山东惠民二中生物：“五步法”快速判断遗传系谱图桐

山东惠民二中生物：“五步法”快速判断遗传系谱图第一步：看题干。如果题干中已告之是书中学过的遗传病，如“色盲”，则为伴X隐性遗传病；若是“白色病”，则为常染色体隐性遗传病。如果题干未说明具体的病例，则看第二步。第二步：确认或排除伴Y遗传。观察遗传系谱图，如发现父病、子全病、女全不病，则可判定此病为伴Y遗传。如无此特征，则往下看第三步。第三步：观察遗传系谱图，如发现有“正常双亲生出有病女儿”这种情况出现（如图a），则为常染色体隐性遗传；如发现有“有病双亲生出正常女儿”这种情况出现（如图b），则为常染色体显性遗传。如无这两种情况，则往下看第四步。第四步：判断致病基因是显性还是隐性。遗传系谱中只要双亲正常，生出有病孩子（即“无中生有”）（如图c），则必为隐性基因控制的遗传病；遗传系谱中，只要双亲有病，生出正常孩子（即“有中生无”）（如图d），则必为显性基因控制的遗传病。若遗传系谱中无以上两种情况出现，仅有“双亲之一是患者”，致病基因可能是显性也可能是隐性。第五步：最后判断是常染色体遗传还是伴X遗传。1.隐性遗传情况的判定：从系谱图中找是否有“母病子不病，女病父不病”的情况，如果有，则该病一定是常染色体隐性遗传；如果无，则两种可能性都有：染色体隐性遗传或伴X隐性遗传。若系谱图中的患者有明显的性别差异，我们可从可能性大小方向作出推测，该病最可能是伴X隐性遗传。2.显性遗传情况的判定：从系谱中找是否有“子病母不病，父病女不病”的情况出现，如果有，则该病一定是常染色体显性遗传；如果无，则两种可能性都有：常染色体显性遗传或伴X显性遗传。若系谱图中的患者有明显的性别差异，男、女患者相差很大，我们可从可能性大小方向作出推测，该病最可能是伴X显性遗传。典例1.请回答下列有关遗传的问题（1）人体X染色体上存在血友病基因，以Xh表示，显性基因以XH表示。下图是一个家族系谱图，请据图回答：1）若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是。2）若1号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基因型是。3）若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是。（2）红眼（A）、正常刚毛（B）和灰体色（D）的正常果蝇经过人工诱变产生基因突变的个体。下图表示该突变个体的X染色体和常染色体及其上的相关基因。起1）斯人工裹诱变刊的物余理方群法有就。湾2）滋若只配研究估眼色懂，不脱考虑垒其他当性状幻，白百眼此狭果蝇膛与红莫眼雄粱果蝇悠杂交鹊，F遵1雌妄雄果汁蝇的档表现兄型及盟其比垒例是踩。拾3）扑基因亦型为揪dd妙X争b进X循b维和D浙DX洽A架Y的申果蝇基杂交励。F乳1雌劝雄果拒蝇的填基因古型极兰其比盲例是寻。惩4）挨若基绩因a段和b温的交银换值的为5驶%，衣现有贺白眼仗异常勺刚毛佩的雌之果蝇题与正芒常雄涨果蝇击杂交判得到由F1绪，F嫌2雌晶果蝇秒所产首生卵壶细胞始的基冻因型雨的比庭例是烫X瓶AB孕：X辽Ab于：X关aB腥：X升ab得=牧纺：链红：须执：裤械禾。澡【解懒析】蓄（1井）眯血友李病是赔X染疑色体做上的章基因净控制介的隐目性遗院传病下，其评遗传剩方式庆特点蚀是男阀传女建，女乌传男德，隔主代遗兴传。用1号蔽个体鹅不患弯病，葵但其粮母亲济患病蠢，说夏明其投父亲蜻正常揉，1跃号个越体是漆杂合成体（卡X踢H候X仰h图），锁6号勤个体将是一究个男碍性患绩者，口也说语明1键号个羽体是群杂合浆体。猜当1是号的肌双亲谱都不巾患病陷时，畅其患绘病基沸因（简X波h疯）只索能来预自其漫母亲亲，故扔1号陈母亲财的基输因型鹿也为歌X蚕H叫X惯h施。由南题可帐知，匆2号泳个体贵不患狸病，赵所以岸4号念个体眼的基柳因型巡是X所H违X矩h煌或X闷H例X凳H坐，且答概率拖各为亡1/汁2。暴如果呼她与湿正常转男性耀结婚皮，则冰生第胳一个因孩子朋患病矮的可絮能性柿为1梦/4何*1果/2厨=1卷/8嚼，若樱这对舰夫妇无生了诸第一四个孩抢子是凑患者屯，也淹就排笨除了滤4号璃是X述H饥X架H宁的可章能性霞，4劳号是绿X斧H涨X史h严的可介能性诉就是蛇10脏0%青，她台们生悦第二全个孩鸽子患悦病的皮概率害就是办1/句4。役（2勇）角人工剧诱变弟是利芦用基乐因突崭变的井原理席，人皆工使谅用特剥定的吧方法壮促进甲细胞屠发生稿突变颜的一分项生饰物技锤术，辞包括揪使用爱物理洞、化很学、脊生物私等方拴法，话其中橡使用愉的物艰理方陡法主惊要是邀利用泄各种弯射线摊幅射分，高垄热、晒低温拦、超晨声波钱或次唱声波肺等。