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文档简介
安徽省合肥市高新区怡文中学2022年高三化学期末试题含解析一、单选题(本大题共15个小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求,共60分。)1.取xg铜镁合金完全溶于浓硝酸中,反应过程中硝酸被还原只产生8960mL的NO2气体和672mLN2O4的气体(都已折算到标准状态),在反应后的溶液中加足量的氢氧化钠溶液,生成沉淀质量为17.02g。则x等于A.8.64g
B.9.20g
C.9.00g
D.9.44g参考答案:B知识点:元素化合物计算解析:N元素化合价降低
HNO3---NO2
n=8.96L/(22.4mol/L)=0.4mol
故转移电子数是0.4×(5-4)=0.4molHNO3---N2O4
n=0.672L/(22.4mol/L)=0.03mol
故转移电子数是0.03×(5-4)×2=0.06mol故转移电子总数是0.46mol,设Cuamol
Mg
bmol根据题意可得2a+2b=0.46
98a+58b=17.02解得:a=0.092mol
b=0.138mol故X=0.138×24+0.092×64=9.20g,故B正确。思路点拨:本题考查了元素化合物的计算,主要运用氧化还原化合价变化,不需要写出方程式,会使思路和做题过程变得繁琐,抓住氧化还原的本质,电子得失相等即可。2.在恒容密闭容器中发生下列反应:C(s)+CO2(g)2CO(g)△H>0。下列有关该反应的描述正确的是A.容器内气体的压强不变,反应一定处于平衡状态B.降低C(CO)和增加C(s),均可以使平衡向正反应方向移动C.其它条件一定时,升高温度和减小压强均不利于提高CO2转化率
D.在一定条件下,CO2的生成速率等于C(s)的生成速率时,反应一定处于平衡状态参考答案:A略3.1L某混合溶液中,溶质X、Y浓度都为0.1mol·L—1,向混合溶液中滴加0.1mol·L—1某溶液Z,所得沉淀的物质的量如图所示,则X、Y、Z分别是()A.偏铝酸钠、氢氧化钡、硫酸
B.氯化铝、氯化镁、氢氧化钠C.氯化铝、氯化铁、氢氧化钠 D.偏铝酸钠、氯化钡、硫酸参考答案:A略4.根据表中信息判断,下列选项正确的是()序号反应物产物①KMnO4、H2O2、H2SO4K2SO4、MnSO4…②Cl2、FeBr2FeCl3、FeBr3③MnO4﹣…Cl2、Mn2+…A.第①组反应的其余产物只有O2B.第②组反应中Cl2与FeBr2的物质的量之比为1:2C.第③组反应中生成1molCl2,转移电子10molD.氧化性由强到弱顺序为MnO4﹣>Cl2>Fe3+>Br2参考答案:B考点:氧化还原反应.专题:氧化还原反应专题.分析:依据氧化还原反应中原子守恒,电子守恒和电荷守恒分析配平化学方程式判断选项;A、锰元素化合价降低,过氧化氢中氧元素化合价升高生成氧气;B、亚铁离子还原性大于溴离子,产物说明氯气反应过程中亚铁离子全部氧化,溴离子没有被氧化;C、依据反应2MnO4﹣+16H++10Cl﹣=5Cl2↑+2Mn2++8H2O,计算电子转移;D、氧化还原反应中氧化剂的氧化性大于氧化产物分析判断.解答:-解:A、锰元素化合价降低,过氧化氢中氧元素化合价升高生成氧气,2KMnO4+5H2O2+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+8H2O+5O2↑,则第①组反应的其余产物有H2O、O2,故A错误;B、3C12+6FeBr2=2FeC13+4FeBr3,亚铁离子还原性大于溴离子,产物说明氯气反应过程中亚铁离子全部氧化,溴离子没有被氧化,Cl2与FeBr2的物质的量之比等于1:2,故B正确;C、2MnO4﹣+16H++10Cl﹣=5Cl2↑+2Mn2++8H2O,生成1molCl2,转移电子2mol,故C错误;D、氧化剂的氧化性大于氧化产物,依据化学方程式分析判断,氧化性由强到弱顺序为MnO4﹣>Cl2>Br2>Fe3+,故D错误;故选B.