血液净化在中应用

血液净化在中应用第一页，共五十九页，编辑于2023年，星期一血液净化腹膜透析：PD血液透析：HD连续肾脏替代治疗：CRRT血浆置换：TPE血液灌流：HP血浆滤过吸附：CPFA免疫吸附：Immuno-adsorption第二页，共五十九页，编辑于2023年，星期一肾脏支持的理论发展史1960年,Scribner等人提出血液透析1977年,Kramer等人将CAVH应用于临床1983年,Lauer等人描述CRRT理论1984年,召开国际CRRT学术会议1995年，第一届国际性CRRT学术会议2000年，renalsupport（CBP）2003年，MOST第三页，共五十九页，编辑于2023年，星期一CRRT连续性肾脏替代治疗CBP连续性血液净化治疗MOST多器官功能支持治疗（肾脏支持）CVVH连续性静脉静脉血液滤过第四页，共五十九页，编辑于2023年，星期一发生在ICU的ARF

－八十年代中期间断血透是治疗任何类型的ARF的主要方式CRRT开始发展腹透仍占一定比例第五页，共五十九页，编辑于2023年，星期一发生在ICU的ARF

－九十年代末期CRRT

西欧40%

北美15%

亚洲10%腹透在这个领域内几乎消失了.CRRT27％第六页，共五十九页，编辑于2023年，星期一第三阶段CRRT将成为治疗伴有ARF的危重患者的主要疗法IHD仅主要用于治疗单纯ARF.第七页，共五十九页，编辑于2023年，星期一临床应用CBP的基本理念

通过体外循环干预的方法，清除循环中存在的一些致病性介质，解除对生命的威胁，有效的维护“内环境平衡”，包括血流动力学、酸碱、水电解质、代谢平衡、免疫功能平衡等，为后续病因治疗创造条件，争取时间。第八页，共五十九页，编辑于2023年，星期一对CBP治疗作用的重新认识强大的净化作用（传统）

BloodPurification调节内环境平衡（现代）

RegulateHomeostasis组织间隙置换作用（最新）

Intercellularreplacement第九页，共五十九页，编辑于2023年，星期一CBP治疗

清除致病介质，维持内环境稳定

PurificationandModulation改善免疫动力学异常，

重建内稳平衡

Restorationofimmunodynamicsandhomeostasis

保护重要脏器功能，防止功能衰竭

Multi-organsupporttherapy第十页，共五十九页，编辑于2023年，星期一CBP技术的优势稳定的血流动力学持续、稳定地控制氮质血症及内环境稳定不断清除循环毒素和中、小分子物质提供营养补充及药物治疗

CBP由治疗肾衰救治MODS第十一页，共五十九页，编辑于2023年，星期一

近年国际上重点探索CBP技术在救治脓毒症，SIRS及MODS症候的机理及疗效。清除机制，内稳机制第十二页，共五十九页，编辑于2023年，星期一调节机体内稳平衡的作用

已知的内稳调节作用调节容量平衡调节离子平衡调节酸碱平衡调节温度平衡调节循环功能第十三页，共五十九页，编辑于2023年，星期一调节机体内稳平衡的作用

正在研究证实的内环境调节作用调节免疫细胞功能调节内皮细胞功能调节上皮细胞功能第十四页，共五十九页，编辑于2023年，星期一连续性肾脏替代疗法(CRRT)

又称连续性血液净化（CBP）是缓慢，连续清除体内水和溶质的一组治疗方式。特点是治疗时间比间断血液净化时间长，可达12-48小时甚至更长时间。第十五页，共五十九页，编辑于2023年，星期一目前CRRT常用的治疗模式SCUF-缓慢连续超滤

