2023年药学开题报告3篇

2023年药学开题报告3篇

书目

第1篇药学类开题报告的范文

第2篇2023药学论文开题报告

第3篇药学综述开题报告

药学类开题报告的范文

药学类的开题报告该怎样写才显得专业性强一点呢?这里专业模板可以帮到各位同学。

药学类开题报告范文篇药学专业毕业论文开题报告

南京中医药高校药学院

毕业设计(论文)开题报告

课题名称：加味芍甘颗粒的制备工艺探讨

学生姓名：

学号：

指导教师：

所在学院：南京中医药高校药学院

专业名称：药物制剂

南京中医药高校药学院

2023年3月15日

说明

1.依据教化部对毕业设计(论文)的评估标准，学生必需撰写《毕业设计(论文)开题报告》，由指导老师签署看法、教研室或实习单位审查，学院教学院长批准后实施。

2.开题报告是毕业设计(论文)答辩委员会对学生答辩资格审查的依据材料之一。学生应当在毕业设计(论文)工作前期内完成，开题报告不合格者不得参与答辩。

3.毕业设计开题报告各项内容要实事求是，逐条仔细填写。其中的文字表达要明确、严谨，语言通顺，外来语要同时用原文和中文表达。第一次出现缩写词，须注出全称。

4.本报告中，由学生本人撰写的对课题和探讨工作的分析及描述，应不少于2000字，没有经过整理归纳，缺乏个人见解仅仅从网上下载材料拼凑而成的开题报告按不合格论。

5.开题报告检查原则上在毕业实习起先后8周内完成，各教研室或实习单位完成毕业设计开题检查后，应写一份开题状况总结报告报药学院。

2023药学论文开题报告

2023药学论文开题报告(1)

题目：非甾体类抗炎药在骨科临床工作中的应用与思索

一、选题的理论意义与实际意义

理论意义：非甾体类抗炎药是指一大类具有相同的作用机制、非糖皮质激素而具有抗炎,止痛和解热作用的药物，由于其起效快、止痛效果好,被称为抗风湿性疾病的一线药物。nsaids的运用往往强调个体化,一般药物运用数日后即可生效，对于骨科临床工作中意义更为重大。

实际意义：nsaids是临床医生特殊是骨科医生应用最多的药物之一，临床上主要用于减轻或限制由非感染类炎症所致的难受。手术后难受。关节或软组织的损伤性难受等。对nsaids的相识道路应当与其他药物一样，从理论到临床都是一个渐进的过程。众所周知，几乎任何药物都存在或多或少的不良反应，有的甚至是致命的，无论对于患者还是临床医生来说，都须要正确的、客观的来评价它。随着现代社会科学技术的发展，如何正确的指导患者，如何视察与分析评价nsaids的风险与利益，应当是将来工作中的重点与难点。

二、论文综述(综述国内外有关选题的探讨动态)

国内由于多种类或者单种药物大剂量的运用，导致出现多种不同的不良反应，我国有关nsaids的不良反应病例报告和文献资源中，涉及消化系统、心血管系统、血液系统、中枢神经系统等多方面的不良反应，随着nsaids运用的增多，这类药物的平安运用问题也越来越受到临床医师、药师、患者、社会和政府的关注。特殊是默沙东公司于2023年10月宣布主动从全球市场撤回万络(罗非昔布);最近美国食品药品监督管理局(fda)认为nsaids存在潜在的心血管和消化道出血风险，要求这些药品生产厂家在其说明书中提出警示，这使nsaids的平安用药成为目前全球医药界的热点问题。近年来国内为削减nsaids的不良反应特殊进行了药物剂型的更改，药物应用方式及药物浓度的调整，趋利除害，发挥非甾体类药物的功效。

三、论文提纲

前言：nsaids是临床医学工作中重要的抗炎解热镇痛类药物，本文针对骨科临床工作中部分患者进行调研，合理应用nsaids后带来的好处，不良反应对骨病及骨折的不良影响，越来越多的药学专业工作者重视起此类问题，现就次课题进行相关的综述如下：

选题意义：视察国内nsaids产业发展市场，客观评价nsaids的药物作用，合理应用nsaids尽可能避开不良反应的出现，提出预防性建议，爱护患者的用药平安性。

关键词nsaids作用机制一线药物骨折影响合理用药

1nsaids历程及国内外发展形势概述

1.1nsaids出现及进展

1.2nsaids在国外的占比地位

1.32023-2023年nsaids在国内的发展趋势

2nsaids的药理作用机制

3非甾体类药物的现代分类

4nsaids在骨科疾病领域的用药分析

5骨科临床工作中nsaids的选择所带来的平安性和影响

6nsaids骨科临床工作中的思索

7nsaids将来的展望

四、与选题相关的主要参考文献

brooksp.useandbenefitsofnsaids.amjmed，1998,104(3a):9～13.