点评:本题考查了氧化还原反应,明确氧化还原反应原理、氧化性强弱的判断方法是解本题关键,注意B中离子还原性强弱顺序,从而确定离子反应先后顺序,为易错点.5.X、Y、Z、W为原子序数依次增大的四种短周期主族元素,X的一种单质具有杀菌、消毒能力,Y单质与X单质在不同条件下反应会生成两种不同化合物,Z简单离子半径是同周期元素简单离子中最小的,W原子最外层电子数是其电子层数的2倍。下列说法不正确的是A.气态氢化物的稳定性:X>WB.Y、Z、W的最高价氧化物对应水化物之间能两两反应C.原子半径:Y>Z>W>XD.工业上获得Y、Z单质的主要方法是电解其熔融的氯化物...参考答案:DX、Y、Z、W为原子序数依次增大的四种短周期主族元素,X的一种单质具有杀菌、消毒能力,Y单质与X单质在不同条件下反应会生成两种不同化合物,Z简单离子半径是同周期元素简单离子中最小的,所以Z是Al,则X是O,Y是Na。W原子最外层电子数是其电子层数的2倍,W是S。则A.氧元素的非金属性强于S,则气态氢化物的稳定性:X>W,A正确;B.Y、Z、W的最高价氧化物对应水化物分别是氢氧化钠、氢氧化铝和硫酸,它们之间能两两反应,B正确;C.同主族从上到下原子半径逐渐增大,同周期自左向右原子半径逐渐减小,则原子半径:Y>Z>W>X,C正确;D.工业上获得Na、Al单质的主要方法是电解熔融的氯化钠和氧化铝,氯化铝熔融时不导电,D错误,答案选D。6.NA代表阿伏加德罗常数,下列说法正确的是()A.标准状况下,22.4LCCl4中含有氯原子数目为4NAB.7gCnH2n中含有的氢原子数目为NAC.18gD2O中含有的质子数目为10NAD.1L0.5mol·L-1Na2CO3溶液中含有的C032—数目为0.5NA参考答案:答案:B7.将15.6gNa2O2和5.4gAl同时放入一定量的水中,充分反应后得到200mL溶液,再向该溶液中缓慢通入HCl气体6.72L(标准状况),若忽略反应过程中溶液的体积变化,则下列判断正确的是(
)
A.反应过程中得到6.72L(标准状况)的气体
B.最终无沉淀生成C.最终得到的溶液中c(NaCl)=1.5mo/L
D.最终得到的溶液中c(Na+)=c(Cl-)+c(OH-)参考答案:C略8.下列试验操作及结论正确的是()A.用托盘天平称取固体药品时,码物错放,称得的物品质量一定偏小B.用量筒量取4.25ml浓硫酸,读书时俯视刻度线,实际量取液体体积小于4.25mlC.用容量瓶配制溶液,在定容时,仰视刻度线,使配制溶液浓度偏小D.盛放NaOH等碱溶液试剂瓶必须用橡胶塞,盛放Na2SiO3溶液试剂瓶要用玻璃塞参考答案:C考点:不能加热的仪器及使用方法;化学试剂的存放..分析:A.若不使用游码,对称量质量无影响;B.量筒精确度为0.1mL;C.根据c=判断,n无影响,V偏大;D.Na2CO3、Na2SiO3等溶液水解显碱性,可以和酸性氧化物二氧化硅反应.解答:解:A.若不使用游码,对称量质量无影响,若使用游码,称量质量偏少,故A错误;B.量筒精确度为0.1mL,故B错误;C.定容时,仰视容量瓶刻度线,溶液的体积偏大,导致配制溶液的浓度偏低,故C正确;D.Na2CO3、Na2SiO3溶液水解显碱性,可以和酸性氧化物二氧化硅反应生成硅酸钠粘合剂,故要用橡胶塞,不能用玻璃塞,故D错误;故选C.点评:本题考查了基本操作,较简单,注意仪器的精确度和试剂的存放原则.9.向10mL0.1mol/L的AlCl3溶液中先后滴入10mL0.1mol/L的氨水和40mL0.1mol/L的NaOH溶液,溶液先浑浊后澄清。再向此澄清溶液中滴加0.1mol/L的HCl溶液,沉淀物质的量随HCl溶液体积变化的图像为(
)A.B.C.D.