轮在只谎考虑榨眼色蓬这一斤对性岛状时输，（堡其基驱因A吹或a帅位于蜓X染叹色体尖上）引，白候眼雌稼果蝇朵（X言a径X脊a姜）湾与红陪眼雄循果蝇久（X者A位Y）聋杂交农，F井1野代雌茎果蝇础都是朝红眼武的（示X所A圾X圣a剩），宇雄果系蝇都等是白甲眼的板（X碰a物Y缺）君，且度比例欲为1驴：1仅。基邀因型权为d古dX燃a步X全a昏与D描dX小A桥Y的刊果蝇优杂交死，D霉基因狡在常被染色酿体上蚂，慈F配1届代果透蝇的浮基因谨型及浪比例劝为D庄dX崇A凳X悬a惹：D兄dX赖a削Y=袄1：牢1。塑【答烛案】姥（1腰）1露）X震H第Y政2遮）X凝H冲X锡h崇顺3）显1/城8白1奏/4垮瞎（2男）1饮）X宣射线袄（居γ森射线哪、紫企外线婶等）尿辐射哲天2）馅雌性述红眼句：雄随性白陈眼=迅1：派1黄3秋）D季dX面A桂X间a疤：D暗dX敌a醋Y=笋1：幸1修主4）发19奏：1专：1膜9：峰1（伞或4橡7.匀5：悟2.钻5：返47堵.5熟：2懒.5货）股练一干练怪1．见下图睬为甲双种遗涨传病救（基抵因为略A、屠a）欢和乙目种遗鸟传病袖（基泰因为款B、启b）脑的家材系图楚。其坐中一态种遗犹传病烟基因厕位于考常染膏色体奖上，熄另一挑种位硬于X丝染色速体上鞋。请蚁回答彻以下膊问题司（概玩率用图分数止表示己）。够（1草）甲插种遗奉传病仪的遗治传方调式为彩__伪__膏__节__悟__厨_。牙（2暮）乙胜种遗骗传病筐的遗雪传方自式为筝__掉__百__肌__渗__币_。缺（3垒）蒜Ⅲ秧-2尝的基办因型系及其傍概率秧为盗。松（4滥）由脱于匆Ⅲ辞-3捆个体书表现改两种卫遗传磁病，臣其兄塌弟帖Ⅲ淋-2竟在结后婚前铸找专智家进伙行遗著传咨吃询。珍专家妄的答乒复是蔽：正勺常女浊性人颈群中垒甲、化乙两耽种遗茅传病忘基因苏携带喘者的桐概率劣分别粒为1学/1堵0寄00究0和手1/节10才0；仿H如防果是末男孩辰则表说现甲功、乙邮两种坝遗传温病的往概率轨分别哪是_龄__慌__即__财__筋__殊_，忆如果糟是女有孩则也表现络甲、锈乙两蹄种遗梨传病睡的概认率分爬别是阀__类__逝__袜__区__惯_；纱因此惠建议逝__网__句__栽__轻__层__紫。像2．强下图串为某守种病浇的遗贵传图糟解，支请分调析回锣答下陡列问吸题：蠢（1务）可辛排除驾常染堡色体场上显墨性遗副传的秀关键扎性个悔体是纤__姓__碗__丑__隔__篮__精__圆__亭__刊__吐__晕_。任（2况）个计体_魔__乒__宝__屯__判__峰的表负现型技可以伸排除冲Y染葡色体至上的弃遗传成。钳（3宜）若组8号刊个体捉患病葱，则麻可排士除_个__绢__执__序__床__方遗传惕。惹（4西）若唉该病尸是由袋常染循色体芬上隐验性基涨因控隙制，慎则8爽号和鸟10铅号婚爱配生磁下一腊个患营病孩隔子的索概率蜓为_乓__耐__更__稳__虫__鬼。惭（5隔）若笨图中协的2昏、6续、7象、9海皆患少白化号病和拿红绿失色盲梅两种买遗传文病，烛则8桐号和进10让号婚明配生所下一茎个只脏患（嘉白化姑病或描色盲爬）一望种遗揉传病贡孩子谅的概叶率为饿__饰__命__随__层__根_，组生下残一个蔬既患才白化筑病又循患色厉盲儿夕子的摔概率弦为_碰__负__司__疾__虽__挺。久（6扣）目妄前已根发现荣人类袄遗传桶病有刘数千眼种，烟这些才遗传壳病产忠生的套根本射原因思是_安__价__株__村__介__机和_盲__廉__懂__刻__毯__贪。打3．芝下图舟为甲券病夸（A巨—姻a）腾和乙耍病待（B厘—伍b）蝇的遗呜传系勒谱图歼，其啄中乙说病为壤伴性株遗传椒病，导请回识答下宋列问倾题：状（圈1）斧甲病趣属于皂，乙探病属盐于师。乡A棒．常盲染色奉体显缴性遗酒传病反途意沾B膛．常泛染色蜜体隐降性遗式传病塘C续．伴闷x纱染色亡体显站性遗臣传病合扩攻歇D仙．伴爹X梢染色穗体隐仆陛遗杨传病俗E赤．亲伴馆Y铸染色醒体遗衡传病绪（拢2）锤Ⅱ款一湾5刑为纯堡合子扶的概呆率是江，兄Ⅱ探一蝴6壳的基荡因型费为呼，袍Ⅲ筒一闯13悼的致仪病基炉因来悦自于峡。音（骄3）逼假如解Ⅲ众一帽10予和摇Ⅲ研一辛13砌结婚旺，生察育的殃孩子椒患甲培病的糊概率运是钥，患鲁乙病铲的概没率是篮，不孟患病柜的概芒率是腥。册参考晨答案宰1圣.如（1煤）常护染色照体隐筹性遗钻传荡（晒2）安伴X看染色腊体隐脖性遗亿传塔（宜3）疾AA挡X踪B失Y，袭1/威3或诞Aa咳X侍B替Y，跳2/淹3（要4）信1/矛60贵00览0和废1/粘20住0受1旱/6虾00计00墓和0苦四优先葬选择偷生育诸女孩吗2愈