2023年高二年级上册学期期中化学试卷含解析

2023-2023年高二上学期期中化学试卷含解析

一、选择题（共14小题，每题3分，总分值42分）

1.人们生活中使用的化纤地毯、三合板、油漆等化工产品，会释放出某种污染空气的气体,

该气体是（）

A.甲醛B.二氧化硫C.甲烷D.乙醇

2.以下物质中，可用重结晶法提纯的是（）

A.含杂质的粗苯甲酸B.含杂质的工业酒精

C.从澳水中提纯澳D.苯中混有少量苯酚

3.以下物质属于高分子化合物的是（）

A.油脂B.纤维素C.麦芽糖D.三硝基甲苯

4.以下有机物，易溶于水的是（）

A.澳乙烷B.乙醇C.油酸D.乙酸乙酯

5.某吸水性树脂的单体是丙烯酸钠（CH2-CHCOONa）,以下关于丙烯酸钠的说法不正确的

选项是（）

A.存在顺反异构B.经加聚反响得树脂

C.属于盐类D.使酸性KMnC）4溶液褪色

6.某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如以下图，以下说法中错误的选项是

A.由红外光谱可知，该有机物中至少有三种不同的化学键

B.由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同的氢原子

C.假设A的化学式为C2H6。，则其构造简式为CH3-O-CH3

D.无有机物A的分子式，仅由两个谱图信息，无或确定该物质的构造式

7.以下塑料的合成，所发生的化学反响类型与另外三种不同的是（）

A.聚乙烯塑料B.聚氯乙烯塑料C.酚酸塑料D.聚苯乙烯塑料

8.以下说法正确的选项是（）

A.按系统命名法，化合物的名称为2-甲基-4-乙基戊烷

B.等质量的甲烷、乙烯、乙快分别充分燃烧，所耗用氧气的量依次削减

C.苯酚、水杨酸（）和苯甲酸都是同系物

D.2,2-二甲基-1-丁醇与2-甲基-2-丁醇互为同分异构体

9.迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其构造简式如以下图.以下关于其官能

团表达不正确的选项是（）

Oil

1011

y1YT

HO<）

<X）O1I

A.迷迭香酸有碳碳双键能发生加成反响

B.迷迭香酸有（酚）羟基能发生与溪水的取代反响

C.迷迭香酸有酯基能发生水解反响

D.Imol迷迭香酸只能与ImolNaOH发生中和反响

10.以下说法不正确的选项是（）

A.聚乙烯制成的塑料可以反复加热熔融，是热塑性材料

B.用碱催化生成的酚醛树脂能形成网状构造，不溶于任何溶剂

C.在制备高吸水性树脂时要参与交联剂，以得到具有网状构造的树脂

D.通常说的三大合成材料是指塑料、合成纤维、合成洗涤剂

11.以下说法中，正确的选项是（）

A.只有醛类物质才能发生银镜反响

B.甲醛、乙醛、丙醛都没有同分异构体

C.将2%的稀氨水逐滴参与2%的AgNC>3溶液中，至沉淀恰好溶解为止，可制得银氨溶液

D.将2%的NaOH溶液4〜6滴，滴入2mLi0%的C11SO4溶液中制得Cu（OH）2悬浊液，用

作检验醛基的试剂

12.叶蝉散（isoprocard）对睡到叶蝉和飞虱具有较强的触杀作用，防效快速，但残效不

长.工业上用邻异丙基苯酚合成叶蝉散的过程如下：

OH

、C/N。，［|I

、「CHCH3MRN'm*

J

K篓M

汗*r，券上

以下有关正确的选项是（）

A.叶蝉散的分子式是C1|HI6NC>2

B.叶蝉散分子不能发生氧化反而

C.邻异丙基苯酚的核磁共振氢谱有7个峰

D.邻异丙基苯酚与互为同系物

13.以下关于试验原理或操作的表达中，正确的选项是()

①从碘水中提取单质碘时，可用无水乙醇代替CCI4

②可以用NaOH溶液除去漠苯中的澳杂质

③用酸性KMnC>4溶液可以除去乙烯中混有的乙焕

④试验室中提纯混有少量乙酸的乙醇，可承受先加生石灰，过滤后再蒸储的方法.

A.①②B.②③C.①③D.②④

14.据报道，近来觉察了一种的星际分子，其分子模型如以下图(途中给球与球之间的连线

代表化学键，如单键、双键、三键等，颜色一样的球表示同一种原子).以下对该物质的说法

中正确的选项是()

氢原子碳原子①②③

A.①处的化学键表示碳碳双键

B.此星际分子属于煌类

C.③处的原子可能是氯原子或氟原子

D.②处的化学键表示碳碳单键

二、解答题(共5小题，总分值58分)

15.现有以下高分子化合物，请从以下各项中选择出最恰当的选项，将代号填入下表中:

(1)高分子构造形式示意图：

III

(2)高分子材料的主要性质特点：

A.具有热塑性B.可溶于有机溶剂C.不溶于有机溶剂D.具有确定的熔点

(3)主要应用：(a)用于制备塑料薄膜(b)用于制备光学仪器(c)用于制备车辆轮胎

硫化橡胶

(1)构造形式示

意图

(2)性质特点

(3)主要应用

16.苯甲酸广泛应用于制药和化工行业.某同学尝试用甲苯的氧化反响制备苯甲酸.