参考答案:C略10.有Cu、Fe、Mg、Al四种金属,若两两混合,取混合物26g与足量稀硫酸作用,产生11.2L氢气(标准状况下),则混合物可能的组合方式最多有(
)A、2种
B、3种
C、4种
D、5种参考答案:C略11.2006年1月12日美国升空的探测器在7月4日与“彗星相撞,产生4.5吨TNT当量爆炸威力。其火箭推进剂仍然以肼(N2H4)作为主要燃料,NO2为氧化剂,反应生成N2和水蒸气。已知N2(g)+2O2(g)=2NO2(g);ΔH=+67.7KJ/mol,N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g);ΔH=—534KJ/mol。下列关于肼和NO2反映的热化学方程式中,正确的是()A.2N2H4(g)+2NO2(g)=3N2(g)+4H2O(l);ΔH=—1135.7KJ/molB.2N2H4(g)+2NO2(g)=3N2(g)+4H2O(g);ΔH=—1000.3KJ/molC.N2H4(g)+NO2(g)=N2(g)+2H2O(l);ΔH=—1135.7KJ/molD.2N2H4(g)+2NO2(g)=3N2(g)+4H2O(g);ΔH=—1135.7KJ/mol参考答案:答案:D12.恒温恒容下,往一真空密闭容器中通入一定量的气体A,发生如下反应:3A(g)?2B(g)+xC(g).达平衡后,测得容器内的压强增大了p%,A的平衡转化率为a%,则下列推断中正确的是()A.若x=2,则p>0.5aB.若x=3,则p>0.7aC.若x=4,则p=aD.若x=5,则p≥a参考答案:
考点:化学平衡建立的过程.专题:化学平衡专题.分析:根据恒温恒容的容器内,设开始时加入气体A的物质的量为100mol,气体物质的量之比等于压强之比,则平衡后混合气体物质的量增大pmol,参加反应的A为a,利用差量法确定二者关系,再结合x的值进行讨论判断.解答:解:设开始时加入气体A的物质的量为100mol,气体物质的量之比等于压强之比,则平衡后混合气体物质的量增大pmol,则:
3A(g)=2B(g)+xC(g)物质的量增大△n
3
x﹣1
amol
pmol则3p=a(x﹣1),即p=a,A.若x=2,则p=a=a,故A错误;B.若x=3,则p=a=a,则p<0.7a,故B错误;C.若x=4,则p=a,故C正确;D.若x=5,则p=a=a,则p≠a,故D错误;故选C.点评:本题考查了化学平衡的计算应用,题干中的信息应用和平衡计算是解题关键,题目难度中等.13.分子式为C3H6Cl2的同分异构体共有(不考虑立体异构)A.3种
B.4种
C.5种
D.6种参考答案:B略14.某温度下的密闭容器中发生如下反应:2M(g)+N(g)2E(g),若开始时只充入2molE(g),达平衡时,混合气体的压强比起始时增大了20%;若开始时只充入2molM和1molN的混合气体,则达平衡时M的转化率为
A.20%B.40%C.60%D.80%参考答案:C略15.关于下列各装置图的叙述中,不正确的是(
)A.实验室常用装置①制取NH3B.装置②中X若为CCl4,可用于吸收NH3,并防止倒吸C.装置③可用于制备Fe(OH)2并观察其颜色D.装置④可用于收集NO参考答案:略二、实验题(本题包括1个小题,共10分)16.(12分)甲、乙两个探究性学习小组,他们拟测定过氧化钠样品(含少量Na2O)的纯度。(1)甲组同学拟选用左图实验装置完成实验:①写出实验中所发生反应的化学方程式_____________________________________________②该组同学必须选用的装置的连接顺序是:A接(
)(
)接(
)(
)接(
)(填接口字母,可不填满。)③实验开始时,先打开分液漏斗上口的玻璃塞,再轻轻打开其旋塞,一会儿后水也不能顺利滴入锥形瓶。请你帮助分析原因:
