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文档简介

执业药师之西药学专业一考前冲刺练习A卷附答案

单选题(共50题)1、阿米卡星结构有含有手性碳的α-羟基丁酰胺结构,活性最强的异构体是A.DL(±)型B.L-(+)型C.L-(-)型D.D-(+)型E.D-(-)型【答案】C2、芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛,效果良好,其原因是A.经皮吸收,主要蓄积于皮下组织B.经皮吸收迅速,5~10分钟即可产生治疗效果C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用E.贴于疼痛部位直接发挥作用【答案】D3、乙酰胆碱与受体的作用,形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】C4、与普萘洛尔的叙述不相符的是A.属于β受体拮抗剂B.属于a受体拮抗剂C.结构中含有异丙氨基丙醇D.结构中含有萘环E.属于心血管类药物【答案】B5、注射用无菌粉末的质量要求不包括A.无菌B.无热原C.渗透压与血浆的渗透压相等或接近D.无色E.pH与血液相等或接近【答案】D6、属于阴离子型表面活性剂的是A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】D7、异烟肼合用香豆素类药物抗凝血作用增强属于()变化。A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应症的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】A8、将维A酸制成β-环糊精包合物的目的是A.掩盖药物的不良气味和刺激性B.提高药物的稳定性C.降低药物刺激性D.提高药物的生物利用度E.增加其溶解度【答案】B9、关于生物膜的说法不正确的是A.生物膜为液晶流动镶嵌模型B.具有流动性C.结构不对称D.无选择性E.具有半透性【答案】D10、(2018年真题)用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】B11、下列表面活性剂毒性最大的是A.单硬脂酸甘油酯B.聚山梨酯80C.新洁尔灭D.泊洛沙姆E.聚氧乙烯脂肪醇醚【答案】C12、LDA.内在活性B.治疗指数C.半数致死量D.安全范围E.半数有效量【答案】D13、欣弗,又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病,如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月,全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后,出现不良反应,甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知,要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现,该药厂在制备注射液时,为了降低成本,违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短,就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案,毁灭了多少幸福的家庭。A.罗红霉素B.克拉霉素C.琥乙红霉素D.阿奇霉素E.红霉素【答案】D14、长期熬夜会对药物吸收产生影响属于A.药物因素B.性别因素C.给药方法D.生活和饮食习惯E.工作和生活环境【答案】D15、中药散剂的含水量要求A.≤9.0%B.≤7.0%C.≤5.0%D.≤2.0%E.≤1.0%【答案】A16、由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布,在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用,这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】C17、(2017年真题)依那普利抗高血压作用的机制为()A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干扰细胞核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】A18、药品代谢的主要部位是()A.胃B.肠C.脾D.肝E.肾【答案】D19、有一45岁妇女,近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸,不愿和周围人接触交往,悲观厌世,睡眠障碍、乏力,食欲减退。A.丁螺环酮B.加兰他敏C.阿米替林D.氯丙嗪E.地西泮【答案】C20、以下外国药典的缩写是日本药局方A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur【答案】A21、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】D22、属于单环类β内酰类的是()A.甲氧苄啶B.氨曲南C.亚胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】B23、阿司匹林是常用的解热镇痛药,分子呈弱酸性,pKA.分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时,可使抗炎活性增强B.其水解产物的分子中含有酚羟基,在空气中久置,易被氧化,能形成有色物质而使阿司匹林变色C.分子中的羧基与抗炎活性大小无关D.分子中的羧基可与三价铁离子反应显色E.分子中的羧基易与谷胱甘肽结合,可耗竭肝内谷胱甘肽,引起肝坏死【答案】B24、属于两性离子型表面活性剂的是A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】C25、某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465hA.40μg/mlB.30μg/mlC.20μg/mlD.15μg/mlE.10μg/ml【答案】C26、注射剂中作抗氧剂的是A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】A27、可的松的1位增加双键,A环几何构型从半椅式变为平船式,抗炎活性增大4倍,钠潴留作用不增加的药物是A.泼尼松B.氢化可的松C.泼尼松龙D.曲安奈德E.地塞米松【答案】A28、被动转运是指A.生物膜为类脂双分子层,脂溶性药物可以溶于脂质膜中,容易穿透细胞膜B.细胞膜上存在膜孔,孔径约有0.4nm,这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道,依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道C.借助载体或酶促系统的作用,药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运D.转运速度与膜两侧的浓度成正比,转运过程不需要载体,不消耗能量E.某些物质在细胞膜载体的帮助下,由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】D29、反复使用具有依赖性特征的药物,产生一种适应状态,中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害A.戒断综合征B.耐药性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】A30、以下“WH0定义的药品不良反应”的叙述中,关键的字句是A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现D.