或“降低”)；若议加入德少量凤明矾乳，溶逆液中NH的浓煎度__粉__林__团__炒(填“增大”或“减小”)。降低增大酸、受碱、昨盐对共水的厨电离倘的影烘响：界酸和散碱抑右制水帖的电钥离，监强酸恩弱碱炼盐和恳强碱扣弱酸变盐促僵进水况的电透离。拆强酸厦弱碱堡盐和惩碱溶诞液中描由水贪电离带的c(H＋)或c(O渡H－)取决壁于溶泳液中曲的c(H＋)；强煤碱弱锦酸盐鼓和酸漫溶液绒中由珍水电誓离出前的c(H＋)或c(O筒H－)取决而于溶圾液中胸的c(O炮H－)。但丈应关峰注酸裳式盐沟的特雪殊性泡，如崖硫酸柱氢钠铲完全昆电离省，会熄抑制杂水的叉电离覆；碳环酸氢绑钠以劫水解院为主丙，呈雕碱性俩，促查进水蚂的电绣离。规律脂探究题组踪蝶二拍多角郊度攻慕克盐旦类水蒸解问充题3.正误爱判断辉，正杆确的堆划“√门”，错翅误的诉划“×阴”。(1闪)将NH4Cl溶液耐蒸干躬制备NH4Cl固体()(2彩01屡4·福建宫理综炒，8B芝)(2更)C互H3CO吧ON牵a溶液缸中滴执加少类量浓鲁盐酸约后c(C苏H3CO工O－)增大()(2妖01宽4·重庆笨理综享，3B兔)××(3雨)用热恭的纯脑碱溶背液洗呜去油蜜污，宿是因柜为Na2CO3可直衣接与城油污宁反应()(2脂01得4·新课鹅标全描国卷Ⅰ，8A声)(4烈)施肥快时，扑草木辆灰(有效爬成分俘为K2CO3)不能甲与NH4Cl混合畅使用展，是殊因为K2CO3与NH4Cl反应鹿生成假氨气篮会降倦低肥笛效()(2雀01局4·新课立标全舌国卷Ⅰ，8C丛)(5送)加热0.路1mo臣l·映L－1Na2CO3溶液旨，CO的水哪解程狭度和咬溶液诱的pH均增秧大()(2都01搭4·江苏傻，11拥C)×√√(6幻玉)用蒸付馏水拘润湿受的试葱纸测忍溶液宋的pH，一腥定会层使结史果偏匪低()(2洪01揉4·大纲堂全国胸卷，6D初)(7张)N嚷aC躲l溶液楼和CH3CO丛ON与H4溶液异均显阻中性购，两敲溶液堵中水西的电防离程沫度相蹈同()(2职01女3·天津润理综砖，5D停)(8筛)向Na住Al斤O2溶液郊中滴睡加Na狂HC刃O3溶液晋，有拉沉淀游和气仔体生葡成()(2慕01倍3·重庆坊理综枝，2C讨)(9终)2段5℃时，娱用醋捐酸溶狸液滴张定等擦浓度Na嗓OH溶液设至pH＝7，V醋酸<VNa择OH()(2肿01呈3·重庆黄理综闻，2B牙)××××4.归(2秘01源5·天津税理综卷，5)室温且下，饱将0.风05控m次ol咽N魔a2CO3固体边溶于藏水配承成10陵0mL溶液饥，向碌溶液肥中加衣入下帽列物杰质，定有关谊结论暗正确制的是()

加入物质结论A50mL1mol·L－1H2SO4反应结束后，c(Na＋)＝c(SO)B0.05molCaO溶液中

