执业药师之西药学专业一题库+答案（重点题）复习

执业药师之西药学专业一题库+答案（重点题）复习

单选题（共100题）1、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂是A.吐温类B.司盘类C.卵磷脂D.新洁尔灭E.十二烷基磺酸钠【答案】D2、等渗调节剂是A.吐温20B.PEG4000C.磷酸二氢钠D.甘露醇E.柠檬酸【答案】D3、不属于靶向制剂的是A.药物-抗体结合物B.纳米囊C.微球D.环糊精包合物E.脂质体【答案】D4、可促进栓剂中药物的吸收A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】C5、用于治疗甲型H7N9流感的首选药物是A.奥司他韦B.金刚乙胺C.膦甲酸钠D.利巴韦林E.沙奎那韦【答案】A6、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.门冬胰岛素B.赖脯胰岛素C.格鲁辛胰岛素D.缓释胶囊E.猪胰岛素【答案】C7、关于生物膜的说法不正确的是A.生物膜为液晶流动镶嵌模型B.具有流动性C.结构不对称D.无选择性E.具有半透性【答案】D8、在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数，非房室分析中,平均滞留时间是()。A.Km"VmB.MRTC.KaD.ClE.B【答案】B9、静脉注射脂肪乳属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】D10、关于片剂特点的说法，错误的是A.用药剂量相对准确，服用方便B.易吸潮，稳定性差C.幼儿及昏迷患者不易吞服D.种类多，运输、携带方便，可满足不同临床需要E.易于机械化、自动化生产【答案】B11、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】C12、结构中含有正电荷季铵基团的头孢菌素类药物是A.头孢羟氨苄B.头孢哌酮C.头孢曲松D.头孢匹罗E.头孢克肟【答案】D13、关于阿西美辛分散片的叙述中哪一项是错误的A.阿西美辛为主药B.MCC和淀粉为填充剂C.CMS-Na为分散剂D.1%HPMC溶液为黏合剂E.微粉硅胶为润滑剂【答案】C14、属于保湿剂的是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】B15、体内吸收取决于胃排空速率A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】A16、丙磺舒与青霉素合用，使青霉素作用时间延长属于A.酶诱导B.酶抑制C.肾小管分泌D.离子作用E.pH的影响【答案】C17、只要很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，这一属性属于受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】D18、药品储存按质量状态实行色标管理：不合格药品为A.红色B.蓝色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】A19、肾上腺素生成3-O-甲基肾上腺素A.甲基化结合反应B.乙酰化结合反应C.与葡萄糖醛酸的结合反应D.与硫酸的结合反应E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第Ⅱ相生物转化【答案】A20、下列关于溶胶的错误叙述是A.溶胶具有双电层结构B.溶胶属于动力学稳定体系C.加入电解质可使溶胶发生聚沉D.ζ电位越小，溶胶越稳定E.采用分散法制备疏水性溶胶【答案】D21、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】C22、乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为A.分层（乳析）B.絮凝C.破裂D.转相E.酸败【答案】A23、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h【答案】C24、高血压患者长期使用普萘洛尔，突然停药引起的血压升高“反跳”现象，属于A.受体脱敏B.受体增敏C.异源脱敏D.高敏性E.低敏性【答案】B25、油酸乙酯液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】A26、药用麻黄碱的构型是A.1R，2SB.1S，2RC.1R，2RD.1S，2SE.1S【答案】A27、1，8位以氧原子环合形成吗啉环，结构中具有手性中心，药用左旋体的是A.环丙沙星B.诺氟沙星C.依诺沙星D.左氧氟沙星E.洛美沙星【答案】D28、需要进行粒度检查的剂型是A.滴丸剂B.片剂C.散剂D.气雾剂E.膜剂【答案】C29、（2017年真题）下列属于肝药酶诱导剂的是（）A.西咪替丁B.红霉素C.甲硝唑D.利福平E.胺碘酮【答案】D30、阅读材料，回答题A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】C31、以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素A.