执业药师之西药学专业一通关题库高分版A4可打印版

执业药师之西药学专业一通关题库高分版A4可打印版

单选题（共100题）1、聚乙烯醇为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】B2、混合不均匀或可溶性成分迁移产生下列问题的原因是A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】D3、稳态血药浓度是A.KB.CC.kD.VE.f【答案】B4、关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.k0是滴注速度B.稳态血药浓度Css与k0成正比C.稳态时体内药量或血药浓度趋近恒定水平D.欲滴注达稳态浓度的99％，需滴注3.32个半衰期E.静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量（k0/k），可使血药浓度迅速达稳态【答案】D5、与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性(α=0)，与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性拮抗药【答案】B6、关于苯氧乙酸类降血脂药物叙述错误的是A.苯氧乙酸类降血脂药物主要降低甘油三脂B.此类药物可明显地降低VLDL并可调节性的升高HLDL的水平及改变LDL的浓度C.苯氧乙酸类药物以普伐他汀为代表，其结构可分为芳基和脂肪酸两部分D.结构中的羧酸或在体内可水解成羧酸的部分是该类药物具有活性的必要结构E.此类药物临床常用于治疗高脂血症、尤其是高甘油三酯血症、混合型高脂血症等【答案】C7、含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是()。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】A8、长期服药，机体产生适应性，突然停药或减量过快，使机体调节功能失调，致病情加重或临床症状上一系列反跳回升现象为A.变态反应B.特异质反应C.依赖性D.停药反应E.特殊毒性【答案】D9、黏性力差，压缩压力不足会引起A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.溶出超限E.含量不均匀【答案】B10、非线性药物动力学的特征有A.药物的生物半衰期与剂量无关B.当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关C.稳态血药浓度与给药剂量成正比D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比【答案】B11、阿司匹林与对乙酰氨基酚合用于解热、镇痛A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增强作用【答案】D12、膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是A.助悬剂B.致孔剂C.成膜剂D.乳化剂E.增塑剂【答案】B13、肠溶衣料A.EudragitLB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.L-HPC【答案】A14、为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为新药注册申请提供依据，称为A.Ⅰ期临床研究B.Ⅱ期临床研究C.Ⅲ期临床研究D.Ⅳ期临床研究E.0期临床研究【答案】C15、具三羟基孕甾烷的药物是A.氢化可的松B.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁脲【答案】A16、含有酚羟基结构的沙丁胺醇，在体内可发生的代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】B17、厄贝沙坦的结构式为A.B.C.D.E.【答案】C18、属于钙拮抗剂类抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】D19、药品入库要严格执行验收制度，由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。A.5件B.4件C.3件D.2件E.1件【答案】D20、用于诊断与过敏试验的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】A21、微囊的特点不包括A.防止药物在胃肠道内失活B.可使某些药物迅速达到作用部位C.可使液态药物固态化D.可使某些药物具有靶向作用E.可使药物具有缓控释的功能【答案】B22、糖衣片的崩解时间A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min【答案】D23、混悬型气雾剂的组成部分不包括A.抛射剂B.潜溶剂C.助悬剂D.阀门系统E.耐压容器【答案】C24、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.帕金森病B.焦虑障碍C.失眠症D.抑郁症E.自闭症【答案】D25、（2015年真题）关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（）A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物【答案】C26、下列叙述中哪一项与哌替啶不符A.含有4-苯基哌啶结构B.其结构可以看作仅保留吗啡的A环和D环C.在肝脏代谢，主要是酯水解和N-去甲基化产物D.分子结构中含有酯键，易水解E.是阿片μ受体激动剂，镇痛活性为吗啡的1／10【答案】D27、不存在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.腹腔注射C.肌内注射D.口服给药E.肺部给药【答案】A28、下述变化分别属于肾上腺素颜色变红A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】B29、国家药品标准中原料药的含量(%)如未规定上限时，系指不超过A.98.0%B.99.0%C.100.0%D.101.0%E.102.0%【答案】D30、部分激动药的特点是A.