药理学第血液系统药

药理学第血液系统药第一页，共三十六页，编辑于2023年，星期一作用于血液及造血器官的药物一、抗凝血药凝血过程内源性凝血系统外源性凝血系统凝血因子：12个，前激肽释放酶（Pre-K），激肽释放酶（Ka），高分子量激肽原（HMWK），血小板磷脂（PL或PF3）第二页，共三十六页，编辑于2023年，星期一第三页，共三十六页，编辑于2023年，星期一肝素heparin〔来源和化学〕

存在于肥大细胞、血浆及血管内皮细胞中，呈强酸性，带有大量阴电荷，与其抗凝作用有关。分子量5～30ku〔体内过程〕

高极性大分子，不易通过生物膜，口服不吸收，静脉给药。T1/2随剂量增加而延长。均匀分布于血浆、白细胞，能进入胎盘、乳汁。第四页，共三十六页，编辑于2023年，星期一〔药理作用〕

1.抗凝作用体内、体外均有抗凝作用，延长凝血时间。尚抑制血小板聚集。肝素的生物活性依赖于AT-Ⅲ，AT-Ⅲ与凝血酶、因子Ⅹa、Ⅸa、Ⅺa、Ⅻa、Ka及纤维蛋白溶酶缓慢结合，形成稳定的复合物，抑制其活性。肝素与AT-Ⅲ结合后，使其构形改变，活性部位充分暴露，与上述凝血因子的反应速度提高1000倍。第五页，共三十六页，编辑于2023年，星期一

肝素通过AT-Ⅲ灭活因子Ⅱa、ⅨaⅩa时，必须同时与AT-Ⅲ及因子结合；低分子量肝素灭活Ⅹa时，只需与AT-Ⅲ结合即可。第六页，共三十六页，编辑于2023年，星期一2.降血脂作用释放脂蛋白酶到血液中，分解甘油三酯，加速乳靡微粒和VLDL分解，提高HDL。3.抗炎作用、抗血小板聚集和释放、降低血液黏度及促纤溶作用。第七页，共三十六页，编辑于2023年，星期一〔应用〕1.防治血栓形成和栓塞；2.心梗、脑梗、心血管手术及外周静脉术后血栓的防治；3.各种原因所致的DIC（弥散性血管内凝血）肝素主要用于抑制凝血酶、抑制难溶性纤维蛋白的形成，对已经形成的血栓无效；4.体外抗凝心血管手术、心导管检查，血液透析等。第八页，共三十六页，编辑于2023年，星期一〔不良反应〕1.自发性出血老年妇女、肾衰者易发生；严重出血的特效解救药：鱼精蛋白。2.长期应用可导致骨质疏松，短期脱发，偶有过敏。3.禁用于出血素质、肝肾功能低下、高血压者。第九页，共三十六页，编辑于2023年，星期一低分子量肝素LMWH

low-molecular-weightheparins

分子量5-6ku。作用特性：选择性对抗凝血因子Ⅹa活性，对其他因子影响小。与肝素比较，优点：

1)抗血栓作用比较强，而抗凝血作用比较弱。因为分子量在5ku以下的肝素，每个分子只含有16-20个单糖，这个长度不足以与凝血酶结合，只能抑制因子Xa，但仍然有与ATⅢ结合所必须的五糖序列。

第十页，共三十六页，编辑于2023年，星期一2)t1/2较长，生物利用度大，剂量可以固定，可皮下注射，用法较简单；3)与血小板的亲和力比较低，对血小板的功能影响比较小，并发血小板减少和出血的副作用比较少。4）比较安全，不必为防止出血而经常进行剂量监测。

相同处：出血，血小板减少，过敏，禁忌证，过量解救药。常用制剂：依诺肝素

enoxaparin替地肝素

tedelparin弗西肝素

fraxiparin第十一页，共三十六页，编辑于2023年，星期一香豆素类coumarins

华法林

warfarin

双香豆素

dicoumarol

醋硝香豆素

acenocoumarol〔体内过程〕

华法林：口服吸收完全，99%以上和血浆蛋白结合，t1/240h。双香豆素：口服吸收缓慢，不规则，几乎全部与血浆蛋白结合。第十二页，共三十六页，编辑于2023年，星期一〔作用〕1.体外无抗凝作用，2.显效慢，持续时间长。〔作用机制〕拮抗Vit.K的作用。

肝脏合成的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的前体物质必须在氢醌型VK存在下，经羧化酶作用，使谷氨酸的残基羧化，上述凝血因子才能活化。羧化反应后，氢醌型VK转变为环氧型VK，环氧型VK再经环氧还原酶作用，还原成氢醌型VK，继续参与羧化反应。第十三页，共三十六页，编辑于2023年，星期一第十四页，共三十六页，编辑于2023年，星期一