药物剂型B.给药时间及方法C.疗程D.药物的剂量E.药物的理化性质【答案】D32、用于治疗急、重症患者的最佳给药途径是A.静脉注射B.直肠给药C.皮内注射D.皮肤给药E.口服给药【答案】A33、吸湿性强，对黏膜产生刺激性，加入约20%的水润湿可减轻刺激的基质A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】A34、阿替洛尔与氢氯噻嗪合用后降压作用大大增强，这种现象称为A.敏化作用B.拮抗作用C.协同作用D.互补作用E.脱敏作用【答案】C35、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（）。A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】C36、需要载体，不需要消耗能量的是()A.主动转运B.促进扩散C.吞噬D.膜动转运E.被动转运【答案】B37、哌唑嗪按常规剂量开始治疗常可致血压骤降，属于A.药理学毒性B.病理学毒性C.基因毒性D.首剂效应E.变态反应【答案】D38、属于阴离子表面活性剂，常用作乳膏剂的乳化剂的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】B39、用作栓剂水溶性基质的是（）A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油酯D.棕榈酸酯E.缓和脂肪酸酯【答案】B40、（2019年真题）减慢药物体内排泄、延长药物半衰期，会让药物在血药浓度-时间曲线上产生双峰现象的因素是（）。A.胎盘屏障B.血浆蛋白结合率C.血脑屏障D.肠肝循环E.淋巴循环【答案】D41、孕妇应用氨基糖苷类抗生素可使婴儿听力丧失属于何种因素()A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】D42、被称作"餐时血糖调节剂"的降糖药是A.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂B.磺酰脲类胰岛素分泌促进剂C.双胍类D.噻唑烷二酮类E.α-葡萄糖苷酶抑制剂【答案】A43、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.药物的剂量C.药物的剂型D.给药途径E.药物的理化性质【答案】C44、制剂中药物的化学降解途径不包括A.水解B.氧化C.结晶D.脱羧E.异构化【答案】C45、选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是A.选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1B.选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素(PGIC.阻断前列环素(PGID.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素(PGIE.阻断前列环素(PGI【答案】C46、有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是A.受热或受到撞击易发生爆炸B.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯C.作用时间比硝酸异山梨酯长D.宜以纯品形式放置和运输E.在用药最初几天可出现头痛、低血压、眩晕或心跳加速，若继续用药可自然消失【答案】D47、磷酸盐缓冲溶液A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】B48、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A.聚合度不同，其物理性状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D.不能与水杨酸类药物配伍E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20％水润湿【答案】C49、将药物注射到真皮中，一般用于诊断和过敏试验的是A.静脉注射B.肌内注射C.皮内注射D.皮下注射E.动脉注射【答案】C50、大多数细菌都能产生热原，其中致热能力最强的是A.热原B.内毒素C.革兰阴性杆菌D.霉菌E.蛋白质【答案】C51、手性药物对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别，下列药物中，一个异构体具有利尿作用，另一个对映异构体具有抗利尿作用的是A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因【答案】D52、制备注射剂时，等渗调节剂是A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸钠【答案】B53、主要用于催化氧化杂原子N和S的A.细胞色素P450酶系B.黄素单加氧酶C.