=2KMnO4+KOH+2MnO2J+&0

+HOKCI

试验方法：确定量的甲苯和KMnC>4溶液在100℃反响一段时间后停顿反响，按如下流程分别

出苯甲酸和回收未反响的甲苯.

ui无色

宿”口心

L机1

Ifll,,烫笈电色.

,——r•*仲怀一

<a用猛酸悭!J不标,,过滤W

淞叫楚I3

：苯甲酸相对分分子质量122,熔点122.4℃,在25℃和95℃时溶解度度分别为0,.3g

和6.9g；纯洁固体有机物一般都有固定熔点.

（1）操作1为，操作II为.

（2）无色液体A是_________，定性区分苯和A的试剂常承受，现象是.

（3）测定白色固体B的熔点，觉察其在115℃开头熔化，到达130℃时仍有少量不熔.该同

学推想白色固体B是苯甲酸与KC1的混合物，设计了如下方案进展提纯和检验，试验结果说

明推想正确.请完成表中内容.

序试验方案试验现象结论

号

①将白色固体B参与水中，加热得到白色晶体和无色滤液

溶解，___________

②取少量滤液于试管中，生成白色沉淀滤液含CI

③枯燥白色晶体，加热使其熔化，测得熔点为122.4℃白色晶体是苯甲酸

测得熔点

（4）纯度测定：称取1.220g产品，配成100mL甲醇溶液，移取25.00mL溶液，滴定，消耗

KOH大的物质的量为2.40X03mol.产品中苯甲酸质量分数的计算表达为^5,计算

结果为（保存二位有效数字）.

17.（16分）乙烯是重要的化工根底原料.用乙烯合成光学树脂CR-39单体的过程如下:

CHf<HCH2O-C-OCH2CH2CH2CH2O-C-OCH2CH=CH2

ii.酯与醇有如下反响：RCOOR，+R"OHRCOOR"+R，OH

（R、R\R"代表煌基）

（1）乙烯转化为A的反响类型是一.

(2)在D、E的分子中，都只有一种化学环境的氢原子.

①D的构造简式是.

②E为五元环状化合物，E与CH30H反响的化学方程式是.

(3)G与足量NaOH溶液反响的化学方程式是

(4)F的一种同分异构体K,其分子中不同化学环境的氢原子个数比是3：1：1：1,且能与

NaHCC)3反响.

①K能发生消去反响，生成的有机物的构造简式是.

②K在确定条件下合成高分子化合物的化学方程式是.

(5)以下有关C的表达正确的选项是(填写序号J_______

_________________________________.a.能与乙酸发生酯化

反响b.能与乙醇发生酯化反响

c.ImolC最多能与2moiNa反响d.C的同分异构体不能发生银镜反响.

18.透亮聚酯玻璃钢可用于制作的雷达罩和宇航员使用的氧气瓶.制备它的一种配方中含有

以下四种物质：

CH,-

|1,J/

"'1OHOH

CH,（再）

(乙)

(甲)

填写以下空白：

①甲中不含氧原子的官能团是__________；以下试剂能与甲反响而褪色的是L填

标号)

a.溶液b.石蕊溶液c.酸性KMnC>4

0甲的同分异构体有多种，写出其中一种不含甲基的竣酸的构造简式：.

0淀粉通过以下转化可以得到乙(其中A〜D均为有机物)：

淀粉ABCD乙A的分子式是,试剂X可以是.

④：

+RC1+HC1(-R为炫基)

=CH2+H,

利用上述信息，以苯、乙烯、氯化氢为原料经三步反响合成丙，其中属于取代反响的化学方

程式是___________

0化合物丁仅含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为10.丁与FeC4溶液作用显现特征

颜色，且丁分子烧基上的一氯取代物只有一种.则丁的构造简式为.

19.(13分)苹果酸广泛存在于苹果等水果的果肉中，是一种常用的食品添加剂.经测定，苹

果酸的相对分子质量为134,所含各元素的质量分数为：w(C)=35.82%、w(H)=4.48%、

w(O)=57.70%,其中存在5种不同化学环境的H原子、Imol苹果酸能与2moiNaHCC>3完全

反响、能与足量的Na反响生成1.5mol的H2.用乙烯为原料人工合成苹果酸的线路如下：

HaOA气化

乙笳丽丽A一BcnNaOH/H2q..

'△I

OH

单果酸』生_j-细化

△

Br

I

：①R-CH2-8OH【<("(()()"

OilR?

(2)R,-CHO+R,-CH,-CHO(II<II(HO

请答复：

(1)苹果酸的分子式为.

(2)F中含有的官能团名称是.

(3)G+B玲H的反响类型是.

(4)在合成路线中，C玲D这一步骤反响的目的是.

(5)写出DTE反响的化学方程式：.

(6)苹果酸和NaHCO3完全反响的化学方程式是.

