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文档简介

2023年医院药品质量事故制度3篇

书目

第1篇附二医院药品质量事故处理报告管理制度

第2篇x医院药品质量事故处理报告管理制度

第3篇医院药品质量事故处理报告管理制度

医院药品质量事故处理报告管理制度

一．质量事故是指药品管理运用过程中，因药品质量问题导致危及人体健康的责任事故。质量事故按其性质和后果的严峻程度分为：重大事故和一般事故。

二．重大质量事故

1、违规购进运用假劣药品，造成严峻后果。

2、未严格执行质量验收制度，造成不合格药品如柜（架）。

3、运用药品出现差错或其他质量问题，并严峻威逼人身平安或已造成医疗事故的。

三、一般质量事故

1、违反进货程序购进药品，但未造成严峻后果的。

2、保管、养护不当，致使药品质量发生改变的。

四、质量事故的报告程序、时限

1、发生重大质量事故，造成严峻后果，应在12小时内上报区食品药品监督管理局等相关部门。

2、应仔细查清事故缘由，并在7日内向区食品药品监督管理局等有关部门书面汇报。

3、一般质量事故应仔细查清事故缘由，刚好处理。

五、发生事故后，应刚好实行必要的限制补救措施。

六、处理事故时，应坚持事故缘由不查清不放过原则，并制定整改防范措施。

x医院药品质量事故处理报告管理制度

一.质量事故是指药品管理运用过程中,因药品质量问题导致危及人体健康的责任事故。质量事故按其性质和后果的严峻程度分为:重大事故和一般事故。

二.重大质量事故

1、违规购进运用假劣药品,造成严峻后果。

2、未严格执行质量验收制度,造成不合格药品如柜(架)。

3、运用药品出现差错或其他质量问题,并严峻威逼人身平安或已造成医疗事故的。

三、一般质量事故

1、违反进货程序购进药品,但未造成严峻后果的。

2、保管、养护不当,致使药品质量发生改变的。

四、质量事故的报告程序、时限

1、发生重大质量事故,造成严峻后果,应在12小时内上报区食品药品监督管理局等相关部门。

2、应仔细查清事故缘由,并在7日内向区食品药品监督管理局等有关部门书面汇报。

3、一般质量事故应仔细查清事故缘由,刚好处理。

五、发生事故后,应刚好实行必要的限制补救措施。

六、处理事故时,应坚持事故缘由不查清不放过原则,并制定整改防范措施。

附二医院药品质量事故处理报告管理制度

其次医院药品质量事故处理报告管理制度

一.质量事故是指药品管理运用过程中,因药品质量问题导致危及人体健康的责任事故。质量事故按其性质和后果的严峻程度分为:重大事故和一般事故。

二.重大质量事故

1、违规购进运用假劣药品,造成严峻后果。

2、未严格执行质量验收制度,造成不合格药品如柜(架)。

3、运用药品出现差错或其他质量问题,并严峻威逼人身平安或已造成医疗事故的。

三、一般质量事故

1、违反进货程序购进药品,但未造成严峻后果的。

2、保管、养护不当,致使药品质量发生改变的。

四、质量事故的报告程序、时限

1、发生重大质量事故,造成严峻后果,应在12小时内上报区食品药品监督管理局等相关部门。

2、应仔细查清事故缘由,并在7日内向区食品药品监督管理局等有关部门书面汇报。

3、一般质量事故应仔细查清事故缘由,刚好处理。

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