第三单元第讲难溶电解质的溶解平衡

第20讲难溶电解质的溶解平衡考纲定位选项示例1.了解难溶电解质的溶解平衡及影响因素；了解沉淀的生成、溶解、转化的本质及应用。2．了解溶度积及有关计算。向2.0mL浓度均为0.1mol·L－1的KCl、KI混合溶液中滴加1～2滴0.01mol·L－1AgNO3溶液，振荡，沉淀呈黄色，说明AgCl的Ksp比AgI的Ksp大。(2009年江苏高考T9－D)一、溶解平衡的概念与特点1．溶解平衡的建立

固体溶质溶液中的溶质。溶解结晶固体溶解溶解平衡析出晶体2．溶解平衡的定义

在一定温度下，某难溶电解质溶液中，当__________的速率等于__________的速率时，建立了一个固体与溶液中离子之间的动态平衡，叫沉淀溶解平衡。3．溶解平衡的特点

(1)逆：固体溶解和沉淀过程是可逆的。 (2)___：v(溶解)＝v(沉淀)。 (3)___：动态平衡，溶解的速率和沉淀的速率相等且不为0。 (4)___：达到平衡时，溶液中离子浓度保持不变。 (5)___：当改变外界条件时，溶解平衡将发生移动，达到新的平衡。沉淀溶解沉淀生成等动定变4．电解质在水中的溶解度20℃时，电解质在水中的溶解度(S)与溶解性存在如下关系：溶解性难溶微溶可溶易溶S的范围S<________～________～____S>____0.01g0.01g1g1g10g10g二、用溶度积概念理解溶解平衡1．溶度积常数对于溶解平衡：MmNn(s)mMn＋(aq)＋nNm－(aq)，Ksp＝____________________________，与其他平衡一样，Ksp

仅受________的影响。 2．溶度积规则 难溶电解质溶液中有关离子浓度幂的乘积称为离子积，符号Qc。 (1)Qc>Ksp，___________________________。(2)Qc＝Ksp，__________________________。(3)Qc<Ksp，___________________________。cm(Mn＋)·cn(Nm＋)温度溶液过饱和，有沉淀析出溶液饱和，处于溶解平衡态溶液未饱和，沉淀溶解【基础导练】1．下列对沉淀溶解平衡的描述正确的是()。

A．反应开始时，溶液中各离子浓度相等 B．沉淀溶解平衡达到平衡时，沉淀的速率和溶解的速率相等 C．沉淀溶解平衡达到平衡时，溶液中溶质的离子浓度相等，且保持不变 D．沉淀溶解平衡达到平衡时，如果再加入难溶性的该沉淀物，将促进溶解

解析：达到溶解平衡时，v(溶解)＝v(沉淀)，B正确；溶质解离出的各离子浓度不一定相等，故A、C错；溶解平衡后，再加入难溶物，平衡不移动，D错。答案：B解析：温度不变，难溶物的溶解度不变，Ksp

也不变。2．向饱和BaSO4溶液中加水，下列叙述正确的是()。A．BaSO4的溶解度不变，Ksp不变

B．BaSO4的溶解度减小，Ksp增大C．BaSO4的溶解度不变，Ksp增大D．BaSO4的溶解度增大，Ksp不变A3．某容器中盛有饱和的氢氧化钙溶液，当加入少量的CaO粉末，恢复到原温度。下列说法正确的是()。AA．有晶体析出B．c[Ca(OH)2]增大C．c(H＋)、c(OH－)乘积变小D．c(H＋)一定增大解析：CaO与水反应生成氢氧化钙，溶剂的减少和溶质的增加使溶液过饱和，故有晶体析出；但恢复到原温度后仍然是饱和溶液，所以c[Ca(OH)2]不变；c(H＋)·c(OH－)乘积为Kw只受温度的影响，不变；溶液的酸碱性不变，c(H＋)不变。

()。

A．溶度积反映了难溶电解质在水中的溶解能力 B．沉淀转化的实质是沉淀溶解平衡的移动 C．当某电解质溶液中Qc<Ksp

时，会有沉淀析出 D．溶度积的大小与温度有关，而与浓度无关

解析：当某电解质溶液中Qc<Ksp时，表明溶液未饱和，仍可溶解溶质，C错。4．下列关于沉淀溶解平衡和溶度积的说法中不正确的是C

5．工业废水中常含有Cu2＋、Cd2＋、Pb2＋等重金属离子，可通过加入过量的难溶电解质FeS、MnS，使这些金属离子形成硫化物沉淀除去。根据以上事实，可推知FeS、MnS具有的相关性质是()。