(7)与苹果酸含有一样官能团的同分异构体的构造简式为

三、解答题(共2小题，总分值20分)

20.化合物A经李比希法则得其中含C72.0%、H6.67%,其余为氧，质谱法分析得知A的相

对分子质量为150.现代仪器分析有机化合物的分子构造有以下两种方法：

cibobOHWtt(An*

一CHL

l-°rJ

jJJ

ft}1

方法一：核磁共振仪可以测定有机物分子里不同化学环境的氢原子及其相对数量.如乙醇

(CH3CH2OH)的核磁共振氢谱有3个峰，其面积之比为3：2：1,如图1所示，则测出A的

核磁共振氢谱有5个峰，其面积之比为1：2：2：2：3.

方法二：利用红外光谱现测得仪可初步检测有机化合物中的某些基团，现测得A分子的红外

光谱如图2所示.

：A分子中只含一个苯环，且苯环上只有一个取代基，试答复以下问题：

(1)A的分子式为：.

(2)A的构造简式为：.

(3)A的芳香类同分异构体有多种，请按要求写出其中两种构造简式：

①分子中不含甲基的芳香酸：.

②遇FeCb显紫色且苯环上只有两个取代基的芳香醛：

21.某兴趣小组以苯和乙烯为主要原料•，承受以下路线合成药物普鲁卡因:

’、产四生回丝团］

C00ClW^N(OfcCH»)»

6"代

-----一国」

NO：XH；

,RX-HN-•RN-+HX,O-3、-*HOCH：CH：N-

(1)A是苯的同系物，写出化合物A的构造简式.

(2)BfC反响的类型__________.

(3)写出C+D^E的化学反响方程式.

(4)写出同时符合以下条件的B的全部同分异构体的构造简式.

①分子中含有竣基

②H-NMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子

(5)通常承受乙烯为原料制得环氧乙烷后与X反响合成D,请用化学反响方程式表示乙烯为

原料制备X的合成路线(无机试剂任选).

XX北京八中高二（上）期中化学试卷

一、选择题（共14小题，每题3分，总分值42分）

1.人们生活中使用的化纤地毯、三合板、油漆等化工产品，会释放出某种污染空气的气体，

该气体是（）

A.甲醛B.二氧化硫C.甲烷D.乙醇

【考点】常见的生活环境的污染及治理；甲醛.

【分析】一些装饰材料、化纤地毯、涂料等会不同程度地释放出甲醛气体，而使室内空气中

甲醛含量超标，成为室内空气污染的主要缘由之一.

【解答】解：甲醛是一种重要的有机原料，是有味有毒的气体，主要用于人工合成黏结剂，

所以在装饰材料、涂料、化纤地毯中都含有甲醛，用于室内装修时会引起室内空气的污

染.应选：A.

【点评】此题考察有毒的物质，题目难度不大，在装修完之后要留意室内通风，防止室内空

气的污染而对人体造成损害.

2.以下物质中，可用重结晶法提纯的是（）

A.含杂质的粗苯甲酸B.含杂质的工业酒精

C.从溟水中提纯澳D.苯中混有少量苯酚

【考点】物质的分别、提纯的根本方法选择与应用.

【分析】重结晶法，就是利用不同物质在同一溶剂中的溶解度的差异，通过先浓缩混合物，

使混合物中的各物质含量到达确定比例时，一种物质形成饱和溶液从溶液中结晶析出；对于

其它溶性杂质来说，远未到达饱和状态，仍留在母液中，一次结晶达不到纯化的目的进展其

次次，有时甚至需要进展屡次结晶，适用于固体晶体中的杂质提纯，所以一般的方法步骤就

是：结晶-溶解-结晶，以此来解答.

【解答】解：A.苯甲酸为无色、无味片状晶体，含杂质的粗苯甲酸因制备苯甲酸的方法不同

所含的杂质不同，均可承受溶解好参与氢氧化钠好过滤好加适量稀盐酸好冰水混合溶液冷却好

过滤玲重结晶今提纯苯甲酸，故A正确；

B.含杂质的工业酒精，乙醇是被提纯的物质，杂质是乙醇液体中的杂质，液体的提纯常用蒸

僧的方法进展，所以工业酒精提纯可用蒸储的方法提纯，故B错误；

C.溟是液态的物质，漠在不同溶剂中的溶解度不同，浪易溶于四氯化碳或苯，难溶于水，所

以从澳水中提取漠单质，可以向滨水中参与四氯化碳，这样漠单质溶于四氯化碳中，实现澳

和水的分别，是化学中的萃取操作，不适合用重结晶，故C错误；

D.苯和苯酚是互溶的液体，提纯的方法是向混合物中参与NaOH溶液，生成苯酚钠，溶于水，

但苯不溶于水，然后用分液的方法分别，取上层液体得纯洁的液态苯，所以提纯苯不适合用

重结晶法，故D错误；

应选A.

【点评】此题考察混合物分别提纯方法的选择和应用，为高频考点，把握物质的性质、性质

差异及重结晶法原理为解答的关键，题目难度不大.

3.以下物质属于高分子化合物的是（）

A.油脂B.纤维素C.麦芽糖D.三硝基甲苯

【考点】有机高分子化合物的构造和性质.

【分析】高分子化合物是指那些由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子量在

一万以上的化合物，多为高聚物.

