真题模拟伴性和人类遗传病解析

1（2021·力，原因是其X上有一个隐性致病a，而Y上没有相应的等位。某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述错误的是（） 的致病来自其父亲或母亲D．人群中a的频率将会越来越低【答案】生出的子代中，Ⅱ-1的型是XaY，Ⅱ-2的型是XAXa，Ⅱ-3的型是XaY，Ⅱ-4的基因型XAXA，是Ⅱ-5的型是XAY。可知XaY为不育的女性化患者，因此，其致病只可能来自母亲，C错误；D、XaY（女性化患者）无能力，会使人群中a的频率越来越低，A的频率逐渐增加，D正确。2（2021·1 B．X连锁遗传病的遗传特点是“传女不传男”【答案】包括常显性遗传病（如并指、常隐性遗传病（如白化病、伴X隐性遗异常遗传病（如猫叫综合征）和数目异常遗传病（如21三体综合征。如红绿色盲患者中既有女性又有，B错误；胞转移腺苷脱氨酶的方法进行治疗，C错误；畸形率低，超龄后越大，畸形率越大，D正确。3（2021·1P雌雄雌雄①P雌雄雌雄①②③ 【答案】别相关联，相关位于性上，又由F1中雌性全为弯曲尾，雄性中弯曲尾∶正常尾突变类型为显性突变。设相关为A、a，常尾的型为XaY、XaXa，弯曲尾个体的型为XAXA、XAXa、XAY，据此分析。依据以上分析，由第①组中弯曲尾与正常尾杂交，F1中雌雄均为弯曲尾∶正常尾=1∶1，可推测第①组亲本型为XAXa×XaY，则产生的F1中雄性型及比例为XAY：由于亲本雄性正常尾（XaY）Xa∶Y=1∶1F1比例可推得亲本雌性弯曲尾产生的配子类型及比例为XA∶Xa=4∶1。XaY=1∶1，产生的配子类型及比例为XA∶Xa∶Y=1∶1∶2，而第③组亲本雌性产生的配子类型及比例为XA∶Xa=4∶1，则F2中雌性弯曲尾（XAXA、XAXa）所占比例为1/4×4/5+1/4×1/5+1/4×4/5=9/20，F2中雌性弯曲尾杂合子（XAXa）所占比例为4（2021·中约为1/4000。甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常，家系乙Ⅱ-2还患有红 B．若家系乙Ⅰ-1和Ⅰ-2再一个儿子，儿子患两种病的概率比患一种病的概率低D．人群中女性DMD患者频率远低于，女性中携带者的频率约为1/4000【答案】结果可知，Ⅰ-2序列正常，Ⅱ-1序列异常，假设DMD的致病用b表示，则Ⅰ-2的型为XBXB，Ⅱ-1的型为XbY，则Ⅱ-1患病的原因可能是父亲或者母色盲致病，则Ⅰ-2的型为XABXab，Ⅱ-2的型为XabY。A、据分析可知，家系甲Ⅱ-1的致病可能来自父亲，也可能来自母亲，家系乙Ⅱ-2遗传B、若家系乙Ⅰ-1XABY和Ⅰ-2XABXab再一个儿子，由于ab连锁，交叉互换的概率较低，因此，儿子患两种病的概率高于患一种病的概率，B错误；C、不考虑其他突变，家系甲Ⅱ-2的型为XBY，家系乙中Ⅰ-2的型为XBY，Ⅰ-2的子的概率为1/2×1/4=1/8，C正确；女性中携带者的频率约为2×1/4000×3999/4000≈1/2000，D错误；

