执业药师之西药学专业一模考资料

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单选题（共50题）1、可防止药物在胃肠道中失活，或对胃有刺激性的药物易制成的颗粒剂是A.泡腾颗粒B.混悬颗粒C.肠溶颗粒D.缓释颗粒E.控释颗粒【答案】C2、西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平A.代谢速度不变B.代谢速度减慢C.代谢速度加快D.代谢速度先加快后减慢E.代谢速度先减慢后加快【答案】B3、由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（）。A.阿米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸钠【答案】D4、（2016年真题）大部分的药物在胃肠道中最主要的吸收部位是A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠【答案】B5、诺阿司咪唑属于A.氨烷基醚类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌啶类H1受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】D6、向乳剂中加入相反类型的乳化剂可引起乳剂A.分层B.絮凝C.合并D.转相E.酸败【答案】D7、助悬剂是A.吐温20B.PEG4000C.磷酸二氢钠D.甘露醇E.柠檬酸【答案】B8、有关药物的结构、理化性质与药物活性的关系说法正确的是A.logP是脂水分配系数，衡量药物脂溶性大小，其值越大，脂溶性越小B.pKa是酸度系数，衡量药物在不同环境下解离程度大小，解离程度越大，分子型药物越多C.通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中解离少，分子型药物比例多，易吸收D.阿司匹林在酸性胃中易解离，吸收少E.麻黄碱在碱性的肠道中易解离，吸收少【答案】C9、具有酸性，可通过成酯增加脂溶性的基团是A.羧基B.巯基C.硫醚D.卤原子E.酯键【答案】A10、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】A11、两性霉素B脂质体冻干制品A.两性霉素B.胆固醇(Chol)C.α-维生素ED.蔗糖E.六水琥珀酸二钠【答案】C12、以下对“停药综合征”的表述中，不正确的是A.又称撤药反应B.主要表现是“症状”反跳C.调整机体功能的药物不容易出现此类反应D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】C13、关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是A.可以增加药物分子的水溶性B.可以增加药物分子的解离度C.可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力D.可以增加药物分子的亲脂性E.在脂肪链上引入羟基，可以减弱药物分子的毒性【答案】D14、只要很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，这一属性属于受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】D15、可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系数的是A.烃基B.卤素C.羟基和巯基D.磺酸、羧酸和酯E.含氮原子类【答案】A16、与受体具有很高亲和力和内在活性（a=1）的药物是（）。A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】A17、两亲性药物，即渗透性、溶解度均较高的药物属于A.Ⅰ类B.Ⅱ类C.Ⅲ类D.Ⅳ类E.Ⅴ类生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。【答案】A18、不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】A19、通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为A.被动靶向制剂B.主动靶向制剂C.物理靶向制剂D.化学靶向制剂E.物理化学靶向制剂【答案】A20、属于肠溶性高分子缓释材料的是()。A.醋酸纤维素酞酸酯B.羫苯乙酯C.β-环糊精D.明胶E.乙烯-醋酸乙烯共聚物【答案】A21、药物效应是使机体组织器官A.产生新的功能B.功能降低或抑制C.功能兴奋或抑制D.功能兴奋或提高E.对功能无影响【答案】C22、为天然的雌激素，不能口服，作用时间短。该药是A.雌二醇B.甲羟孕酮C.己烯雌酚D.苯妥英钠E.沙利度胺【答案】A23、关于药物的毒性作用，下列叙述错误的是A.影响药物毒性的因素既涉及药物方面又涉及机体方面B.当剂量过高、用药时间过长时易致毒性作用C.有些药物在制备成酯化物时常常可使毒性变小D.依托红霉素比乳糖酸红霉素毒性大E.药物结构中增加卤素常常可使毒性增加【答案】C24、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】C25、主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】D26、（2016年真题）部分激动药的特点是A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受无体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】B27、某药物的常规剂量是100mg，半衰期为12h，为了给药后立即达到最低有效血药浓度采取12h给药一次的方式，其首剂量为A.100mgB.150mgC.200mgD.300mgE.400mg【答案】C28、用作乳剂的乳化剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】B29、可作为片剂润湿剂的是A.