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土壤中放线菌的分离与纯化土壤中放线菌的分离与纯化实验目的。实验材料FeSO•7HO、琼脂、重铬酸钾42璃实验原理放线菌是重要的抗生素产生菌，主要分布在土壤中(主要是链霉常成分改变，或土壤预先处理(120℃热处理1h)，或加入某种抑制剂(如加数滴10%酚等)，形成单独菌落，并可得到他菌种的生长，故可用金黄色葡萄球菌(G+)和大肠杆菌(G-)作指示菌鉴别放线菌。：HO32424242成1.高氏一号合成培养基的制备KHPOHOg可溶性淀粉5g，硝酸钾,MgSO4•配制时，先依次加入上述药品(除琼脂外)顺序溶解，加入无菌2.土壤中放线菌的分离稀释液的稀释度(10-3、10-4、10-5)。每个稀释度做两个培养皿。然稀释至10-5的试管中(每个稀释度换1支无菌吸管)。固。(若融化的培养基温度太高，会产生太多的冷凝水，影响观无菌涂布棒(从浓度小液开始)将加入平板培养基上的土壤稀释液观察平皿上放线菌(主要是链霉菌)菌落。菌种纯化1、倒平板将加热融化的高氏一号合成培养基倒平板，并标线将。常用的划线方法有下列二种：⑴分区划线用接将培养皿底部用姆指和无名指固定成倾斜状在此同时，用环状接种针在火焰左右。不要使接种针碰基划破。划线完毕后，盖上皿盖，倒⑵连续划线将挑取有样品的接种环在平板培养基上作连续划线拮抗实验标注区域中(在火焰旁切取)，置于28℃恒温箱培养1天后可观察论线菌的最适生长条件是23~37，~，而在同样条件下也利于霉菌生菌的孢子仍可以存活，所以必须加入重铬酸钾抑制霉菌和细菌的生长(对放线菌无抑制作用)。否则冲化合物，后是主要于酸碱调节时酸碱过分好几种。其菌落紧密的绒状或坚实、干燥、多子含有不同色素，成熟且在一定条件下比较稳定，故也子的形态和大小不能笼统地作为分类及仪器可用高压子等造响生长，

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