A．在水中的溶解能力大于CuS、CdS、PbS B．在水中的溶解能力小于CuS、CdS、PbS C．在水中的溶解能力与CuS、CdS、PbS相同 D．二者均具有较强的吸附性

解析：溶解度小的的沉淀转化为溶解度更小的沉淀容易实现。难溶电解质FeS、MnS可以转化为CuS、CdS、PbS沉淀，说明FeS、MnS的溶解度更大。A考点1外界条件对沉淀溶解平衡的影响外因对溶解平衡的影响浓度加水稀释，溶解平衡向沉淀溶解的方向移动温度大多数难溶电解质的溶解平衡是吸热反应，升高温度，溶解平衡向沉淀溶解的方向移动；少数向生成沉淀方向移动，如Ca(OH)2的溶解平衡同离子效应向平衡体系中加入难溶物产生的离子，溶解平衡向生成沉淀的方向移动化学反应若加入物质使难溶电解质生成更难溶的电解质、弱电解质或气体时，溶解平衡向沉淀溶解的方向移动c(X－)＝Ksp的关系。现将足量的AgCl固体分别放入下列物质中，

【例1】对于难溶盐MX，其饱和溶液中的M＋和X－的物质的量浓度之间的关系近似于c(H＋)·c(OH－)＝Kw，存在着c(M＋)·AgCl的溶解度由大到小的顺序为()。A．①②③④⑤C．⑤④②①③B．④①③②⑤D．④③⑤②①①20mL0.01mol/LKCl溶液；②30mL0.02mol/LCaCl2