5（2021高考）果蝇众多的突变品系为研究与性状的关系提供了重要的材料。状及比例，检测出未知突变的类型（如显/隐性、是否致死等确定该突变与可见性状的关系及其所在的。回答下列问题：果蝇的棒眼（B）对圆眼（b）为显性、（R）对杏（r）为显性，控制这2对相对性状的均位于X上，其遗传总是和相关联，这种现象称为 是棒眼杏和 ，此结果说明诱变产生了伴X突变。该 1… … 20…1… … 20…子突变③↓图所示的突变检测技术，具有的①优点是除能检测上述突变外，还能检测出果蝇 突变（①、②选答1项， 棒眼隐性完全致死 X上的可见（或X上的显性） 常（或常显性 XBrY，XBrXbR×XBrY→F2：XBrXBr（棒眼杏雌蝇、XBrXbR（棒眼雌蝇、XBrY（棒眼杏雄蝇、XbRY（。位于性上的，在遗传过程中总是与相关联的现象，叫伴性遗传由分析可知，F2雌蝇型为：XBrXBr、XBrXbR，因此F2代中雌蝇的两种表现型分别是棒眼杏和棒眼，由于F2代没有野生型雄蝇，雌蝇数目是雄蝇的两倍，此结果说明诱突变①19号子ACU→ACC，突变前后翻译的氨基酸都是苏氨酸；突变②4号子AAC→AAA，由天冬酰胺变为赖氨酸；突变③20号子UUA→UGA，由亮氨酸突变为终止翻译。因此上述突变可能对应图中的突变③，突变后终止翻译，使胚胎。图所示的突变检测技术优点是除能检测上述伴X隐性完全致死突变外，还能检测出果蝇X上的可见突变，即X上的显性突变和隐性突变；该技术检测的结果需要通过进行区分，不能检测出果蝇常上的突变，包括常染色体上隐性突变和显性突变。1（2020·（细叶）位于x上，且带有Xb的与卵细胞结合后会使卵失活。用阔叶雄株和杂合阔叶雌株杂交得到子一代，再让子一代相互杂交得到子二代。下列选项正确的是（）C．理论上，子二代雌株中B频率∶b频率=3∶1【答案】由题意可知：阔叶雄株的型为XBY，杂合阔叶雌株的型为XBXb，则二者杂交子一代的型为：XBXB、XBXb、XBY、XbY，让子一代相互杂交得到子二代，由于带有Xb的XB的卵细胞占3/4，Xb的卵细胞占1/4。A、细叶为隐性性状，由位于X上的b控制，故细叶雌株的型为XbXb，由题A正确；代中，雄株数：雌株数=2:1，B错误；所以子二代雌株中，B频率：b频率=7:1，C错误；所以子二代雄株中，阔叶︰细叶为3︰1，D正确。2（2020单遗传病的遗传系谱。下列分析正确的是（） 片段上的均不存在等位【答案】遗传病，D可能是伴Y遗传。A、甲图中的①Y比②X长，可以代表果蝇性简图，A正确B、Ⅱ2片段上的存在等位，B错误上是隐性，Y上是显性，其后代儿子一定是显性，C正确遗传病，B不可能是伴X隐性遗传病，C为常隐性遗传病，因此ABC都不属于Ⅱ2片段上隐性控制，D正确。3（2020·显某患者的系谱图，已知Ⅱ-4不携带该病的致病，则该病的遗传方式为（A．常显性遗 B．常隐性遗C．伴X显性遗 D．伴X隐性遗【答案】分析题图可知：Ⅱ-4不携带该病的致病，分析遗传图谱，Ⅱ-3和Ⅱ-4生出不患病，该遗传病为显性遗传，且Ⅰ-1父本生出不患病的Ⅱ-2女儿，Ⅱ-3是患病母亲，但生有Ⅲ-2健康儿子，说明患病为常上显性遗传。分析题图可知：Ⅱ-4不携带该病的致病，分析遗传图谱，Ⅱ-3和Ⅱ-4生出不患病，该遗传病为显性遗传，且Ⅰ-1父本生出不患病的Ⅱ-2女儿，Ⅱ-3是患病母亲，但生有Ⅲ-2健康儿子，说明患病为常上显性遗传。4（2020·1∶1，原因是（）B．含Z的∶含W的C．含Z的∶含W的【答案】的卵细胞和结合会形成雄性，含有W的卵细胞和结合会形成雌性，所以群体中的雌雄比例接近1：1。C、含W的属于雌配子，C错误5（2020· B．家系甲中，这对夫妇再生一个患病孩子的几率为1/4【答案】可能是伴X隐性遗传病，但是不可能是伴X显性遗传病；能为伴X隐性或显性遗传病；乙、丙，A错误；夫妇再生一个患病孩子的几率都为1/4，B正确；乙，C错误；性或显性遗传病，D6（2020高三月考）某种二倍体高等植物的决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的（B/b）位于X上，含有基因b的花粉50%不育。