软骨肉瘤的病理及影像学表现课件

软骨肉瘤的显微镜下低倍放大外观显示：清晰的间隙还有软骨细胞，但排列不规则；底部可看到肿瘤正侵蚀着骨。

软骨肉瘤的高倍放大：随机堆积在一起的多形软骨细胞显微结构二分级系统依赖于3种参数：细胞构成，核异型性程度，有丝分裂活性。1级（低度恶性）细胞构成较低，具有轻度的细胞异型性。细胞核小，通常具有开放的染色质型，核仁小。双核细胞多见。有丝分裂少见。

2级（低度恶性）中等细胞构成的多型性，细胞核丰满，常见双核细胞，偶尔可见奇异样细胞；有丝分裂少见；可粘液灶改变。

3级（高度恶性）高细胞构成，典型的细胞多型性，核质比高，许多奇异样细胞，有丝分裂常见。病例一CR234395CT127809MR025470病例一病理表现

送检组织软骨细胞呈簇排列，软骨细胞陷窝内见多个软骨细胞，部分区域可见瘤细胞向周围软组织侵袭。细胞胞浆丰富，核变大，圆形、卵圆形或不规则形，浓染，异型性明显。

软骨瘤恶变（高分化软骨肉瘤）个别区域瘤细胞胞体小而一致，分布较密集。3级（高度恶性）高细胞构成，典型的细胞多型性，核质比高，许多奇异样细胞，有丝分裂常见。个别区域瘤细胞胞体小而一致，分布较密集。查体：左肩胛部见明显隆起包块，皮温正常，触诊可扪及大小约18x15x8cm包块，质硬，边界欠清，活动度差，轻触痛，轻微压痛，左肩关节外展受限。1级（低度恶性）细胞构成较低，具有轻度的细胞异型性。送检组织软骨细胞呈簇排列，软骨细胞陷窝内见多个软骨细胞，部分区域可见瘤细胞向周围软组织侵袭。个别区域瘤细胞胞体小而一致，分布较密集。查体：左肩胛部见明显隆起包块，皮温正常，触诊可扪及大小约18x15x8cm包块，质硬，边界欠清，活动度差，轻触痛，轻微压痛，左肩关节外展受限。髂骨软骨肉瘤查体：左肩胛部见明显隆起包块，皮温正常，触诊可扪及大小约18x15x8cm包块，质硬，边界欠清，活动度差，轻触痛，轻微压痛，左肩关节外展受限。软骨瘤恶变（高分化软骨肉瘤）软骨瘤恶变（高分化软骨肉瘤）三、会诊病例DX114557（右腓骨头）低度恶性软骨肉瘤。软骨肉瘤的显微镜下低倍放大外观显示：清晰的间隙还有软骨细胞，但排列不规则；（右腓骨头）低度恶性软骨肉瘤。低度恶性软骨肉瘤（I级）（右腓骨头）低度恶性软骨肉瘤。送检软骨组织陷窝内见较多瘤细胞分布，瘤细胞呈圆形、卵圆形或不规则形，瘤细胞核大畸形，且浓染，核分裂像及病理性核分裂像易见，瘤细胞间质纤维间质丰富，部分成呈粘液样。瘤组织片状坏死，局部纤维组织增生伴胶原化。病例二CR252252MR027388病例二病理

送检软骨组织陷窝内见较多瘤细胞分布，瘤细胞呈圆形、卵圆形或不规则形，瘤细胞核大畸形，且浓染，核分裂像及病理性核分裂像易见，瘤细胞间质纤维间质丰富，部分成呈粘液样。（右侧髂骨）高分化软骨肉瘤（低度恶性）。病例三CR241512病例三病理

送检骨内肿物，见瘤组织被较宽大的纤维组织分隔成结节状，结节内瘤细胞呈圆形、卵圆形、星形、短梭形及不规则形，核小，大小较一致，无明显的异型性，分裂像罕见，背景为粘液样，可见灶性软骨形成，伴有片状坏死，侵及骨组织及周围软组织。低度恶性软骨肉瘤（I级）病例四CR221479MR022815病例四病理

