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胶黏剂中有害物质检测详解演示文稿当前第1页\共有33页\编于星期三\10点优选胶黏剂中有害物质检测当前第2页\共有33页\编于星期三\10点一、术语1水性胶粘剂:以水作为稀释剂的胶粘剂。2溶剂型胶粘剂:以有机溶剂作为稀释剂的胶粘剂。3内标法:选择适当的物质作为内标物质,定量加入被测样品中,根据被测组分和内标物质的峰面积之比,乘以校正因子,对应内标物质加入量进行含量测定计算的方法。4外标法:利用标准样品测定的峰面积或峰高与其对应的浓度做一条标准曲线,测定样品的峰面积或峰高,通过标准曲线计算样品的浓度的方法。外标法也称标准曲线法。当前第3页\共有33页\编于星期三\10点二、标准及方法依据1《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325-20102《室内装饰装修材料胶粘剂中有害物质限量》GB18583-2008当前第4页\共有33页\编于星期三\10点三、胶粘剂中游离甲醛测定3.1原理水基型胶粘剂用水溶解,而溶剂型胶粘剂先用乙酸乙酯溶解后,再加水溶解。在酸性条件下将溶解于水中的甲醛随水蒸出。在pH=6的乙酸—乙酸铵缓冲溶液中,馏出液中甲醛与乙酰丙酮作用,在沸水浴条件下迅速生成稳定的黄色化合物,冷却后在415nm处测其吸光度,根据标准曲线计算出试样中游离甲醛含量。当前第5页\共有33页\编于星期三\10点3.2甲醛标准工作曲线的绘制按下列规定量取甲醛标准贮备液(10μg/mL),分别加入六只25mL的容量瓶中,各加5.0mL乙酰丙酮溶液,稀释至刻度后混匀。当前第6页\共有33页\编于星期三\10点甲醛标准贮备液取样量(mL)10.007.505.002.501.250.00稀释后甲醛浓度(mg/mL)4.03.02.01.00.50.0表4甲醛标准溶液体积与对应的甲醛浓度于沸水中加热3min,冷却至室温后即用10mm吸收池(以水为参比)在分光光度计415nm波长处测定吸光度。以甲醛标准溶液浓度(mg/mL)为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制标准曲线。甲醛标准工作曲线每隔30天绘制一次,即乙酰丙酮溶液新配置时绘制。当前第7页\共有33页\编于星期三\10点3.3样品测定称取试样2.0~3.0g(精确至0.1mg)置于500mL的蒸馏瓶中,(如果是溶剂型胶粘剂则加入20mL乙酸乙酯溶解样品)加250mL水将其溶解,摇匀。图1胶粘剂中游离甲醛测定装置当前第8页\共有33页\编于星期三\10点装好蒸馏装置,蒸馏,馏出液为200mL时停止蒸馏,定容至250mL,取10mL溜出液于25mL的容量瓶中,加5mL乙酰丙酮溶液,稀释至刻度后混匀,于沸水中加热3min,冷却至室温后即用10mm吸收池(以水为参比)在分光光度计415nm波长处测定吸光度。当前第9页\共有33页\编于星期三\10点四、胶粘剂中苯、甲苯、二甲苯含量测定1检验原理试样用适当的溶剂稀释后,直接用微量注射器将稀释后的试样溶液注入进样装置,并被载气带入色谱柱,在色谱柱中被分离成相应的组分,用氢火焰离子化检测器检测并记录色谱图,用外标法计算试样溶液中苯、甲苯、二甲苯的含量。当前第10页\共有33页\编于星期三\10点2色谱测定条件柱温:初始温度35℃,保持时间25min,升温速率8℃/min,最终温度150℃,保持10min;检测器温度:250℃;气化室温度:200℃;色谱条件可根据实际情况做适当调整。当前第11页\共有33页\编于星期三\10点3标准曲线绘制3.1配制苯、甲苯、间二甲苯和对二甲苯、邻二甲苯标准溶液(1.0mg/mL):分别称取0.1000g苯、0.1000g甲苯、0.1000g间二甲苯和对二甲苯、0.1000g邻二甲苯(精确到0.1mg),置于100mL的容量瓶中,用乙酸乙酯稀释至刻度,摇匀。当前第12页\共有33页\编于星期三\10点3.2配制系列标准溶液:按下表中所列标准溶液的体积,分别加入六个25mL的容量瓶中,用乙酸乙酯稀释至刻度,摇匀。