SlowContinuousUltrafiltrationCVVH-连续静静脉血液滤过

ContinuousVeno-VenousHemofiltrationCVVHD-连续静静脉血液透析

ContinuousVeno-VenousHemoDialysisCVVHDF-连续静静脉血液透析滤过

ContinuousVeno-VenousHemoDiaFiltration第十六页，共五十九页，编辑于2023年，星期一血液入口血液出口透析液入口透析液和滤出液出口横截面空心纤维膜肾小球囊肾小管肾小球第十七页，共五十九页，编辑于2023年，星期一溶质移动----从较高浓度区域扩散或移动到较低浓度区域（浓度梯度差）

扩散/弥散作用第十八页，共五十九页，编辑于2023年，星期一溶质隨水流移动,

“溶剂拖移”（压力梯度差）对流作用清除溶质第十九页，共五十九页，编辑于2023年，星期一低通量/高通量膜第二十页，共五十九页，编辑于2023年，星期一•

白蛋白Albumin(55,000-60,000)•Beta2Microglobulin(11,800)•Inulin(5,200)•VitaminB12(1,355)•Aluminum/DesferoxamineComplex(700)•Glucose(180)•UricAcid(168)•Creatinine(113)•Phosphate(80)•Urea(60)•Phosphorus(31)•Sodium(23)•Potassium(35)100,00050,00010,0005,0001,000500100501050份子量molecularweight,daltons道尔敦}}}“小份子”“中份子”“大份子”份子量MolecularWeight第二十一页，共五十九页，编辑于2023年，星期一CBP临床应用的指征（一）急性肾功能衰竭复杂、严重的ARS

伴MODS的ARS挤压伤综合症溶血性尿毒症综合征肾移植严重排异反应第二十二页，共五十九页，编辑于2023年，星期一CBP临床应用的指征（二）肾病综合症无法控制的水肿充血性心衰伴严重水肿肝功能衰竭伴严重水肿急性肺水肿ARDS心脏体外循环手术防止水负荷第二十三页，共五十九页，编辑于2023年，星期一CBP临床应用的指征（三）中毒、毒蛇咬伤急性溶血羊水栓塞严重乳酸中毒各种严重电解质紊乱第二十四页，共五十九页，编辑于2023年，星期一CBP临床应用的指征（四）SIRS、脓毒症、脓毒性休克重症胰腺炎严重烧伤、复合创伤重症病毒感染早期（毒血症时期）

CMV、冠状病毒、EB病毒、SARSMODS/MOF第二十五页，共五十九页，编辑于2023年，星期一SIRS在脓毒症和脓毒性休克的发生、发展中发挥重要作用CVVH通过吸附和对流清除重症感染和感染性休克部分炎症介质，清除程度随流量的增加而增强大多数动物和临床实验表明，低流量CVVH不能显著改善重症感染患者血流动力学状态和预后HVHF有利于改善重症感染患者的血流动力学，但对患者预后的影响尚需大规模的前瞻对比研究进一步明确第二十六页，共五十九页，编辑于2023年，星期一急性呼吸窘迫综合症(ARDS)ARDS是由于严重创伤，休克，脓毒血等引起的以呼吸困难、顽固性低血氧症、肺顺应性减低，广泛肺泡萎缩和透明膜形成为特点的急性呼吸衰竭。为临床上较常见的病死率极高的危重病。清除炎性介质和超滤可以改善ARDS的预后。第二十七页，共五十九页，编辑于2023年，星期一CBPonARDS改善氧合降低ADO2增加通气改善顺应性减少分流和死腔通气降低通气条件(PEEP/FiO2)改善氧代谢减慢RR减轻肺水肿降低气道压EffectsofCBPonARDS降低肺动脉压第二十八页，共五十九页，编辑于2023年，星期一重症胰腺炎治疗目标：