增大C50mLH2O由水电离出的c(H＋)·c(OH－)不变D0.1molNaHSO4固体反应完全后，溶液pH减小，c(Na＋)不变C项，透加入50mLH2O，CO的水解贱平衡愉正向洽移动即，但c(O臣H－)减小补，溶才液中址的OH－全部哀来源笑于水梅的电裙离，括由于愧水电何离出涌的H＋、OH－浓度紫相等庸，故犬由水伶电离释出的c(H＋)·c(O挡H－)减小才，错胆误；D项，潜加入佳的0.界1灿mo洞l关Na倘HS巴O4固体匙与0.械05哀m伞ol杜N杂a2CO3恰好夸反应鸭生成0.脆1肤mo蛋l阔Na2SO4，溶童液呈矛中性驳，故虏溶液pH减小幕，加徐入Na址HS棍O4，引向入Na＋，所惭以c(N追a＋)增大肥，错无误。答案B1.盐类识水解积易受王温度栋、浓诞度、岩溶液茄的酸松碱性看等因念素的拍影响倚，以脾氯化岁铁水芒解为准例，用当改趁变条宫件如臣升温夕、通具入HC氏l气体雕、加德水、醉加铁讲粉、坟加碳词酸氢肝钠等询时，联学生澡应从摩移动柿方向脆、pH的变依化、沈水解驾程度脂、现河象等恐方面蜓去归扬纳总沫结，沙加以削分析男掌握咳。规律工探究2.多元窗弱酸警的酸慕式盐他问题院。酸桂式盐帐一般税既存传在水斧解，灵又存皆在电盒离。身如果建酸式惹盐的艺电离菊程度币大于涂其水哥解程容度，幅溶液冤显酸安性，句如Na邮HS溜O3溶液涨；如摇果酸射式盐挠的水然解程鼠度大炉于其银电离普程度丛，则起溶液茶显碱亚性，欢如Na杏HC鼓O3溶液步。题组盟三诊正确姻理解直外界棒因素钥对难住溶电第解质容沉淀痰溶解斩平衡义的影响5.正误早判断喊，正砌确的挡划“√荷”，错舰误的云划“×热”。(1窜)0伙.1胸m戒olAg饱Cl和0.听1饱mo禽lAg索I混合叶后加乌入水跳中，主所得茶溶液c(C跃l－)＝c(I－)()(2比01债5·重庆旱理综运，3D陪)(2份)向Ag朴Cl悬浊佛液中便加入Na败I溶液舍时出甚现黄不色沉缺淀，女则Ksp(A吗gC租l)<Ksp(A尽gI)()(2逢01顾5·山东影理综狸，11竖A)××(3鹅)M搬g(绳OH毅)2固体监在溶驻液中搜存在她平衡骑：Mg苹(O捧H)2(s被)Mg2＋(aq)＋2O萄H－(aq)，该危固体旗可溶坟于NH4Cl溶液()(2跑01淹5·天津俊理综用，3D艺)(4圆)将0.家1mo默l·害L－1Mg杰SO4溶液杂滴入Na谱OH溶液薯至不乐再有略沉淀痒产生音，再痒滴加0.目1mo拨l·劝L－1Cu胳SO4溶液铜，若皱先有灯白色油沉淀要生成剩，后屈变为胃浅蓝属色沉微淀，甜则Cu极(O眠H)2的溶幕度积惰比Mg源(O祝H)2的小()(2你01誉5·全国避卷Ⅰ，10夏D)√√(5艺)验证Fe抵(O壁H)3的溶灶解度韵小于Mg协(O默H)2，可刃以将Fe廊Cl3溶液伯加入Mg档(O诞H)2悬浊从液中庙，振狼荡，据可观刚察到嚷沉淀梁由白侦色变晚为红温褐色()(2昌01挡4·四川宿理综杰，4D锈)(6却)溶解窃度小椅的沉秋淀易您向溶输解度朗更小甩的沉偿淀转出化，筋所以Zn设S沉淀案中滴毅加Cu乓SO4溶液盼可以祖得到Cu万S沉淀()(2保01迁4·安徽横理综傻，12稼D)√√6.喂(2息01须3·北京仍理综套，10舰)实验容：①0.担1mo袜l·项L－1Ag蔑NO3溶液桶和0.饼1mo筑l·脖L－1Na收Cl溶液愈等体果积混悟合得煤到浊屿液a，过终滤得送到滤棕液b和白夫色沉叨淀c；②向滤恐液b中滴右加0.甚1mo暗l·熊L－1KI溶液银，出骗现浑触浊；③向沉药淀c中滴引加0.掉1mo缝l·袄L－1KI溶液亮，沉录淀变脂为黄馅色。下列静分析科不正姥确的椒是()A.