药学类之药学（师）模拟试题整理打印

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单选题（共50题）1、以下药品配制的试液，最应该保存在聚乙烯塑料瓶中的是A.盐酸B.碘化钾C.硝酸银D.氟的盐类E.过氧化氢【答案】D2、下列利尿剂中，长期应用会使血钾升高，导致高血钾症的是A.呋塞米B.氨苯蝶啶C.布美他尼D.氢氯噻嗪E.甘露醇【答案】B3、何年通过的“夏威夷宣言”明确规定了对待精神病人的伦理原则A.1997年B.1967年C.1987年D.1977年【答案】D4、可用来解救链激酶引起的严重出血的药物是A.氨甲苯酸B.鱼精蛋白C.维生素KD.卡巴克洛E.垂体后叶素【答案】A5、在下列有关“医疗机构药房特殊调剂”的叙述中，不正确的是A.根据患者的要求B.在药房中进行临时调配C.根据患者个体化用药的需要D.在药房中临时调配特殊剂型E.在药房中临时调配非常用剂量【答案】A6、关于胰岛素药理作用的叙述不正确的是A.增加葡萄糖的利用率B.促进糖原合成C.增加糖异生D.降低血糖E.加速糖酵解【答案】C7、阿托品滴眼引起A.缩瞳、眼内压升高、调节痉挛B.散瞳、眼内压降低、调节痉挛C.散瞳、眼内压升高、调节麻痹D.散瞳、眼内压降低、调节麻痹E.缩瞳、眼内压升高、调节麻痹【答案】C8、下列叙述不是医药市场信息分析的作用的是A.了解价格变化趋势B.了解宏观调控趋势C.了解产品市场占有率和产品市场增长率D.预测新开发或新上市的品种的市场前景E.了解医药市场的产品结构及消费结构变化趋势【答案】B9、复杂室性期前收缩患者选用的药物是A.静点钾盐B.地高辛C.地塞米松D.胺碘酮E.普鲁卡因胺【答案】D10、可损害肾，严重者可引起肾乳头坏死，已趋于淘汰的解热镇痛抗炎药物为A.非那西丁B.对乙酰氨基酚C.吲哚美辛栓剂D.美洛昔康E.罗非昔布【答案】A11、具有如下结构的药物是A.布洛芬B.萘普生C.吲哚美辛D.丙磺舒E.吡罗昔康【答案】D12、阿托品滴眼引起A.缩瞳、眼内压升高、调节痉挛B.散瞳、眼内压降低、调节痉挛C.散瞳、眼内压升高、调节麻痹D.散瞳、眼内压降低、调节麻痹E.缩瞳、眼内压升高、调节麻痹【答案】C13、在试管反应鉴别亚铁盐试验中，所常用的特殊试剂是A.氯化钾B.硫氰酸铵C.氢氧化钾D.铁氰化钾E.磷酸二氢钾【答案】D14、领发药制度除保证医疗、教学、科研的供应外，还具有A.药品品种管理目的B.药品账目管理目的C.药品数量管理目的D.药品质量管理目的E.药品有效期管理目的【答案】B15、红霉素的抗菌作用机制A.影响胞浆膜通透性B.与核糖体30S亚基结合，抑制tRNA进入A位C.与核糖体50S亚基结合，阻断转肽作用和mRNA位移D.与核糖体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性E.特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性【答案】C16、药物调剂操作中，第一个关键环节是（）。A.复核B.审方C.调配D.发药E.计价【答案】B17、下列药物中，属于利尿药的是A.呋塞米B.美托洛尔C.氨氯地平D.可乐定E.卡托普利【答案】A18、药品广告的内容必须真实、合法A.以国务院卫生行政管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容B.以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容C.以国务院药品监督管理部门批准的批准证明文件为准，不得含有虚假的内容D.以所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容E.以国务院药品监督管理部门批准的批准文号为准，不得含有虚假的内容【答案】B19、属于β受体阻断药的药物是A.维拉帕米B.尼群地平C.硝酸甘油D.盐酸普萘洛尔E.可乐定【答案】D20、下列何药可同时引起拟胆碱作用和组胺样作用A.拉贝洛尔B.酚妥拉明C.酚苄明D.间羟胺E.吲哚洛尔【答案】B21、注射时，用75%乙醇消毒是为了使细菌蛋白质A.变性B.凝固C.沉淀D.电解E.自溶【答案】A22、活性炭、白陶土、非吸收性抗酸药等具有巨大表面积，可使用量较小的有机药物减效A.食物对药物吸收的影响B.消化道中吸附减少药物吸收C.消化道中螯合，减少药物吸收D.消化道pH改变影响药物吸收E.胃肠动力变化对药物吸收的影响(吸收过程的药物相互作用)【答案】B23、属于麻醉药品的是（）。A.阿司匹林B.咖啡因C.地西泮D.吗啡E.氢化可的松【答案】D24、长期应用糖皮质激素，突然停药产生反跳现象的原因是A.医源性肾上腺皮质功能亢进B.垂体功能亢进C.患者对激素产生依赖性或症状尚未被充分控制D.下丘脑-垂体-肾上腺皮质系统功能减退E.ACTH分泌突然增加【答案】C25、属于苯妥英钠特征不良反应的是A.