沐舒坦在外科的应用课件

围术期肺功能受损的因素麻醉剂、镇静剂机械通气活性氧体外循环术后肺部并发症的种类

肺部感染—HAP占院内感染的50.8%

肺水肿肺不张肺栓塞呼吸功能不全(ALT/ARDS)HAP误吸老年慢性呼吸病中枢神经病口咽部G-菌寄殖胃反流大手术留置鼻胃管酒精中毒低血压缺氧酸中毒免疫功能受损严重基础病广谱抗菌素器官移植类固醇激素人工气道与呼吸机械呼吸器械污染气囊上分泌物气溶胶及管道冷凝水污染介入性操作胸腹部手术制酸剂的使用分泌物的潴留或异物及胃内容物吸入是直接原因。全身麻醉后咳嗽反射被抑制，纤毛运动障碍，排痰能力下降肺泡表面活性物质的失活是重要的中间环节。切口疼痛、术后胃肠胀气和长期卧床

呼吸道是一个易被污染的器官沐舒坦通过以下机制

对围术期肺功能保护活化粘液-纤毛运输系统恢复气道粘膜的正常分泌，改变分泌物的浆液/粘液比值刺激肺泡Ⅱ型细胞合成和分泌肺泡表面活性物质增加支气管肺组织局部的抗生素浓度抗炎抗氧化机制一、活化粘液-纤毛运输系统粘液-纤毛系统粘液-纤毛系统将呼吸道内吸入的小微粒或其它物质,由下呼吸道靠纤毛的波浪运动推向上呼吸道,由咳嗽动作排出。浓度(μg/ml或μg/g)呼吸道是一个易被污染的器官《上海医科大学学报》2000年11月第6期BiopharmDrugDispos.防治术后肺不张,改善通气/血流比值呼吸功能不全(ALT/ARDS)防治术后肺不张,改善通气/血流比值《上海医科大学学报》2000年11月第6期MarcatiliS,etal.浓度(μg/ml或μg/g)沐舒坦抑制炎性细胞因子(如TNF-ａ、IL-1)和花生四烯酸代谢物的作用抑制组胺、白三烯等炎性因子的释放氧自由基的激活在各种肺部疾病的发病机制中都起了重要作用,尤其是ARDS全身麻醉后咳嗽反射被抑制，纤毛运动障碍，排痰能力下降1gbidpo)联合沐舒坦(60mgtidpo)或安慰剂治疗，给药3天。术前24小时和术后8天分别行支气管肺泡灌洗,分泌物的潴留或异物及胃内容物吸入是直接原因。沐舒坦组病人有感染更少的趋势（8.1988;43(4):734-742沐舒坦有效增加抗菌药物在肺组织中的浓度

—头孢菌素类—沐舒坦1g/日粘液-纤毛系统受损

下列因素会使粘液-纤毛系统的净化气道作用受到影响失水气道干燥粘液分泌过多

麻醉剂阿托品吸烟

沐舒坦活化粘液-纤毛运输系统沐舒坦促进纤毛上皮的再生和纤毛正常功能的恢复,加速粘膜纤毛的运动沐舒坦可以使受损的纤毛运动加强,从而维护上呼吸道的自净机制。机制二、恢复气道粘膜的正常分泌,

改变分泌物的浆液/粘液比值

作用机制

沐舒坦可能通过以下机制改变痰液的流变学,降低粘痰对气道壁的粘附:①选择性抑制气道内皮细胞对Ｎａ+的吸收,从而增加了气道表面的水含量②增加支气管粘膜分泌中性粘多糖,加强对水分的结合,发挥祛痰作用。机制三刺激肺泡Ⅱ型细胞合成和分泌肺泡表面活性物质表面活性物质在上皮层与分泌液之间形成润滑层表面活性物质稳定肺泡作用

表面活性物质促进无纤毛区域外来颗粒的排出作用表面活性物质降低粘液粘度,促进痰液排出表面活性物质促进巨噬细胞吞噬病原菌表面活性物质的作用Theroleofpulmonarysurfactantinobstructiveairwaysdisease.EuropeanRespiratoryJournal1997;10:482-491