【解答】解：纤维素属于高聚物，相对分子质量在一万以上，而油脂、麦芽糖、三硝基甲苯

的相对分子质量较小，不属于高分子化合物，

应选B.

【点评】此题考察高分子化合物学问，题目难度不大，留意把握高分子化合物的概念和性质.

4.以下有机物，易溶于水的是（）

A.漠乙烷B.乙醇C.油酸D.乙酸乙酯

【考点】相像相溶原理及其应用.

【分析】含有竣基或羟基的小分子有机物极易溶于水，卤代烧、酯类物质都不易溶于水，据

此分析解答.

【解答】解：A.漠乙烷属于卤代烧，不含亲水基，所以不易溶于水，故A错误；

B.乙醇中含有醇羟基，能和水形成氢键，所以极易溶于水，故B正确；

C.油酸中含有竣基，但憎水基远远大于亲水基，所以不易溶于水，故C错误；

D.乙酸乙酯中含有酯基，不含亲水基，所以不易溶于水，故D错误；

应选B.

【点评】此题考察有机物的溶解性，明确相像相溶原理是解此题关键，留意：并不是全部含

有醇羟基、竣基的有机物都易溶于水，为易错点.

5.某吸水性树脂的单体是丙烯酸钠（CH2=CHCOONa）,以下关于丙烯酸钠的说法不正确的

选项是（）

A.存在顺反异构B.经加聚反响得树脂

C.属于盐类D.使酸性KMnC）4溶液褪色

【考点】有机物的构造和性质.

【分析】该物质中含有碳碳双键和弱酸根离子，具有烯烽和弱酸盐的性质，能发生加成反响、

加聚反响，据此分析解答.

【解答】解：A.连接碳碳双键中其中一个碳原子含有两个氢原子，所以没有顺反异构，故A

错误；

B.该物质能发生加聚反响生成树脂，故B正确；

C.该物质是由酸根离子和钠离子构成的，属于盐，故C正确；

D.该物质中含有碳碳双键，所以能被酸性高锌酸钾溶液氧化而使酸性高锦酸钾溶液褪色，故

D正确；

应选A.

【点评】此题考察有机物构造和性质，为高频考点，把握官能团及其性质关系是解此题关键，

侧重考察烯烧和盐的性质，易错选项是C,留意该物质的构成微粒.

6.某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如以下图，以下说法中错误的选项是

（）

A.由红外光谱可知，该有机物中至少有三种不同的化学键

B.由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同的氢原子

C.假设A的化学式为C2H6。，则其构造简式为CH3-O-CH3

D.无有机物A的分子式，仅由两个谱图信息，无法确定该物质的构造式

【考点】有机物的构造和性质.

【分析】A.由红外光谱可知，该有机物中C-H、C-0、0-H三种化学键；

B.核磁共振氢谱中有几个峰就有几种H原子，峰的面积之比等于H原子数目之比；

C.由红外光谱可知分子中含有C-H键、C-O键、0-H键结合分子得出构造简式；

D.核磁共振氢谱仅能确定氢原子的种类，不能确定个数.

【解答】解：A.红外光谱可知分子中至少含有C-H键、C-0键、0-H键三种不同的化学

键，故A正确；

B.核磁共振氢谱中有3个峰说明分子中3种H原子，故B正确；

C.假设A的化学式为C2H6。，CH3-O-CH3中只有一种氢原子，所以其吸取峰个数应当是1,

与图象不符合，故C错误；

D.核磁共振氢谱仅能确定氢原子的种类，不能确定个数，无有机物A的分子式，不能确定构

造式，故D正确.

应选C.

【点评】此题考察学生对红外光谱和核磁共振氢谱的简洁识图，难度较小，留意核磁共振氢

谱只能确定H原子种类，峰的面积之比等于H原子数目之比.

7.以下塑料的合成，所发生的化学反响类型与另外三种不同的是（）

A.聚乙烯塑料B.聚氯乙烯塑料C.酚醛塑料D.聚苯乙烯塑料

【考点】合成材料.

【专题】有机化合物的获得与应用.

【分析】小分子的烯嫌或烯嫌的取代衍生物在加热和催化剂作用下，通过加成反响结合成高

分子化合物的反响，叫做加成聚合反响：缩聚反响是指有机物单体在确定条件下脱去小分子

物质（水，氯化氢等）合成高聚物的反响.类似屡次的缩合反响.

【解答】解：乙烯合成聚乙烯、氯乙烯合成聚氯乙烯、苯乙烯合成聚苯乙烯属于加聚反响，

苯酚和甲醛合成酚醛塑料属于缩聚反响.

应选C.

【点评】此题考察加聚反响与缩聚反响的区分，题目难度不大，留意二者概念的区分.

8.以下说法正确的选项是（）

A.按系统命名法，化合物的名称为2-甲基-4-乙基戊烷

B.等质量的甲烷、乙烯、乙快分别充分燃烧，所耗用氧气的量依次削减

C.苯酚、水杨酸（）和苯甲酸都是同系物

D.2,2-二甲基-1-丁醇与2-甲基-2-丁醇互为同分异构体

【考点】有机化合物命名；芳香煌、煌基和同系物：同分异构现象和同分异构体.

