有线电话座机手机国家环境保护标准环境标志产品技术要求

目次\l“_TOC_250002“前言 2适用范围 3标准性引用文件 3术语和定义 3\l“_TOC_250001“根本要求 4\l“_TOC_250000“技术内容 4检验方法 5附录A〔标准性附录〕移动在通话、待机及关闭状态时的最大能耗值检测 7附录B〔标准性附录〕产品中多环芳烃的检测 10附录C〔标准性附录〕产品再生利用率和回收利用率的计算 10附录D〔标准性附录〕声明及清单 201/19前言对环境和人体安康的影本标准对有线挂机状态漏电流、外接电源适配器平均效率；移动电磁照耀、电源充要求。本标准适用于中国环境标志产品认证。本标准由环境保护部科技标准司组织制订。本标准主要起草单位：环境保护部环境进展中心、工业和信息化部电信争论院。本标准环境保护部201□年□□月□□日批准。本标准自201□年□□月□□日起实施。本标准由环境保护部解释。环境保护部环境认证中心中环联合〔北京〕付东A1509：1：92连接到群众固定通信网络内的固定终端、无绳终端产品。

HJ□□□-201□3.3mobilephone连接到群众无线通信网络内的移动用户终端产品。根本要求产品质量应符合相关产品质量标准的要求。产品应具备电信设备进网许可产品的安全性能、电磁兼容性能和防雷击性能应符合相关国家标/产品生产企业污染物排放应符合国家或地方规定的污染物排放标准。HJ450的要求。技术内容有线20μA。n0使用外接电源供电的有线,其外接电源适配器的平均效率不得小于0.0626·ln〔P〕+0.622,Pn0为外接电源适配器额定输出功率。n0移动移动的电磁照耀比吸取率SA〕0.8W/k。移动电源充电器的平均效率不得小于0.0626·ln〔Pn0〕+0.622,式中Pn0为电源充电器额定输出功率；无负载能量消耗应小于150mW。移动各组件的标准化应符合标准YD/T1591、YD/T1885、YD/T1760.1和YD/T1760.2要求。移动产品使用说明中应包括移动在通话、待机及关闭状态时的最大能耗值。产品的通用要求产品中有毒有害物质限值应符合表1注。工程1产品中有毒有害物质限值%铅〔Pb〕≤0.1汞〔Hg〕镉〔Cd〕≤0.1≤0.014六价铬〔Cr6+〕苯并[α]芘〔BaP〕

HJ□□□-201□≤0.1≤0.1≤0.1≤0.0001多环芳烃

≤0.001注：符合欧盟RoHS指令豁免的局部,依据豁免规定处理。材料标识要求假设零部件最大外表的面积大于或等于5×103mm2且外形规章,则应用模塑方法直接在零部件上GB18455-2023。标准化设计要求产品全部零部件应进展标准化设计。3个型号的移动中使用。产品生产过程要求34FC〕、氢氟氯化碳HCFC〕1,1,1乙烷〔C2H3Cl〕或四氯化碳〔CCl〕等溶剂进展清洗。34B〕、多溴联苯醚PBD〕和氯代烷烃。包装要求6产品包装材料中所含有的铅P〕、汞H〕、镉C〕和六价铬6

〕的总量不得大于100mg/kg。塑料包装材料上的标志应符合GB/T16288的要求。说明书要求产品说明书中应包括环保使用说生利用率和回收利用率计算过程及结果。检验方法5.1.1中的检测依据GB/T15279规定的方法进展。5.1.25.2.2中的检测依据YD/T1591中规定的方法进展。5.2.1中的检测依据YD/T1644.1-2023规定的方法进展。55.2.3中的检测依据附录A规定的方法进展。技术内容5.3.1中P〕、汞H〕、镉C〕、六价铬