_____________________________________
__。④实验结束时,该组同学应怎样测量实验中生成的氧气的体积?
。(2)乙组同学仔细分析甲组同学的实验装置后,认为:水滴入锥形瓶中,即使不生成氧气,也会将瓶内空气排出,使所测氧气体积偏大;实验结束时,连接广口瓶和量筒的导管中有少量水存在,使所测氧气体积偏小。于是他们设计了右图所示的实验装置。①装置中导管a的作用是:____________________________、_________
。②若实验中样品的质量为wg,实验前后碱式滴定管中液面读数分别为V1、V2(换算成标况)。则样品的纯度为____________________________(含w、V的表达式)。参考答案:(12分)(1)①2Na2O2+2H2O===4NaOH+O2↑;(1分)Na2O+H2O===2NaOH(1分)
②EDG(2分)
③样品与水反应激烈,放热且生成气体,使锥形瓶中气体压强变大(2分)
④待实验装置冷却后,上下移动量筒,使其中液面与广口瓶中液面相平,再平视读取量筒中水的体积,即氧气的体积。(2)(2)①使分液漏斗内气体压强与锥形瓶内气体压强相等,打开分液漏斗旋塞时水能顺利滴下;滴入锥形瓶的水的体积等于进入分液漏斗的气体体积,从而消除由于加入水引起的氧气体积误差。(2)
②
(2分)略三、综合题(本题包括3个小题,共30分)17.(2008·江苏卷)将一定量的SO2和含0.7mol氧气的空气(忽略CO2)放入一定体积的密闭容器中,550℃时,在催化剂作用下发生反应:2SO2+O22SO3(正反应放热)。反应达到平衡后,将容器中的混合气体通过过量NaOH溶液,气体体积减少了21.28L;再将剩余气体通过焦性没食子酸的碱性溶液吸收O2,气体的体积又减少了5.6L(以上气体体积均为标准状况下的体积)。(计算结果保留一位小数)请回答下列问题:(1)判断该反应达到平衡状态的标志是
。(填字母)a.SO2和SO3浓度相等
b.SO2百分含量保持不变c.容器中气体的压强不变
d.SO3的生成速率与SO2的消耗速率相等e.容器中混合气体的密度保持不变(2)欲提高SO2的转化率,下列措施可行的是
。(填字母)
a.向装置中再充入N2
b.向装置中再充入O2c.改变反应的催化剂
d.升高温度(3)求该反应达到平衡时SO3的转化率(用百分数表示)。(4)若将平衡混合气体的5%通入过量的BaCl2溶液,生成沉淀多少克?参考答案:(1)bc
(2)b(3)消耗氧气的物质的量:
生成SO3的物质的量:
SO2和SO3的物质的量之和:
反应前SO2的物质的量:
SO2的转化率:答:该反应达到平衡时SO2的转化率是94.7%。(4)在给定的条件下,溶液呈强酸性,BaSO3不会沉淀。因此BaSO4的质量
答:生成沉淀的质量是10.5克。根据题意可知:平衡时SO2与SO3的总物质的量为:=0.95mol。O2的物质的量为:=0.25mol。根据硫元素守恒,反应起始时SO2为0.95mol,则
2SO2
+
O2
2SO3起始:0.95mol
0.7mol转化:0.9mol
0.45mol
0.9mol平衡:0.05mol
0.25mol
0.9mol故SO2转化率为:×100%=94.7%若将平衡混合气体的5%通入过量的BaCl2溶液中,由于溶液呈强酸性,只生成BaSO4沉淀,其质量为:0.90mol×0.05×233g·mol-1=10.5g。
18.【化学——选修5:有机化学】聚乙烯醇肉桂酸酯(M)可用作光刻工艺中的抗腐蚀涂层,其合成路线如下:已知:R1—CHO+R2—CH2CHOCHOHR1CHCHOR2请回答:(1)C的化学名称为______________;M中含氧官能团的名称为____________。(2)F→G的反应类型为__________;检验产物G中新生成官能团的实验方法为______________________________。(3)C→D的化学方程式为________________________________________。(4)E的结构简式为_______________________;H的顺式结构简式为_____________________________。(5)同时满足下列条件的F的同分异构体有________种(不考虑立体异构);①属于芳香族化合物②能发生水解反应和银镜反应其中核磁共振氢谱有4种吸收峰的物质的结构简式为_________________(任写一种)。参考答案:(1)聚氯乙烯
酯基
(2)消去反应
取G溶液少许于试管中,加入足量银氨溶液并加热,反应完全后,加酸酸化,再滴入溴水,若溴水褪色,证明含碳碳双键
(3)
(4)
(5)14
试题分析:(1)由D()可逆推C是、B是CH2=CHCl、A是乙炔;由和H生成,可知H是;G与新制氢氧化铜反应生成,所以G是;根据R1—CHO+R2—CH2CHOCHOHR1CHCHOR2,,结合G,可知E是;F是。解析:根据以上分析,(1)的化学名称为聚氯乙烯;中含氧官能团的名称为酯基。(2)发生消去反应生成;中新生成官能团是碳碳双键,碳碳双键、醛基都能使溴水褪色,检验碳碳双键前先用银氨溶液把醛基氧化为羧基,检验具体操作是:取G溶液少许于试管中,加入足量银氨溶液并加热,反应完全后,加酸酸化,再滴入溴水,若溴水褪
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