影响因素（灭活）:

吸入麻醉药物(脂溶性，NO除外)

术后缺氧、酸中毒术中肺机械性损伤细菌毒素-肺炎链球菌等组织充血,水肿,纤维蛋白元堆积手术对肺泡表面活性物质的影响沐舒坦能刺激肺泡Ⅱ型细胞合成和分泌肺泡表面活性物质其效果与皮质激素相当减少围术期肺不张的发生和动脉低氧血症。

沐舒坦对胸部外科手术致

肺损伤的保护作用复旦大学附属中山医院胸外科《上海医科大学学报》2000年11月第6期

左胸食管癌根治主动脉弓上吻合术患者24例随机分成实验组10例和对照组14例两组间术前肺功能VC、FEV1、FEV1%及血气分析PaO2、PaCO2、RI及手术时间均无显著差异

(P>0.05)

材料和方法沐舒坦抑制炎性细胞因子(如TNF-ａ、IL-1)和花生四烯酸代谢物的作用抑制组胺、白三烯等炎性因子的释放沐舒坦副作用与安慰剂相似。于治疗后第1天和第7天测定血清中及支气管分泌物中的抗菌药物浓度252例慢性阻塞性肺病手术患者随机分为两组抗生素的肺组织/血浆浓度比↑粘液-纤毛系统将呼吸道内吸入的小微粒或其它物质,由下呼吸道靠纤毛的波浪运动推向上呼吸道,由咳嗽动作排出。两组间术前肺功能VC、FEV1、FEV1%及血气分《上海医科大学学报》2000年11月第6期沐舒坦通过稀化痰液、加强纤毛运动促进排痰,通过刺激肺表面活性物质的合成和分泌,减少肺不张,改善通气/血流比值。细菌毒素-肺炎链球菌等浓度(μg/ml或μg/g)沐舒坦抑制炎性细胞因子(如TNF-ａ、IL-1)和花生四烯酸代谢物的作用抑制组胺、白三烯等炎性因子的释放使用沐舒坦保护ＣＯＰＤ患者的肺功能,减少ＣＯＰＤ患者的肺部并发症应从术前开始。浓度(μg/ml或μg/g)气溶胶及管道冷凝水污染蛋白比值，来判断表面活性物质活性水平沐舒坦可能通过以下机制改变痰液的流变学,降低粘痰对气道壁的粘附:对体外循环后病人肺功能的保护沐舒坦通过稀化痰液、加强纤毛运动促进排痰,通过刺激肺表面活性物质的合成和分泌,减少肺不张,改善通气/血流比值。Theroleofpulmonarysurfactantinobstructiveairwaysdisease.术后出现肺不张的病人百分比测定方法

采用Bartlet法，测定总磷脂(TPL)；

Mason法，测定饱和卵磷脂(SatPC)；改良Lowry法，测定总蛋白(TP)

通过饱和卵磷脂/总磷脂和饱和卵磷脂/总蛋白比值，来判断表面活性物质活性水平给药方法

实验组：术前2天、手术当日静脉给予

沐舒坦1g/日对照组：不用任何呼吸药物结果

与对照组比较，用药组总磷脂中饱和磷脂的比例明显增高，说明沐舒坦在人体内能促进表面活性物质的合成和分泌。机制四、增加支气管肺组织局部的抗生素浓度，减少发生感染性疾病的风险提高抗菌药物在肺组织中的浓度是获得更好

临床疗效的关键沐舒坦增加抗菌药物在肺组织中的浓度沐舒坦可促进抗菌药物透过细菌生物膜沐舒坦与抗生素具有协同作用抗生素的肺组织/血浆浓度比↑抗生素治疗的时间↓

沐舒坦有效增加抗菌药物在肺组织中的浓度

—头孢菌素类—26沐舒坦有效增加头孢克肟在支气管肺泡灌洗液中的浓度11.一项随机对照研究，16例需做支气管镜检查的肺癌、肺结核、支气管扩张患者随机接受头孢克肟(0.1gbidpo)联合沐舒坦(60mgtidpo)或安慰剂治疗，给药3天。之后患者行纤维支气管镜检查，测定头孢克肟在支气管肺泡灌洗液中的浓度2.一项随机、双盲、对照研究，