既有亲和力，又有内在活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】C31、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.门冬胰岛素B.赖脯胰岛素C.格鲁辛胰岛素D.缓释胶囊E.猪胰岛素【答案】C32、以下实例中影响药物作用的因素分别是白种人服用三环类抗抑郁药的不良反应发生率较黄种人高A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异【答案】B33、药物副作用是指()。A.药物蓄积过多引起的反应B.过量药物引起的肝、肾功能障碍C.极少数人对药物特别敏感产生的反应D.在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应E.停药后血药浓度已降至阈浓度以下时产生的不适反应【答案】D34、药物的消除过程包括A.吸收和分布B.吸收、分布和排泄C.代谢和排泄D.分布和代谢E.吸收、代谢和排泄【答案】C35、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：在体内分布体积最小的是A.甲药B.乙药C.丙药D.丁药E.一样【答案】D36、可作为片剂的黏合剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】A37、以下对“停药综合征”的表述中，不正确的是A.又称撤药反应B.主要表现是“症状”反跳C.调整机体功能的药物不容易出现此类反应D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】C38、具有咔唑环，作用于5-HT3受体拮抗剂的止吐药物，还可用于抑制可卡因类引起的觅药渴求。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】C39、经肺部吸收的是A.膜剂B.气雾剂C.软膏剂D.栓剂E.缓释片【答案】B40、测定不易粉碎的固体药物的熔点，《中国药典》采用的方法是A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.附录V法【答案】B41、收载于《中国药典》二部的品种是A.乙基纤维素B.交联聚维酮C.连花清瘟胶囊D.阿司匹林片E.冻干人用狂犬病疫苗【答案】D42、药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程为A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】B43、为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇类【答案】D44、下列属于混悬剂中絮凝剂的是A.亚硫酸钙B.酒石酸盐C.盐酸盐D.硫酸羟钠E.硬脂酸镁【答案】B45、药物在体内化学结构发生转变的过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】C46、能用于液体药剂防腐剂的是A.甘露醇B.聚乙二醇C.山梨酸D.阿拉伯胶E.甲基纤维素【答案】C47、与雌二醇的性质不符的是A.具弱酸性B.具旋光性，药用左旋体C.3位羟基酯化可延效D.3位羟基醚化可延效E.不能口服【答案】B48、既是抑菌剂，又是表面活性剂的是A.苯扎溴铵B.液状石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯【答案】A49、药品储存按质量状态实行色标管理：待确定药品为A.红色B.蓝色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】D50、手性药物对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别，下列药物中，一个异构体具有利尿作用，另一个对映异构体具有抗利尿作用的是A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因【答案】D51、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在18～45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。A.递减法逐步脱瘾B.抗焦虑药治疗C.可乐定治疗D.地昔帕明治疗E.氟哌啶醇治疗【答案】C52、具有苯吗喃结构的镇咳药为A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林【答案】A53、关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.ko是零级滴注速度B.稳态血药浓度Css与滴注速度k0成正比C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D.欲滴注达稳态浓度的99％，需滴注3.32个半衰期E.静滴前同时静注一个ko／k的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态【答案】D54、属于第一信使的是A.神经递质B.钙离子C.乳酸D.葡萄糖E.生长因子【答案】A55、维生素C注射液属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】B56、胆汁中排出的药物或代谢物在小肠转运期间重新吸收而返回门静脉的现象A.首过效应B.肠肝循环C.胎盘屏障D.胃排空E.肝提取率【答案】B57、（2017年真题）治疗指数表示（）A.毒效曲线斜率B.引起药理效应的阈浓度C.量效曲线斜率D.LD50与ED50的比值E.LD5至ED95之间的距离【答案】D58、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（05—88）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。A.溶剂B.保湿剂C.润湿剂D.助溶剂E.稳定剂【答案】C59、经肺部吸收的剂型是A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓【答案】B60、在胃中几乎不解离的药物是A.奎宁B.麻黄碱C.地西泮D.水杨酸E.氨苯砜【答案】D61、降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压，是（）A.