下列叙述正确的是（）B．杂合宽叶雌株与窄杂交，后代雄株和雌株中宽叶与窄叶之比都是【答案】（1/3Xb+2/3Y（宽，宽：宽叶雌株=2：1，A错误（1/2XB+1/2Xb，雄株的配子类型及比例是（1/3Xb+2/3Y，所以子代的型及比例是1/6C、由于含有b的花粉50%不育，所以还会产生Xb的，再与Xb的卵细胞，形成窄雌株，C错误；故选B。7（2020高三月考）如图为某的遗传系谱图，甲病相关用A/a表示，乙病相关用E/e表示，其中有一种病的位于X上。人群中隐性a占1%，不 突变。下列推断正确的是 【答案】分析系谱图：Ⅰ1号和Ⅰ2号都不患甲病，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，说明乙病为隐性遗传病，又已知“有一种病的位于X上”，则乙病为伴X隐A、甲病为隐性遗传病，且Ⅱ5的父亲正常，所以甲病为常隐性遗传病，则乙病为伴XA错误；B、关于甲病，Ⅱ4的型是1/3AA、2/3Aa，由于人群中隐性a占1%，所以A基个孩子患甲病的概率是2/3×2/101×1/4=1/303，B正确；C、Ⅱ6的乙病致病一定来自其母亲，但该致病可能来自其外祖母也可能来自其外祖父，C错误；Ⅲ7，是患甲病男孩的概率=2/3×2/3×1/4×1/2=1/18，D错误。8（2020·B．Ⅲ—7与正常结婚，都不患【答案】从4号和5号所生儿子的表现型可以判断，该病为X上的显性遗传病。这样Ⅱ一4应性结婚，只能把致病遗传给女儿，儿子不可能患病；该病在女性人群中的高于人群。所以D不正确。9（2020蚌埠·高三其他）雌雄异株的高等植物剪秋萝有宽叶和狭叶两种类型，宽叶(B)对狭叶(b)是显性，等位位于X上，其狭叶(b)会使花粉致死．如果杂合宽叶雌株同狭杂交，其子代的及表现型是（ A．子代全是雄株，其中B．子代全是雌株，其中D．子代中宽叶雌株∶宽∶狭叶雌株∶狭【答案】传。杂合宽叶雌株同狭杂交，其型分别为XBXb和XbY。叶（XBY，1/2为狭叶（XbY。10（2020 对于X、Y同源区段上的控制的性状的遗传，遗传上没有差异，和常染色某产生了一个含X的配子，则该是雌【答案】减数过程减数第一次间期：的减数第一次：①前期：联会，同源上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：期：细胞质。减数第二次过程：①前期：核膜、核仁逐渐，出现纺锤体和；②中A、一个型为AaXY的细胞，在减数过程中，由于分配紊乱，产生了一个AaX的，说明含Aa的同源在减数第一次后期没有分离，则另外三个的型分别是AaX、Y、Y，A正确；上的有关只会由父亲传给儿子，B错误C、若雌雄交配产生XXY的，可能是由于含XX的雌配子与含Y的雄配子结合导致后期同源没分开，C错误；故选A。11（2020·性为朱。则下列说法不正确的是【答案】B、根据解析暗为显性，正交实验中纯种暗♀（XAXA）×纯种朱♂（XaY）得到的×纯种暗♂（XAY）得到的F1雌性为暗（XAXa，雄性为朱（XaY，B正确D、正交的F1只有暗：XAXa、XAY，其F2中朱雄果蝇的比例为；反交实验中，F1雌性为暗（XAXa，雄性为朱（XaY，其F2中朱雄果蝇的比例也是，D错误。故选D。12（2020·中区·山东省实验中学其他）绿色荧光标记的XDNA探针（X探针仅能与细胞内的XDNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的YDNA探针（Y探针）可使Y呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种A．