褚大由.早期类风湿关节炎的药物治疗与综合治疗[c].中国矫形外科杂志，2000其次期

[3]李淑媛、石刚刚.药理学[m].北京:人民卫生出版社，2023其次版

[4]griffinmp.epidemiologyofnonsteroidalanti-inflammatorydrugassociatedgastointestinalinjury.amjmed，1998,104(3a):23～29.

[5]高锦杰、李春燕、田斌、张建军.非甾体抗炎药的应用进展[j].中国误诊学杂志，2023

[6]陈新谦、金有豫、汤光.新编药物学[m].北京：人民卫生出版社，2023

[7]辜晓岚、徐建国.塞来昔布超前镇痛在骨科手术中的应用[c].临床麻醉学杂志，2023

[8]应东敏、沈英.浅析非甾体抗炎药在临床的合理应用[j].中华现代临床医学杂志,2023

[9]钟建球.非甾体类抗炎药在强直性脊柱炎中的应用分析[d].汕头高校，2023

[10]王振刚.非甾体抗炎药物在中国的应用[j].中国医刊，2023第五期

五、论文写作进度支配

20xx.1.10-20xx.1.13

nsaids历程及国内外发展形势概述

20xx.1.14-20xx.1.17

1.nsaids的药理作用机制

2.非甾体类药物的现代分类

20xx.1.18-20xx.1.20

nsaids在骨科疾病领域的用药分析

20xx.1.21-20xx.1.23

骨科临床工作中nsaids的选择所带来的平安性和影响

20xx.1.24-20xx.1.26

nsaids骨科临床工作中的思索

nsaids将来的展望

药学综述开题报告

第一步、课题名称

加味芍甘颗粒的制备工艺探讨

其次步、内容和意义

加味芍甘颗粒处方由白芍、炙甘草、炒麦芽组成，出自《伤寒论》中的芍药甘草汤，传统中医认为芍药甘草汤具有养血调经、益气复脉之功效，现代药理和临床探讨表明芍药甘草汤对治疗抗精神病药所致的高催乳素血症有肯定疗效。

多项探讨认为芍药甘草汤可以治疗高催乳素血症相关症状，降低催乳素水平，进而改善闭经、溢乳等症状。日本的假野隆司探讨127例高催乳素血症及376例正常催乳素水平的卵巢机能不全不孕症患者，赐予芍药甘草汤7.5g/d,1个月后高催乳素血症组催乳素水平明显降低(降低率39.2%)，而催乳素水平正常组的催乳素水平无明显改变。也有报道芍药甘草汤可以增加偏瘫痉挛模型大鼠脑内抑制性神经递质?-氨基丁酸的含量，而后者是催乳素的分泌抑制因子，这可能是芍药甘草汤治疗高催乳素血症的又一个作用机制。国内也有有探讨表明芍药甘草汤能有效降低女性精神分裂症患者的高催乳素血症，其疗效和溴隐亭相当。

麦芽具有行气消食、健脾开胃、益气补虚、退乳消胀之功效，麦芽对抗精神病药所致的高催乳素血症治疗探讨也取得了较好的效果。目前的探讨认为麦芽中含有麦角胺类化合物，能够抑制prl的释放;另外，麦芽含有丰富的维生素b6,而维生素b6是吡哆醛-5'-磷酸盐的前体、氨基酸的氨基转移和脱羧作用的辅酶，能促进多巴向多巴胺转化，从而加强了多巴胺抑制prl释放的作用。周威等采纳乙烯雌酚片灌胃给药制成大鼠高催乳素血症模型，然后分别赐予高(50g/kg)、中(25g/kg)、低(12.5g/kg)剂量的`麦芽提取物治疗，结果显示3种剂量的麦芽提取物均具有良好的治疗试验性高催乳素血症的效果。徐勇等通过将炒麦芽含药血清与大鼠mmq垂体瘤细胞体外共培育，发觉低剂量的炒麦芽能促进prl分泌，而高剂量的炒麦芽抑制prl的分泌，并且认为这种双向调控机制可能是通过影响神经生长因子的分泌来实现的，这也是与溴隐亭的作用机制不同点之一。郭晓东等报道炒麦芽的回乳效果较生麦芽和焦麦芽好。