溶液；③40mL0.03mol/LHCl溶液；④10mL蒸馏水；⑤50mL0.05mol/LAgNO3溶液。答案：B思路指导：对于：AgCl(s)Ag＋(aq)＋Cl－(aq)，该平衡的Ksp(AgCl)＝c(Ag＋)·c(Cl－)，AgCl的溶解度的大小只与溶液中Ag＋或Cl－的浓度有关，而与溶液的体积无关。解析：①中c(Cl－)＝0.01mol/L；②中c(Cl－)＝0.04mol/L；③中c(Cl－)＝0.03mol/L；④中c(Cl－)＝0mol/L；⑤中c(Ag＋)＝0.05mol/L，c(Ag＋)或c(Cl－)浓度由小到大顺序为④<①<③<②<⑤，则AgCl的溶解度由大到小顺序为④>①>③>②>⑤。为使射氢氧站化镁嘉固体颠的量【变式己训练】1．(双选)常温砖时，罚氢氧曲化镁烫固体矩在水炊中存在溶箱解平图衡：减少照可以拘加入衫少量汁的()。ADA．NH4NO3B．Na因OHC．Mg严SO4D．Na熟HS怎O4考点2沉淀马溶解平躬衡的习应用1．沉潮淀的忠溶解仆与生妖成(1背)在难饥溶电广解质友的溶吵液中医，当Qc>Ksp时，谷就会按生成右沉淀摔。据此婚，加墙入沉顾淀剂谣或者杆调整pH，是遣分离松除杂肾的常身用方缴法。竖如工业原误料氯雨化铵厨中含乒有杂践质氯过化铁块，使匙其溶最于水罢，再挤加入朗氨水淡调节pH至7～8，可欣使铁百离子尚生成个氢氧艰化铁瓣沉淀报而除难去；详以硫喝化等沉喘淀。钠或享硫化稠氢为摇沉淀硬剂可淋使Cu2＋、Hg＋等生骨成极伤难溶Cu规S、Hg2S(2拼)当Qc<Ksp时，即沉淀侄就会宁溶解规，常用优的方伴法有基：①酸退碱溶青解法判。加入租酸或元碱与舍溶解豆平衡附体系尿中的圾离子维发生号反应流，降门低离味子浓度挖，使改平衡仙向沉众淀溶叶解方凝向移无动。拜如碳减酸钡溪溶于乔盐酸周。②发恼生氧愈化还蚕原反淋应而刻使沉雾淀溶篇解。有些楚金属疫硫化北物如Cu伶S、Hg2S等，幅其溶件解度起特别胁小，重在其饱和罩溶液晋中c(S2－)特别挺小，音不溶抱于非好氧化锋性酸毙，只论溶于列氧化疾性酸(如硝鼻酸，奸王水)，S2－因被斤氧化摔导致座离子诱浓度量减小寇，从爬而使桥沉淀溶随解。残此法匠适用拖于那盯些具漠有明年显氧事化性纠或者跌还原萄性的恨难溶织物。③生沟成配围合物彻使沉献淀溶录解。向沉丙淀溶茎解平倦衡体引系中愤加入杯适当法的配钢合剂槽，使坛溶液勒中某誉种离子绵生成那稳定炮的配跑合物麦，以砌减小忠其离纽奉子浓摧度，窝从而犬使沉单淀溶称解。(3晴)实例刺探究积。①利济用沉耻淀溶碍解平购衡移盒动原柱理解烂释用普硫酸们钡做两钡餐芽而不田用碳酸饰钡的枣原因抓。②误鸽服可净溶性艺钡盐冶引起霉中毒碍，应丈尽快烘使用逝硫酸疏钠稀甜溶液纪洗胃，诵使硫筹酸根抹离子算和钡描离子什生成味沉淀肥而排菊出体站外。③从丸沉淀增溶解邮平衡款的角尚度解唱释溶少洞的蛙形成坏。2．沉扰淀的沫转化(1柜)沉淀蒙转化勺的实婆质。沉淀尼转化挂的实察质就险是溶证解平忧衡的远移动恐。一吧般来倦说，个溶解详度小的仁沉淀尖转化沙为溶龄解度卫更小厉的沉数淀容海易实驻现。根据绸难溶熔物溶遵解度凑的大菜小，副难溶惊物间森可以猪进行去转化存，例提如：向Ag评NO3溶液惠中滴下加Na呼Cl溶液塔，有右白色Ag咬Cl沉淀列生成伞；向其皆中加渡入Na级Br溶液陕，有孙淡黄款色Ag垦Br沉淀痰生成拳；向见新的银固体混合以物中峰加入Na弹I溶液永，有张黄色Ag财I沉淀娱生成死，最密后在瓶滴入Na2S溶液老，有忧黑色Ag2S沉淀浓生成英。说骂明Ag睛Cl、Ag良Br、Ag阻I、Ag2S的Ksp逐渐救减小聪。(2际)实例卸探究烧。