当前第13页\共有33页\编于星期三\10点移取的体积(mL)对应苯的质量浓度(ug/mL)对应甲苯的质量浓度(ug/mL)对应间二甲苯和对二甲苯的质量浓度(ug/mL)对应邻二甲苯的质量浓度(ug/mL)15.0060060060060010.004004004004005.002002002002002.501001001001001.00404040400.5020202020表5胶粘剂中苯、甲苯、二甲苯含量测定标准溶液注:表中浓度为参考值,实际操作中应按实际质量换算。当前第14页\共有33页\编于星期三\10点3.3测定系列标准溶液峰面积开启气相色谱仪,对色谱条件进行设定,待基线稳定后,用10uL的注射器取1uL标准溶液进样,测定峰面积,每一标准溶液进样五次,取其平均值。3.4绘制标准曲线以峰面积A为纵坐标,相应浓度ρ(ug/mL)为横坐标,即得标准曲线。当前第15页\共有33页\编于星期三\10点3.5样品测定称取0.2g至0.3g(精确至0.1mg)的试样,置于50mL容量瓶中,用乙酸乙酯溶解并稀释至刻度,摇匀。用10uL注射器取1uL进样,测其峰面积。若试样溶液的峰面积大于标准曲线中最大浓度的峰面积,用移液管准确移取V体积的试样溶液于50mL容量瓶中,用乙酸乙酯稀释至刻度,摇匀后再测。当前第16页\共有33页\编于星期三\10点五、胶粘剂中游离甲苯二异氰酸酯含量测定1检验原理试样用适当的溶剂稀释后,加入正十四烷作为内标物,直接进样,在色谱柱中被分离成相应的组分,用氢火焰离子化检测器检测并记录色谱图,用内标法计算试样溶液中甲苯二异氰酸酯的含量。当前第17页\共有33页\编于星期三\10点2色谱测定条件柱温:160℃;检测室温度:250℃;汽化室温度:200℃。当前第18页\共有33页\编于星期三\10点3测定相对校正因子3.1配制内标溶液:称取0.2g(精确到0.1mg)正十四烷于25mL的容量瓶中,用除水的乙酸乙酯稀释至刻度,摇匀。当前第19页\共有33页\编于星期三\10点3.2测定相对校正因子:称取0.2g~0.3g(精确到0.1mg)甲苯二异氰酸酯于50mL容量瓶中,加入5mL内标物,用适量的乙酸乙酯稀释,取1uL进样,测定甲苯二异氰酸酯和正十四烷的色谱峰面积。根据下式计算相对校正因子:式中mi—甲苯二异氰酸酯的质量,g;ms—所加内标物质量,g;Ai—甲苯二异氰酸酯的峰面积;As—所加内标物的峰面积。当前第20页\共有33页\编于星期三\10点3.3样品测定称取2g~3g(精确至0.1mg)的试样,置于50mL容量瓶中,加入5mL内标物,用适量的乙酸乙酯稀释至刻度,摇匀。用5uL注射器取1uL进样,测定样品溶液中甲苯二异氰酸酯和正十四烷的峰面积。当前第21页\共有33页\编于星期三\10点3.4注意事项由于甲苯二异氰酸酯对水分比较敏感,测定过程中除了使用的玻璃器皿都必须烘干并于干燥器中存放,对于测定时室内空气的湿度也应进行控制,可使用空调抽湿功能,最好将湿度控制在60%以下。配好的样品必须当天分析。当前第22页\共有33页\编于星期三\10点六、例题1.胶粘剂中游离甲醛测定时,在分光光度计_____nm波长处测定吸光度。()A:630;B:420;C:415;D:412。当前第23页\共有33页\编于星期三\10点2.胶粘剂中游离甲醛测定时,称取试样置于__mL的蒸馏瓶中。()A:100;B:250;C:500;D:1000。当前第24页\共有33页\编于星期三\10点3.SBS胶黏剂中游离甲醛≤_____()A:0.20g/kg;B:0.50g/kg;C:5.0g/kg;D:0.20g/L。当前第25页\共有33页\编于星期三\10点当前第26页\共有33页\编于星期三\10点4.聚氨酯类胶黏剂中甲苯二异氰酸酯≤_____()A:1g/kg;B:5g/kg;C:10g/kg;D:20g/kg。当前第27页\共有33页\编于星期三\10点当前第28页\共有33页\编于星期三\10点5.使用气相色谱法测定胶黏剂中水分含量时,需配备的检测器是:()A:热导池检测器(TCD);B:氢火焰离子化检测器(FID);C:火焰光度检测器(FPD);D:光离子化检测器(PID)。当前第29页\共有33页\编于星期三\10点6.胶粘剂中甲苯十二甲苯的限量≤150(g/kg)的是:()A:SBS胶粘剂;B:聚氨脂类胶粘剂;C:
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