人在接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断和治疗疾病过程中出现【答案】D31、(2020年真题)栓塞性微球的注射给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】C32、患者在初次服用哌唑嗪时,由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应,该反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异质反应【答案】B33、测定维生素C的含量使用A.碘量法B.铈量法C.亚硝酸钠滴定法D.非水酸量法E.非水碱量法【答案】A34、(2020年真题)在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大,该代谢类型属于A.弱代谢作用B.Ⅰ相代谢反应C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.Ⅱ相代谢反应【答案】B35、经肠道吸收A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓【答案】C36、影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运,可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素是A.血浆蛋白结合率B.血-脑屏障C.肠-肝循环D.淋巴循环E.胎盘屏障【答案】D37、滴眼剂中加入下列物质的作用是氯化钠A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】A38、某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80%,静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)·h,将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2(μg/ml)·h。A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%【答案】B39、以十七烷酸磷脂为膜材料制备成载药脂质体的是A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.pH敏感性脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏脂质体【答案】C40、以待测成分的色谱峰的保留时间(tR)作为鉴别依据的鉴别法是A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】C41、制备缓控释制剂的不包括A.制成包衣小丸或包衣片剂B.制成微囊C.与高分子化合物生成难溶性盐或酯D.制成不溶性骨架片E.制成亲水凝胶骨架片【答案】C42、肾脏对药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素A.肾小球滤过B.肾小管分泌C.肾小管重吸收D.尿量E.尿液酸碱性【答案】C43、患者,男,71岁,患冠心病已3年,2012年11月行冠脉支架植入治疗,术后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。关节炎病史5年,高血压病史10余年,口服替米沙坦血压控制良好。1周前无明显诱因排黑便,伴有头晕、大汗,偶有恶心等症状,急诊化验检查结果为便隐血阳性,诊断为消化道出血。A.不同年龄人群药源性疾病的发生率相同B.男女药源性疾病发生情况差别不大C.用药时若考虑患者的病史及用药史,可减少发生率D.用药方法和剂量选择不当,只会引起过敏反应E.机体因素和药物因素是造成其的重要原因【答案】C44、静脉注射某药,X0=60mg,初始血药浓度为10μg/ml,则表观分布容积V为A.2LB.4LC.6LD.15LE.20L【答案】C45、非极性溶剂()A.蒸馏水B.丙二醇C.液状石蜡D.明胶水溶液E.生理盐水【答案】C46、填充剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】A47、某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。为避免该药的首过效应,不考虑其理化性质的情况下,可以考虑将其制成()A.胶囊剂B.口服缓释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】C48、分为A型、B型、长期用药致病型和药物后效应型A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】C49、他汀类药物的特征不良反应是A.干咳B.溶血C.皮疹D.横纹肌溶解E.血管神经性水肿【答案】D50、为强吸电子基,能影响药物分子间电荷分布、脂溶性和药物作用时间的是A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】A多选题(共20题)1、下列药物中属于前体药物的有A.洛伐他汀B.赖诺普利C.依那普利D.卡托普利E.福辛普利【答案】AC2、以下属于协同作用的有A.脱敏作用B.相加作用C.增强作用D.提高作用E.增敏作用【答案】BC3、药物流行病学的研究范畴是A.药物利用研究B.药物安全性研究C.药物经济学研究D.药物有利作用研究E.药物相关事件和决定因素的分析【答案】ABCD4、下列药物中属于哌啶类合成镇痛药的是A.布托啡诺B.哌替啶C.美沙酮D.喷他佐辛E.芬太尼【答案】B5、不属于竞争性拮抗药的特点的是A.与受体结合是可逆的B.本身能产生生理效应C.本身不能产生生理效应D.能抑制激动药的最大效应E.使激动药的量效曲线平行右移【答案】BD6、药品质量标准的制定需遵循的原则包括A.必须坚持质量第一的原则B.制定质量标准要有针对性C.制定质量标准要有广泛性D.检验方法的选择。应根据“准确、灵敏、简便、快速”的原则E.质量标准中限度的规定,要在保证药品质量的前提下,根据生产所能达到的实际水平来制定【答案】ABD7、下列可由药物毒性造成的疾病有A.高铁血红蛋白血症B.溶血性贫血C.粒细胞减少症D.药源性白血病E.嗜酸性粒细胞增多症【答案】ABCD8、治疗药物监测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性,在血药浓度、效应关系已经确立的前提下,需要进行血药浓度监测的有A.治疗指数小,毒性反应大的药物B.毒性反应不易识别的药物C.在体内容易蓄积而发生毒性反应的药物D.合并用药易出现异常反应的药物E.特殊人群用药【答案】ABCD9、包衣的目的有A.控制药物在胃肠道中的释放部位B.控制药物在胃肠道中的释放速度C.掩盖药物的苦味或不良气味D.防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性E.改善片剂的外观【答案】ABCD10、作用于RAS系统的降压药物是A.B.C.D.E.【答案】ABCD11、乳剂的质量要求包括A.普通乳、亚微乳外观乳白色B.纳米乳透明,一无分层现象C.无异臭味,内服口感适宜,外用与注射用无刺激性D.有良好的流动性E.具有一定的防腐能力,在贮存和使用中不易霉变【答案】ABCD12、仿制药物人体生物等效性研究方法有A.药物动力学研究B.药效动力学研究C.临床研究D.创新药物质量研究E.体外研究【答案】ABC13、患者在服用红霉素类抗生素后,产生恶心、呕吐等胃肠道副作用的原因是A.药物与非治疗部位靶标结合产生的副作用B.药物抑制了心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG)产生的副作用C.药物的代谢产物产生的副作用D.药物与非治疗靶标结合产生的副作用E.药物抑制细胞色素P450酶产生的副作用【答案】BC14、由于影响药物代谢而产生的药物相互作

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