60例伴脓痰的COPD患者，随机接受阿莫西林、红霉素或头孢呋辛(给药剂量均为500mgtid)+沐舒坦(30mgtid)或安慰剂治疗，每组20例，给药7天。于治疗后第1天和第7天测定血清中及支气管分泌物中的抗菌药物浓度1.刘松青等.中国医院药物杂志.1998;18(9):387-3892.FraschiniFetal.Currenttherapeuticresearch.1988;43(4):734-742沐舒坦有效增加头孢呋辛在支气管分泌物中的浓度2头孢克肟浓度(mg/L)P<0.05给药后1天药物浓度(mcg/ml)P<0.01P<0.05沐舒坦有效增加抗菌药物在肺组织中的浓度

—氟喹诺酮类—27沐舒坦有效增加氧氟沙星在肺组织中的浓度：研究显示，氧氟沙星与沐舒坦联合后，其在肺泡细胞中的浓度是对照组的3倍PaganinFetal.BiopharmDrugDispos.1995;16(5):393-401.浓度(μg/ml或μg/g)一项随机、对照研究，24例COPD患者随机接受氧氟沙星(200mgbidpo)联合沐舒坦(30mgtidpo)或单药治疗，给药10天，于第10天给药后3h测定氧氟沙星在肺泡细胞及肺泡灌洗液中的浓度机制五、抗炎抗氧化作用通过抑制体内细胞因子及花生四烯酸代谢物的生成,减弱炎症反应的程度,以及抑制巨噬细胞等炎性细胞向肺组织的内流和聚集，发挥抗炎作用

——作用具有浓度依赖性Respiration氧自由基的激活在各种肺部疾病的发病机制中都起了重要作用,尤其是ARDS术前24小时和术后8天分别行支气管肺泡灌洗,抑制白细胞和肺泡巨嗜细胞释放细胞因子沐舒坦组：沐舒坦针剂1g/日，500ml生理盐水中《上海医科大学学报》2000年11月第6期沐舒坦有效增加抗菌药物在肺组织中的浓度

—氟喹诺酮类—对体外循环后病人肺功能的保护于治疗后第1天和第7天测定血清中及支气管分泌物中的抗菌药物浓度提高抗菌药物在肺组织中的浓度是获得更好

临床疗效的关键术后出现肺不张的病人百分比252例慢性阻塞性肺病手术患者随机分为两组①选择性抑制气道内皮细胞对Ｎａ+的吸收,从而增加了气道表面的水含量手术对肺泡表面活性物质的影响采用Bartlet法，测定总磷脂(TPL)；《上海医科大学学报》2000年11月第6期气溶胶及管道冷凝水污染氧自由基的激活在各种肺部疾病的发病机制中都起了重要作用,尤其是ARDS浓度(μg/ml或μg/g)手术当天及术后2天)一项随机、对照研究，24例COPD患者随机接受氧氟沙星(200mgbidpo)联合沐舒坦(30mgtidpo)或单药治疗，给药10天，于第10天给药后3h测定氧氟沙星在肺泡细胞及肺泡灌洗液中的浓度与对照组比较，用药组总磷脂中饱和磷脂的比例明显增高，说明沐舒坦在人体内能促进表面活性物质的合成和分泌。抑制白细胞和肺泡巨嗜细胞释放细胞因子沐舒坦可促进抗菌药物透过细菌生物膜恢复气道粘膜的正常分泌，改变分泌物的浆液/粘液比值1995;16(5):393-401.于治疗后第1天和第7天测定血清中及支气管分泌物中的抗菌药物浓度浓度(μg/ml或μg/g)沐舒坦促进纤毛上皮的再生和纤毛正常功能的恢复,加速粘膜纤毛的运动手术当天及术后2天)其共性之处是白细胞、肺巨噬细胞释放炎性细胞因子,补体系统激活,大量氧自由基产生等共同作用导致的肺血管内皮和肺泡上皮细胞的损伤，Ⅱ型肺泡上皮细胞的损伤引起肺泡表面活性物质减少,引起肺不张和低氧血症。沐舒坦增加抗菌药物在肺组织中的浓度沐舒坦抑制炎性细胞因子(如TNF-ａ、IL-1)和花生四烯酸代谢物的作用抑制组胺、白三烯等炎性因子的释放术后肺部并发症的种类《上海医科大学学报》2000年11月第6期对体外循环后病人肺功能的保护——作用具有浓度依赖性常规剂量沐舒坦加强纤毛运动、祛痰排痰。抗生素的肺组织/血浆浓度比↑1995;16(5):393-401.提高抗菌药物在肺组织中的浓度是获得更好

