高中化学选修五(人教版检测)第一章检测题Word版含答案

第一章检测题（时间：90分钟分值：100分）

一、选择题（每小题只有一个选项符合题意，每小题4分，共48分）与苯（ ，△飞1.（2016•上海卷轴烯是一类独特的星形环烃。三元轴烯（.均为芳香烃 b互为同素异形体C互为同系物.互为同分异构体解析：轴烯与苯分子式都是，二者分子式相同，结构不同，互为同分异构体。66答案：2.互为同分异构体的物质不可能（）A具有相同的相对分子质量B具有相同的分子式c具有相同的组成元素D具有相同的熔、沸点答案：CH2cH2cH3CH3CH2CHCHCH3.（2016•上海卷烷烃 CH：；； 的命名正确的是（A甲基丙基戊烷.B异丙基己烷C2甲基丙基戊烷.9甲基乙基己烷解析：选择分子中含有碳原子数最多的碳链为主链，共6个碳原子称为“己烷”；并从离支链较近的一端给主链的碳原子编号，可见2号碳原子上有1个甲基、3号碳原子上有1个乙基，所以该物质的名称是2甲基乙基己烷，故选项正确。答案：94.下列有机物的命名错误的是（ ）高中化学专题，优选资源高中化学专题，优选资源精品化学资料 精品化学资料 #H3C\CH31,2,4-三甲苯〃丫\3-甲基-1-戊烯人/2-甲基-1-丙醇HO/\/\ 1,3-二澳丙烷BrBr解析：苯的同系物在命名时，要从简单的支链开始按顺时针或逆时针给苯环上的碳原子进行编号使侧链的位次和最小，故此有机物的名称为12三甲苯，故正确；烯烃在命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有5个碳原子，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，则名称为甲基戊烯，故正确；醇在命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有4个碳原子，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，则一在号碳原子上，则名称为T醇，故错误；卤代烃在命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有3个碳原子，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，故名称为1 二溴丙烷，故正确。答案：5．如图所示是一个有机物的核磁共振氢谱图，请你观察图谱，分析其可能是下列物质中的()解析：由核磁共振氢谱的定义可知，在氢谱图中从峰的个数即可推知有几种化学环境不同的氢原子，由图可知有种不同化学环境的氢原子。分析选项可得项有种不同化学环境的氢原子，项有种不同化学环境的氢原子，项有种不同化学环境的氢原子，项有3种不同化学环境的氢原子。答案：

。有关苯丙酸诺龙6.苯丙酸诺龙是一种兴奋剂，结构简式为。有关苯丙酸诺龙6.苯丙酸诺龙是一种兴奋剂，结构简式为的说法不正确的是（.含有两种官能团 .含有脂环是一种芳香族化合物.含有酯基解析：从结构简式中可以看出含有酯基、羰基和碳碳双键三种官能团；含有4个脂环和1个苯环，属于芳香族化合物。答案：下列烃中，一氯代物的同分异构体的数目最多的是（.乙烷.2-甲基丙烷.2,2-二甲基丙烷 .2,2-二甲基丁烷解析：通过分析分子中氢原子的化学环境可知，乙烷有1种一氯代物，2-甲基丙烷的一氯代物有2种,2,2-二甲基丙烷的一氯代物有1种,2,2-二甲基丁烷的一氯代物有3种。答案：.（2016•全国H卷分子式为 的有机物共有（不含立体异构（482A种.种解析：根据同分异构体的书写方法，一共有种，分别为1,2二氯丁烷；1,二氯丁烷；1,二氯丁烷，1,1丁烷；1,二氯丁烷，1,1二氯丁烷；2,2二氯丁烷；2, 二氯丁烷;1,1二氯2甲基丙烷；1,2二氯2甲基丙烷；1,二氯2甲基丙烷。答案：下列除去杂质的方法,正确的是（.除去乙烷中少量的乙烯：光照条件下通入21气液分离