浊液a中存雕在沉月淀溶织解平阳衡：Ag老Cl匠(s碍)Ag＋(aq)＋Cl－(aq)B.滤液b中不慰含有Ag＋C.③中颜繁色变融化说威明Ag详Cl转化拢为Ag泡ID.实验招可以意证明Ag本I比Ag极Cl更难填溶解析A项，伯在浊亮液a中，顽存在Ag腐Cl的沉光淀溶冈解平依衡，顶正确估；B项，露在滤妥液b中，禽仍含仇有少鼠量Ag＋，故糟在b中生修成了Ag作I沉淀虚，错达误；由于Ag允I比Ag束Cl更难惨溶解冶，向c中加声入0.幻玉1mo惠l·勾L－1KI溶液仔，能渗发生鼻沉淀著转化价反应爷，生知成黄迹色的Ag疮I，C项和D项都买正确榆。答案B反思软归纳1.沉淀婚溶解形平衡结与化络学平泪衡、供电离抹平衡争一样个，具付有动丝式态平害衡的来特征罚，平笼衡时泡溶液笼中各紧离子傍浓度兰保持返恒定身，平条衡只伯受温毙度的兰影响赢，与骡浓度离无关址。2.溶度烤积(Ksp)的大拢小只叔与难随溶电礼解质币的性挪质和夺溶液懂的温惊度有娘关，位相同相类型胃的难悠溶电假解质摩的Ksp越小汇，溶睛解度纠越小版，越跌难溶忘。考点带三治溶液者中的“三大万常数”电离袖平衡栏常数消、水威的离最子积农常数蓬、溶推度积倘常数含是溶贩液中剪的三貌大常箱数，常它们帐均只怨与温踢度有秆关。扩电离渔平衡锹常数鸣和水屯的离哗子积烟常数杀随着往温度须的升共高而抄增大遣，因喉为弱展电解燃质的州电离解和水摔的电涉离均筐为吸哀热反膏应。疾有关艘常数订的计宅算，粗要紧凤紧围塘绕它富们只随与温拒度有歼关，唯而不翁随其粗离子务浓度健的变辨化而同变化艺来进哈行。知识沾精讲(1棚)C斧H3CO塞ON底a、CH3CO炸OH溶液唐中，Ka、Kh、Kw的关税系是Kw＝Ka·Kh。(2谷)M魔(O诞H)n悬浊狭液中Ksp、Kw、pH间关愿系题组据集训题组旦一眯水的危离子幅积常证数及敌应用1.蜘(2亡01识5·广东缺理综鞠，11滚)一定粱温度出下，恭水溶勾液中H＋和OH－的浓夺度变灵化曲径线如较图，义下列涂说法卧正确产的是()A.升高达温度朴，可窜能引季起由c向b的变嘱化B.该温床度下昆，水搏的离摩子积肚常数间为1.仰0×10－13C.该温温度下侵，加缩慧入Fe晒Cl3可能独引起士由b向a的变俭化D.该温径度下架，稀洒释溶榴液可节能引痛起由c向d的变弱化解析A项，乡丰升高稻温度贱，促以进水密的电似离平羞衡，趁则c(H＋)和c(O盲H－)都同坦等程自度地流变大日，若根由c向b变化沫，则c(H＋)增大淘，c(O正H－)将变字小，严错误灵；B项，寄根据b点对沿应的c(H＋)和c(O置H－)都为1.惊0×10－7mo妄l·你L－1，所鹅以该粗温度译下，席水的绸离子纵积常愚数Kw＝1.捏0×10－7×1.伐0×10－7＝1.岔0×10－14，错袖误；C项，鲁加入Fe读Cl3发生稀水解你反应适：Fe3＋＋3H2OFe恒(O柄H)3＋3H＋，破麦坏水愧的电做离平继衡，c(H＋)增大韵、Kw不变串，c(O幸H－)变小岛，则勿可能对引起谊由b向a变化贺，正解确；D项，c点对统应的监溶液燥呈碱贼性，践稀释甚溶液投，c(O雪H－)变小渠，Kw不变塞，c(H＋)增大赴，故恢可引辽起由c向b的变谨化，比而不侨是向d变化轮，错息误。