踝关节水肿B.牙龈增生C.低血压反应D.共济失调E.眩晕、头痛【答案】B26、对氟喹诺酮类最敏感的是A.GB.GC.厌氧菌D.GE.G【答案】B27、《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤的规定部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.国务院商务部门D.省级人民政府药品监督管理部门E.省级人民政府卫生行政部门【答案】A28、不属于血小板释放的物质是A.凝血酶原B.5-羟色胺C.ADP和ATPD.CA2+E.血栓素A2【答案】A29、乙琥胺A.失神发作B.重症肌无力C.抗震颤麻痹D.抑制血小板聚集E.直接兴奋延髓呼吸中枢【答案】A30、患者男，40岁。顽固性干咳，某日一次性服用可待因200mg后出现恶心、呕吐，失去时间和空间感觉，肢体无力、呼吸深慢，此患者应首选的治疗药物是（）。A.地西泮B.纳洛酮C.美沙酮D.阿托品E.呋寨米【答案】B31、国家对药品不良反应实行A.越级报告制度B.定期报告制度C.逐级报告制度D.逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告E.不定期报告制度【答案】D32、药物警戒的概念为（）。A.研究药物的安全性、稳定性和有效性B.定期发布药品质量抽检公告，促成临床用药安全性C.评价药害发生的规律，从而减少或杜绝药害，保证用药安全D.有关不良作用或任何可能与药物相关问题的发现、评估、理解与防范的科学与活动E.对药品生产过程进行风险管理【答案】D33、舌下片的崩解时限为第2题A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】B34、药物临床研究必须执行A.《药物临床后试验质量管理规范》(GLP)B.《药物临床研究质量管理规范》（GCP)C.《药物临床试验质量管理规范》（GCP）D.《药物临床试验质量管理规范》(GLP)E.《药物临床研究质量管理规范》(GLP)【答案】C35、在喹喏酮类抗菌药的构效关系中，这类物的必要基团是A.1位氮原子无取代B.5位的氨基C.3位上有羧基和4位是羰基D.8位氟原子取代E.7位无取代【答案】C36、连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品是A.麻醉药品B.一类精神药品C.毒性药品D.二类精神药品E.处方药【答案】A37、底物浓度对酶促反应速度的影响错误的是A.底物浓度很低时，酶促反应速度随其浓度升高而成比例升高B.底物浓度增至一定范围，酶促反应速度随其浓度升高而升高，但不成比例C.底物浓度再升高，酶促反应速度达最大值D.酶促反应速度始终随底物浓度升高而升高E.底物浓度与酶促反应速度的关系可用米曼方程表示【答案】D38、缩写词q.2d.在处方中代表的含义是A.每日2次B.每2日一次C.每月2次D.每2个月一次E.每晚一次【答案】B39、属于钠通道阻滞药的是A.普罗帕酮B.胺碘酮C.维拉帕米D.氟卡尼E.普萘洛尔【答案】A40、氯霉素滴耳剂的制备处方：氯霉素20g，乙醇160ml，甘油加至1000ml。制法：称取氯霉素，溶于乙醇中，必要时过滤；加甘油至1000ml，混合均匀，分装于灭菌、干燥的容器中，即得。配制氯霉素滴耳剂的器具必须A.洁净B.干燥C.能密闭D.灭菌、干燥E.无菌、密闭【答案】D41、可松弛子宫平滑肌的药物是（）。A.麦角新碱B.沙丁胺醇C.垂体后叶素D.麦角胺E.缩宫素【答案】B42、可以用来表示同种药物不同制剂被机体吸收程度的指标是A.药-时曲线下面积B.稳态血药浓度C.生物利用度D.表观分布容积E.清除率【答案】C43、生物制品15类注册需要进行的是A.一期临床试验B.二期临床试验C.三期临床试验D.四期临床试验E.生物等效性试验【答案】C44、根据药物妊娠毒性分级标准，属于B级的药物是A.青霉素B.庆大霉素C.环丙沙星D.利巴韦林E.辛伐他汀【答案】A45、增加混悬剂分散介质黏度以降低微粒沉降速度的是A.助溶剂B.助悬刺C.絮凝剂D.反絮凝剂E.润湿剂【答案】B46、联合国第37届会议批准的“老龄问题国际行动计划”是在A.1992年B.1982年C.1972年D.1952年【答案】B47、片剂包糖衣工艺正确的是A.隔离层→粉衣层→色衣层→糖衣层→打光B.隔离层→粉衣层→糖衣层→色衣层→打光C.糖衣层→粉衣层→隔离层→色衣层→打光D.色衣层→隔离层粉衣层→→糖衣层→打光E.色衣层→糖衣层→隔离层→粉衣层→打光【答案】B48、以下“WHO定义的药物不良反应”的叙述中，关键的字句是A.任何有伤害的反应B.与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现D.人接受正常剂量药