2023年冲刺-药物分析期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物分析）历年高频考题答案

住在富人区的她2023年冲刺-药物分析期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物分析）历年高频考题答案题目一二三四五六总分得分卷I一.综合考核题库(共25题)1.药物在体内发生代谢的主要部位是(章节：第五章药物的代谢难度：1)A、胃肠道B、肺脏C、肾脏D、肝脏2.下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的(章节：第二章口服药物的吸收难度：3)A、胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部位B、胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH1-3，十二指肠pH5-6，空肠pH6-7，大肠pH7-8C、pH值影响被动扩散的吸收D、弱碱性药物如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差3.下列哪些参数可用于评价缓控释制剂的质量（章节：第十章多剂量给药，难度：3）A、根据药时曲线求的的吸收半衰期B、血药波动程度C、根据药－时曲线求得的末端消除半衰期D、波动百分数E、AUC4.治疗指数低的抗癫痫药苯妥英钠，主要在肝脏代谢发生羟基化反应，生成无药理活性的羟基苯妥英钠（占50%-70%），其代谢过程可被饱和，这样随剂量的增加，下列对其药动学参数的叙述正确的是(章节：第十一章非线性药物动力学难度：2)A、AUC按剂量的比例下降B、AUC按剂量的比例增加C、AUC/Dose会随剂量的增加而下降D、AUC/Dose会随剂量的增加而不变E、AUC/Dose会随剂量的增加而增大5.属一级药动学消除的药物，其（章节：第七章药物动力学概述，难度：2）A、血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比B、机体内药物按恒比消除C、时一量曲线的量为对数量，其斜率的值为一kD、tl／2恒定E、多次给药时AUC增加，Css和消除完毕时间不变6.肌内注射药物吸收速率一般为(章节：第三章非口服药物的吸收难度：2)A、上臂三角肌＞大腿外侧肌＞臀大肌B、臀大肌＞大腿外侧肌＞上臂三角肌C、大腿外侧肌＞臀大肌＞上臂三角肌D、上臂三角肌＞臀大肌＞大腿外侧肌7.大多数药物代谢的反应场所(章节：第五章药物的代谢难度：3)A、微粒体B、线粒体C、溶酶体D、肝细胞8.盐类（主要是氯化物）可从哪一途径排泄(章节：第六章药物排泄难度：4)A、乳汁B、唾液C、肺D、汗腺9.眼用制剂角膜前流失的解决方法有（章节：第三章非口服药物的吸收，难度：4）A、增加制剂粘度B、减少给药体积，适当提高药物浓度C、调节适当的pH值D、降低表面张力E、应用软膏、膜剂10.下列对MRT描述不正确的是(章节：第十二章统计矩分析难度：3)A、为一阶矩与零阶矩比值B、MRT表示从给药后到药物消除63.2%所需要的时间C、MRT表示从给药后到药物消除50%所需要的时间D、MRT=1/kE、MRT=AUMC/AUC11.下列关于表观分布容积的描述中，正确的是（章节：第八章单室模型，难度：2）A、可用Css推算药物的tB、V大的药，其血药浓度高C、V小的药，其血药浓度高D、可用V和血药浓度推算出体内总药量E、也可用V计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量12.L-R法求吸收百分率，只适合于双室模型药物，不适合于单室模型药物。（章节：第九章多室模型难度：2）13.以下关于生物药剂学的描述，错误的是(章节：第一章生物药剂学概述难度：2)A、生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B、药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C、由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属性强、重现性好的分析手段和方法D、从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效E、以上都对14.