答案C题组棍二葡电离杂平衡室常数乞的计掌算2.在25℃下，倘将amo屡l·塞L－1的氨遣水与0.设01mo埋l·赠L－1的盐隔酸等狂体积双混合雀，反叔应平扁衡时没溶液轮中c(N拔H)＝c(C胳l－)，则倒溶液涌显__林__烫__园__派__因(填“酸”、“碱”或“中”)性；霉用含a的代狸数式士表示NH3·H2O的电事离常床数Kb＝__界__命____柔__妥__镰__疲__斤__旁__兰__列__揪__纠__吨__望__密__乏__详__肾__乡丰__已__甘__禁__刊_。3.碳氢阴化合溜物完背全燃符烧生右成CO2和H2O。常味温常姐压下帐，空礼气中俯的CO2溶于往水，岭达到末平衡席时，费溶液赴的pH＝5.港60，c(H2CO3)＝1.千5×10－5mo睡l·词L－1。若俯忽略葛水的云电离并及H2CO3的第蹲二级栋电离如，则H2CO3HC则O＋H＋的平庄衡常木数K1＝__茄__吓__汁__。(已知壤：10－5.悠60＝2.牙5×10－6)其pH＝5.议60，则c(H＋)＝c(H涨CO)＝2.殿5×10－6mo铃l·赖L－1答案4.王2×10－74.常温夹下，却将amo烫l·虚L－1CH3CO寻ON械a溶于律水配拿成溶史液，尊向其丈中滴邀加等索体积忽的bmo狭l·裙L－1的盐凭酸使蒙溶液竿呈中主性(不考晓虑盐野酸和当醋酸酷的挥圣发)，用翻含a和b的代忧数式锤表示警醋酸恋的电守离常尽数Ka＝__沫__仍__尺__。所以c(C佳H3CO型OH滑)＝c(C肠l－)解析5.在一个定条骑件下株可用寺甲醇夫与CO反应垫生成洞醋酸案消除CO污染虹。常杠温下造，将amo务l·缠L－1的醋终酸与bmo匪l·铅L－1Ba井(O鼠H)2溶液患等体扬积混叮合，厚充分匆反应圣后，追溶液诵中存蜡在2c(B添a2＋)＝c(C刑H3CO帅O－)，则次该混施合溶裤液中弹醋酸娇的电涨离常涂数Ka＝__塞__浑__促__签__闻__抽__驾__辆(用含a和b的代扮数式昌表示)。解析根据2c(B杜a2＋)＋c(H＋)＝c(O露H－)＋c(C狐H3CO迟O－)由于c(C鸽H3CO续O－)＝2c(B余a2＋)＝bmo算l·躲L－1所以c(H＋)＝c(O反H－)溶液奥呈中洞性答案1×10－12增大7.已知25℃时，NH3·H2O的电笋离平替衡常克数Kb＝1.秀8×10－5mo计l·颗L－1，该主温度族下1mo架l·士L－1的NH4Cl溶液龟中c(H＋)＝__慨__欧__佛__述__翠_mo赤l·俱L－1。(已知≈2.腹36领)2.恰36×10－58.常温徐下，睡用Na邮OH溶液壮吸收SO2得到pH＝9的Na2SO3溶液瓶，吸框收过叶程中谎水的书电离触平衡__描__眉__丙__移动(填“向左”、“向右”或“不”)。试束计算遗溶液匆中＝__叠__福__丝式__(常温嚷下H2SO3的电由离平俭衡常冰数Ka1＝1.饶0×10－2，Ka2＝6.鼻0×10－8)解析Na怠OH电离狸出的OH－抑制缓水的旬电离盒平衡鱼，Na2SO3电离阶出的SO水解屿促进勉水的狠电离推平衡纲。答案向右60答案C10姥.已知翼某温要度下闲，Ksp(A思gC绿l)＝1.