针对治疗抗精神病药所致的高催乳素血症，并且为便利患者携带和服用，提高药效以及患者服药的顺应性，将加味芍药甘草汤由汤剂改制成颗粒剂，本课题验旨在优化加味芍甘颗粒的制备工艺并拟定其质量标准，为芍甘颗粒的推广应用供应依据。

第三步、论文提纲

1加味芍甘颗粒的提取

将白芍、炙甘草、炒麦芽三味中药按比例加入煎煮提取锅中，分别采纳水(药材量的10、8、8倍重量)煎煮回流提取3次(1、1、0.5h)，第1次煎煮回流提取前浸泡30min,合并取提取液静置过夜，取上清液减压浓缩成1.30~1.35的稠膏，60℃减压干燥，得干浸膏。

2加味芍甘颗粒剂的制备

称取肯定量的芍甘提取物浸膏粉、糊精、乳糖混合匀称，再取肯定浓度的乙醇作为润湿剂制成软材，过12目筛制颗粒，湿颗粒于烘箱干燥，干颗粒过14目筛整粒，过筛后的颗粒再用80目筛去掉细粉，收集不能过80目和能过10目颗粒，然后分装。

3正交试验优选制备工艺

依据预试验结果，选择主药与辅料用量比(a)、混合辅料乳糖与糊精比例(b)、乙醇浓度(c)、干燥温度(d)为考察因素。为选择最佳制备工艺条件，选用l9(34)正交试验表。分别测定颗粒的成型率、溶化性、吸湿性及有效成分保留率4个指标进行考察。

4各项指标的测定方法[7-9]

4.1颗粒成型率的测定按《中国药典》2023年版附录ic法进行测定，能通过一号筛而不能通过五号筛的颗粒为合格颗粒，颗粒成型率(%)=合格颗粒量/制得颗粒的总量×100%.颗粒成型率为100%记100分，99%则记99分，以此类推。

4.2溶化性的测定称取颗粒5g,加100ml约70℃的水，用磁力搅拌器限制水温，固定转速，测定其完全溶解所需的时间作为考察的指标。溶化性按以下标准进行评分：50s以下为100分，50-59s为90分，60-69为80分，70-79为70分，80-89为60分，>;90s为50分。

4.3吸湿率的测定将底部盛有氯化钠过饱和溶液的干燥器在室温放置48h使其平衡，此时其相对湿度为75%.称取样品颗粒2g,平铺于恒重后的称量瓶中，将称量瓶盖子打开放入干燥器中，24h后取出称重，计算吸湿率。吸湿百分率(%)=(吸湿后重量-吸湿前重量)/吸湿前重量×100%.吸湿性为100%记100分，99%则记99分，以此类推。

4.4有效成分保留率的测定有效成分保留率=干燥前颗粒中芍药苷的含量/干燥前颗粒中芍药苷的含量×100%.有效成分保留率为100%记100分，99%则记99分，以此类推。

4.5综合评分综合评分=颗粒成型率记分×40%+溶化性记分×20%+吸湿性记分×20%+有效成分保留率记分×20%.5芍药苷的含量测定[7,10]

5.1色谱条件与系统适应性填充剂为十八烷基硅烷键合硅胶(4.6mm×150mm,5靘)，流淌相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86)，流速为1ml/min,柱温为30℃，检测波长为230nm,进样量为20靗，理论板数按芍药苷峰计算应不低于4000.

5.2比照品的制备取芍药苷比照品适量，精密称定，加水制成每1ml含100靏的溶液，摇匀备用。

5.3供试品的制备取装量差异项下的本品混匀，取适量研细，取约1.5g精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀甲醇50ml,密塞，称重，超声处理(功率250w,频率50khz)10min,放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

5.4最佳制备工艺的验证按正交试验优选的颗粒制备工艺条件，按“2”制备方法制备5份，对颗粒的成型率、颗粒的溶化性、颗粒的吸湿性及有效成分保留率4个指标综合评分。

第四步、探讨过程

3.4-3.8查阅并整理文献资料

3.9-3.15完成开题报告

3.16-5.31进行课题试验

6.1-6.7完成毕业论文设计

第五步、参考文献

假野隆司。高催乳素血症的汉方疗法。国外