往Zn牲S的溶坚解平堡衡体呆系中穿加入Cu能SO4溶液腔，可捆使其结转化洋为更难立溶的Cu暑S沉淀阵。因暮为Fe唉S、Mn锁S、Zn浑S的Ksp远大昏于Cu擦S、Hg逃S、Pb象S的Ksp，利炭用沉眨淀转树化原神理，蛾在工铺业废俗水的承处理鼓过程中，惧常用Fe授S(羞s)、Mn港S(晌s)、Zn蓬S等难狡溶物斜作为换沉淀园剂除艳去废牺水中的Cu2＋、Hg2＋、Pb2＋等重竭金属军离子惠。__锋__沾__吃__凑__挠__萍__杨__丹__债__叛__模__砌__李__铃__艇__旧__烛__号__舒__农__依__亿__盟____遗__浇__炼__衬__每__程__桌__渠__口__夕__棋__亏__肺__事__蜜__沈__论__廊__陷__狮__专__稻__狱__。思路骨指导爬：一般述来说限溶解定度小酷的沉延淀转赴化为莲溶解穴度更跌小的沉淀蜜容易脱实现蠢。两赵种沉槽淀的撇溶解铅度差悠别越聪大，劣沉淀酸转化蒙越容革易。【例2】已知Ag社Cl为难栽溶于然水和我酸的释白色突固体划，Ag2S为难溶打于水闪和酸肤的黑渐色固昨体。Ksp(A慎gC均l)＝1.趋8×10－18，Ksp(A杂g2S)＝6.茫3×10－50。取Ag项NO3溶液竿，加情入Na驰Cl溶液怪，静扛置，情过滤册，洗涤河后，史再加奴入Na2S溶液猛，描足述现风象，扎并写岂出反浴应的蛮离子绒方程式。解析成：向Ag烟NO3溶液揪中加殃入Na缺Cl溶液博后，竖存在米溶解祸平衡Ag圆Cl高(s)姥A仆g＋(aq)＋Cl－(aq)，加违入S2－后，Qc(A大g2S)挺>Ksp(A寻g2S)，生成Ag2S沉淀峰，使创得Ag＋浓度丸减小霸，促男使Ag端Cl番(s星)A蕉g＋(aq)＋Cl－(aq)平衡罪右移沃而使Ag柱Cl固体征不断熄溶解阀。答案胃：现象孟：白恢色沉作淀(Ag捐Cl)转化留为黑财色沉君淀(A愚g2S)；离子似方程端式：S2－＋2A捆gC战l=案==去Ag2S＋2C芒l－当一伶种试悟剂能宋沉淀诱溶液秆中的蓝几种枕离子众时，杠生成包沉淀企时，素所需的微离子蛛浓度战越小碌越先桌沉淀虽，如版果生姐成各糖种沉胶淀所难需试希剂的零离子浓膛度相沸差较辜大，鲁就能冤分步飘沉淀语，从流而达扩到分聪离离害子的膛目的吸。【变式督训练】()。2．已乡丰知25℃时，奴电离婶常数Ka(H装F)＝3.唇6×10－4mo芦l·俗L－1，溶度麻积常犯数Ksp(C劈燕aF2)＝1.宝46×10－10。现姥向1匀L汉0.望2mo胞l·北L－1HF溶液中仓加入1非L存0.菜2mo职l·反L－1Ca扬Cl2溶液拳，则返下列麦说法竿中，阻正确会的是A．25℃时，0.碌1mo顷l·爱L－1HF溶液阵中pH＝1B．Ksp(C宅aF2)随温纺度和坡浓度仅的变县化而交变化C．该感体系攻中没拘有沉哨淀产封生D．该扬体系甜中HF与Ca墓Cl2反应框产生五沉淀答案岔：D考点3溶度及积曲线溶度内积曲注线分扑别以潜阳、仁阴离旱子的幸对数伴浓度异为坐昨标轴讯作出桨的曲线示，不桐同温蚊度下咸曲线舰形状斯不尽络相同灰。曲灰线上废方表倘示该熔物质嚷在某一于温度妈下的蚕过饱蓬和溶盯液；颜曲线型上表弱示该票物质唐在该爱温度本下的唤饱和溶模液；狡而曲锁线下竿方表防示该约物质裂在某呈一温脉度下鉴的不道饱和饱溶液纯。【例3】(2钻009年广环东高福考，双施选)硫酸葬锶(S删rS抚O4)在水宽中的沉淀膨溶解彼平衡蔽曲线深如图3－20－1所示甚，下外列说元法正嚷确的知是()。图3－20－1思路扮指导迅：这是初溶度庆积曲虽线，伪根据谢溶度兄积公席式，施硫酸贸根、锶离疲子浓迅度之谁积是禾常数侧，二掠者浓遣度的佣对数奥和就喉应该序是常丢数。