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第二章处方调剂剂量应当使用法定剂量单位:重量(g)、毫克(mg)、微克(μg)、(ng)为单位;容量g克μU隔日1立即C.抗药伍咳嗽的病因,可能由于寒冷刺激、花粉过敏、空气污染和气道阻塞所致,也属非细菌。因此,单纯的例如:剂量以国际单位制表示:重量常以kg(千克)、g(克)、mg(毫克)、μg(微克)、ng()5级计量单位表示;容量常以L(升)、ml(毫升)、μl(微升)3级计量单位表示。比较的方法来测定,因此,采用特定的“IU”(国际单位)U(单位)表示剂量。用,且吸收较快,维持药效时间较长。片剂的作用时间中等,而便于生产;缓释片剂8~12与剂型有关(肠溶衣片、缓控释制剂需整片(粒)吞服)。名称。1-2A型题、B型题或多选题]青链碘局生要皮试①β√√阿托品+胆碱酯酶剂(解磷定、氯磷定β-内酰胺类抗生素+β-内酰胺酶抑制剂(克拉维酸、舒巴坦√左旋多巴+苄丝肼/卡比多巴(脱羧酶抑制剂,可抑制外周左旋多巴脱酸转化为多巴胺,使进左旋√!甲苯磺丁脲+氢!+纳洛酮/纳曲酮(纳洛酮/纳曲酮可用于的 阿司匹林具有较强血浆蛋白结合力,与磺酰脲类降糖药、抗凝血药、抗肿瘤药合用,可使后三者的一、A型题处方按性质可分为( 有关协定处方叙述错误的是()A.B. 医师开具处方应当使用( 开具品处方时,不需要记 对处方形式审核的说法不正确的是(C.药学专业技术人员应确认处方的 详细询问患者 D.μ 医师处方( 法定处方( 10.O.U.( 11.a.c.( 13.p.c.( A.B.C.可 B.经作切除术(甘露醇作冲洗剂)21.醋酸氯己定水溶液可用于() 亚胺培南与西司他合用(后者保护前者免受破坏)后者延缓前者抗药性产生的合用为( 纳洛酮与合用属于( 二甲双胍用于非患者的减肥( 用于降低血糖( 三、X型题 商品名 D.同一药物剂型不同,其副作用相同 不在 CD.可减少证,扩大适应证范围E. 配好一张处方后再调配下一张处方,以免发生差错审核的内容包括:()核对药品与处方的相符性(核查、发药前要做的工作)D.核对患者,确认其(核查、发药前要做的工作)E.[答疑编号A型题 A型题 A型题 导法示例题:(A)下列哪些做法无助于提高用药依从性()A.将每日用3次的普通制剂改为只需每日1次的控释制剂[答疑编号]②严禁直接服用或口含。③将下眼睑下拉,形成,滴入1-2滴或挤入⑧打开和连续用1个月后不要再用④滴入5-10滴(对比滴眼剂);1-22-35-10);④连续用3日以上症状未缓解,应去医院就诊(与滴耳剂同④给药后1-2小时不排尿③推入直肠,距口成人3cm,儿童⑤给药后1-2小时不排便(同抗痛风药痛风电解质②建议一日量在6g以下一、A有关依从性的说法错误的是( 关于药品服用时间,下列说法错误的是( 下列有关剂型的使用不正确的是( 需要在服药时多饮水的药物不包括()双磷磺胺氨基甙B.平喘药 下列有关药物使用方法叙述正确的是( 二、B型题 A.B.C.D.一般应整片或整丸吞服的制剂( 可供口服或黏膜外用的制剂( 可迅速崩解和释放药物的制剂( 多用于病情急重者的制剂( B.C.可以与多种金属离子结合发生沉淀,影响药物吸收的是( 可以增加肝药酶的活性,加快对药物代谢速度的是( 能与胃蛋白酶、胰酶、淀粉酶中的蛋白结合,减弱其助消化药效的是( 可造成肝脏损害,形成肝硬化或脂肪肝,减弱对药物代谢速度的是( 三、X型题药师对患者进行用药指导的作用有( 对于依从性的叙述正确的是( 选择适宜的服药时间可达到( 下列药品服用时间描述正确的是( 关于滴丸剂的描述正确的是()C.D.滴丸剂可以大剂量服用(剂量不能过大)E.[答疑编号关于泡腾片剂的叙述正确的是( 关于咀嚼片叙述正确的是( 服药时需多喝水的药物包括()痛风电解质;苯溴 关于食物对药品疗效的影响叙述正确的是( 饮酒期间不宜服用的药物有(C.卡马西平比妥 确认患者X下列哪些情况容易导致差错:(CD. A型题预防与处理处方差错首先应做的是:(C.上报部门 A型题处理处方差错的最后一步是:(C.上报部门 算60岁以上一般给予成人剂量的3/4;初始剂量更少,为成人剂量的1/2~1/3②若不知每千克体重剂量:小儿剂量=成人剂量/70×小儿体重▲儿童剂量=成人剂量/1.73m2×小儿体表面积▲小儿体表面积=(体重×0.035)+0.1(体重小于或等于30kg者0.1m2按照上述,计算该儿童的体表面积=(体重×0.035)+0.1=(30×0.035)+0.1=1.15m235kg儿童的体表面积为1.15+0.1=1.25(m2)例题(A型题):A.1/2-2 首先回顾:W(溶质)=d(溶质)×V(溶质)W(溶液)=d(溶液)×V(溶液)W(溶质)/W(溶液)=[d(溶质)×V(溶质)]/[d(溶液)×V(溶液)]=[d(溶质)/d(溶液)]×[V(溶质)/V(溶液)] (溶质)/W(溶液)=W(溶质)/V(溶液)×d(溶液原理:C浓×V浓=C稀×V稀
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