X、Y性上的所有都与决定有C．YDNA上必定有一段与Y探针相同的碱基序【答案】夫的性正常，为XY；妻子含有3条X，比正常多了一条X；的性为XXY，比正常多了一条性含有3条X，属于数目异常，B错误；根据题意分析可知，红色荧光标记的YDNA探针（Y探针能与细胞内的YDNA的一段特定序列杂交，因此Y染是X或Y，因此可能来自于母亲或父亲，D错误。夫、妻子、的性组成，再根据选项分析答题。13（2020 B．水稻的组与组所含的数目是相同【答案】种生物生长发育、遗传和变异的全部信息。人类组计划是测定人类组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息，其在于测定组成人类（指单倍体）中所包含的30亿个碱基对组成的核苷酸序列，从而绘制人类组图谱，并且辨识其载有的及其序列，A、人类含有XY，XY上的不完全相同，所以在对人类的组进序时，应该对22和X、Y都，一共24条，A错误；C、对组进定时，不需要对每个细胞中的DNA都，C错误D、人类组可能含有X或含有Y，所以不同组含有的形态、大小不一定相同，D错误。14（2020·【答案】本题考查人类遗传病，考查遗传系谱中遗传病遗传方式的判断及型的推断。由于5号、6号患病，其女儿9号不患病，可推断该病的遗传方式是常显性遗传。B、若用A、a表示关于该病的一对等位，则Ⅰ2的型为AA或Aa，B错误C、由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4×Ⅱ5，不能判断致病的显隐性，C错误D、由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9可推知此病属于常上的显性遗传病，D正确。故选D。15（2020·型的患儿（ 【答案】体的配子结合形成；其性正常，即由含X的卵细胞和含Y的结合而成。故选C。16（2020·疾病属于多遗传病的是（ 化病⑧苯尿症 【答案】人类遗传病分为单遗传病、多遗传病和异常遗传病多遗传病是由多对等位异常引起的，如青少年型异常遗传病包括结构异常遗传病（如猫叫综合征）和数目异常遗传病（如21三体综合征。②21三体综合征属于异常遗传病，错误④青少年型属于多遗传病，正确⑥性聋哑属于单遗传病，错误⑧苯尿症属于单遗传病，错误。即①④⑤符合题意。故选A。17（2020【答案】 遗传病包括 显性遗传病（如并指、 隐性遗传病（如白化病多遗传病是由多对等位异常引起的，如青少年型异常遗传病包括结构异常遗传病（如猫叫综合征）和数目异常遗传病（如21三体综合征。A、单遗传病是指受一对等位控制的疾病，A正确B、猫叫综合征病因是5号部分缺失，属于结构变异，B正确C、人类遗传病分为单遗传病、多遗传病和异常遗传病，数目异常可能不携带致病，C正确；故选D。18（2020· 【答案】人类遗传病时，最好选取群体中相对较高的单遗传病，如色盲、白化病等；遗传病的监测和预防（1）产前诊断：出生前，医生用专门的检测确定是否患A、人群中的遗传病时，最好选取群体中较高的单遗传病，A正确B、常见的优生措施有近亲结婚可以降低隐性遗传病在后代中的，B错误胞较少，所以目前用的较多是是羊水检查，C正确；D、通过诊断确定不携带致病，但也有可能患异常遗传病，D正确。故选B。19（2020·说法正确的是()B．