错只不过抬是硫裤酸锶劝的溶泪解度只随温泊度变箩化情绢况复折杂，28赵3连K到31传3绝K增大忠，再复到36宰3该K又减诱小。葬曲线孟下方息是对增应温宏度曲适线的经不饱散和溶液肚，曲发线上勿是饱姜和溶澡液。答案勾：BC解析拖：A中温繁度不陶变，Ksp(S竿rS锁O4)不变劳，溶矮度积红常数苏只受着温度影双响而伯与离捉子浓逗度无投关；B中31筐3村K时，陆硫酸扣根、浪锶离诉子浓度最挥大，昏也就应是Ksp(S纱rS希O4)最大烦；曲恋线下耻方是舰对应贱温度浸下的榆不饱和溶野液，苦曲线瓜上是饮饱和壁溶液誓，故C正确台；D中36馅3捧K时的咱溶解度最侄小，怖析出导沉淀啦。【变式他训练】3．某陡温度夺时，Ba临SO4在水哑中的晶沉淀导溶解害平衡甜曲线即如图3－20－2所示岗。下蝇列说递法正守确的奋是(喷)。图3－20－2解析廊：A中b点处门于曲叨线上猎方，吗溶液慢过饱宜和，墨要生投成沉麦淀的；B中d点蒸仗发时惑硫酸奇根离恋子和片钡离河子浓柏度同朴时增想大；D中温度其不变闷，溶浙度积莲不变前。答案酬：CA．加忙入Na2SO4可以格使溶菜液由a点变鄙到b点B．通检过蒸裁发可斥以使削溶液殿由d点变押到c点C．d点无Ba驰SO4沉淀系生成D．a点对披应的KK利用禾溶解棵平衡曲制备召、分梢离物孤质[考向仙分析]近年肠高考脉中常在哀非选锤择题坊部分您的“无市机化察工流程题”或“菊无机请物制劝备题疏”中考齿查沉赖淀溶浆解平兔衡知宅识，桥利用瞎溶解平衡辜制备绵、分略离物样质。帽这里吹主要诸讲述疑两种涨类型耀问题怨。1．利汤用元定素在蚂不同pH范围枯内的招不同牛存在裳形式班进行俊分离宋、提纯厌、制颠备物仆质。智这种碗类型俗的考缸题主麻要是债利用似两性炒氢氧座化物交在不同pH范围必内存趁在形率式的猾不同史，进铁行分谅离、治提纯肠和制齿备。2．利挠用难态溶物拌的溶危解性名相对俩难易没进行把分离死等。看这种金类型酬的考题纷主要揭是利拐用Ksp的相叛对大材小，脸判断咐难溶陷物的耽溶解更性的解相对吨难易，与控制pH实现赴逐步晕分离鸦或者眯相互舞转化移。如Fe婶(O秩H)3完全银沉淀时溶陶液的pH为3.吊2，而Cu就(O攻H)2完全粗沉淀鹿时溶克液的pH为6.耗7，那么Fe筝(O蓄H)3比Cu机(O元H)2更难闲溶，淡调节pH在5左右送可使Fe亡(O柳H)3完全买沉淀猛，而Cu电(O叛H)2不沉栗淀，婚达到梢分离嫩除杂肤等目胶的。【典例】超细独氧化伶铝是本一种省重要由的功股能陶肠瓷原愤料。①用挡托盘抄天平杆称量NH4Al青(S舍O4)2·1叹2H2O固体__纺__敢__扶__与_g。②将怨上述或固体日置于咽烧杯蒙中__把__密__昏__恨__隙__带__鼓__稀__训__狸__顺__搭__。(1舞)实验轧室常乌以NH4Al略(S罢O4)2和NH4HC器O3为原输料，牌在一悠定条件下坛先反嚼应生除成沉球淀NH4Al当O(常OH合)H舱CO3，该串沉淀警高温边分解胡即得超细Al2O3。NH4Al习O(柴OH括)H调CO3热分侄解的恰化学祥反应仪方程饶式：__殃__硬__遇__浆__链__辉__宏__文__庆__柔__饲__甩__若__胡__功__赵__色__海__管__央__粪__昏__愿__屑__顺__绪_。(2感)N狂H4Al席(S滩O4)2·1帆2H2O的相房诚对分叙子质赞量为45殊3。欲容配制10累0mLpH为2浓度岁约为0.出1mo乘l·亭L－1的NH4Al挡(S即O4)2溶液拨，配倒制过程为律：(3肾)在0.墨1巴mo仓l·番L－1NH4Al悬(S晒O4)2溶液艘中，孟铝各倘形态院的浓屯度(以Al3＋计)的对馆数(l厌gc)随溶悼液pH变化酸的关首系如砌图3－20－3。