【分析】A.依据烷嫌的命名方法分析，选主链最长、定编号位次和最小，锂官能团取代基最

近、写名称由简到繁；

B.含氢量越高耗氧量越高；

C.构造相像，分子组成上相差1个或者假设干个CH?基团的化合物互称为同系物；

D.2,2-二甲基-1-丁醇与2-甲基-2-丁醇，分子式不同.

【解答】解：A.依据烷烧命名原则选取最长的碳链，离取代基近的一端编号，名称为2,4

-二甲基己烷，故A错误；

B.含氢量越高耗氧量越高，甲烷、乙烯、乙快渐渐降低，故B正确；

C.苯酚、水杨酸和苯甲酸，官能团不同，构造不同，故C错误；

D.2,2-二甲基-1-丁醇与2-甲基-2-丁醇，分子式不同，不为同分异构体，故D错

误.应选B.

【点评】此题考察有机化合物的命名、燃烧反响、同系物等，难度不大，留意苯酚、水杨酸

和苯甲酸，官能团不同，构造不同.

9.迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其构造简式如以下图.以下关于其官能

团表达不正确的选项是（）

on

on

HOO

coon

A.迷迭香酸有碳碳双键能发生加成反响

B.迷迭香酸有（酚）羟基能发生与滨水的取代反响

C.迷迭香酸有酯基能发生水解反响

D.Imol迷迭香酸只能与ImolNaOH发生中和反响

【考点】有机物的构造和性质.

【分析】由构造简式可知，分子中含4个酚-OH、1个-COOH、1个-COOC-、1个碳碳

双键，结合酚、竣酸、酯、烯燃的性质来解答.

【解答】解：A.由构造简式可知分子中含有碳碳双键，可发生加成反响，故A正确；

B.含有酚羟基，可与浸水发生取代反响，故B正确；

C.分子中含有酯基，具有酯的性质，可发生水解反响，故C正确；

D.1分子迷迭香酸中含有4个酚羟基、1微基、1个酯基，贝ijlmol迷迭香酸最多能和6moiNaOH

发生反响，故D错

误.应选D.

【点评】此题考察有机物构造与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，

侧重酚、段酸、酯、烯燃性质的考察，题目难度不大.

10.以下说法不正确的选项是（）

A.聚乙烯制成的塑料可以反复加热熔融，是热塑性材料

B.用碱催化生成的酚醛树脂能形成网状构造，不溶于任何溶剂

C.在制备高吸水性树脂时要参与交联剂，以得到具有网状构造的树脂

D.通常说的三大合成材料是指塑料、合成纤维、合成洗涤剂

【考点】合成材料.

【专题】有机化合物的获得与应用.

【分析】A.聚乙烯是线型构造；

B.网状构造的树脂，一般不被溶剂溶解；

C.参与交联剂得到具有网状构造的树脂；

D.三大合成材料是指塑料、合成纤维、合成橡胶.

【解答】解：A.聚乙烯是线型构造，是热塑性材料，故A正确；

B.酚醛树脂的形成有两种催化剂：盐酸和氨水.试验证明酸催化的是线性构造，可被酒精溶

解；而用氨水催化的为网状构造，一般不被溶剂溶解，故B正确；

C.参与交联剂得到具有网状构造的树脂，提高树脂的性能，故C正确；

D.合成洗涤剂不是三大合成材料，故D错误.

应选D.

【点评】此题考察合成材料，比较根底，侧重对根底学问的稳固，留意对根底学问的理解把

握.

11.以下说法中，正确的选项是()

A.只有醛类物质才能发生银镜反响

B.甲醛、乙醛、丙醛都没有同分异构体

C.将2%的稀氨水逐滴参与2%的AgN(%溶液中，至沉淀恰好溶解为止，可制得银氨溶液

D.将2%的NaOH溶液4〜6滴，滴入2mLi0%的C11SO4溶液中制得Cu(OH)2悬浊液，用

作检验醛基的试剂

【考点】化学试验方案的评价；有机物的鉴别；同分异构现象和同分异构体.

【专题】有机反响.

【分析】A.含-CHO的有机物均可发生银镜反响；

B.乙醛、丙醛与烯醛互为同分异构体，丙醛与丙酮互为同分异构体；

C.向硝酸银溶液中滴加氨水制备银氨溶液；

D.制Cu(OH)2悬浊液，碱应过量.

【解答】解：A.含-CHO的有机物均可发生银镜反响，如醛类、HCOOH、甲酸某酯、葡萄

糖、麦芽糖等，故A错误；

B.乙醛、丙醛与烯醇互为同分异构体，丙醛与丙酮互为同分异构体，只有HCHO没有同分异

构体，故B错误；

C.向硝酸银溶液中滴加氨水制备银氨溶液，则将2%的稀氨水逐滴参与2%的AgNC)3溶液中，

至沉淀恰好溶解为止，可制得银氨溶液，操作合理，故C正确；

D.制Cu(OH)2悬浊液，碱应过量，碱缺乏制得Cu(OH)2悬浊液不能用作检验醛基的试

剂，故D错误；

应选C.

【点评】此题考察化学试验方案的评价，为高频考点，涉及醛基的检验及性质、同分异构体

及银氨溶液的配制等，侧重有机物构造与性质、性质试验的考察，留意试验的评价性及操作

性分析、题目难度不大.