Ⅱ2的型是XAXa或XAXA【答案】X隐性遗传病，AX隐性遗传病，Ⅰ1、Ⅰ2正各占1/2，B正确；酶切时不用DNA连接酶，C错误；Ⅱ2的型可能是XAXa或XAXA，各占1/2，正常的型是XAY，因此他们生一个患病男孩的概率是XaY=1/2×1/4＝1/8，D20（2020·常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致，患者肝脾肿大。如图是用凝胶电泳的方法得到的某患B．2号为该病携带者，5号为杂合子的概率是C．123/8D．该病可通过B超检查来进行产前诊断【答案】3号为显性纯合子，4号为隐性纯合子，15号均为杂合子，故该病是常A、结合分析可知，该病为常隐性遗传病，A正确（Aa，5C正确；D正确。21（2020足够多。该动物的长尾（B）对短尾（b）为显性，这对相对性状属于伴性遗传且W上没有B和b。回答下列问题：该动物种群中，长尾雄性的型为该动物的一个组内有已知杂合的长尾雄性的经济价值较高，现有各种型的，请设计一个合适①杂交组合 ②预期结果 假设等位D/d位于常上，d纯合时可使应表现为长尾的表现为短尾，而DD和Dd对尾的表现型无影响。若两只表现型均为长尾的亲本交配，子代中短尾占7/16，则两亲本的型为，短尾子代中不含d的占。ZBZBZBZb8（ZbZb×（ZBW）（ZBZb，雌性为短尾（ZbW）DdZBZb、DdZBW1/7根据题干信息可知，该动物决定类型为ZW型，等位B/b位于Z上，且长尾对性，因此，该动物的一个组内有8。为获得杂合的长尾雄性（ZBZb，可选取短尾雄性（ZbZb）与长尾雌性（ZBW）杂交，（ZBZb，（ZbW，值较高的。已知等位B/b和D/d分别位于Z和常上，则两对的遗传遵循自由组合定律。结合题述信息可知，长尾的型为D_ZBZ_、D_ZBW，若两只表现型均为长尾的亲本交配，即D_ZBZ_×D_ZBW，子代中出现短尾且短尾占7/16，可推出这两个因此短尾子代中不含d的占1/7。本题考查自由组合定律及伴性遗传规律的应用，要求考生掌握自由组合定律的实质， 22（2020色体上，每条16号上有2个控制α链的合成，如果出现有关缺失而使α链全部或者部分不能合成，则引起α-海洋性贫血，一种在我国南方较高的遗传病。 理论上说要翻译1条含有141个氨基酸的多肽链翻译模板上最多可有 子（不考虑终止。上述实例表明，控制性状的方式之一 。123 某学校研究性学组拟进行一项活动，用于记录结果的表格如下所示男女男女男女男女 通过控制蛋白质的结构而直接控制性状每对之间遵循分离定律，两对之间不遵循自由组合定律三双方都为中度贫血或者一方中度贫血另一方轻度贫血对 61种，与之对应的tRNA61种。由组合定律，但每一对都遵循分离定律。子有61种，与之对应的反子也有61种，即tRNA有61种。控制α珠蛋白链的位于第16号上，每个16号上有2个控制α链的合成，可见有两对等位控制α珠蛋白合成，每对之间遵循分离定律，两对都位于同一对上，不遵循自由组合定律。②重度α-海洋性贫血患儿缺3个，可表示为AOOO（O表示缺失他是由AO、OO性贫血患儿，医生需要对进行。他们的目的是α-海洋性贫血的。23（2020·受常上的E/e、X上的F/f控制。已知含有F的体色均为红色含E但不含F的均为黄色，其余情况体色均为棕色。请回答下列问题红色萤火虫的型有种，棕色萤火虫的型 现有一只红色与黄色交配，子代1/16为棕色雄性。亲本雌性的型为，F1雌性中出现黄色的概率为 科研人员将红色和绿色荧光蛋白的导入果蝇的卵中，筛选出荧光蛋白成功整合到常上的转果蝇。经检测某雌蝇的体细胞中含有两种荧光蛋白（假定荧光，后代中能产生荧光的所占比值是。光的所占比值是。