2022高三生物一轮复习专题12伴性遗传和人类遗传病对点训练新人教版

【齐聚高考】2022高三生物一轮复习《对点训练》：专题12伴性遗传和人类遗传病考点1基因在染色体上12022·海南模拟对生物的性别决定的描述，合理的是CA．水稻的不同样精子中，性染色体种类可以不同样B．人的性别决定于卵细胞的染色体组成C．鸡的卵细胞性染色体种类可以不同样D．人的性别决定于母亲的身体情况解析：A项中，水稻没有雌雄之分，没有性染色体。B项中，人的性别决定取决于精子的种类。C项中，鸡的性别决定种类是ZW型，鸡的卵细胞性染色体可以是Z，也可以是W，因此，鸡的卵细胞性染色体可以不同样。D项中，人的性别决定于精子的种类，在受精的那一时辰就决定了，与母亲的身体情况没关。2以下有关性别决定的表达，正确的选项是CA．含X的配子数∶含Y的配子数＝1∶1B．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C．含X染色体的精子和含Y染色体的精子数目相等D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析：含X染色体的精子和含Y染色体的精子数目相等；含X的配子数含卵细胞多于含Y的配子数只有精子含Y染色体；果蝇是XY型性别决定的生物，其色体大；无性别区分的生物体内没有性染色体。32022·北京模拟以下关于基因和染色体关系的表达，错误的选项是C

X染色体的精子＋Y染色体比X染A．萨顿利用类比推理的方法提出“基因在染色体上”的假说B．摩尔根等人初次经过实考据明基因在染色体上C．抗维生素D佝偻病的基因位于常染色体上D．基因在染色体上呈线性摆列，每条染色体上都有若干个基因解析：萨顿依据基因与染色体行为的一致性，运用类比推理法，提出“基因在染色体上”的假说；摩尔根等人则经过假说－演绎法用实考据明基因在染色体上；抗维生素D佝偻病的基因位于X染色体上；每条染色体上都有若干个基因，基因在染色体上呈线性摆列。42022·长沙模拟用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果以下：RNA上有多个核糖体同时翻译。若B基因中编码第105位精氨酸的GCT突变为ACT，翻译就此停止，由此推断，mRNA上的UGA为停止密码子。解析：1依据Ⅱ、Ⅱ和Ⅲ的表现型，吻合招惹是非为隐性，女性患者的父亲正常，判断甲病345是常染色体隐性遗传病。依据Ⅱ1、Ⅱ2和Ⅲ1或Ⅲ3，判断乙病为隐性遗传病，因为Ⅱ1不携带乙病的致病基因，可判断乙病为X染色体上的隐性遗传病。Ⅰ1自己正常，但她的女儿患甲病，因此她的基因型是Bb；她的女儿带有乙病的致病基因来自Ⅰ，因此Ⅰ1关于乙病的基因型有两种可能：完整正2常和致病基因的携带者。2Ⅲ2和一名男性婚配生育了一名患病的女孩，说明Ⅲ2是致病基因的携带者，该男性为患者。由此可以推出他们的后代有4种基因型，而且比率同样。写遗传图解时，要注意写出基因型和表现型，以及比率关系。3转录时RNA聚合酶第一要鉴别启动子并与其结合。转录出的RNA中碱基数与肽链中氨基酸的数目比远远大于3∶1，说明RNA的碱基数远远多于理论值，还要经过加工才能进行翻译。翻译合成蛋白质的时间很短说明是多个核糖体同时翻译，进而提升翻译的效率。B基因中GCT突变为ACT后翻译停止，依据碱基互补配对原则可以推断出停止密码子为UGA。112022·新课标Ⅱ卷已知果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼各为一对相对性状，分别受一同等位基因控制，且两同等位基因位于不同样的染色体上。为了确立这两对相对性状的显隐性关系，以及控制它们的等位基因是位于常染色体上，仍是位于X染色体上表现为伴性遗传，某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一只雄性长翅棕眼果蝇杂交，发现子一代中表现型及其分别比为长翅红眼：长翅棕眼∶小翅红眼∶小翅棕眼＝3∶3∶1∶1。回答以下问题：在确立性状显隐性关系及相应基因位于何种染色体上时，该同学先分别解析翅长和眼色这两对性状的杂交结果，再综合得出结论。这类做法所依据的遗传学定律是基因的分别定律和自由组合定律或自由组合定律。经过上述解析，可对两对相对性状的显隐性关系及其等位基因是位于常染色体上，仍是位于X染色体上做出多种合理的假设，此中的两种假设分别是：翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于X染色体上，棕眼对红眼为显性；翅长基因和眼色基因都位于常染色体上，棕眼对红眼为显性。那么，除了这两种假设外，这样的假设还有4种。3若是“翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于X染色体上，棕眼对红眼为显性”的假设成立，则理论上，子一代长翅红眼果蝇中雌性个体所占比率为0，子一代小翅红眼果蝇中雄性个体所占比率为1或100%。解析：本题主要考察学生对遗传规律和假说演绎法的运用能力。1先解析一对相对性状时，依据的是利用了基因的分别定律。在综合解析两对相对性状，这是依据了基因的自由组合定律。2由题可知，两只长翅果蝇杂交产生了小翅果蝇，由此可判断出长翅为显性，小翅为隐性，这不需要假设；而由题干没法判断果蝇眼色的显隐性。那么除了设问中两种假设以外，还可以作出以下四种假设：翅长基因位于X染色体上，而眼色基因位于常染色体上，棕眼对红眼为显性；翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于X染色体上，红眼对棕眼为显性；翅长基因和眼色基因都位于常染色体上，红眼对棕眼为显性；翅长基因位于X染色体上，眼色基因位于常染色体上，红眼对棕眼为显性。故一共可得六种假设。3若假设成立，由题干信息可推出亲代基因型为AaXbXb和AaXBY，其子一代中雌性全为棕眼，雄性全为红眼，故子一代中雌性长翅红眼果蝇所占比率为0；小翅红眼果蝇中雄性个体所占比率为1。122022·安徽卷雄家蚕的性染色体为ZZ，雌家蚕为ZW。已知幼蚕体色正常基因T与油质透明基因t是位于Z染色体上的一同等位基因，结天然绿色茧基因G与白色茧基因g是位于常染色体上的一同等位基因，T对t，G对g为显性。1现有一杂交组合：TTt中结天然绿色茧的雄性个体所占比率为1/2，F2中幼ggZZ×GGZW，F1蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体所占比率为3/16。ttt2雄蚕产丝多，天然绿色蚕丝销路好。现有以下基因型的雌、雄亲本：W、GGZW、GgZW、ggZTTtTtttttGGZW、GGZZ、ggZZ、ggZZ、GgZZ，请设计一个杂交组合，利用幼蚕体色油质透明易区其他特色，从F1中选择结天然绿色茧的雄蚕用于生产用遗传图解和必需的文字表述。23A22A21A22ARNA第