12.叶蝉散(isoprocard)对睡到叶蝉和飞虱具有较强的触杀作用，防效快速，但残效不

长.工业上用邻异丙基苯酚合成叶蝉散的过程如下：

o

」一NHCH3

o--一

OH

CH3NCI

[、厂CHQH初三彳诉3N、/、CH（CHN

*'kHM

1t“r基灰

以下有关正确的选项是（）

A.叶蝉散的分子式是C]1H]6NC>2

B.叶蝉散分子不能发生氧化反响

C.邻异丙基苯酚的核磁共振氢谱有7个峰

D.邻异丙基苯酚与互为同系物

【考点】有机物的构造和性质.

【分析】A.由构造简式可知，1个分子中含有15个H原子；

B.燃基可被氧化；

C.构造不对称，含有7种H原子；

D.为醇类物质.

【解答】解A.由构造简式可知，1个分子中含有15个H原子，则叶蝉散的分子式是C11H15NO2,

故A错误；

B.苯环上连接烧基，且炫基含有H原子，可被酸性高钵酸钾氧化，故B错误：

C.含有异丙基，甲基氢原子一样，核磁共振氢谱有7个峰，故C正确；

D.为醇类物质，与邻异丙基苯酚构造不同，不是同系物，故D错误.

应选C.

【点评】此题考察有机物的构造与性质，留意把握相关概念及官能团与性质的关系，生疏酯、

苯酚的性质即可解答，选项C氢原子种类为解答的易错点，题目难度不大.

13.以下关于试验原理或操作的表达中，正确的选项是（）

①从碘水中提取单质碘时，可用无水乙醇代替CC14

②可以用NaOH溶液除去澳苯中的澳杂质

③用酸性KMnC>4溶液可以除去乙烯中混有的乙焕

④试验室中提纯混有少量乙酸的乙醇，可承受先加生石灰，过滤后再蒸馈的方法.

A.①②B.②③C.①③D.②④

【考点】化学试验方案的评价.

【分析】①酒精与水互溶，不能作萃取剂；

②溟与NaOH溶液反响后，与嗅苯分层；

③乙烯、乙焕均能被高镒酸钾氧化；

④乙酸与CaO反响后，增大与乙醇的沸点差异.

【解答】解：①酒精与水互溶，不能作萃取剂，则不能萃取碘水中的碘，可选四氯化碳从碘

水中提取单质碘，故错误；

②澳与NaOH溶液反响后，与溟苯分层，然后分液可除杂，故正确；

③乙烯、乙焕均能被高锦酸钾氧化，将原物质反响掉，不能除杂，故错误；

④乙酸与CaO反响后，增大与乙醇的沸点差异，则先加生石灰，过滤后再蒸馈的方法可提纯

乙醇，故正确；

应选D.

【点评】此题考察化学试验方案的评价，为高频考点，涉及有机物的构造与性质、混合物的

分别提纯等，把握常见有机物的性质、反响原理等为解答的关键，侧重分析与试验力气的考

察，题目难度不大.

14.据报道，近来觉察了一种的星际分子，其分子模型如以下图（途中给球与球之间的连线

代表化学键，如单键、双键、三键等，颜色一样的球表示同一种原子）.以下对该物质的说法

中正确的选项是（）

氧原子碳原子①②③

A.①处的化学键表示碳碳双键

B.此星际分子属于蜂类

C.③处的原子可能是氯原子或氟原子

D.②处的化学键表示碳碳单键

【考点】常见有机化合物的构造.

【分析】该分子为有机物，有机物分子中碳原子形成了4个共价键，从左边氢原子开头推断，

第一个碳碳键为碳碳三键，其次个碳碳键为单键，第三个为三键，同理可推出①为碳碳三键，

②为碳碳单键，③与其相连的碳应当为三键，即构造简式为：HCEC-C=C-C=C-C=C-

C三③，据此进展推断.

【解答】解：该分子为有机物，有机物分子中碳原子形成了4个共价键，从左边氢原子开头

推断，第一个碳碳键为碳碳三键，其次个碳碳键为单键，第三个为三键，同理可推出①为碳

碳三键，②为碳碳单键，③与其相连的碳应当为三键，即构造简式为：HCEC-C=C-CEC

-CEC-C三③,

A.①处的键为碳碳三键，故A错误；

B.颜色一样的球表示同一种原子，说明有3中原子，不属于垃类，故B错误；

C.③原子形成的键为三键，所以不行能为氟原子或者氯原子，故C错误；

D.②处的键为碳碳单键，故D正确；

应选D.

【点评】此题考察有机物构造，是对学生综合力气的考察与学问的运用，解题关键是依据有

机物中碳原子形成的共价键数目推断有机物中存在的化学键，难度不大.

二、解答题（共5小题，总分值58分）

15.现有以下高分子化合物，请从以下各项中选择出最恰当的选项，将代号填入下表中:

（1）高分子构造形式示意图：

（2）高分子材料的主要性质特点:

A.具有热塑性B.可溶于有机溶剂C.不溶于有机溶剂D.具有确定的熔点

(3)主要应用：(a)用于制备塑料薄膜(b)用于制备光学仪器(c)用于制备车辆轮胎

硫化橡胶

(1)构造形式示

意图

(2)性质特点

(3)主要应用

【考点】有机高分子化合物的构造和性质.