下列有关生物药剂学分类系统相关内容的描述不恰当的是(章节：第二章口服药物的吸收难度：4)A、生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分成四大类B、Ⅰ型药物具有高渗透性和高通透性C、Ⅲ型药物通透性是吸收的限速过程，与溶出速率没有相关性D、剂量数是描述水溶性药物的口服吸收参数，一般剂量数越大，越有利于药物的吸收15.以下给药途径存在吸收过程的是（章节：第七章药物动力学概述，难度：2）A、静脉注射B、腹腔注射C、口服给药D、肌内注射E、肺部给药16.血药浓度-时间曲线下的面积缩写为（）。（章节：第八章单室模型难度：1）17.可以用来测量肾小球滤过速率的药物是(章节：第六章药物排泄难度：3)A、青霉素B、链霉素C、菊粉D、葡萄糖18.将实验所测得的血药浓度－时间数据以LNC对时间作图，如果得到一直线，可以估计为（）模型（章节：第九章多室模型难度：1）19.药物的肾排泄是肾小球滤过、肾小管分泌和（）三者的综合结果（章节：第六章药物排泄难度：3）20.首过效应明显的药物，在制剂设计中应考虑设计成为（章节：第五章药物的代谢，难度：4）A、缓控释制剂B、非胃肠道给药C、直肠下部给药D、胃肠道定位给药E、胃肠道定时给药21.影响药物眼部吸收的因素包括（章节：第三章非口服药物的吸收，难度：2）A、角膜的渗透性B、角膜前影响因素C、渗透促进剂的影响D、给药方法的影响E、制剂粘度的影响22.Elimination是(章节：第一章生物药剂学概述难度：3)A、排泄B、转运C、消除D、处置23.消除速率常数是(章节：第八章单室模型难度：1)A、CmaxB、CssC、TmaxD、KaE、k24.氨基磺酸酯是指硫酸结合的活性供体与哪种基团形成结合物(章节：第五章药物的代谢难度：4)A、-OHB、氨基C、巯基D、羧基25.非线性药物动力学的特征中哪一个叙述不正确(章节：第十一章非线性药物动力学难度：1)A、血药浓度和AUC与剂量不成正比B、药物消除半衰期随剂量增加而延长C、其他药物竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响D、药物代谢物的组成和（或）比例不会由于剂量变化而变化E、以上都不对卷I参考答案一.综合考核题库1.正确答案:D2.正确答案:D3.正确答案:A,B,D4.正确答案:E5.正确答案:A,B,D,E6.正确答案:A7.正确答案:D8.正确答案:D9.正确答案:A,B,C,D,E10.正确答案:C11.正确答案:A,C,D,E12.正确答案:正确13.正确答案:D14.正确答案:D15.正确答案:B,C,D,E16.正确答案:AUC17.正确答案:C18.正确答案:单室19.正确答案:肾小管重吸收20.正确答案:B,C21.正确答案:A,B,C,D,E22.正确答案:C23.正确答案:E24.正确答案:B25.正确答案:D卷II一.综合考核题库(共25题)1.下列有关生物利用度的描述错误的是（章节：第七章药物动力学概述，难度：3）A、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低B、无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C、药物微粉化后都能增加生物利用度D、药物脂溶性越大，生物利用度越差E、药物水溶性越大，生物利用度越好2.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的（章节：第二章口服药物的吸收，难度：4）A、当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B、一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C、一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D、当胃空速率增加时，多数药物吸收减慢E、脂溶性，非离子型药物容易透过细胞膜3.微粒体酶系主要存在于(章节：第五章药物的代谢难度：3)A、肝细胞B、血浆C、胎盘D、肠粘膜4.