被56×10－10，Ksp(A肾g2Cr旱O4)＝1×10－12。下表列叙阀述正甲确的遵是()A.饱和Ag棚Cl溶液确与饱亩和Ag2Cr饶O4溶液争相比氏，前特者的c(A嚼g＋)大B.向氯喷化银雁的浊装液中泳加入脾氯化江钠溶隶液，兆氯化饥银的Ksp减小C.向0.跨00看0错8mo腐l·扁L－1的K2Cr勿O4溶液毯中加姐入等摩体积弃的0.圆00割2怒mo召l·L－1的Ag盘NO3溶液烈，则Cr吵O完全叉沉淀D.将0.档00挺1mo长l·淘L－1的Ag址NO3溶液抹滴入0.攻00窑1mo画l·盐L－1的KC虚l和0.烟00饥1mo惰l·穷L－1的K2Cr楚O4溶液奇，则品先产胡生Ag戚Cl沉淀D11叠.如图勾所示轿，有T1、T2不同眯温度回下Ba脂SO4在水罚中的城沉淀述溶解饰平衡铺曲线乎，下市列说台法不勉正确冈的是()A.加入Na2SO4可使锅溶液狱由a点变搜为b点B.在T1曲线度上方唇区域(不含办曲线)任意秩一点倚时，壶均有Ba雾SO4沉淀棵生成C.蒸发夫溶剂虫可能岁使溶似液由d点变紫为曲饮线上a、b之间帖的某搅一点(不含a、b)D.升温胆可使伙溶液丢由b点变柱为d点解析A项正圾确，则温度悬不变Ksp不变南，c(S芬O)增大谁，c(B龟a2＋)减小嗓；B项正絮确，T1曲线凳上方朽区域恩，任窗意一招点为辨过饱愤和溶丝式液，师有Ba低SO4沉淀庸生成围；C项正筒确，载蒸发浊溶剂洒，c(S蔑O)、c(B傲a2＋)均增钻大，雨而由d点到a点c(S匪O)保持庄不变棋，由d点到b点c(B达a2＋)保持炊不变岩；D项错底误，类升温Ksp增大但，c(B瓣a2＋)、c(S陡O)均应救增大叙。答案D13默.(闭20西15高考Ksp计算凤汇编)(1坡)[2饺01什5·海南覆，15校(2睡)]已知Ksp(A粒gC板l)＝1.灭8×10－10，若极向50mL0.余01少8mo朵l·齐L－1的Ag虾NO3溶液骄中加暖入50mL0.只02碰0mo窜l·确L－1的盐伍酸，绿混合幻玉后溶税液中Ag＋的浓讲度为__驳__啄__篇__的__mo赔l·拴L－1，pH为__加__液__恨__。1.哑8×10－72(2楚)[2跨01爬5·全国扭卷Ⅰ，28跟(2眨)]含有I－、Cl－等离假子的创浓缩级液中鹅，取顺一定正量的弦浓缩兰液，蔽向其逮中滴毅加Ag进NO3溶液果，当Ag五Cl开始校沉淀窗时，粱溶液游中为__巾__饺__自__载__。已拾知Ksp(A派gC形l)＝1.堵8×10－10，Ksp(A欧gI)＝8.煎5×10－17。4.批7×10－7题组陷五Ksp在物拜质制峰备中深的应签用14柳.[2运01驼5·全国降卷Ⅱ，26填(3巡寿)(疲4)盏]酸性喜锌锰飘干电蛛池是竖一种闷一次量性电炭池，制外壳袭为金墓属锌妹，中补间是觉碳棒裙，其锦周围巨是由侍碳粉赔、Mn堆O2、Zn豪Cl2和NH4Cl等组份成的刚糊状春填充察物。益该电跌池放奏电过牌程产政生Mn冤OO逆H。回沫收处抄理该猾废电畜池可匪得到庭多种越化工壳原料房诚。有滩关数织据如躬下表必所示迅：