图3－20－3①用Na堪OH溶液洒调节(2示)中溶用液pH至7，该谊过程口中发阶生反应的饰离子构方程释式有知：__档__除__殃__阻__凳__着__澡__停__蚊__密__刚__候__避__遗__亿__鸭__鲁_。②请茎在框岸图中劳，画涂出0.浩01mo肾l·膊L－1NH4Al范(S臣O4)2溶液适中铝登各形态拿的浓辆度的锐对数lgc随溶尿液pH变化云的关态系图鹊，并娱进行季必要贸的标注车。考查挂要点刃：以化地工制淘备题笨为载辉体，袭考查船两性剖氢氧裙化物奖在不同pH范围暖内的加不同衣存在起形式朝及反手应方院程式严。思路遵指导：要解慈决问客题首敞先要册学会哀看图呜，分脾析出勾不同pH时铝击的存狂在形进态，炕然后菌结合NH4Al叛(S校O4)2溶液塑的浓曾度进化行定榆量计算问，确设定横位纵坐久标，党进行箱画图碎。解析薯：(1右)根据NH4Al般O(规OH夜)H令CO3组成处联想质到碳旁酸氢黑铵，违由碳酸泽氢铵雨的受循热分顿解联鱼想到NH4Al屋O(芬OH归)H校CO3受热扣分解颜。(2萌)由物衰质的订量浓际度的劫定义售公式捷可计酸算：m[N企H4Al传(S批O4)2·1辜2H2O]＝n·M[N凝H4Al蜡(S置O4)2·1辈2H2O]＝c·V·M[N商H4Al呜(S受O4)2·1岛2H2O]＝0.腥1正mo黎l/胶L×10敲0途L×10－3×45余3g/穴mo兵l＝4.侮53脸g，由委于托席盘天拨平的泳精确环度为0.畅1钥g，故刑为4.粒5遵g。(3屠)①由图矛像可赞知，踏开始诞阶段c(A夕l3＋)没变每化；匠而后c(A蕉l3＋)降低壳，生订成Al辟(O壮H)3沉淀粪；当pH争>8，Al命(O慎H)3沉淀父开始促溶解鞋。调节pH至7，OH－先发妥生中顿和反界应，OH－再跟NH3反应哨，最股后与Al3＋反应梢生成Al带(O伍H)3沉淀哪。(2粱)①4.四5②边加苗蒸馏山水溶坐解边蒜用玻劲璃棒香搅拌糊，待田完全痕溶解并冷障却到劫室温盯，用觉玻璃独棒移书液至10转0mL的容界量瓶柄中，恩用蒸给馏水洗涤邀烧杯困和玻红璃棒2～3次，波并将中洗涤岗液转拢移到山容量颠瓶中袭，加吊蒸馏水岁至刻暑度线1～2何cm处，热改用亮胶头米滴管均定容降，上后下振地荡，获静置，债将配奏制好零的溶绣液装影入试乳剂瓶体中，仗并贴聋上标甜签②作光图要锐点：猫起始我与最溜终数滥值为敞－2；刚宾开始岁产生贵沉淀碧时pH要增津大；移完全份沉淀效和沉妈淀溶秃解时邀的pH应与搏原图出一样灶；氢衡氧化铝紧完全关溶解或时的pH也是被不变棚的(如图3－20－4)图3－20－4【突破耐训练】1．(2冶01蕉0年广东高缓考)碳酸娃锂广号泛应型用于领陶瓷和医彼药等买领域。易已知β－锂品辉石(主要耳成分纲为Li2O·挖Al2O3·4拨Si京O2)为原严材料经制备Li2CO3的工趟艺流字程如未下：图3－20－5已知里：Fe3＋、Al3＋、Fe2＋和Mg2＋以氢印氧化念物形肿式完伤全沉方淀时，欺溶液麦的pH分别南为3.痰2、5.底2、9.桐7和12挥.4；Li2SO4、Li暑OH和Li2CO3在30付3身K下的加溶解效度分涌别为34棉.2序g、12旋.7盗g和1.晴3疮g。下加询入__尽__车__蚀__足__闭(填“膜石灰膊石”翁、“紧氯化渣钠”笑或“匹稀硫雕酸”)，以调驾节溶细液的pH到6.绞0～6.梳5，沉寻淀部猪分杂犹质离纤子，低然后惑分离拘得到浸出液势。(3绕)步骤Ⅱ中，语将适间量的H2O2溶液踢、石喷灰乳乔和Na2CO3溶液依次厦加入以浸出尘液中妨，可吃除去铃的杂谣质金错属离钥子有__播__龄__址__垄__孩__历__。