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文档简介

观察植物细胞的有丝分裂演示文稿当前第1页\共有26页\编于星期五\13点观察植物细胞的有丝分裂当前第2页\共有26页\编于星期五\13点研究对象：洋葱的根尖为什么？当前第3页\共有26页\编于星期五\13点二、根尖结构成熟区没有细胞分裂。伸长区有少量细胞分裂。分生区有大量细胞分裂。当前第4页\共有26页\编于星期五\13点当前第5页\共有26页\编于星期五\13点当前第6页\共有26页\编于星期五\13点剪根

当前第7页\共有26页\编于星期五\13点解离

当前第8页\共有26页\编于星期五\13点漂洗当前第9页\共有26页\编于星期五\13点染色当前第10页\共有26页\编于星期五\13点制片当前第11页\共有26页\编于星期五\13点实验用具：载玻片（2），盖玻片，镊子，滴管，吸水纸烧杯(盛有清水)染色液（质量浓度为0.01g/ml或0.02g/ml的龙胆紫溶液）永久装片(1个)当前第12页\共有26页\编于星期五\13点实验步骤：洋葱的根尖预培养（已完成）

当前第13页\共有26页\编于星期五\13点质量分数为15％的盐酸与体积分数为95％的酒精溶液的混合液（1：1）实验步骤解离：

取2－3mm根尖放入解离液中解离3-5min

使细胞彼此分开！注意！！

控制解离时间

（为什么?过长过短会如何?）当前第14页\共有26页\编于星期五\13点实验步骤漂洗

用镊子将解离后的根尖放入盛有清水的玻璃皿中漂洗10分钟

（思考：目的？）当前第15页\共有26页\编于星期五\13点实验步骤染色（重要！！）

轻轻取出漂洗干净的根尖放入龙胆紫中染色3-5分钟注意:

染色的时间控制,建议4分钟（过长或过短会怎样？）碱性染料当前第16页\共有26页\编于星期五\13点实验步骤制片

用镊子将根尖取出放在载玻片上，加一滴清水，盖盖玻片，再加一个载玻片，轻轻的挤压两个载玻片，使细胞分散。

注意：

盖盖玻片时尽量不产生气泡太重，破坏细胞结构；太轻，细胞不能分散切散当前第17页\共有26页\编于星期五\13点实验步骤观察用显微镜观察细胞有丝分裂的各个时期注意：先低倍后高倍爱护显微镜，特别是物镜保护我们的目标是分生区细胞

当前第18页\共有26页\编于星期五\13点显微镜下的细胞有丝分裂末期后期中期低倍镜当前第19页\共有26页\编于星期五\13点间期末期中期后期前期高倍镜当前第20页\共有26页\编于星期五\13点当前第21页\共有26页\编于星期五\13点当前第22页\共有26页\编于星期五\13点显微镜的结构当前第23页\共有26页\编于星期五\13点根尖结构成熟区伸长区分生区根冠正方形,排列紧密,细胞核较大,当前第24页\共有26页\编于星期五\13点1cm2-3mm当前第25页\共有26页\编于星期五\13点1.培养根尖时，为何要经常换水？提示：增加水中的氧气，防止根进行无氧呼吸造成根的腐烂。2.为何要控制解离时间？提示：若解离时间过短，细胞在压片时不易分散开；若解离时间过长，导致解离过度，无法取出根尖进行染色和

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