温度/℃化合物020406080100NH4Cl29.337.245.855.365.677.3ZnCl2343395452488541614化合物Zn(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)3Ksp近似值10－1710－1710－39溶解找度/(组g/10美0文g水)(3辨)废电号池糊辩状填智充物思加水子处理眠后，究过滤手，滤顷液中茶主要烛有Zn面Cl2和NH4Cl，二脉者可弦通过__康__耐__量__雕__绒__览__昨__务_分离昂回收览；滤朵渣的桂主要惰成分弹是Mn踏O2、__征__瓣__舱__底__偷__和__璃__恰__级__事__饲__祸__，欲黑从中否得到毛较纯畅的Mn草O2，最胆简便壁的方赶法为__海__饶__恶__搞__完__日__扣__旺__检__歪__榨__常__狼__捏__翻__忽__会__，其别原理锦是__击__绢__信__协__吗__保__发__精__析__蛋__伐__缩慧__奥__谨__叉__谁__则__所____架__驶__邀__套__瞎__素__扶__领__甘__乔__孟__算__规__万__祝__恭__故__谣__鄙__姜__着__。解析由于Zn孔Cl2的溶匹解度恋受温魄度影暑响较虫大，猴而NH4Cl的溶筝解度患受温访度影顿响较签小，遗所以东可采露用加奥热浓所缩、势冷却祝结晶绣的方矮法分胞离氯榨化锌神和氯昏化铵验混合械物；闭根据跃废电奶池糊穴状填躺充物屑中碳心粉和Mn走O2及正陆极放题电产衣生的Mn笛OO龄H都不持溶于敌水，坊可确谎定滤范渣的私主要扔成分推；碳夏粉在杏足量此氧气野中燃缺烧转芝变为CO2，Mn糟OO免H在足立量氧址气中烧燃烧庭转变怜为Mn泰O2，因扇此得讨到较远纯的僻二氧御化锰饥最简输便的饿方法技是在缴足量宣空气架或氧肃气中逃燃烧揉滤渣感。答案加热愧浓缩舟、冷泡却结尿晶章碳粉Mn束OO副H在足蹈量的付空气补或氧俭气中坦加热准碳箱粉转帆变为CO2，Mn臂OO裳H氧化溜为Mn卸O2(4垃)用废地电池积的锌议皮制拳备Zn容SO4·7没H2O的过算程中峡，需姐除去您锌皮坐中的驰少量僻杂质狭铁，抓其方恩法是堂：加郑稀H2SO4和H2O2溶解脚，铁幕变为__浅__饶__败__，加堡碱调羡节至pH为__苍__腥__报__时，夕铁刚血好沉宁淀完针全(离子态浓度川小于1×10－5mo斧l·挑L－1时，乳即可评认为僻该离烈子沉板淀完称全)；继女续加写碱至pH为__岗__栋__宇_时，书锌开仓始沉嗓淀(假定Zn2＋浓度宪为0.乖1mo搞l·踢L－1)。若骡上述旋过程咳不加H2O2后果累是__梦__晒__建__修__芝__悠__蹲__恰__抢__稍__逮__，原因径是__杏__兴__段__垮__罪__孩__网__菜__逢__错__址__恒__惨__客__述__乱__食__稼__尿__。Zn啦(O党H)2和Fe拌(O叨H)2的Ksp相近去，若娘不加芝双氧晒水，魄沉淀Zn2＋的同途时Fe2＋也会低沉淀沙，从求而使Zn2＋和Fe2＋不能愈分离埋。答案Fe3＋2.抬76Zn2＋和Fe2＋不能华分离Fe梯(O蜡H)2和Zn江(O兔H)2的Ksp相近15献.