过氧化酶D.单胺氧化酶E.还原酶【答案】B54、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。A.润湿剂B.助悬剂C.防腐剂D.矫味剂E.增溶剂【答案】B55、代谢产物有活性，属于第二类精神药品的苯二氮?类镇静催眠药是A.艾司佐匹克隆B.三唑仑C.氯丙嗪D.地西泮E.奋乃静【答案】D56、某药稳态分布容积（Vss）为198L，提示该药A.与血浆蛋白结合率较高B.主要分布在血浆中C.广泛分布于器官组织中D.主要分布在红细胞中他教育g有E.主要分布再血浆和红细胞中【答案】C57、与脂质体的稳定性有关的是A.相变温度B.渗漏率C.载药量D.聚合法E.靶向效率【答案】B58、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是()A.个体遗传性血浆胆碱酯酶润德教育整理活性低系下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高。【答案】C59、下列哪一项不是包衣的目的A.避光、防潮，以提高药物的稳定性B.遮盖不良气味，改善用药的顺应性，方便服用C.可用于隔离药物，避免药物间的配伍变化D.具有缓冲作用，可保护药物在运输、贮存过程中，免受各种外力的震动、冲击和挤压E.控制药物释放的位置及速度，实现胃溶、肠溶或缓控释等目的【答案】D60、铈量法中所用的指示液为()。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】D61、克拉维酸为查看材料ABCDEA.含青霉烷砜结构的药物B.含氧青霉烷结构的药物C.含碳青霉烯结构的药物D.含苯并蒽结构的药物E.含内酯环结构的药物【答案】B62、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是()。A.经皮给药B.直肠给药C.吸入给药D.口腔黏膜给药E.静脉给药【答案】A63、与受体牢固结合,缺乏内在活性(a=0)的药物属于()。A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】D64、（2019年真题）在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是（）。A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水【答案】D65、对乙酰氨基酚属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】A66、（2020年真题）长期服用中枢性降压药可乐定，停药后出现血压反弹的现象，属于A.停药反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】A67、关于药物物理化学性质的说法，错误的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的脂溶性越高，药物在体内的吸收越好C.药物的脂水分配系数值（lgP）用于恒量药物的脂溶性D.由于肠道比胃的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收E.由于体内不同部位pH不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同【答案】B68、气雾剂的抛射剂应用较多，发展前景好，主要用于吸入气雾剂的是A.氢氟烷烃B.碳氢化合物C.氮气D.氯氟烷烃E.二氧化碳【答案】A69、有关复方水杨酸片的不正确表述是A.加入1％的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解B.三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法C.应采用尼龙筛制粒，以防乙酰水杨酸的分解D.应采用5％的淀粉浆作为黏合剂E.应采用滑石粉做润滑剂【答案】D70、（2020年真题）黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.静脉注射D.动脉注射E.椎管内注射【答案】B71、在气雾剂的处方中，可作为乳化剂的辅料是()A.HFA-227B.丙二醇C.吐温80D.蜂蜡E.维生素C【答案】C72、加料斗中颗粒过多或过少产生下列问题的原因是A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】C73、用于注射剂中的局部抑菌剂是A.甲基纤维素B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】C74、对睾酮结构改造，19位去甲基，17位引入乙炔基得到的孕激素是A.炔雌醇B.醋酸甲地孕酮C.左炔诺孕酮D.炔诺酮E.司坦唑醇【答案】D75、患者，男，65岁，体重55kg，甲状腺功能亢进，进行治疗。由于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。A.对于甲状腺功能亢进患者，排泄加强，地高辛血药浓度减少，作用减弱B.