(4论)步骤Ⅲ中，液生成错沉淀肚的离趣子方栽程式垦为：__洗__变__减__与__割__。(5菜)从母纲液中妄可回编收的福主要凡物质港是__币__燃__摄__碧__卫__脉__郑__皆__挣__。(1亚)步骤Ⅰ前，β－锂齐辉石飘要粉富碎成仓细颗杨粒的恨目的苍是__月__刃____咳__秧__股__炉__款__仁__缝__电__优__凉__翻__删__专__姑__贸__圈__揪__福__震__肚__抄__酷__锄__辆__症_。解析唯：步骤Ⅰ中，盾酸浸界后得芳到的应是酸棚性溶朋液，绿要调磨节溶胜液的pH到6.隔0～6.恳5，需字要升巨高pH，故皱需要搬加入羊石灰陷石。垄根据谅各种离颂子完暖全沉钻淀时蚕所需pH可知显，在掘此pH下，Fe3＋、Al3＋被沉淀掉肌，溶手液中秧还有Li＋、、Fe2＋、Mg2＋、Ca2＋、Na＋；步慰骤Ⅱ中，布加适埋量的H2O2溶液芒，可宿将Fe2＋氧化抛成Fe3＋，再鸣加入递石灰乳览和Na2CO3溶液愧，就销可除端去Fe2＋、Mg2＋、Ca2＋；根滤据Li2SO4、Li元OH和Li2CO3在30劣3课K下的耕溶解惊度分项别为34威.2骡g、12撑.7乓g和1.淡3今g，可知Li2CO3溶解托度最绣小，烈所以抢步骤Ⅲ中析饰出Li2CO3沉淀久，母液蹦中主翅要存刘在Na2SO4。答案榜：(1姐)增大染固液接纵触面绑积，斑加快益浸出颜反应读速率字，提富高浸出率(2钻)石灰核石2．工乔业上脉制取蛋纯净射的Cu软Cl2·2拳H2O的主要喂过程笋是：纳①将外粗氧化晚铜(含少槐量Fe猛)溶解坐于稀继盐酸晒中，站加热福、过盘滤，剖调节赖滤液逝的pH为3～4；②病对①边所得崭滤液鉴按下狸列步旋骤进逝行操份作：图3－20－6已知Cu2＋、Fe2＋在pH为3～4时不研水解糕，而Fe3＋却几沈乎完全水字解而狡沉淀赛。请坑回答办下列共问题纯：(1念)X是__啦__姜__，其习反应哨的离晋子方药程式配是：__障__耳__倍__笼__炭__屯__。(2环)Y物质扫应具干备的指条件瓣是__法__唐__备__抚__语__堡__竞__访__细__构__耽__差__慕_，__谣__搁__菊__请__酬__眨__诱__生产笔中Y可选氏：__猪__漫__爸__帐__赚__。(3查)溶液增乙在仍蒸发钓结晶扑时应勤注意杨：__观__眉__申__淋__邮__水__矛__撕__纺__重_。解析皮：(1扣)由图肤中阴座离子魂只有Cl－，且验要氧甜化Fe2＋，所以零只能是Cl2。(2吵)调节pH为3～4的目般的是京使Fe3＋转变衣成Fe病(O碍H)3除去旬，又不励能引富入新铁杂质败，氧院化铜呜或氢翻氧化遥铜均蹄可。(3森)博Cu缠Cl2溶液贺在蒸杏发结幸晶的竞过程雄中发馅生水猪解，钞为抑渐制其初水解，喂应加HC参l或者HC姥l气氛蜜下蒸嗓发，打结合添产物爹可知姜，不至能蒸距干，否则重失去史结晶金水而蹦得到晶无水Cu挣Cl2。答案隆：(1哥)C讨l2Cl2＋2F醒e2＋==怎=2踪蝶Fe3＋＋2C性l－(2倡)能够捉调节废溶液微的pH为3～4，且惨不引慨入新亿的杂挎质(3薯)在HC赔l气氛支下蒸予发，浅且不睬能蒸正干Cu宾O[或Cu蚕(O怪H)2]1．有兔关Ag嫂Cl沉淀俗的溶法解平狱衡说林法错级误的嘉是(题组陈一昌溶解优平衡直的含薯义和罚影响趴因素)。A．Ag碎Cl沉淀谦生成损和沉莲淀溶团解不喂断进墨行，忧但速缝率相锁等B．Ag扩Cl难溶熔于水姑，溶燥液中日没有Ag＋和Cl－C．升说高温阵度，Ag切Cl沉淀备的溶置解度辨增大D．向Ag荐Cl沉淀悼中加觉入Na跑Cl固体讽，Ag猴Cl沉淀烦的溶订解度传降低答案悉：B解析咸：Ag敬Cl固体溜在溶