【分析】体型高分子在溶剂中不能溶解，只能溶胀；在加热时不能熔化，只能呈高弹态.线

型高分子在溶剂中可以溶解；在加热时可以熔化.硫化橡胶是体型高分子材料，聚乙烯是不

带支链的线型构造，有机玻璃是带有支链的线型构造.

【解答】解：硫化橡胶是体型高分子材料，不溶于有机溶剂，可用于制备车辆轮胎，

聚乙烯是不带支链的线型构造，具有热塑性，可溶于有机溶剂，可用于制备塑料薄膜，

有机玻璃是带有支链的线型构造，具有热塑性，可溶于有机溶剂，可用于制备光学仪器，

故答案为：

硫化橡胶

(1)构造形式示IIIIII

意图

(2)性质特点CABAB

(3)主要应用Cab

【点评】此题考察有机高分子化合物的构造和性质，难度不大，留意对高分子材料应用的积

存.

16.苯甲酸广泛应用于制药和化工行业.某同学尝试用甲苯的氧化反响制备苯甲酸.

=2KMnO4+KOH+2MnO24/+H2O

+HOKCI

试验方法：确定量的甲苯和KMnC)4溶液在100℃反响一段时间后停顿反响，按如下流程分别

出苯甲酸和回收未反响的甲苯.

：苯甲酸相对分分子质量122,熔点122.4℃,在25℃和95℃时溶解度度分别为0,.3g

和6.9g；纯洁固体有机物一般都有固定熔点.

(1)操作I为分液,操作H为蒸储.

(2)无色液体A是甲苯,定性区分苯和A的试剂常承受酸性高镭酸钾溶液,现象是紫色溶液

辨色.

（3）测定白色固体B的熔点，觉察其在115e开头熔化，到达130℃时仍有少量不熔.该同

学推想白色固体B是苯甲酸与KC1的混合物，设计了如下方案进展提纯和检验，试验结果说

明推想正确.请完成表中内容.

序试验方案试验现象结论

号

①将白色固体B参与水中，加热得到白色晶体和无色滤液

溶解，冷却过滤

②取少量滤液于试管中，生成白色沉淀滤液含ci-

滴入适量的硝酸酸化的AgNO3

溶液

③枯燥白色晶体，加热使其熔化，测得熔点为122.4℃白色晶体是苯甲酸

测得熔点

（4）纯度测定：称取1.220g产品，配成100mL甲醇溶液，移取25.00mL溶液，滴定，消耗

KOH大的物质的量为2.40x10-3mol.产品中苯甲酸质量分数的计算表达为

2.4X10-3x4xi22g/gL

■iQQ入LUU%

L22g，计算结果为（保存二位有效数字）.

【考点】制备试验方案的设计：有机物的构造和性质；有关混合物反响的计算.

【专题】简答题；试验设计题.

【分析】此题是利用酸性KMnO4溶液氧化甲苯制苯甲酸的工业流程，并涉及反响混合物的分

别、提纯及含量测定，具体分析为：

（1）反响混合物经过滤后的滤液静置后分层，可据此选择操作方式分别得到水相和有机层，

有机层是甲苯与少量苯甲酸的混合物，相互混溶，可依据二者沸点差异进展分别；

（2）依据分别试剂和过程可知，有机相中主要为未反响的甲苯，甲苯是苯的同系物，可以被

高锌酸钾溶液氧化；

（3）①白色固体B是苯甲酸与KC1的混合物，加水溶解后，可依据苯甲酸和KC1的溶解度

随温度变化状况，选择重结晶的方法进展分别：

②过滤后再利用硝酸酸化的硝酸银溶液检测C1-的存在；

（4）结合酸碱中和的原理，依据滴定消耗KOH的物质的量，计算苯甲酸的样品质量分数.

【解答】解（1）确定量的甲苯和KMnC>4溶液在100℃反响一段时间后停顿反响，按流程分

别出苯甲酸和回收未反响的甲苯；所以操作I是分别出有机相甲苯，用分液方法得到；操作

II是蒸储的方法把握甲苯沸点得到纯洁的甲苯液体；故答案为：分液，蒸储；

（2）依据流程和推断可知，无色液体A为甲苯，检验试剂可以用酸性高镭酸钾溶液，甲苯被

氧化为苯甲酸，高锯酸钾溶液紫色褪去；故答案为：酸性KMnC>4溶液，紫色溶液褪色；

（3）①白色固体B加水溶解后，利用苯甲酸和KC1的溶解度随温度变化状况，通过加热浓

缩后再冷却结晶，利用过滤可分别出白色晶体和无色滤液，故答案为：冷却过滤；

②向无色溶液里滴加硝酸酸化的硝酸银溶液，有白色沉淀生成，可证明氯离子的存在，故答

案为：滴入适量的硝酸酸化的AgNC）3溶液；

（4）称取1.220g产品，配成100ml甲醇溶液，移取25.00ml溶液，滴定，消耗KOH的物质

的量为2.40x10-3mol,苯甲酸是一元弱酸和氢氧化钾1：1反响，所以物质的量一样，留意溶

液体积变化计算样品中苯甲酸的物质的量，计算质量分数；样品中苯甲酸质量分数

3

2.4X10-><4Xl22g/molxioo%

=96%,故答案为:

2.4X10-3X4X122g/mol

XIQO%

1.22g96%.