增强作用B.增敏作用C.脱敏作用D.诱导作用E.拮抗作用【答案】A62、以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是A.达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值B.平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值C.增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少D.平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度E.半衰期越长，稳态血药浓度越小【答案】D63、分光光度法常用的波长范围中，可见光区是：A.200～400nmB.400～760nmC.760～2500nmD.2.5～25μmE.200～760nm【答案】B64、卡那霉素引入氨基羟基丁酰基，不易形成耐药性A.庆大霉素B.阿米卡星C.奈替米星D.卡那霉素E.阿奇霉素【答案】B65、属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是A.多西他赛B.氟他胺C.伊马替尼D.依托泊苷E.羟基喜树碱【答案】C66、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，依那普利属于第1类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】C67、隔日口服阿司匹林325mg可明显抑制心肌梗死的发作率，该时段是A.上午6～9时B.凌晨0～3时C.上午10～11时D.下午14～16时E.晚上21～23时【答案】A68、属于芳烷基胺类钙拮抗剂的是A.维拉帕米B.桂利嗪C.布桂嗪D.尼莫地平E.地尔硫【答案】A69、稀盐酸的作用是A.等渗调节剂B.pH调节剂C.助悬剂D.增溶剂E.润湿剂【答案】B70、儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物属于何种因素()A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】A71、药效学主要研究A.血药浓度的昼夜规律B.药物的跨膜转运规律C.药物的时量关系规律D.药物的量效关系规律E.药物的生物转化规律【答案】D72、吗啡的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】D73、（2020年真题）属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是A.CYP1A2B.CYP3A4C.CYP2A6D.CYP2D6E.CYP2E1【答案】B74、纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是A.甲基B.烯丙基C.环丁基D.环丙基E.丁烯基【答案】B75、反映药物内在活性的大小的是()A.pD2B.pA2C.CmaxD.αE.tmax【答案】D76、左炔诺孕酮的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】D77、多发生在长期用药后，潜伏期长、难以预测的不良反应属于A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性反应【答案】C78、关于药物对免疫系统的毒性，叙述错误的是A.药物可直接损伤免疫系统的结构与功能B.硫唑嘌呤可抑制T细胞、B细胞、NK细胞和吞噬细胞功能C.糖皮质激素类对免疫反应各期和各环节均产生抑制作用D.环孢素A治疗剂量可选择性抑制T细胞活化E.烷化剂可杀伤增殖期淋巴细胞和某些静止期细胞【答案】B79、下列不属于协同作用的是A.普萘洛尔+氢氯噻嗪B.普萘洛尔+硝酸甘油C.磺胺甲噁唑+甲氧苄啶D.克林霉素+红霉素E.联磺甲氧苄啶【答案】D80、在醋酸可的松注射液中作为助悬剂的是A.硫柳汞B.氯化钠C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯80E.注射用水【答案】C81、聚乙烯不可作为哪种材料的辅料A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】C82、可作为栓剂增稠剂的是A.白蜡B.聚山梨酯80C.2，6-二叔丁基对甲酚D.单硬脂酸甘油酯E.凡士林【答案】D83、药物分子中引入酰胺基A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】B84、复方甲地孕酮微囊注射液处方中物质的作用为明胶A.囊心物B.囊材C.助悬剂D.矫味剂E.抑菌剂【答案】B85、世界卫生组织关于药物“不良事件”的定义是A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用B.在使用药物期间发生的任何不良医学事件，不一定与治疗有因果关系C.在任何剂量下发生的不可预见的临床事件，如死亡.危及生命.需住院治疗或延长目前的住院时间，导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷D.发生在作为预防.治疗.诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂年时发生的有害的和非目的的药物反应E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应【答案】B86、药物戒断综合征为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】C87、第Ⅰ相生物转化代谢中发生的反应是A.氧化反应B.重排反应C.卤代反应D.甲基化反应E.乙基化反应【答案】A88、药物大多数通过生物膜的转运方式是A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】B89、运动黏度的单位符号为()。A.μmB.kPaC.cmD.mmE.Pa·s【答案】D90、可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射【答案】D91、药物的消除过程包括A.吸收和分布B.吸收、分布和排泄C.代谢和排泄D.