送检组织内见瘤细胞弥漫分布，纤维组织分隔其间形成多个结节状病灶，部分肿瘤细胞呈圆形、卵圆形或不规则形，有陷窝形成，细胞核大畸形，且浓染，可见双核甚至多核瘤细胞，间质呈粘液样，肿瘤组织向周边侵犯至周围软组织，并可见肿瘤细胞侵犯骨小梁，致骨小梁破坏。（右腓骨头）低度恶性软骨肉瘤。病例五DR176065病例五病理

瘤细胞呈大小不等的巢状分布，局部可见肿瘤浸润生长。细胞呈圆形、卵圆形或不规则形，部分有陷窝形成。细胞核大，有一定异型性，可见双核瘤细胞，有个别核分裂像。瘤细胞间为软骨基质。个别区域瘤细胞胞体小而一致，分布较密集。髂骨软骨肉瘤二、前片回顾DX114557MR051638手术记录手术名称：左侧髋部病灶探查、刮除术。手术过程：从缝匠肌及阔筋膜间肌之间进入，用骨膜剥离子剥除骨膜，充分暴露术野股骨颈部。用骨刀及骨锤在左侧股骨颈部开约5cm×1cm大小的窗，并用刮勺刮除里面组织。发现股骨颈部髓腔内有一腔隙，内有类似肉芽组织生长。病理

送检（左侧股骨骨组织及髓内组织）内可见弥漫一致的瘤细胞呈浸润性生长，瘤细胞体积中等偏小，胞浆嗜酸性，核圆形或卵圆形，核膜厚，核仁明显，核染色质粗，核分裂象多见，瘤细胞周围有小淋巴细胞散在分布。瘤组织片状坏死，局部纤维组织增生伴胶原化。病理诊断：（左侧股骨骨组织及髓内组织）考虑为弥漫性大B细胞淋巴瘤。2级（低度恶性）中等细胞构成的多型性，细胞核丰满，常见双核细胞，偶尔可见奇异样细胞；三、会诊病例DX114557（右侧髂骨）高分化软骨肉瘤（低度恶性）。软骨瘤恶变（高分化软骨肉瘤）送检软骨组织陷窝内见较多瘤细胞分布，瘤细胞呈圆形、卵圆形或不规则形，瘤细胞核大畸形，且浓染，核分裂像及病理性核分裂像易见，瘤细胞间质纤维间质丰富，部分成呈粘液样。髂骨软骨肉瘤3级（高度恶性）高细胞构成，典型的细胞多型性，核质比高，许多奇异样细胞，有丝分裂常见。病史：男，77岁，发现左肩背部增大性肿块1年余。三、会诊病例DX114557软骨肉瘤的显微镜下低倍放大外观显示：清晰的间隙还有软骨细胞，但排列不规则；送检组织软骨细胞呈簇排列，软骨细胞陷窝内见多个软骨细胞，部分区域可见瘤细胞向周围软组织侵袭。送检组织内见瘤细胞弥漫分布，纤维组织分隔其间形成多个结节状病灶，部分肿瘤细胞呈圆形、卵圆形或不规则形，有陷窝形成，细胞核大畸形，且浓染，可见双核甚至多核瘤细胞，间质呈粘液样，肿瘤组织向周边侵犯至周围软组织，并可见肿瘤细胞侵犯骨小梁，致骨小梁破坏。查体：左肩胛部见明显隆起包块，皮温正常，触诊可扪及大小约18x15x8cm包块，质硬，边界欠清，活动度差，轻触痛，轻微压痛，左肩关节外展受限。送检骨内肿物，见瘤组织被较宽大的纤维组织分隔成结节状，结节内瘤细胞呈圆形、卵圆形、星形、短梭形及不规则形，核小，大小较一致，无明显的异型性，分裂像罕见，背景为粘液样，可见灶性软骨形成，伴有片状坏死，侵及骨组织及周围软组织。送检（左侧股骨骨组织及髓内组织）内可见弥漫一致的瘤细胞呈浸润性生长，瘤细胞体积中等偏小，胞浆嗜酸性，核圆形或卵圆形，核膜厚，核仁明显，核染色质粗，核分裂象多见，瘤细胞周围有小淋巴细胞散在分布。软骨肉瘤的显微镜下低倍放大外观显示：清晰的间隙还有软骨细胞，但排列不规则；6月16日胸部CT扫描示：左侧肩胛骨背侧肌群软组织肿块影，性质待定。送检（左侧股骨骨组织及髓内组织）内可见弥漫一致的瘤细胞呈浸润性生长，瘤细胞体积中等偏小，胞浆嗜酸性，核圆形或卵圆形，核膜厚，核仁明显，核染色质粗，核分裂象多见，瘤细胞周围有小淋巴细胞散在分布。送检软骨组织陷窝内见较多瘤细胞分布，瘤细胞呈圆形、卵圆形或不规则形，瘤细胞核大畸形，且浓染，核分裂像及病理性核分裂像易见，瘤细胞间质纤维间质丰富，部分成呈粘液样。病史：男，77岁，发现左肩背部增大性肿块1年余。低度恶性软骨肉瘤（I级）三、会诊病例DX114557病史：男，77岁，发现左肩背部增大性肿块1年余。查体：左肩胛部见明显隆起包块，皮温正常，触诊可扪及大小约18x15x8cm包块，质硬，边界欠清，活动度差，轻触痛，轻微压痛，左肩关节外展受限。既往病史2008年6月14日东莞市太平人民医院行B超：左侧肩部皮下实质性包块，性质待定。6月16日胸部CT扫描示：左侧肩胛骨背侧肌群软组织肿块影，性质待定。