临床疗效的关键肺部感染—HAP占院内感染的50.氧自由基的激活在各种肺部疾病的发病机制中都起了重要作用,尤其是ARDS沐舒坦抑制炎性细胞因子(如TNF-ａ、IL-1)和花生四烯酸代谢物的作用抑制组胺、白三烯等炎性因子的释放抑制白细胞和肺泡巨嗜细胞释放细胞因子抗氧化、清除氧自由基沐舒坦防止肺损伤沐舒坦为围术期病人提供哪些保护？

改善COPD患者的肺功能缩短肺部感染的临床治疗时间防治术后肺不张,改善通气/血流比值对体外循环后病人肺功能的保护预防术后ARDS防治术后肺不张,改善通气/血流比值

肺不张是危重患者最常见和潜在性的肺部并发症，尤其多见于高危患者在胸部和上腹部手术后。沐舒坦对由于气道分泌物粘稠引起的阻塞性肺不张和肺泡表面活性物质缺乏造成的肺泡萎陷有很好的预防和治疗作用。沐舒坦在上腹部手术后对肺不张的预防作用Fegiz,G.etal.,Lung(1991)169:69-76多中心双盲对照试验252例慢性阻塞性肺病手术患者随机分为两组

沐舒坦组：沐舒坦针剂

1g/日，500ml生理盐水中

稀释，缓慢静滴3h,连用6天(术前3天，手术当天及术后2天)

对照组:安慰剂（生理盐水）材料和方法

沐舒坦降低术后肺不张的发生率

沐舒坦组病人有感染更少的趋势（8.8%vs12.4%）以术前值对照，沐舒坦组术后PaO2降低程度较对照组要轻得多（P<0.05）沐舒坦副作用与安慰剂相似。结果

沐舒坦*安慰剂P<0.05%术后出现肺不张的病人百分比沐舒坦降低术后肺不张的发生率对体外循环后病人肺功能的保护10例行体外循环的病人，5例使用沐舒坦1g,术前4天,术后4天。术前24小时和术后8天分别行支气管肺泡灌洗,结果：非沐舒坦组术后灌洗液磷脂含量明显减少,而沐舒坦组无明显改变。

MarcatiliS,etal.Alterationsoftheendoalveolarsurfactantaftersurgerywithextracorporealcirculation.Respiration证实沐舒坦具有保护肺泡表面活性物质和促进其合成的作用。临床也显示沐舒坦组病人的动脉低氧血症、肺不张的发生率明显低于对照组。对体外循环后病人肺功能的保护改善ＣＯＰＤ患者的肺功能由于空气污染、吸烟、感染等因素,目前围手术期合并ＣＯＰＤ患者明显增多ＣＯＰＤ患者术后的主要危险因素是气道分泌物粘稠,排痰不畅引起继发感染、阻塞性肺不张。沐舒坦通过稀化痰液、加强纤毛运动促进排痰,通过刺激肺表面活性物质的合成和分泌,减少肺不张,改善通气/血流比值。使用沐舒坦保护ＣＯＰＤ患者的肺功能,减少ＣＯＰＤ患者的肺部并发症应从术前开始。