聚维酮B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】D30、根据《中国药典》，测定旋光度时，除另有规定外，测定温度和测定管长度分别为A.15℃，1dmB.20℃，1cmC.20℃，1dmD.25℃，1cmE.25℃，1dm【答案】C31、口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程，常用作片剂崩解剂的是A.液状石蜡B.交联聚维酮（PVPP）C.四氟乙烷（HFA-134a）D.乙基纤维素（EC）E.聚山梨酯80【答案】B32、同时具有药源性肾毒性和药源性耳毒性的药物是A.胺碘酮B.链霉素C.四环素D.金盐E.卡托普利【答案】B33、温度高于70℃或降至冷冻温度，造成乳剂不可逆的现象是A.分层B.絮凝C.合并D.转相E.酸败【答案】C34、（2015年真题）药品代谢的主要部位是（）A.胃B.肠C.脾D.肝E.肾【答案】D35、药物与靶标结合的键合方式中，难断裂、不可逆的结合形式是A.氢键B.偶极相互作用C.范德华力D.共价键E.非共价键【答案】D36、以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】C37、《中国药典》贮藏项下规定，“凉暗处”为A.不超过20℃B.避光并不超过20℃C.25±2℃D.10～30℃E.2～10℃【答案】B38、"镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏和乏力"属于A.后遗反应B.停药反应C.毒性反应D.过敏反应E.继发反应【答案】A39、属于麻醉药品的是A.可的松B.可待因C.阿托品D.新斯的明E.苯巴比妥【答案】B40、服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等"宿醉"现象，该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异性反应【答案】D41、吡格列酮结构中含有A.甾体环B.吡嗪环C.吡啶环D.鸟嘌呤环E.异喹啉酮环【答案】C42、药品外观检查包括形态、颜色和嗅味。嗅与味是药品本身所固有的，具有一定的鉴别意义。A.微臭B.味甜C.味微苦D.味微酸E.有特臭【答案】B43、在气雾剂处方中丙二醇是A.潜溶剂B.抗氧剂C.抛射剂D.增溶剂E.香料【答案】A44、补充体内物质的是()A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】C45、颗粒不够干燥或药物易吸湿会引起A.裂片B.松片C.黏冲D.色斑E.片重差异超限【答案】C46、维生素C注射液属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】B47、在治疗疾病时，8：00时1次给予全天剂量比1天多次给药效果好，不良反应少。这种时辰给药适用于A.糖皮质激素类药物B.胰岛素C.抗肿瘤药物D.平喘药物E.抗高血压药物【答案】A48、在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是（）A.阿仑膦酸钠B.利塞膦酸钠C.维生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】C49、不含有芳基醚结构的药物是A.胺碘酮B.美托洛尔C.美西律D.普萘洛尔E.普罗帕酮【答案】A50、在维生素C注射液中作为溶剂的是A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.注射用水E.甘油【答案】D多选题（共20题）1、《中国药典》阿司匹林检查项下属于特殊杂质的有A.干燥失重B.炽灼残渣C.重金属D.游离水杨酸E.有关物质【答案】D2、属于酪氨酸激酶受体的是A.胰岛素受体B.糖皮质激素受体C.前列腺素受体D.表皮生长因子受体E.甲状腺激素受体【答案】AD3、下列哪些药物可在体内代谢生成具有活性的产物A.胺碘酮B.普鲁卡因胺C.普罗帕酮D.奎尼丁E.美西律【答案】ABC4、可能影响药效的因素有A.药物的脂水分配系数B.药物的解离度C.药物形成氢键的能力D.药物与受体的亲和力E.药物的电子密度分布【答案】ABCD5、影响药物制剂稳定性的环境因素包括A.温度B.光线C.空气D.金属离子E.湿度【答案】ABCD6、制备脂质体常用的材料是A.磷脂B.甲基纤维素C.聚乙烯D.胆固醇E.泊洛沙姆【答案】AD7、下列能够调节基因表达的受体有A.N胆碱受体B.5-羟色胺受体C.维生素A受体D.甲状腺素受体E.肾上腺皮质激素受体【答案】CD8、某女性糖尿病患者，年龄65岁，肾功能不良，可以使用以下哪些药物A.瑞格列奈B.阿卡波糖C.格列喹酮D.二甲双胍E.米格列奈【答案】ABC9、药物的稳定性试验不包括A.影响因素试验B.加速试验C.药动学参数试验D.长期试验E.药效学观察【答案】C10、结构中不含2-氯苯基的药物是A.艾司唑仑B.氯硝西泮C.劳拉西泮D.奥沙西泮E.三唑仑【答案】AD11、属于第Ⅱ相生物转化的反应有A.吗啡和葡萄糖醛酸的结合反应B.沙丁胺醇和硫酸的结合反应C.白消安和谷胱甘肽的结合反应D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反应E.肾上腺素的甲基化结合反应【答案】ABCD12、雷尼替丁具有下列哪些性质A.为HB.结构中含有呋喃环C.为反式体，顺式体无活性D.具有速效和长效的特点E.本身为无活性的前药，经H【答案】ABCD13、哪些药物的代谢属于代谢活化A.苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英B.维生素DC.贝诺酯在体内经酯酶水解后的产物D.舒林酸在体内经还原代谢生成硫醚代谢物E.环磷酰胺在体内代谢生成去甲氮芥【答案】BCD14、在体内可发生去甲基化代谢，其代谢产物仍具有活性的抗抑郁药物有A.B.C.D.E.【答案】ABCD15、有关《中国药典》说法正确的是A.由国家药典委员会编制和修订B.《中国药典》一经颁布实施，其同品种的上版标准或其原国家标准即同时停止使用C.现行版《中国药典》未收载的品种仍使用上版标准或国家标准D.《中国药典》由一部、二部、三部、四部及增补本组成E.《中国药典》为"部颁标准"【答案】ABCD16、某女性糖尿病患者，年龄65岁，肾功能不良，可以使用以下哪些药物A.瑞格列奈B.阿卡波糖C.格列喹酮D.二甲双胍E.米格列奈【答案】ABC17、提高药物稳定性的方法有()A.对水溶液不稳定的药物，制成固体制剂B.为防止药物受环境中的氧气、光线等影响，制成微囊或包合物C