1、恢复及维持体液平衡及维持血压稳定；2、彻底纠正代谢紊乱及电解质平衡、酸碱平衡；3、清除血管活性物质及其他炎性介质；4、清除机体代谢废物。第二十九页，共五十九页，编辑于2023年，星期一不再限于清除AP代谢毒素，还清除炎症介质，阻断病理生理过程，促进康复和减少并发症稳定的血流动力学，保证AP营养支持和药物应用，为危重病人的救治创造条件保持内环境稳定，为原发病的治疗赢得时间不限于AP合并ARF的肾脏替代治疗，还对AP本身及并发ARDS、胃肠肝功能损害的治疗中发挥重要作用第三十页，共五十九页，编辑于2023年，星期一HVHF对胰腺炎动物存活率的影响WangHetal.WorldJGastroenterol2005;11:127-131Survival%第三十一页，共五十九页，编辑于2023年，星期一MODS的治疗

及早治疗能维持患者体内环境的稳定，有利于最大限度地减少器官衰竭的严重程度。1.清除细胞因子和炎性介质：

MODS发生时通常伴有大量细胞因子和炎性介质的释放而且与器官功能的衰竭密切相关。2.间接纠正血液动力学和内环境异常：清除过多的容量负荷；纠正代谢性酸中毒和电解质平衡紊乱。第三十二页，共五十九页，编辑于2023年，星期一多方位的治疗:血流动力学免疫动力学(I)免疫调节与高容量血液滤过HVHF的多方位治疗早期免疫调节早期清除血管活性物质早期调节凝血因子晚期免疫调节大量炎症介质的交互作用休克休克DICCARS-免疫麻痹凋亡

血流动力学MODS

免疫动力学HonorePMetal.CareofCriticallyIll2003;19:69-76第三十三页，共五十九页，编辑于2023年，星期一ASP与CBPCRRTCRRTSIRSTIMESIRS/CARSCARSTIMEIL-1,TNFPAFIL-10

Pro-inflammatoryMediatorsAnti-inflammatoryMediatorsImmunohomeostasisPro/Anti－inflammatoryMediatorsImmunohomeostasisSIRSCARS第三十四页，共五十九页，编辑于2023年，星期一Pro-inflammatoryAnti-inflammatoryTNF,IL-1,IFN,LTIL-2,IL8,IL-12,IL-18,LTB4,GM-CSF,Chemokines,MIFIL-1ra,sTNFR,sIL-1R,TGF,IL-4,IL-6,IL-10,IL-11,IL13,PGE2,G–CSF,antioxidants,IFN/第三十五页，共五十九页，编辑于2023年，星期一59岁，腹腔镜胆囊摘除术后，腹痛、发热，气急伴低氧血症。第三十六页，共五十九页，编辑于2023年，星期一第三十七页，共五十九页，编辑于2023年，星期一实施CRRT时机?的确存在太过迟才开始治疗而影响最后疗效。一般的指标:BUN、Cr浓度升高,高钾,酸中毒,液体过载。目前对何时才进行CRRT并未有达成一致的指标,但普遍认为不应等到肾衰才开始治疗,提早开始CRRT治疗可能成为预防器官衰竭出现的手段,可能对整体病人的存活率有提高作用。第三十八页，共五十九页，编辑于2023年，星期一临床对CRRT认识上的误区CRRT不是肾脏病治疗专用的技术，适用于多种危重病例。

名词上的误导CRRT------CBPCRRT的治疗机制是多方面的，不是单纯替代肾脏，也不是单纯的从循环中清除有害物质。

（清除、调节内环境，置换组织间隙液）CRRT是一组综合性措施，不同病情有不同的组合，但“连续性”是十分重要的。第三十九页，共五十九页，编辑于2023年，星期一连续性血液净化的优点血流动力学稳定溶质清除率高可加快急性肾衰的恢复有较好的生物相容性可清除炎性介质改善组织氧的代谢可提供充分的营养支持利于保持水电解质平衡第四十页，共五十九页，编辑于2023年，星期一CBP作为一种新技术是治疗学的一项突破性进展，是近20年来血液净化领域最新成就之一。其应用范围以从肾脏疾病扩展到SIRS、ARDS、MODS、重症胰腺炎、充血性心力衰竭、挤压综合症等。CRRT应用前景第四十一页，共五十九页，编辑于2023年，星期一CRRT技术进展连续性高流量透析