地高辛主要肝脏代谢，肝功能障碍患者需要减量C.应该注意恶心、呕吐和心律失常等中毒症状D.地高辛属于治疗窗窄的药物E.地高辛用量不当或用量不足的临床反应难以识别【答案】B76、A型药品不良反应的特点有A.发生率较低B.容易预测C.多发生在长期用药后D.发病机制为先天性代谢异常E.没有明确的时间联系【答案】B77、下列给药途径中，产生效应最快的是()A.口服给药B.经皮给药C.吸入给药D.肌内注射E.皮下注射【答案】C78、常用的增塑剂是A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。【答案】A79、较易发生氧化降解的药物是A.青霉素GB.头孢唑林C.肾上腺素D.氨苄青霉素E.乙酰水杨酸【答案】C80、当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】B81、通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是（）A.给药剂量B.唾液中药物浓度C.尿药浓度D.血药浓度E.粪便中药物浓度【答案】D82、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】D83、对COX-1和COX-2均有抑制作用的是A.美洛昔康B.尼美舒利C.塞来昔布D.舒林酸E.羟布宗【答案】A84、药物在治疗量时引起的与治疗目的无关的不适反应是A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】A85、根据下面选项，回答题A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】B86、半数致死量为()A.LD50B.ED50C.LD50／ED50D.LD1／ED99E.LD5／ED95【答案】A87、（2020年真题）下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标的是A.DNAB.RNAC.受体D.ATPE.酶【答案】D88、基于分子外层价电子吸收一定能量后，由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱是A.红外吸收光谱B.荧光分析法C.紫外-可见吸收光谱D.质谱E.电位法【答案】C89、维生素C注射液A.维生素CB.依地酸二钠C.碳酸氢钠D.亚硫酸氢钠E.注射用水【答案】D90、下列属于肝药酶诱导剂的是（）A.西咪替丁B.红霉素C.甲硝唑D.利福平E.胺碘酮【答案】D91、患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。A.药物未放在舌下生物利用度降低B.口服首关效应强或在胃肠道中易降解C.口服无法短时间吸收，利用D.颊黏膜上皮均未角质化，影响吸收E.药物渗透能力比舌下黏膜差【答案】D92、药物排泄的主要部位是()A.小肠B.胃C.肝脏D.肾脏E.胆汁【答案】D93、关于药物制剂规格的说法，错误的是A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1gB.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10gD.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位E.硫酸庆大霉素注射液规格为1m1:20mg（2万单位），是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg（2万单位）【答案】A94、用高分子材料制成，粒径在1～500μm，属被动靶向给药系统A.微囊B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体【答案】B95、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个tA.4tB.6tC.8tD.10tE.12t【答案】D96、关于药物对免疫系统的毒性，叙述错误的是A.药物可直接损伤免疫系统的结构与功能B.硫唑嘌呤可抑制T细胞、B细胞、NK细胞和吞噬细胞功能C.糖皮质激素类对免疫反应各期和各环节均产生抑制作用D.环孢素A治疗剂量可选择性抑制T细胞活化E.烷化剂可杀伤增殖期淋巴细胞和某些静止期细胞【答案】B97、根据生理效应，肾上腺素受体分为α受体和β受体，α受体分为αA.非选择性β受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用B.选择性βC.选择性βD.选择性βE.选择性β【答案】A98、关于糖浆剂的错误表述是（）A.糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液B.应密闭，置阴凉干燥处贮存C.除另有规定外，糖浆剂应澄清D.应密封，置阴凉干燥处贮存E.含蔗糖量应不低于45%（g/ml）【答案】B99、片剂的弹性复原及压力分布不均匀A.裂片B.黏冲C.片重差异不合格D.含量均匀度不符合要求E.