软骨肉瘤的显微镜下低倍放大外观显示：清晰的间隙还有软骨细胞，但排列不规则；底部可看到肿瘤正侵蚀着骨。

3级（高度恶性）高细胞构成，典型的细胞多型性，核质比高，许多奇异样细胞，有丝分裂常见。病例二病理

送检软骨组织陷窝内见较多瘤细胞分布，瘤细胞呈圆形、卵圆形或不规则形，瘤细胞核大畸形，且浓染，核分裂像及病理性核分裂像易见，瘤细胞间质纤维间质丰富，部分成呈粘液样。（右侧髂骨）高分化软骨肉瘤（低度恶性）。病例三CR241512病例五DR176065查体：左肩胛部见明显隆起包块，皮温正常，触诊可扪及大小约18x15x8cm包块，质硬，边界欠清，活动度差，轻触痛，轻微压痛，左肩关节外展受限。送检组织软骨细胞呈簇排列，软骨细胞陷窝内见多个软骨细胞，部分区域可见瘤细胞向周围软组织侵袭。送检组织软骨细胞呈簇排列，软骨细胞陷窝内见多个软骨细胞，部分区域可见瘤细胞向周围软组织侵袭。（右侧髂骨）高分化软骨肉瘤（低度恶性）。瘤组织片状坏死，局部纤维组织增生伴胶原化。送检骨内肿物，见瘤组织被较宽大的纤维组织分隔成结节状，结节内瘤细胞呈圆形、卵圆形、星形、短梭形及不规则形，核小，大小较一致，无明显的异型性，分裂像罕见，背景为粘液样，可见灶性软骨形成，伴有片状坏死，侵及骨组织及周围软组织。瘤组织片状坏死，局部纤维组织增生伴胶原化。瘤组织片状坏死，局部纤维组织增生伴胶原化。三、会诊病例DX114557软骨肉瘤的显微镜下低倍放大外观显示：清晰的间隙还有软骨细胞，但排列不规则；查体：左肩胛部见明显隆起包块，皮温正常，触诊可扪及大小约18x15x8cm包块，质硬，边界欠清，活动度差，轻触痛，轻微压痛，左肩关节外展受限。送检软骨组织陷窝内见较多瘤细胞分布，瘤细胞呈圆形、卵圆形或不规则形，瘤细胞核大畸形，且浓染，核分裂像及病理性核分裂像易见，瘤细胞间质纤维间质丰富，部分成呈粘液样。送检软骨组织陷窝内见较多瘤细胞分布，瘤细胞呈圆形、卵圆形或不规则形，瘤细胞核大畸形，且浓染，核分裂像及病理性核分裂像易见，瘤细胞间质纤维间质丰富，部分成呈粘液样。送检软骨组织陷窝内见较多瘤细胞分布，瘤细胞呈圆形、卵圆形或不规则形，瘤细胞核大畸形，且浓染，核分裂像及病理性核分裂像易见，瘤细胞间质纤维间质丰富，部分成呈粘液样。6月16日胸部CT扫描示：左侧肩胛骨背侧肌群软组织肿块影，性质待定。6月16日胸部CT扫描示：左侧肩胛骨背侧肌群软组织肿块影，性质待定。手术过程：从缝匠肌及阔筋膜间肌之间进入，用骨膜剥离子剥除骨膜，充分暴露术野股骨颈部。（右侧髂骨）高分化软骨肉瘤（低度恶性）。2级（低度恶性）中等细胞构成的多型性，细胞核丰满，常见双核细胞，偶尔可见奇异样细胞；三、会诊病例DX114557（右侧髂骨）高分化软骨肉瘤（低度恶性）。