HJ□□□-201□6〕、多溴联苯〔PBB〕和多溴二苯6醚〔PBDE〕的检测依据标准SJ/T11365规定的方法进展,技术内容5.3.1中多环芳烃的检测依据附B规定的方法进展。5.3.6中产品根本信息和拆讲解明的描述应符合GB/T22423-2023的规定,产品再生利用率和回收利用率计算依据附录C规定的方法进展。D。6HJ□□□-201□

附录A〔标准性附录〕移动在通话、待机及关闭状态时的最大能耗值检测移动能耗测试系统原理图,如图A-1所示,它包含网络环境、电流采集系统和被测终端。A-1能耗测试系统原理图考虑到UE的Uu接口的全都性和兼容性,作为一种简化的方式,允许承受系统模拟器〔基站模拟器〕替代真实的网络测试环境进展终端的能效测试。这种系统模拟器〔基站模拟器〕应是由检测实Uu接口应遵从3GPP标准要求。测试系统和仪表能耗测试系统示意图如图A-2所示。7图A-2 能耗测试系统示意图

HJ□□□-201□测试仪表：主要测试仪表为高精度电/电压表作为移动终端能效测试设备；系统模拟器与UE建立各种通信业务状态。检测设备测量要求如表A.1所示。测量条件测量电阻

A.1测量要求

限值0.5ohm测定方法

精度/类型采样率区分力噪声基底〔Noisefloor〕

0.1%,0.5W,高周密金属膜电阻器5万次/s0.1mA小于最低的ADC步进关闭状态测试依据图A-2建立测试系统连接。被测终端插入测试SIM/USIM卡。源的电压设置为3.8V,同时通过电压源的反响端进展电压补偿,以保证电压源的输出电压稳定。开启UE,完成网络注册。UE此时处于待机状态。关闭UE,处于关闭状态,无操作等待1min。记录连续30min内的耗电电流采样值并计算其关闭状态平均耗电电流Iclose。待机状态测试依据图A-2建立测试系统连接。被测终端插入测试SIM/USIM卡。依据表A.2对移动进展设置,并转变移动可能的各种网络设置。源的电压设置为3.8V,同时通过电压源的反响端进展电压补偿,以保证电压源的输出电压稳定。开启UE,完成网络注册。UE此时处于待机状态。待UE进入节电状态后,无操作等待1min。记录连续3min内的耗电电流采样值并计算其待机平均耗电电流Iwaiting。重复c、d、e、f、g操作,找到最大耗电电流Iw-max。设置参数蓝牙/红外/设置参数蓝牙/红外/摄像头等其它关心外设设置值关闭8按键音量

默认省电模式

HJ□□□-201□通话状态测试

背景灯

关闭或设为最低依据图A-2建立测试系统连接。被测终端插入测试SIM/USIM卡。依据表A.3对移动进展设置,并转变移动可能的各种网络设置。电压设置为3.8V,同时通过电压源的反响端进展电压补偿,以保证电压源的输出电压稳定。开启UE,完成网络注册。UE此时处于待机状态。建立一个全速率语音呼叫连接。待UE进入节电状态后,无操作等待30s。talk记录UE连续10分钟的耗电电流采样值并计算其通话平均耗电电流I 。talkt-max重复c、d、e、f、g、h操作,找到最大耗电电流I 。t-max表A.3 通话状态设置设置参数 设置值关闭按键 无按压音量 最大音量显示屏 省电模式背景灯 关闭或设为最低A.4能耗计算w-max 最大关机状态能耗Wclose=3.8×Iclose最大待机状态能耗Ww-max=3.8×I max=3.8×Iw-max 9HJ□□□-201□检测方法