【答案】 因型为eeXfXf、eeXfY，又因为E/e位于常上，F/f位于X上，所以在一只红色与黄色交配，子代中为棕色雄性eeXfY占1/16=1/4×1/4，故亲本雌雄性的型分别为EeXFXf，EeXfY；F1雌性中出现黄色E_XfXf的概率①两种荧光蛋白只存在于一条上（假设用A和B表示此雌蝇（AB/ab）与正常雄蝇（ab/ab）交配，雌蝇产生的配子是AB：ab=1：1，则后代中能产生荧光的所1/2所占比值是3/4。24（2020·图 病为红绿色盲，另一致病 上， 性遗传（2）Ⅱ-6的型 ，Ⅱ-7的型 （3）若Ⅱ-11和Ⅲ-13结婚，则其后代两病兼得的概率 【答案】 中甲病的致病在常上隐性遗传病．由已知条件“两种病中有一种为红绿色盲病”得出图中Ⅱ-5、Ⅱ-6正常，其女儿有甲病，说明甲病的致病在常上，为隐性遗传（2）Ⅱ-6是表现型正常的女性，但是父亲是红绿色盲病患者，因此她肯定是红绿色盲病所生孩子Ⅲ-12和Ⅲ-13患甲病aa，则Ⅱ-7的型为AaXbY。正常的Ⅲ-11的型是AAXBY（1/3）或AaXBY（2/3，后代两病均患的型为aaXbXb，其概率为1/2×2/3×1/2=1/6。25（2020·性官和第二性征表现出来。在正常情况下，进行减数过程能形成个四分体，减数过程中产生的各种次级细胞中含有Y的数量可能是条。在某中发现一名性组成为XX的，研究人员同时检测了此成员的性组成和红细胞表面Xg抗原（由X上的A/a控制）的存在情况，具体如图1所示由图1分析红细胞表面XR抗原是由性控制的，Ⅲ-2父母的型是，图中Ⅲ-2的Xg抗原表现型与预期（填相符或不相符。研究人员推测XX携带SRY用SRY探针对XY和XX进行DNA分子杂交，结果如图2，结合图1、2分析，Ⅲ-2父亲在减数形成配子时，发生交叉互换，使X上带有SRY的配子与来自母方的含有的配子结合，发育成Xg抗原的。某些农村地区出现了一种叫转胎丸的药，该药丸含大量的雄，孕妇怀孕早期服用后可使的由女性转变为请运用所学的科学知识对服用这种药物实现“转胎”的合理性作出评价，并阐述原因：。【答案】230或1或2显XAY、XAXB 不相符X上含A的片段与Y上含SPY的片段Xa不合理，的改变是由于大量雄，导致早期发育的官化，组成未发生变化次前期，同源联会可形成四分体。对同源，因此进行减数过程能形成23个四分体。减数第一次后期，同源分离，因此减数第二次前期和中期时次级细胞中含有Y的数量可能是0或1条，减数第二次后期着丝点，染色单体分离，含有Y的次级细胞中此时含有两条Y，所以各种次级细胞中含有Y的数量可能是0或1或2条。患病，但Ⅲ2含两条XX，但未患病，则说明Xg抗原表现型与预期不相符。人类的主要由Y上的SRY决定，III-2为XX，且为，说明父亲减数形成配子时X上含A的片段与Y上含SPY的片段发生了交叉互换，使X上带有SRY的配子与来自母方的含有Xa的配子结合，发育成Xg抗原的某些农村地区出现了一种叫“转胎丸”的药，该药丸含大量的雄，孕妇怀孕早本题主要考查伴性遗传和遗传规律的应用等相关知识，解答本题的关键是理解减数时，X和Y是同源且有同源区段和非同源区段。人类决定是由XY决定的，而不是由激素决定的，雄性或雌可以使其表现出和女性的第二性征。26（2020·对杨树进行人工杂交的步骤为，若要测定杨树的组，应测定条上的DNA序列。条，欲判断抗寒性状的出现是以下哪种情况，①a或b上的一个发生突变；②X上的一个突变；③Y上的一个寒雄株与不抗寒雌株进行杂交，①若子代杨树无论雌雄都出现 性状的出现是a或b上的一个发生突变导致。②若子代杨树出现抗寒雌株：不抗寒雄株=1：1或则抗寒性状的出现是染色体上的一发生突变导致③若子代杨树出现抗寒雄株：不抗寒雌株=1：1，则抗寒性状的出现是上的一个 由图可