分布和代谢E.吸收、代谢和排泄【答案】C92、关于散剂特点的说法，错误的是（）。A.粒径小、比表面积大B.易分散、起效快C.尤其适宜湿敏感药物D.包装贮存、运输、携带较方便E.便于婴幼儿、老人服用【答案】C93、（2016年真题）单位用“体积/时间”表示的药动学参数是A.清除率B.速率常数C.生物半衰期D.绝对生物利用度E.相对生物利用度【答案】A94、患者因失眠睡前服用苯巴比妥钠100mg，第二天上午呈现宿醉现象，这属于A.副作用B.继发反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应【答案】C95、含药溶液、乳状液或混悬液填充于特制的装置中，使用时借助手动泵的压力或其他方法将内容物呈雾状释出的制剂是A.膜剂B.涂膜剂C.喷雾剂D.气雾剂E.粉雾剂【答案】C96、下列哪项不是影响胃排空速率的因素A.肠液中胆盐B.食物的类型C.胃内容物的体积D.药物E.胃内容物的黏度【答案】A97、压力的单位符号为()。A.μmB.kPaC.cmD.mmE.Pa·s【答案】B98、按化学结构顺铂属于哪种类型A.氮芥类B.金属配合物C.磺酸酯类D.多元醇类E.亚硝基脲类【答案】B99、关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是A.冻疮软膏适用于中度破溃的手足皲裂的治疗B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗D.吲哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿关节炎的治疗E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗【答案】A100、对比有某病的患者与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异的是A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】D多选题（共40题）1、含有2-氨基噻唑和顺式甲氧肟基，增强药物与受体亲和力和耐酶性，属于第三代或第四代的头孢菌素类药物有A.头孢曲松B.头孢匹罗C.头孢吡肟D.头孢哌酮E.头孢呋辛【答案】ABC2、美沙酮的化学结构中含有以下哪些取代基A.苯基B.酮基C.二甲氨基D.芳伯氨基E.酚羟基【答案】ABC3、色谱法中主要用于含量测定的参数是A.保留时间B.半高峰宽C.峰宽D.峰高E.峰面积【答案】D4、以下哪些药物属于激素类抗肿瘤药A.氟他胺B.他莫昔芬C.吉非替尼D.氨鲁米特E.长春瑞滨【答案】ABD5、以下不属于C型药品不良反应的特点有A.发病机制为先天性代谢异常B.多发生在长期用药后C.潜伏期较短D.可以预测E.有清晰的时间联系【答案】ACD6、下列β-内酰胺类抗生素中，属于碳青霉烯类的药物有A.阿莫西林B.头孢氨苄C.氨曲南D.亚胺培南E.美罗培南【答案】D7、头孢哌酮具有哪些结构特征A.其母核是由β-内酰胺环和氢化噻嗪骈合而成B.含有氧哌嗪的结构C.含有四氮唑的结构D.含有氨基噻唑的结构E.含有噻吩的结构【答案】ABC8、检验记录的要求是A.原始B.真实C.字迹应清晰D.不得涂改E.色调一致【答案】ABC9、以下为物理常数的是A.熔点B.吸光度C.理论塔板数D.比旋度E.吸收系数【答案】AD10、属于烷化剂类抗肿瘤药的是A.塞替派B.卡莫司汀C.米托蒽醌D.环磷酰胺E.巯嘌呤【答案】ABD11、在体内可发生乙酰化代谢的药物有A.磺胺甲噁唑B.吡嗪酰胺C.对氨基水杨酸钠D.乙胺丁醇E.异烟肼【答案】AC12、侧链含有叔胺结构的钙拮抗剂是A.硝苯地平B.尼卡地平C.地尔硫D.维拉帕米E.氨氯地平【答案】BCD13、（2016年真题）通过对天然雌激素进行结构改造获得的作用时间长的雌激素类药物是A.雌三醇B.苯甲酸雌二醇C.尼尔雌醇D.炔雌醇E.炔诺酮【答案】BC14、（2015年真题）某药物首过效应大，适应的制剂有（）A.肠溶片B.舌下片C.泡腾片D.经皮制剂E.注射剂【答案】BD15、下列药物在体内发生生物转化反应，属于第Ⅰ相反应的有A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英B.抗肿瘤药物白消安与谷胱甘肽的结合C.卡马西平代谢生成10S，11S-二羟基卡马西平D.地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮E.氯霉素与葡萄糖醛酸结合排出体外【答案】ACD16、某药肝脏首过作用较大，可选用适宜的剂型是（）A.肠溶片剂B.透皮给药系统C.口服乳剂D.气雾剂E.舌下片剂【答案】BD17、不宜与含钙药物同时服用的有哪些药物A.环丙沙星B.甲氧苄啶C.多西环素D.氧氟沙星E.磺胺甲噁唑【答案】ACD18、以下药物易在肠道中吸收的是A.奎宁B.麻黄碱C.水杨酸D.苯巴比妥E.地西泮【答案】AB19、以下叙述与美沙酮相符的是A.含有5-庚酮结构B.含有一个手性碳原子C.属于哌啶类合成镇痛药D.临床常用外消旋体E.可用于戒除海洛因成瘾【答案】BD20、钠通道阻滞药有A.普鲁卡因胺B.关西律C.利多卡因D.普罗帕酮E.胺碘酮【答案】ABCD21、药理反应属于质反应的指标是A.血压B.惊厥C.睡眠D.死亡E.镇痛【答案】BCD22、发生第1相生物转化后，具有活性的药物是A.保泰松苯环的两个羟基，其中一个羟基化的代谢产物B.卡马西平骨架二苯并氮杂革10，11位双键的环氧化代谢物C.地西泮骨架1，4-苯二氮革的1位脱甲基、3位羟基化的代谢物D.普萘洛尔中苯丙醇胺结构的N-脱烷基和N-氧化代谢物E.利多卡因的N-脱乙基代谢物【答案】ABC23、下列哪些是片剂的质量要求A.片剂外观应完整光洁，色泽均匀B.脆碎度小于2%为合格C.硬度适宜并具有一定的耐磨性D.普通片剂崩解时限是15分钟E.肠溶衣片要求在盐酸溶液中1小时内不得有软化现象【答案】ACD24、（2020年真题）关于标准物质的说法，正确的有A.标准品是指采用理化方法鉴别、检查或含量测定时所用的标准物质B.标准物质是指用于校准设备、评价测量方法、给供试药品赋值或鉴别药品的物质C.标准品与对照品的特性量值均按纯度（%）计D.我国国家药品标准物质有标准品、对照品、对照药材、对照提取物和参考品共五类E.标准物质具有确定的特性量值【答案】BD25、药物流行病学的主要任务是A.药品上市前临床试验的设计和上市后药品有效性再评价B.上市后药品的不良反应或非预期作用的监测C.国家基本药物的遴选D.药物经济学研究