【点评】此题考察了物质性质的试验分析推断,物质分别条件，试剂选择，操作步骤的理解

应用，物质成分的试验设计方案、步骤、试剂，样品纯度的计算，题目难度中等.

17.(16分)乙烯是重要的化工根底原料.用乙烯合成光学树脂CR-39单体的过程如下:

(GHQ)

：i.CR-39单体构造简式是:

CHr=CHCH2O-C-OCH2CH2CH2CH2O-C-OCH2CH=CH2

、o/

ii.酯与醇有如下反响：RCOOR，+R"OHRCOOR"+R，OH

(R、R\R”代表炫基)

(1)乙烯转化为A的反响类型是她返响.

(2)在D、E的分子中，都只有一种化学环境的氢原子.

①D的构造简式是.

②E为五元环状化合物，E与CH30H反响的化学方程式是

0

U

0”、。催化刘?CH;OH

2c

屋一乩+H佛罟》CHAB-OCH]+尿0H

(3)G与足量NaOH溶液反响的化学方程式是

0

CH,=CHCH,odoCH,CH=CH,-2NaOHNa2cO342CH2=CHCH;0H.

(4)F的一种同分异构体K,其分子中不同化学环境的氢原子个数比是3：1：1：1,且能与

NaHCC)3反响.

①K能发生消去反响，生成的有机物的构造简式是.

②K在确定条件下合成高分子化合物的化学方程式是

o

nHO—CHCOOH—H4X)—CHH^OH+(n-1声2。

I8H3

CH3

(5)以下有关C的表达正确的选项是(填写序号Lacd.

a.能与乙酸发生酯化反响b.能与乙醇发生酯化反响

c.ImolC最多能与2molNa反响d.C的同分异构体不能发生银镜反响.

【考点】有机物的合成.

【专题】有机物的化学性质及推断.

【分析】乙烯和氯气发生加成反响生成A,A的构造简式为：CH2C1CH2C1,A和氢氧化钠的

水溶液发生取代反响生成B,B的构造简式为：CH2OHCH2OH,乙烯被氧气氧化生成D,在D、

E的分子中，都只有一种化学环境的氢原子，结合D的分子式知，D是,和二氧化碳反响

OO

2

O一

生成E,E为五元环状化合物，所以E的构造简式为：-----&、，Hi

?和

甲醛反响生成乙二醇和F,则F的构造简式为：，F和丙烯爵反响生成G,依据题给信息知，G

O

II

为：CH?=CHCH20boeH2cH=CH2,C是HOCH2cH20cH2cH2OH,据

此进展解答.

【解答】解：乙烯和氯气发生加成反响生成A,A的构造简式为：CH2C1CH2CLA和氢氧化钠

的水溶液发生取代反响生成B,B的构造简式为：CH2OHCH2OH,乙法被氧气氧化生成D,在

D、E的分子中，都只有一种化学环境的氢原子，结合D的分子式知，D是,和二氧化碳

OO

人

反响生成E,E为五元环状化合物，所以E的构造简式为：H?C----------------------------------

和甲醛反响生成乙二醵和F,则F的构造简式为：，F和丙烯醇反响生成G,依据题给信息知，

0

II

G为：CH]=CHCHzOdOCH2cH=CH2,c是HOCH2CH2OCH2CH2OH,

(1)乙烯和氯气发生加成反响生成CH2cle出。，

故答案为：加成反响；

(2)①通过以上分析知，D的构造简式为：，

故答案为：；

②在催化剂、加热条件下，E和甲醇发生取代反响，反响方程式为：

0

U

2傕化刘?CH;OH

屋一尿+2cH3®工塔飙0-匕0CH3+尿阻

0

g

2c

H?[H+H30H催化剂-CH3O-(!-OCH3+片2M

故答案为：H2c------CH2△CH?OH；

o

u

(3)G的构造简式为CH2=CHCH[OCOCH2cH=CH2,G和氢氧化钠溶液

的反响方程式为：

o

CH:=CHCH；ol!oCH2CH=CH2-2NaOHNa2CO3-2CH；=CHCH;0H,

0

故答案为：CH?=CHCH,odoCH，CH=CH,「2NaOHNa2cO3-2CH:=CHCH;OH.

o

(4)F的构造简式为：CH；O—C-OCH5,F的一种同分异构体K,其分子中不同化

学环境的氢原子个数比是3：1：1：1,且能与NaHC()3反响，说明含有竣基，

①K能发生消去反响，则K是2-羟基丙酸，K发生消去反响生成丙烯酸，所以其构造简式

为：，

故答案为：；

②在确定条件下，2-羟基丙酸发生缩聚反响，反响方程式为：

0

nHO—CHCOOHH-f-O—CH^+-OH+(n-

心隔

0

nHO—CHCOOH>H-^0—CH^OH-(n-1JH;O

故答案为：CH；