软骨瘤恶变（高分化软骨肉瘤）送检（左侧股骨骨组织及髓内组织）内可见弥漫一致的瘤细胞呈浸润性生长，瘤细胞体积中等偏小，胞浆嗜酸性，核圆形或卵圆形，核膜厚，核仁明显，核染色质粗，核分裂象多见，瘤细胞周围有小淋巴细胞散在分布。送检组织内见瘤细胞弥漫分布，纤维组织分隔其间形成多个结节状病灶，部分肿瘤细胞呈圆形、卵圆形或不规则形，有陷窝形成，细胞核大畸形，且浓染，可见双核甚至多核瘤细胞，间质呈粘液样，肿瘤组织向周边侵犯至周围软组织，并可见肿瘤细胞侵犯骨小梁，致骨小梁破坏。送检（左侧股骨骨组织及髓内组织）内可见弥漫一致的瘤细胞呈浸润性生长，瘤细胞体积中等偏小，胞浆嗜酸性，核圆形或卵圆形，核膜厚，核仁明显，核染色质粗，核分裂象多见，瘤细胞周围有小淋巴细胞散在分布。送检骨内肿物，见瘤组织被较宽大的纤维组织分隔成结节状，结节内瘤细胞呈圆形、卵圆形、星形、短梭形及不规则形，核小，大小较一致，无明显的异型性，分裂像罕见，背景为粘液样，可见灶性软骨形成，伴有片状坏死，侵及骨组织及周围软组织。手术过程：从缝匠肌及阔筋膜间肌之间进入，用骨膜剥离子剥除骨膜，充分暴露术野股骨颈部。细胞呈圆形、卵圆形或不规则形，部分有陷窝形成。送检骨内肿物，见瘤组织被较宽大的纤维组织分隔成结节状，结节内瘤细胞呈圆形、卵圆形、星形、短梭形及不规则形，核小，大小较一致，无明显的异型性，分裂像罕见，背景为粘液样，可见灶性软骨形成，伴有片状坏死，侵及骨组织及周围软组织。手术过程：从缝匠肌及阔筋膜间肌之间进入，用骨膜剥离子剥除骨膜，充分暴露术野股骨颈部。（右侧髂骨）高分化软骨肉瘤（低度恶性）。病史：男，77岁，发现左肩背部增大性肿块1年余。3级（高度恶性）高细胞构成，典型的细胞多型性，核质比高，许多奇异样细胞，有丝分裂常见。1级（低度恶性）细胞构成较低，具有轻度的细胞异型性。病史：男，77岁，发现左肩背部增大性肿块1年余。查体：左肩胛部见明显隆起包块，皮温正常，触诊可扪及大小约18x15x8cm包块，质硬，边界欠清，活动度差，轻触痛，轻微压痛，左肩关节外展受限。送检软骨组织陷窝内见较多瘤细胞分布，瘤细胞呈圆形、卵圆形或不规则形，瘤细胞核大畸形，且浓染，核分裂像及病理性核分裂像易见，瘤细胞间质纤维间质丰富，部分成呈粘液样。瘤组织片状坏死，局部纤维组织增生伴胶原化。6月16日胸部CT扫描示：左侧肩胛骨背侧肌群软组织肿块影，性质待定。查体：左肩胛部见明显隆起包块，皮温正常，触诊可扪及大小约18x15x8cm包块，质硬，边界欠清，活动度差，轻触痛，轻微压痛，左肩关节外展受限。瘤组织片状坏死，局部纤维组织增生伴胶原化。送检组织软骨细胞呈簇排列，软骨细胞陷窝内见多个软骨细胞，部分区域可见瘤细胞向周围软组织侵袭。