(ContinuousHighFluxDialysis,CHFD)

高容量血液滤过

(HighVolumeHemofiltration,HVHF)连续性血浆滤过吸附

(ContinuousPlasmafiltrationAdsorption,CPFA)

第四十二页，共五十九页，编辑于2023年，星期一CRRT抗凝技术1、抗凝目标减轻滤器膜和血路对凝血系统激活作用，长时间维持滤器和血路的有效性；减少全身出血发生率，抗凝作用局限在体外循环的血滤器和血路内。第四十三页，共五十九页，编辑于2023年，星期一2、抗凝方法（1）全身肝素抗凝法：首次剂量15~30u/kg维持剂量5~15u/kg.h过量以鱼精蛋白中和第四十四页，共五十九页，编辑于2023年，星期一（2）局部肝素化法动脉端肝素600~800u/h静脉端鱼精蛋白5~8mg/h（每100u肝素0.6~2mg鱼精蛋白）滤器部分血APTT维持130s第四十五页，共五十九页，编辑于2023年，星期一(3)低分子肝素法安明首剂量15~20u/kg维持剂量7.5~10u/kg.h抗血栓作用强，抗凝作用弱需监测抗Xa因子活性，方法复杂鱼精蛋白不能完全中和第四十六页，共五十九页，编辑于2023年，星期一（4）无肝素抗凝法针对高危患者及凝血机制障碍者（5）局部枸橼酸盐抗凝法静脉端以氯化钙中和易发生碱中毒仅适用于CAVHD、CVVHD、CAVHDF、CVVHDF第四十七页，共五十九页，编辑于2023年，星期一置换液置换液电解质接近人体细胞外液成分，碱基常用乳酸盐和醋酸盐。MODS及败血症伴乳酸酸中毒或合并肝功能障碍者，不宜用乳酸盐，大量输人醋酸盐可引起血流动力学不稳定。近年来多使用碳酸氢盐作缓冲剂。根据病情需要补充营养，可输入氨基酸、脂肪乳剂以及血浆或白蛋白。第四十八页，共五十九页，编辑于2023年，星期一（1）常用置换液配方Na+135mEq/LCl-108.5mEq/LK+2.0mEq/LCa++3.75mEq/LMg++1.5mEq/LGlucose1.5g/LLactate33.75mEq/LRinger's3000ml5%G.S1000mlNa+130mEq/LCl-109mEq/LK+4.0mEq/LCa++3.0mEq/L5%NaHCO3200ml或11.2%Lactate100ml0.9%NaCl3000ml5%G.S1000ml10%KCl1.5ml10%CaCl210ml50%MgSO41.6ml5%NaHCO3250ml第四十九页，共五十九页，编辑于2023年，星期一（2）置换液输入方法后稀释法：置换液用量少、血液与滤过液溶质的浓度基本相同等优点，当细胞压积大于45％时不能采用，易发生凝血。前稀释法：滤过液中溶质浓度低于血浆，但加大超滤量可弥补。若每日超滤量大于12L，血尿素氮与肌酐将逐步降低。前稀释法肝素用量小，出血发生率低，滤器使用时间显著延长。第五十页，共五十九页，编辑于2023年，星期一CRRT中的超滤量超滤量的确定无高分解代谢为50~70L/d有高分解代谢为70~90L/d前稀释法超滤量增加10%~20%第五十一页，共五十九页，编辑于2023年，星期一CRRT并发症（一）技术性并发症血管通路不畅血流下降和体外循环凝血管道连接不良气栓液体和电解质平衡紊乱滤器或血透器功能丧失第五十二页，共五十九页，编辑于2023年，星期一（二）临床并发症出血血栓感染和败血症低温营养丢失第五十三页，共五十九页，编辑于2023年，星期一出血/血肿：避免