改善ＣＯＰＤ患者的肺功能预防术后ARDS目前对ＡＲＤＳ的新观点认为,它是由多种病因引起的全身炎症反应综合征(ＳＩＲＳ)在肺部的突出表现。其共性之处是白细胞、肺巨噬细胞释放炎性细胞因子,补体系统激活,大量氧自由基产生等共同作用导致的肺血管内皮和肺泡上皮细胞的损伤，Ⅱ型肺泡上皮细胞的损伤引起肺泡表面活性物质减少,引起肺不张和低氧血症。沐舒坦是磷脂酶阻断剂,巨噬细胞催化磷脂分解需磷脂酶参与,因此沐舒坦能抑制细胞因子的产生和花生四烯酸的代谢,能抑制膜的脂过氧化反应、稳定细胞膜的钙离子通道,减轻肺损伤。预防术后ARDS小结：常规剂量沐舒坦加强纤毛运动、祛痰排痰。大剂量沐舒坦则通过抗氧化、抗炎症反应，促进表面活性物质(PS)的生成等多环节,对围术期患者肺功能有保护作用，减少术后并发症。沐舒坦降低术后肺不张的发生率1995;16(5):393-401.使用沐舒坦保护ＣＯＰＤ患者的肺功能,减少ＣＯＰＤ患者的肺部并发症应从术前开始。缩短肺部感染的临床治疗时间——作用具有浓度依赖性全身麻醉后咳嗽反射被抑制，纤毛运动障碍，排痰能力下降防治术后肺不张,改善通气/血流比值头孢克肟浓度(mg/L)1988;43(4):734-742沐舒坦抑制炎性细胞因子(如TNF-ａ、IL-1)和花生四烯酸代谢物的作用抑制组胺、白三烯等炎性因子的释放①选择性抑制气道内皮细胞对Ｎａ+的吸收,从而增加了气道表面的水含量PaganinFetal.沐舒坦组：沐舒坦针剂1g/日，500ml生理盐水中浓度(μg/ml或μg/g)浓度(μg/ml或μg/g)防治术后肺不张,改善通气/血流比值吸入麻醉药物(脂溶性，NO除外)沐舒坦可促进抗菌药物透过细菌生物膜蛋白比值，来判断表面活性物质活性水平粘液-纤毛系统将呼吸道内吸入的小微粒或其它物质,由下呼吸道靠纤毛的波浪运动推向上呼吸道,由咳嗽动作排出。防治术后肺不张,改善通气/血流比值恢复气道粘膜的正常分泌，改变分泌物的浆液/粘液比值

谢谢HAP误吸老年慢性呼吸病中枢神经病口咽部G-菌寄殖胃反流大手术留置鼻胃管酒精中毒低血压缺氧酸中毒免疫功能受损严重基础病广谱抗菌素器官移植类固醇激素人工气道与呼吸机械呼吸器械污染气囊上分泌物气溶胶及管道冷凝水污染介入性操作胸腹部手术制酸剂的使用作用机制

沐舒坦可能通过以下机制改变痰液的流变学,降低粘痰对气道壁的粘附:①选择性抑制气道内皮细胞对Ｎａ+的吸收,从而增加了气道表面的水含量②增加支气管粘膜分泌中性粘多糖,加强对水分的结合,发挥祛痰作用。

左胸食管癌根治主动脉弓上吻合术患者24例随机分成实验组10例和对照组14例两组间术前肺功能VC、FEV1、FEV1%及血气分析PaO2、PaCO2、RI及手术时间均无显著差异

(P>0.05)

材料和方法结果

与对照组比较，用药组总磷脂中饱和磷脂的比例明显增高，说明沐舒坦在人体内能促进表面活性物质的合成和分泌。氧自由基的激活在各种肺部疾病的发病机制中都起了重要作用,尤其是ARDS沐舒坦抑制炎性细胞因子(如TNF-ａ、IL-1)和花生四烯酸代谢物的作用抑制组胺、白三烯等炎性因子的释放抑制白细胞和肺泡巨嗜细胞释放细胞因子抗氧化、清除氧自由基沐舒坦防止肺损伤252例慢性阻塞性肺病手术患者随机分为两组

沐舒坦组：沐舒坦针剂

1g/日，500ml生理盐水中

稀释，缓慢静滴3h,连用6天(术前3天，手术当天及术后2天)

对照组:安慰剂（生理盐水）材料和方法沐舒坦通过稀化痰液、加强纤毛运动促进排痰,通过刺激肺表面活性物质的合成和分泌,