46位密码子变为停止密码子。3分子杂交技术可用于基因诊断，其基本过程是用标志的DNA单链探针与目的基因待测基因进行杂交。若一种他安贞能直接检测一种基因，对上述疾病进行产前基因诊断时，则需要2种探针。若改致病基因转录的mRNA分子为“ACUUAG”，则基因探针序列为ACTTAGTGAATC；为制备大批探针，可利用RNA中—ACUUAG—推出相应的模板链为—TGAATC—进而推出相应互补链—ACTTAG即为致病基因序列，致病基因DNA双链中任意一条均可以用来作为基因探针。制备大批探针，即扩增目的基因片段，可用PCR技术实现。112022·江苏卷人类遗传病检查中发现两个家系都有甲遗传病基因为H、h和乙遗传病基因为－4T、t患者，系谱图以下。过去研究表示在正常人群中Hh基因型频率为10。请回答以下问题全部概率用分数表示：1甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传，乙病最可能的遗传方式为伴X隐性遗传。2若Ⅰ－3无乙病致病基因，请持续解析。①Ⅰ－2的基因型为Tt的基因型为TT。HhXX；Ⅱ－5HHXY或HhXY②若是Ⅱ－5与Ⅱ－6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为1/36。③若是Ⅱ－7与Ⅱ－8重生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为1/60000。④若是Ⅱ－5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为3/5。解析：1依据系谱图，正常的Ⅰ－1和Ⅰ－2的后代中有一个女儿Ⅱ－2患甲病，说明甲病为常染色体隐性遗传。正常的Ⅰ－3和Ⅰ－4的后代中有一个儿子Ⅱ－9患乙病，说明乙病为隐性遗传病；由图中的4个乙病患者都为男性，且其母亲都正常，可以推断乙病最有可能的遗传方式为伴X隐性遗传。2由Ⅰ－3无乙病致病基因可知，乙病为伴X染色体隐性遗传病，则：①Ⅱ－2患甲病，因此可以推出Ⅰ－1和Ⅰ－2有关甲病的基因型为Hh。依据交错遗传的特色，Ⅱ－1的致病基因是由其母Ⅰ－2遗传的，因此Ⅰ－2有关乙病的基因型为XTXt。综合以上内容，Ⅰ－2的基因型为HhXTXt。依据系谱图可以看出，Ⅰ－1和Ⅰ－2有关甲病的基因型为Hh，这样，Ⅱ－5有关甲病的基因型为HH或Hh。而Ⅱ－5不患乙病，因此有关乙病的基因型为XTY。因此Ⅱ－5的TT基因型为HHXY或HhXY。②Ⅱ－6的基因型为H_XTX－，Ⅱ－5的基因型为H_XTY。若是Ⅱ－5和Ⅱ－6结婚，若只考虑甲病，Ⅱ－5和Ⅱ－6与甲病有关的基因型应为2/3Hh和2/3Hh，这样后代患甲病的概率为2/3×2/3×1/4＝1/9。若只考虑乙病，Ⅱ－5和Ⅱ－6与乙病有关的基因型应为XTY和1/2XTXt，所生的男孩患乙病的概率为1/2×1/2＝1/4。综合以上内容，所生男孩同时患两种病的概率为1/9×1/4＝1/36。③Ⅱ－7与甲病有关的基因型可能为1/3HH或2/3Hh。依据题意，在正