.除去乙醇中少量乙酸：加入碳酸钠溶液,分液C除去溶液中少量的2C加入过量铁粉，过滤

.除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸钠溶液洗涤,分液答案：10.（2016•全国m卷已知异丙苯的结构简式如下，下列说法错误的是（．异丙苯的分子式为12．异丙苯的分子式为12B异丙苯的沸点比苯高C.异丙苯中碳原子可能都处于同一平面D异丙苯和苯为同系物解析：根据有机物碳原子的特点，分子式为CH，故正确；碳原子数越多，熔、沸912点越高，故沸点比苯高，故正确；C苯环是平面结构，当异丙基中的“CH”碳原子形成四个2单键，碳原子不都在一个平面，故错误；异丙苯和苯结构相似，在分子组成上相差个CH2原子团，属于同系物，故正确。答案：C11．柠檬烯是一种食用香料，其结构简式如图所示。下列有关柠檬烯的说法正确的是A它的一氯代物有种B它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上C.它和丁基苯（H互为同分异构体49D一定条件下，它可以发生加成、取代、氧化、还原等反应答案：.某气态化合物X含C、H、三种元素，现已知下列条件：①X中C的质量分数；②X中H的质量分数；③X在标准状况下的体积；④X对氢气的相对密度；⑤X的质量，欲确定化合物X的分子式，所需的最少条件是A①②④ .②③④C.①③⑤ .①②解析：由①、②可以计算出X中的质量分数，由④可计算出X的相对分子质量，进而可以确定化合物X的分子式。答案：二、非选择题（本题包括6个小题，共52分）3分某物质只含C、H、三种元素，其分子模型如图所示，分子中共有 个原子（图中球与球之间的连线代表单键、双键等化学键）。

(1)该物质的结构简式为 。(2)该物质中所含官能团的名称为 。(3)下列物质中，与该产品互为同系物的是(填序号) ，_互_为_同分异构体的是①CH3CH chch②CHCHCCH23TOC\o"1-5"\h\z\o"CurrentDocument"③CH3CH2CHCHC H④CH3CH(CH3)C H⑤CH2CHC HCH2=C—COOH答案：()CH3 ⑵碳碳双键、羧基⑶③⑤①②14．(6分)用系统命名法给下列有机物命名。ch3CH3——CH——CH——CH3:c——c——c

c3Hchc——c——c

c3Hch3CH3—CH—CH=CH—CH3：J J och3A(3)弋入CH?CHJ 0解析：含有官能团的有机化合物的命名，选主链时必须包含官能团在内，编序号时应当让官能团和取代基位次最小，并且指明官能团所在位置和数目。答案：(1)2，3，4，5-四甲基己烷(2)4-甲基-2-戊烯（3）1-甲基-3-乙苯（或间甲乙苯）15．（16分）在有机物分子中，不同氢原子的核磁共振谱中给出的信号也不同，根据信号可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。例如二乙醚的结构简式为3—2——2—3,其核磁共振谱中给出的信号有两个，如图1所示：吸收强度2吸收强度2HC3HC 吸收强度的核磁共振氢谱3223图1 图2（1）下列物质中,其核磁共振氢谱中给出的信号只有一个的是 填_序_号_）（。3 33D．C3HOC3H C．C3HOH（2）化合物和的分子式都是 ，的核磁共振氢谱图如图2所示，则的结构简242式为,请预测的核磁共振氢谱上有 种信号。⑶在常温下测得的某烃 （不能与溴水反应）的核磁共振谱上，观察到两种类型的810原子给出的信号，其强度之比为2：3,试确定该烃的结构简式为 ；该烃在光照下生成的一氯代物在核磁共振谱中可产生请请请请请种请信号请请,强度比为请请请请请。（在常温下测定相对分子质量为128的某链烃的核磁共振谱，观察到两种类型的原子给出的信号,其强度之比为9：1,则该烃的结构简式为请请请请请,其请请名请称为请请请请请。解析：本题考查有机物的推断的相关知识。⑴由图及核磁共振氢谱中给出的信号只有一个，则有机物中只有一种位置的原子，中只有一种位置的原子，中有2种位置的原子。（2）化合物和的分子式都是r的核磁共振氢谱图如右图2所示，则中只有一种原子，结构对称，则为2422 2,应为3B含有2种原子，的核磁共振氢谱上有2种信号。（3）某烃（不能与溴水反应）的核磁共振谱上，观察到两种类型的原子给出的信号，其强度之比810为2：3,则存在两种位置的原子，且原子数目之比为2：3,数目分别为、，可知该H3c-/\-CHj烃为对二甲苯，其结构简式为 ，该烃在光照下生成的一氯代物，其含H3C^^-CH2C1，则在核磁共振谱中可产生种信息，强度为3：2：2：2。432 1有的有种，如图（臀=10……8或9……20’则该链烃应为 ，核磁共振谱，观察到两种类型的12 920