崩解超限迟缓【答案】A100、改变细胞周围环境的理化性质的是A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】B多选题（共40题）1、下列药物中属于前药的是A.福辛普利B.喹那普利C.卡托普利D.坎地沙坦酯E.缬沙坦【答案】ABD2、易化扩散与主动转运不同之处A.易化扩散不消耗能量B.顺浓度梯度转运C.载体转运的速率大大超过被动扩散D.转运速度与载体量有关，可出现饱和现象E.结构类似物能产生竞争性抑制作用【答案】ABC3、下列是注射剂的质量要求包括A.无茵B.无热原C.渗透压D.澄明度E.融变时限【答案】ABCD4、某药肝脏首过作用较大，可选用适宜的剂型是（）A.肠溶片剂B.透皮给药系统C.口服乳剂D.气雾剂E.舌下片剂【答案】BD5、衡量药物生物利用度的参数有A.ClB.CmaxC.tmaxD.kE.AUC【答案】BC6、关于气雾剂不正确的表述是A.按气雾剂相组成可分为一相.二相和三相气雾剂B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统C.按医疗用途可分为吸入气雾剂.皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂D.气雾剂属于液体分散型制剂E.吸入气雾剂可发挥局部或全身治疗作用【答案】ABD7、属于核苷类的抗病毒药物是A.司他夫定B.齐多夫定C.奈韦拉平D.阿昔洛韦E.利巴韦林【答案】ABD8、输液中出现可见异物与不溶性微粒的原因包括A.原辅料的质量问题B.胶塞与输液容器质量问题C.热原反应D.工艺操作中的问题E.医院输液操作以及静脉滴注装置的问题【答案】ABD9、属于天然高分子微囊囊材的有A.壳聚糖B.明胶C.聚乳酸D.阿拉伯胶E.乙基纤维素【答案】ABD10、下列关于类脂质双分子层的叙述正确的是A.由蛋白质、类脂和多糖组成B.极性端向内，非极性端向外C.蛋白质在膜上处于静止状态D.膜上的蛋白质担负着各种生理功能E.生物膜是一种半透膜，具有高度的选择性【答案】AD11、生物等效性评价常用的统计分析方法包括A.方差分析B.双单侧检验C.卡方检验D.(1-2α)置信区间E.贝叶斯分析【答案】ABD12、甲氧苄啶可增加哪些药物的抗菌活性A.青霉素B.四环素C.红霉素D.磺胺甲噁唑E.庆大霉素【答案】BD13、用于表达生物利用度的参数有A.AUCB.ClC.tmaxD.KE.Cmax【答案】AC14、《中国药典》阿司匹林检查项下属于特殊杂质的有A.干燥失重B.炽灼残渣C.重金属D.游离水杨酸E.有关物质【答案】D15、下列性质中哪些符合阿莫西林A.为广谱的半合成抗生素B.口服吸收良好C.对β-内酰胺酶不稳定D.会发生降解反应E.室温放置会发生分子间的聚合反应【答案】ABCD16、检验报告书上必须含有哪些项目才能保证有效A.检验者签章B.复核者签章C.部门负责人签章D.公司法人签章E.检验机构公章【答案】ABC17、药物的作用机制包括A.干扰细胞物质代谢过程B.对酶有抑制或促进作用C.作用于细胞膜D.不影响递质的合成、贮存、释放E.可影响递质的合成、贮存、释放【答案】ABC18、发生第Ⅰ相生物转化后，具有活性的药物是A.保泰松结构中的两个苯环，其中一个羟基化的代谢产物B.卡马西平骨架二苯并氮杂?10，11位双键的环氧化代谢物C.地西泮骨架1，4-苯二氮?的1位脱甲基、3位羟基化的代谢物D.普萘洛尔中苯丙醇胺结构的N-脱烷基和N-氧化代谢物E.利多卡因的N-脱乙基代谢物【答案】ABC19、下列哪些是片剂的质量要求A.片剂外观应完整光洁，色泽均匀B.脆碎度小于2%为合格C.硬度适宜并具有一定的耐磨性D.普通片剂崩解时限是15分钟E.肠溶衣片要求在盐酸溶液中1小时内不得有软化现象【答案】ACD20、关于青蒿素说法正确的是A.我国第一个被国际公认的天然药物B.具有高效、迅速的抗疟作用，是目前临床起效最快的一种药C.青蒿虎酯适用于抢救脑型疟疾和危重疟疾患者D.口服活性低E.半衰期长【答案】ABC21、几何异构体之间存在活性差异、临床使用单一几何异构体的药物是A.氯普噻吨B.苯那敏C.扎考必利D.己烯雌酚E.普罗帕酮【答案】AD22、通过对天然雌激素进行结构改造获得的作用时间长的雌激素类药物有A.雌三醇B.苯甲酸雌二醇C.尼尔雌醇D.炔雌醇E.炔诺酮【答案】BD23、在体内可发生乙酰化代谢的药物有A.磺胺甲噁唑B.吡嗪酰胺C.对氨基水杨酸钠D.乙胺丁醇E.异烟肼【答案】AC24、药物被脂质体包封后的特点有A.靶向性和淋巴定向性B.缓释性C.细胞亲和性与组织相容性D.降低药物毒性E.提高药物稳定性【答案】ABCD25、以下药物易在胃中吸收的是A.奎宁B.麻黄碱C.水杨酸D.苯巴比妥E.氨苯砜【答案】CD26、发生第1相生物转化后，具有活性的药物是A.保泰松苯环的两个羟基，其中一个羟基化的代谢产物B.卡马西平骨架二苯并氮杂革10，11位双键的环氧化代谢物C.地西泮骨架1，4-苯二氮革的1位脱甲基、3位羟基化的代谢物D.普萘洛尔中苯丙醇胺结构的N-脱烷基和N-氧化代谢物E.利多卡因的N-脱乙基代谢物【答案】ABC27、（2018年真题）可作为咀嚼片的填充剂和黏合剂的辅料有（）A.丙烯酸树脂ⅡB.甘露醇C.蔗糖D.山梨醇E.乳糖【答案】BCD28、药源性疾病的防治原则包括A.加强认识，慎重用药B.加强管理C.加强临床药学服务