〔标准性附录〕产品聚合物材料中多环芳香族碳氢化合物的检测方法本方法用来检测产品塑料基质材料中PAHs。将样品经过研磨仪粉碎至2-3mm,称取样品质0.5g,参加内标物质和20ml60℃超声波水浴中萃取1小时,冷却至室温后,以GC-MSSIM模式定量分析。仪器、设备和材料仪器试验用通风橱研磨机感量是十万分之一天平微量注射针针式样品过滤器〔有机系〕玻璃器皿：色谱瓶〔2ml〕、容量瓶、20/10ml顶空瓶、烧杯离心管、温度计设备气相色谱质谱联用仪GC/M5%二苯基-95%二甲基硅氧烷柱〔30m×0.25mm×0.25μm〕,载气为氦气〔纯度为99.999%〕装有每秒可重复选择性地激发质核比m/z12的离子束的离子化器,且产生的离子能量到达70ev,扫描质量数范围200—1200原子质量单位。试剂及其他1〕内标物和标准物质内标物：10化合物

规格〔浓度:ug/mL〕

HJ□□□-201□溶剂Acenaphthene-d1015067-26-24003CH2Cl2Chrysene-d121719-03-53969CH2Cl2Phenanthrene-d10PAHs标准物质：1517-22-23966CH2Cl2化合物中文名称化合物英文名称简称CASNo.规格萘 NaphthaleneNap91-20-3100mg苊烯 AcenaphthyleneAcPy208-96-8100mg苊 AcenaphtheneAcp83-32-9100mg芴 FluoreneFlu86-73-7100mg菲 PhenanthrenePA85-1-8100mg蒽 AnthraceneAnt120-12-7100mg荧蒽 FluorantheneFL206-44-0100mg芘 PyrenePyr129-00-0100mg屈〔苣〕 ChryseneCHR218-01-9100mg苯并〔a〕蒽 Benzo[a]anthraceneBaA56-55-310mg苯并〔b〕荧蒽 Benzo[b]fluorantheneBbF205-99-210mg苯并〔k〕荧蒽 Benzo[k]fluorantheneBkF207-08-910mg苯并〔a〕芘 Benzo[a]pyreneBaP50-32-810mg二苯并〔a,h〕蒽 Dibenzo[a,h]anthranceneDBA53-70-310mg茚苯〔1,2,3-cd〕芘 Indeno[1,2,3-cd]pyreneIND193-39-510mg苯并〔g,h,i〕芘 Benzo[g,h,i]peryleneBghiP191-24-210mgPAHs16种化合物混合标准品200ug/mL11拟似标准品：

HJ□□□-201□Component CASNo. 规格 溶剂试剂

1-fluoronaphthalene

Units:ug/mL321-38-0 2023 CH2Cl2甲苯：分析纯；甲苯：色谱纯载气纯氦气：纯度99.999%标准溶液的配制定量分析之前应作标准曲〔不包括零点〕标准储藏液和工作曲线。内标物标准储藏液配制法：Type Name IS储藏液浓度

母液浓度 母液取用量IS(Mixnterstands)