影响分布的因素有（章节：第四章药物分布，难度：3）A、血液循环与血管通透性的影响B、药物与血浆蛋白结合率的影响C、药物理化性质的影响D、药物与组织亲和力的影响E、药物相互作用的影响5.衡量一种药物从体内消除速度的指标是(章节：第七章药物动力学概述难度：3)A、代谢速率常数B、排泄速率常数C、肾清除率D、表观分布容积E、生物半衰期6.药物吸收降低。在胃肠道中，溶出的药物透膜后不断地被血液循环运走，使胃肠道膜两侧始终维持较高的药物浓度差，这种状态就称为（）（章节：第二章口服药物的吸收难度：3）7.药物透过胎盘屏障类似于下列(章节：第四章药物分布难度：3)A、BBBB、红细胞膜C、血管壁D、淋巴转运8.人血浆中主要有三种蛋白质与大多数药物结合有关，（），α-酸性糖蛋白和脂蛋白（章节：第四章药物分布难度：3）9.一病人单次静脉注射某药物10mg，半小时血药浓度是多少μg/ml(已知t1/2=4h，v=60L)(章节：第八章单室模型难度：3)A、0.225B、0.153C、0.301D、0.458E、0.6110.关于药物生物半衰期的叙述，错误的是（章节：第七章药物动力学概述，难度：2）A、具有一级动力学特征的药物，其生物半衰期与剂量有关B、代谢快、排泄快的药物，生物半衰期短C、药物的生物半衰期与给药途径有关D、药物的生物半衰期与释药速率有关E、药物的生物半衰期与药物的吸收速率有关11.单室模型血管外给药时，利用血药浓度法求算Ka值，其方法包括（）（章节：第八章单室模型，难度：2）A、残数法B、亏量法C、W-N法D、L-R法E、速度法12.具有非线性动力学特征的药物，其血药浓度与AUC和剂量呈正比。（章节：第十一章非线性药物动力学难度：2）13.某人静脉注射某药300mg后，其血药浓度(μg/ml)与时间(h)的关系为C=60e-0.693t，试求该药的生物半衰期t1/2。(章节：第八章单室模型难度：3)A、2hB、1hC、3hD、0.5hE、4h14.单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式(章节：第八章单室模型难度：1)A、X0=X0e-kτB、C=FX1/VkτC、X*0=X0/（1-e-kτ）D、X*0=CssVE、C=X1/Vkτ15.在新生儿时期，许多药物的半衰期延长,这是因为(章节：第五章药物的代谢难度：3)A、较高的蛋白结合率B、微粒体酶的诱发C、药物吸收很完全D、酶系统发育不全16.带正电的微粒很容易被白细胞吸附和吞噬，带负电的微粒则由于排斥作用不易被白细胞吞噬（章节：第四章药物分布难度：4）17.蓄积系数：又叫蓄积因子或积累系数，系指n次给药血药浓度与第一次给药后的血药浓度的比值，以R表示（章节：第十章多剂量给药难度：2）18.一般血药浓度（游离药物浓度）与药物效应同步，有效血药浓度应在MTC和MEC之间（章节：第十三章在临床药学中的应用难度：3）19.结合反应一般被认为是药物在体内的灭活过程，故又称之为“解毒反应”（章节：第五章药物的代谢难度：4）20.药物代谢的主要部位是在胃肠道和血浆中，此外代谢反应也可肝脏、肺、皮肤、肾、鼻粘膜、脑和其它组织进行（章节：第五章药物的代谢难度：4）21.脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收，但较易跨角膜吸收的药物必须兼具有脂溶性与水溶性（章节：第三章非口服药物的吸收难度：3）22.影响药物进入体循环的速度和程度的是(章节：第一章生物药剂学概述难度：3)A、药物的吸收过程B、药物的分布过程C、药物的代谢过程D、药物的排泄过程23.下列关于生物利用度的描述正确的是(章节：第二章口服药物的吸收难度：5)A、饭后服用维生素将使生物利用度降低B、药物微粉化后都能增加生物利用度C、无定形药物生物利用度大于稳定型的生物利用度D、药物脂溶性越大，生物利用度越差24.拟定给药方案时，主要可调节以下那一项调整剂量(章节：第十三章在临床药学中的应用难度：1)A、t1/2和kB、Css和VC、X0和τD、V和CLE、Cmin和Cmax25.稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度之差，与稳态最大血药浓度的百分比称为（），用PF表示（章节：第十章多剂量给药难度：1）卷II参考答案一.综合考核题库1