双香豆素类药物抑制肝脏环氧还原酶，阻止Vit.K的环氧型转变为氢醌型，打断了Vit.K的再利用，影响凝血因子的活化，产生抗凝血作用。对已经具有活性的凝血因子无作用，需待血液中具有抗凝活性的因子消耗后方显效－－显效慢；停药后凝血因子的恢复正常水平需时间－－作用持续时间长。第十五页，共三十六页，编辑于2023年，星期一〔应用〕

防治血栓栓塞性疾病〔不良反应〕1.过量出血2.皮肤坏死

3.致畸影响胎儿骨骼发育〔药物相互作用〕

1.增强其作用药：

1)口服大量广谱抗生素，抑制肠道细菌，使Vit.K生成减少；

2)阿斯匹林降低血小板聚集－协同作用；

3)保泰松与血浆蛋白结合率高，将香豆素置换出来，游离型增多；第十六页，共三十六页，编辑于2023年，星期一

2.减弱其作用药肝药酶诱导剂（苯巴比妥、苯妥英、利福平等），加速香豆素的代谢。枸橼酸钠－－体外抗凝剂（sodiumcitrate）

其酸根与Ca2+形成一种难以解离的可溶性络合物，降低血中Ca2+，使凝血过程受阻。输血时作为抗凝剂，2.5%枸橼酸钠10ml放入100ml血中。第十七页，共三十六页，编辑于2023年，星期一二、抗血小板药（一）抑制血小板代谢药环加氧酶抑制药

阿斯匹林aspirin[药理作用和机制]:

使环加氧酶活性中心部位丝氨酸残基发生不可逆乙酰化反应而抑制环加氧酶的活性,减少TXA2合成,发挥抗血小板聚集作用.

小剂量特异性抑制血小板的环加氧酶,减少TXA2产生,抑制血小板聚集.

大剂量可抑制血管内皮细胞中的环加氧酶,减少PGI2合成,促进血小板聚集和释放反应.第十八页，共三十六页，编辑于2023年，星期一（一）抑制血小板代谢药2.TXA2合成酶抑制药和TXA2受体阻断药利多格雷ridogrel，匹可托安picotamide3.磷酸二酯酶抑制药

双嘧达莫dipyridamole（潘生丁persantin）

作用机制:1)可逆性抑制磷酸二酯酶,使血小板中的cAMP↑，2)增强内源性PGI2↑活性，3)轻度抑制血小板环加氧酶使TXA2合成↓,降低血小板的黏附,聚集及释放功能.第十九页，共三十六页，编辑于2023年，星期一（二）阻碍ADP介导的血小板活化药物

噻氯匹定

ticlopidine抑制ADP诱导的-颗粒分泌，选择性及特异性干扰ADP介导的血小板活化，不可逆的抑制血小板聚集和粘附。主要用于脑中风、心梗及外周血管栓塞性疾病的复发。不良反应常见恶心、腹泻、中性粒细胞减少等。

氯吡格雷

clopidogrel第二十页，共三十六页，编辑于2023年，星期一（三）凝血酶抑制药

阿加曲斑

argatroban阻碍纤维蛋白原的裂解和凝块形成，抑制凝血酶诱导的血小板聚集和分泌作用，最终抑制纤维蛋白交联并促使溶解。安全范围窄。过量无对抗剂。水蛭素

hirudin直接与凝血酶的催化点和阴离子外位点结合，抑制其活性。

基因重组水蛭素lepirudin

预防术后血栓形成，再阻塞，血液透析等。第二十一页，共三十六页，编辑于2023年，星期一（四）血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体阻断药血小板膜表面的糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体（GPⅡb/Ⅲa受体）的配体有纤溶酶原、血管性血友病因子和内皮诱导因子。血小板之间借助这些配体联结，形成聚集。

GPⅡb/Ⅲa受体阻断药阻碍血小板同上述配体联结，从而抑制血小板聚集。第二十二页，共三十六页，编辑于2023年，星期一

GPⅡb/Ⅲa受体单克隆抗体：阿昔单抗（abciximab，c7E3Fab，ReoPro）

非肽类GPⅡb/Ⅲa受体拮抗药：lamifiban、tirofiban、口服的xemilofiban、fradafiban、sibrafiban等。抑制血小板聚集作用强，不良反应少。试用于急性心梗、溶栓、不稳定型心绞痛和血管成形术后再梗死的治疗，效果较好。第二十三页，共三十六页，编辑于2023年，星期一三、纤维蛋白溶解fibrinolytics