原子给出的信号，其强度之比为9：1,则有2种位置的原子，且数目分别为18、2,该烃CH3ch3H3C一:一CH2—1CH3的结构简式为CH二CH： ，名称为2,2,4,4四甲基戊烷。TOC\o"1-5"\h\z答案：1 22 2 2H3C^J^CH343：2：2：2ch3 ch3H3C—C—CH?—C—CH? 2.2.4・4-四甲基戊烷CH3 ch316分某链烃含碳87.8%，该烃蒸气密度是相同条件下2密度的41倍。若该烃与的加成产物是2,2-二甲基丁烷，试写出该烃的结构简式2解析：1求分子式：=41X2=82,82X87.8%1282X87.8%1282；2.2%=10即分子式为2由分子式可知分子结构中有2个双键或1个三键，但从加成产物 可以TOC\o"1-5"\h\z33 2 3看出原不饱和化合物只能是 三33答案： 三17．(10分由某工厂废液经测定得知主要含有乙醇,其中还有丙酮、乙酸和乙酸乙酯,根据下表中各物质的性质,按下列步骤回收乙醇和乙酸。物质丙酮乙酸乙酯乙醇乙酸沸点/℃5.277.78.5117.9①向废液中加入烧碱溶液，调整溶液的=1;②将混合液放入蒸馏器中缓缓加热；③收集温度在7〜85℃时的馏出物；④排出蒸馏器中的残液，冷却后向其中加浓硫酸过量，然后再放入耐酸蒸馏器中进行蒸馏,回收馏出物,请回答下列问题：1加入烧碱使溶液的=1的目的是2在7〜85℃时馏出物的主要成分是 _3由在步骤④中加入过量浓硫酸的目的是(用化学方程式表示由 4当最后蒸馏的温度控制在85〜125℃一段时间后，耐酸蒸馏器残液中溶质的主要成分是___

解析：本题是把废液中的丙酮和乙酸乙酯除去，然后采用蒸馏的方法回收乙醇和乙酸，从题中给出的几种有机物的沸点来看，乙酸乙酯与乙醇的沸点相近，蒸馏时不易分离，故应先把乙酸乙酯除去，在混合液中加烧碱的目的就是为了使乙酸乙酯完全水解成乙酸钠和乙醇，并且溶液中的乙酸全部转化为乙酸钠，这将更有利于乙醇的蒸出；在对上述混合体系蒸馏的过程中，因丙酮的沸点为56.2℃，故在60℃左右时的馏出物主要为丙酮，乙醇的沸点为78.5℃,70〜85℃时的馏出物主要为乙醇；要把乙酸从混合液中蒸馏出来，应先把混合液中的乙酸钠转化为乙酸，步骤④中加浓H24的目的正在于此；然后收集85〜125℃时的馏出物，主要为乙酸，此时溶液中所剩溶质的主要成分为H24与CHC ^反应的产物Na2SO4。答案：(1)除去乙酸乙酯，并使溶液中的乙酸全部转化为乙酸钠(2)乙醇()2CE NaH2J浓)一Na24+2CHC H(4)NaSO

2418.(8分)某有机物.2位装入元素分析装置，通入足量氧气使之完全燃烧，将生成的气体依次通过CaCl2管(的碱石灰管()测得管增重2.16g,管增重.2个。已知该有机物的相对分子质量小于200，求其实验式并推测其分子式。924g解析：©=7Ti i7=0-21mol,44