[2捕01松5·江苏祥，18劫(1暗)(等2)袄]软锰月矿(主要狭成分Mn脑O2，杂府质金膀属元朽素Fe、Al、Mg等)的水刚悬浊崖液与估烟气改中SO2反应擦可制轰备Mn并SO4·H2O，反际应的酷化学侮方程跨式为Mn材O2＋SO2==缘瑞=M乳nS六O4。(1渴)质量著为17疲.4屑0霜g纯净Mn外O2最多用能氧丽化__延__牛__鸽__妖L(标准段状况)S签O2。解析n(M裁nO2)＝＝0.抹2垂mo协l，由炼题给淡反应企可知谨，最多某氧化0.忘2估mo备l弟SO2，标据准状门况下跪其体微积为4.茶48砍L。答案4.进48(2牙)已知吩：Ksp[A储l(件OH养)3]＝1×10－33，Ksp[F公e(叫OH拨)3]＝3×10－39，pH＝7.懂1时Mn丙(O谣H)2开始秒沉淀疯。室搞温下废，除聪去Mn迁SO4溶液益中的Fe3＋、Al3＋(使其暖浓度热均小各于1×10－6mo目l·乒L－1)，需洞调节罗溶液pH范围尖为__杆__某__秋__。答案5.第0<费pH慌<7眼.11.明确“三个”守恒盖原理(1肺)电荷拆守恒肌：即扔电解兄质溶指液中若阴离专子所荡带电筹荷总宰数等碑于阳琴离子刑所带皂电荷嚷总数少。根篇据电蜜荷守趴恒可玩准确卧、快庙速地湾解决好电解抱质溶丸液中押许多睁复杂惹的离绵子浓痒度问械题。知识鄙精讲考点崇四床溶液旋中“粒子”浓度杠的变清化(2品)物料斑守恒扛：是言指物黑质发贼生变例化前预后，懒有关标元素颜的存魔在形浸式不半同，元但元副素的碎种类腥和原舅子数猴目在愚变化男前后品保持会不变请。根庆据物艳料守抗恒可成准确腥快速喜地解柜决电贯解质跑溶液旷中复泳杂离辽子、皆分子粉、物炕质的夸量浓片度或刃物质弯的量拴的关消系。(3付)质子气守恒披：是哲指在木电离拍或水劳解过晌程中克，会题发生呆质子(H＋)转移乱，但硬在质沾子转率移过规程中先其数苹量保燥持不漫变。2.正确授理解促质子宋守恒以Na2CO3和Na脱HC董O3溶液遗为例佛，可鸽用下颂图所在示帮膨助理宁解质坝子守搞恒：(1快)N盗a2CO3溶液所以c(O携H－)＝c(H身CO)＋2c(H2CO3)＋c(H3O＋)，即c(O班H－)＝c(H洁CO)＋2c(H2CO3)＋c(H＋)。(2利)N召aH套CO3溶液所以c(O财H－)＋c(C稀O)＝c(H2CO3)＋c(H＋)。另外假，将氏混合溜溶液司中的串电荷勿守恒边式和糖物料描守恒快式相润联立巡寿，通碑过代间数运省算消拆去其刺中某某离子谋，即愈可推童出该乐溶液础中的掠质子警守恒愁。(3颗)不同锤溶液增中某排离子流浓度孩的变恩化若其援他离末子能届促进振该离派子的秩水解团，则限该离蚀子浓琴度减快小，帮若抑晶制其戏水解左，则栋该离膜子浓膨度增傲大。4.归纳夏类型蓬，逐健一突输破(1污)单一黄溶液①NH4Cl溶液水解粒方程染式：__跃__摸__占__卧__奔__盏__货__气__黎__粒__笑__悼_；离子遥浓度瞧大小黑关系链：__匠__慨__敞__奶__舰__菜__们__览__喂__鸭__烧__迷__；电荷打守恒磁：__甲__佳__盲__故__得__度__赵__其__乖__惧__宣__陈__避__俱_；物料材守恒召：__潜__钟__煎__害__谊__抵__该__凝__彩__运__自__疼_；质子势守恒