使纤溶酶原→纤溶酶→降解纤维蛋白和纤维蛋白原→限制血栓增大和溶解血栓，也称血栓溶解药（thrombolytics）。链激酶streptokinase

与内源性纤溶酶原结合成复合物，并促使纤溶酶原转变为纤溶酶→迅速水解血栓中纤维蛋白→血栓溶解。第二十四页，共三十六页，编辑于2023年，星期一

治疗血栓栓塞性疾病。i.v.治疗A、V内新鲜血栓形成和栓塞，冠脉注射可使阻塞的冠脉再通，用于心梗早期治疗。不良反应：出血，用对羧基苄胺对抗，也有药热、皮疹等过敏反应。禁用于出血性疾病、新近创伤、消化道溃疡、严重高血压者。

尿激酶urokinase

可直接激活纤溶酶原转变为纤溶酶。应用、禁忌同链激酶，无抗原性，不引起过敏反应，可用于对链激酶过敏者。第二十五页，共三十六页，编辑于2023年，星期一阿尼普酶

anistreplase

是链激酶以1:1分子比例与人赖－纤溶酶原形成的复合物，第二代溶栓药。阿尼普酶在体内去酰基，酰基与纤溶酶原的活性中心成可逆性结合而被封闭，故失去活性。特点：易进入血块与纤维蛋白结合。用于急性心梗和其他血栓性疾病。可引起长时间血液低凝状态。第二十六页，共三十六页，编辑于2023年，星期一重组葡激酶

staphylokinase

从金黄色葡萄球菌中分离出来的一种能特异溶解血栓的酶类物质。现已能用DNA重组技术制得。与血栓中的纤溶酶原亲和力较高，在血栓部位与纤溶酶原结合，使之转变为纤溶酶，溶解血栓。用于急性心梗等血栓性疾病，不良反应同链激酶。第二十七页，共三十六页，编辑于2023年，星期一组织型纤溶酶原激活剂（

t-PA）激活内源性纤溶酶原→纤溶酶。t-PA在靠近纤维蛋白-纤溶酶原相结合的部位，通过其赖氨酸残基与纤维蛋白结合，并激活与纤维蛋白结合的纤溶酶原→纤溶酶。比激活血循环中游离型纤溶酶快数百倍。对阻塞血管的再通率高于链激酶，出血并发症也少，不良反应小。

单链尿激酶型纤溶酶原激活物（scu-PA）是第三代溶栓药。第二十八页，共三十六页，编辑于2023年，星期一四、促凝血药

维生素K

K1植物性食物中

K2肠道细菌和腐败鱼粉

K3K4

脂溶性，需胆汁协助吸收人工合成，水溶性，不需胆汁协助吸收

参与肝脏合成凝血因子，是γ羧化酶的辅酶，使凝血因子具有活性，与Ca2+结合再与血小板磷脂结合，使血液凝固正常进行。第二十九页，共三十六页，编辑于2023年，星期一K3脑室内注射有明显镇痛作用，能被纳洛酮拮抗，并与吗啡的镇痛作用有交叉耐受现象。用于凝血酶原过低引起的出血，预防长期应用广谱抗菌药继发的VK缺乏症。

凝血酶

thrombin

直接作用于血液中纤维蛋白原，使之转变为纤维蛋白而止血。促进上皮细胞有丝分裂，加速创伤愈合。第三十页，共三十六页，编辑于2023年，星期一五、抗贫血药不同病因引起的贫血有：1、缺铁性贫血（irondeficiencyanemia）治疗措施是补充铁剂。2、巨幼红细胞贫血（megaloblasticanemia）：治疗措施是补充叶酸和维生素VB12。3、再生障碍性贫血（aplasticanemia）：骨髓造血功能减退或衰竭引起，无确实有效的药物。第三十一页，共三十六页，编辑于2023年，星期一五、抗贫血药

铁剂

ironpreparations

合成血红素，再与珠蛋白结合形成血红蛋白。用于缺铁性贫血的治疗。不良反应有胃肠道刺激症状、便秘；小儿误服1g以上可致急性中毒。

叶酸

folicacid

在体内转化为四氢叶酸，是一碳单位的传递体，参与多种生化反应。叶酸缺乏最明显影响胸腺嘧啶脱氧核苷酸合成，导致第三十二页，共三十六页，编辑于2023年，星期一DNA合成障碍，细胞有丝分裂减少，出现巨幼红细胞性贫血。

治疗各种巨幼红细胞贫血，以叶酸为主，辅以VB12。

叶酸对抗药甲氨