送检（左侧股骨骨组织及髓内组织）内可见弥漫一致的瘤细胞呈浸润性生长，瘤细胞体积中等偏小，胞浆嗜酸性，核圆形或卵圆形，核膜厚，核仁明显，核染色质粗，核分裂象多见，瘤细胞周围有小淋巴细胞散在分布。病理诊断：（左侧股骨骨组织及髓内组织）考虑为弥漫性大B细胞淋巴瘤。低度恶性软骨肉瘤（I级）细胞胞浆丰富，核变大，圆形、卵圆形或不规则形，浓染，异型性明显。瘤组织片状坏死，局部纤维组织增生伴胶原化。软骨肉瘤的显微镜下低倍放大外观显示：清晰的间隙还有软骨细胞，但排列不规则；送检软骨组织陷窝内见较多瘤细胞分布，瘤细胞呈圆形、卵圆形或不规则形，瘤细胞核大畸形，且浓染，核分裂像及病理性核分裂像易见，瘤细胞间质纤维间质丰富，部分成呈粘液样。低度恶性软骨肉瘤（I级）2级（低度恶性）中等细胞构成的多型性，细胞核丰满，常见双核细胞，偶尔可见奇异样细胞；查体：左肩胛部见明显隆起包块，皮温正常，触诊可扪及大小约18x15x8cm包块，质硬，边界欠清，活动度差，轻触痛，轻微压痛，左肩关节外展受限。1级（低度恶性）细胞构成较低，具有轻度的细胞异型性。查体：左肩胛部见明显隆起包块，皮温正常，触诊可扪及大小约18x15x8cm包块，质硬，边界欠清，活动度差，轻触痛，轻微压痛，左肩关节外展受限。查体：左肩胛部见明显隆起包块，皮温正常，触诊可扪及大小约18x15x8cm包块，质硬，边界欠清，活动度差，轻触痛，轻微压痛，左肩关节外展受限。病史：男，77岁，发现左肩背部增大性肿块1年余。查体：左肩胛部见明显隆起包块，皮温正常，触诊可扪及大小约18x15x8cm包块，质硬，边界欠清，活动度差，轻触痛，轻微压痛，左肩关节外展受限。瘤细胞呈大小不等的巢状分布，局部可见肿瘤浸润生长。三、会诊病例DX114557软骨瘤恶变（高分化软骨肉瘤）病史：男，77岁，发现左肩背部增大性肿块1年余。2级（低度恶性）中等细胞构成的多型性，细胞核丰满，常见双核细胞，偶尔可见奇异样细胞；个别区域瘤细胞胞体小而一致，分布较密集。2级（低度恶性）中等细胞构成的多型性，细胞核丰满，常见双核细胞，偶尔可见奇异样细胞；3级（高度恶性）高细胞构成，典型的细胞多型性，核质比高，许多奇异样细胞，有丝分裂常见。手术过程：从缝匠肌及阔筋膜间肌之间进入，用骨膜剥离子剥除骨膜，充分暴露术野股骨颈部。送检软骨组织陷窝内见较多瘤细胞分布，瘤细胞呈圆形、卵圆形或不规则形，瘤细胞核大畸形，且浓染，核分裂像及病理性核分裂像易见，瘤细胞间质纤维间质丰富，部分成呈粘液样。（右侧髂骨）高分化软骨肉瘤（低度恶性）。细胞核大，有一定异型性，可见双核瘤细胞，有个别核分裂像。细胞核大，有一定异型性，可见双核瘤细胞，有个别核分裂像。瘤组织片状坏死，局部纤维组织增生伴胶原化。（右侧髂骨）高分化软骨肉瘤（低度恶性）。瘤组织片状坏死，局部纤维组织增生伴胶原化。查体：左肩胛部见明显隆起包块，皮温正常，触诊可扪及