IAcenaphthene-d10Phenanthrene-d10

0.125ml4.0mg/ml 0.125mlChrysene-d12取上表体积混合后用色谱纯甲苯定容至50mlPAHs标准溶液的配制PAHs标准储藏液配制法：

0.125mlType

Name

PAHs储藏液浓度

母液浓度

母液取用量PAHs PAHs compound

mix1mg/L

200mg/L

0.25ml取上表体积用Toluene定容至50ml2〕PAHs标准曲线配制：PAHs标准储藏液取用量

配制后浓度〔pg/uL〕PAHs IS

IS标准储藏液取用量

定容体积CS1 100uL 10

100

100uL

10mL12CS2500uL50100100uLHJ□□□-201□10mLCS31000uL100100100uL10mLCS41250uL25010050uL5mLCS52500uL50010050uL5mLB.3.3标准曲线各物质浓度浓度〔pg/uL〕溶液12345标准曲线浓度Naphthalene1050100250500Acenaphthylene1050100250500Acenaphthene1050100250500Fluorene1050100250500Phenanthrene1050100250500Anthracene1050100250500Fluoranthene1050100250500Pyrene1050100250500Chrysene1050100250500Benzo[a]anthracene1050100250500Benzo[b]fluoranthene1050100250500Benzo[k]fluoranthene1050100250500Benzo[a]pyrene1050100250500Dibenzo[a,h]anthrancene1050100250500Indeno[1,2,3-cd]pyrene1050100250500Benzo[g,h,i]perylene105010025050013HJ□□□-201□内标准品Acenaphthene-d10100100100100100Phenanthrene-d10100100100100100Chrysene-d12100100100100100样品分析样品前处理将测试样品粉碎至2-3mm,以能准确称量到0.1mg500mg的样品并记录实际称取质量。注：如样品量<0.05g,则不需分析；样品量0.05g-0.5g,甲苯萃取量依照比例作添加,进展分析；样0.5g(有足够量)以甲苯萃取分析。〕样品萃取将样品与甲苯20ml〔已添加内标物标准储藏液10mg/L200ul〕参加顶空瓶内,压上铝盖后置于超60℃。使用超声波振荡一小时,萃取后取出静置冷却至室温。样品净化静置后,转移样品溶液至离心管中,对称放置,开启离心机,离心5min〔4000r/min〕。取上清液1-2ml,用针筒和有机滤膜〔0.45微米〕过滤,滤液转移至色谱瓶中,摇匀上机测试。GC-MS分析GC-MSSIM16PAH的化合物含量。GC-MS测试条件色谱柱:Elite-5MS长度:30m内径:0.25mm厚度:0.25µm进样口温度：分流比10,280℃传输线温度:280℃载气：99.999%氦气1.0ml/min。程序升温：起始温度40℃2min,用25℃/min的速率升至250℃5℃/min的升温速率300℃8min。模式〔EI〕待测物所对应的内标物待测物所对应的内标物14HJ□□□-201□NaphthaleneAcenaphthene-d10

AcenaphthyleneAcenaphtheneFluorenePhenanthrenePhenanthrene-d10 AnthraceneFluoranthenePyreneChryseneBenzo[a]anthraceneBenzo[b]fluorantheneChrysene-d12 Benzo[k]fluorantheneBenzo[a]pyreneDibenzo[a,h]anthranceneIndeno[1,2,3-cd]pyreneBenzo[g,h,i]peryleneSIM设定监测离子的相对化合物 定量离子 监测离子 强度比Acenaphthene15315486Acenaphthylene15215315Anthracene17817915Benz(a)anthracene22822615Benzo(a)pyrene25212625Benzo(b)fluoranthene2521262515HJ□□□-201□Benzo(g,h,i)perylene27613837Benzo(k)fluoranthene25212625Chrysene22822615Dibenz(a,h)anthracene27813924Fluoranthene20210115Fluorene16516780Indeno(1,2,3-cd)pyrene27613828Naphthalene12812910Phenanthrene17817915Pyrene20210115内标准品Acenaphthene-d10162164Phenanthrene-d10188187Chrysene-d12240236数据处理定性分析物到达以下标准时即可判定：样品中化合物的保存时间与标准品的保存时间误差不大于1%。分析物的两监测离子的强度须与标准品的同组监测离子的强度误差在±20%之间〔假设其中一个标准品监测离子强度为50%,则样品分析中同一离子强度需在30%-70%之间〕。定量分析当化合物被确认存在于样品中〔B.1〕求得分析浓度：〔B.1〕16mg/L；2Ax——化合物特征离子峰面积,mm；22Ais——内标准品特征离子峰面积,mm；2mg/L；RF——相对校正因子。.〕：Cx＝[(Cex×Vex)/Ws]×100%式中：Cx——样品化合物百分比浓%；Cex——mg/L；Vex——L；17

HJ□□□-201□〔B.2〕可再使用零部件质量统计

附录C〔标准性附录〕产品再生利用率和回收利用率的计