2022-2023学年河南省平顶山市鲁山一中高一4月月考生物试题（解析版）

试卷第=page11页，共=sectionpages33页试卷第=page11页，共=sectionpages33页河南省平顶山市鲁山一中2022-2023学年高一4月月考生物试题学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、单选题1．美国亚得桑那沙漠上生活着一种蜥蜴，其体温随外界温度的变化而变化。当体温28℃时体色灰绿，随着体温逐渐升高体色逐渐变蓝和鲜亮；体温36℃时体色呈艳丽的蓝色。这表明（）A．这种蜥蜴的体温控制着体色性状B．这种蜥蜴的体温能够引起控制体色的基因发生改变C．表现型相同，基因型不一定相同D．表现型是基因型与环境条件共同作用的结果【答案】D【分析】生物的性状是由基因控制的，同时也受环境影响，表现型是基因型与环境共同作用的结果。【详解】A、体温变化会出现不同的表现型，但根本的还是受基因的控制，A错误；B、由题意可知，虽然蜥蜴的体温能够引起体色的改变，但无法得出体温导致了控制体色的基因发生改变，B错误；C、蜥蜴体色随着体温的变化表现型不同，但基因型是相同的，C错误；D、由题意可知，外界环境温度可以通过影响蜥蜴的体温而影响体色，说明沙漠蜥蜴的体色既受基因控制，也受环境影响，是基因型与环境共同作用的结果，D正确。故选D。2．自然界配子的发生、个体的发育受多种因素制约，存在致死现象。某基因型为Aa的自花授粉植株，A对a为不完全显性，若在产生配子时，含a的花粉1/3致死，其自交后代表型比例为（

）A．4：1 B．3：7 C．9：6：1 D．3：5：2【答案】D【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详解】由于在产生配子时，含a的花粉1/3致死，所以亲代产生的雄配子比例A：a=3:2，雌配子A：a=1:1，所以自交后子代基因型及比例如下表：3A2a1A3AA2Aa1a3Aa2aa由于A对a为不完全显性，所以后代表型比例为3：5：2。故选D。3．人类秃发遗传由常染色体上一对等位基因以b′和b控制，b′b′表现正常，bb表现秃发，杂合子b′b在男性中表现秃发，而在女性中表现正常；一对夫妇丈夫秃发妻子正常，生育一秃发儿子和一正常女儿。下列表述正确的是（）A．根据题意可以确定丈夫的基因型为bb，妻子的基因型为b′bB．秃发儿子和正常女儿的基因型分别是bb和b′bC．秃发儿子和正常女儿基因型相同，父母一定是纯合子D．这对夫妇再生一女儿是秃发的概率是0%或25%或50%【答案】D【分析】题意分析，夫妇中丈夫秃发妻子正常可知，丈夫的基因型为Bb或bb，妻子的基因型为BB或Bb，二者生出了秃发儿子（Bb或bb）和正常女儿（BB或Bb），根据后代的性状表现无法确定亲本的基因型。【详解】A、根据题意不能确定丈夫和妻子的基因型，A错误；B、若双亲的基因型为bb和BB，则秃发儿子和正常女儿的基因型都是Bb，若双亲的基因型为bb和Bb，则秃发儿子和正常女儿的基因型可以分别是bb和Bb，B错误；C、若秃发儿子和正常女儿基因型相同即都是Bb，则父母的基因型可以是Bb和Bb或bb和BB或Bb和BB，因此父母未必一定都是纯合子，C错误；D、根据分析，若这对夫妇的基因型为Bb和BB，则不可能生出秃发女儿(bb）；若这对夫妇的基因型都为Bb，则再生一女儿是秃发的(bb）概率是25%；若这对夫妇的基因型为bb和Bb，则再生一女儿是秃发的(bb）概率是50%，D正确。故选D。4．对老鼠睾丸切片进行显微观察，根据细胞中染色体的数目将正常细胞分为A、B、C三组，每组细胞数目如表所示，下列叙述中正确的是（

）A组B组C组染色体数目（条）804020细胞数目（%）155530A．A组细胞可能处于有丝分裂后期B．B组细胞内的性染色体组成均为一条X和一条YC．C组细胞均为精细胞D．AB两组细胞均存在同源染色体【答案】A【分析】由题干信息可知，表格数据是对老鼠睾丸切片进行显微观察所得，睾丸中的细胞有的进行有丝分裂，有的进行减数分裂，根据表格中A、B、C三组的细胞中染色体数目分别为80、40、20可知，正常体细胞染色体数目为40，A组细胞染色体数目发生了加倍，C组细胞染色体数目减半，据此分析。【详解】A、根据表格中各组染色体数目，可以得出正常体细胞染色体数目为40条，A组是80条，染色体数目发生了加倍，故处于有丝分裂后期，A正确；B、B组细胞染色体数为40条，可能处于有丝分裂前期、中期、末期，也可能处于减数第一次分裂，或减数第二次分裂后期，如果处于减数第二次分裂后期，细胞中的性染色体组成为两个X或者两个Y，B错误；C、C组细胞染色体数目发生了减半，可能是次级精母细胞或精细胞，C错误；D、A组细胞处于有丝分裂后期，均有同源染色体，B组细胞可能处于减数第二次分裂后期，没有同源染色体，D错误。故选A。5．下列有关观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片的实验的叙述，错误的是（

）A．选取蝗虫作实验材料，是因为蝗虫染色体数目相对较少，染色体较大，易于观察B．实验过程中，我们可以观察到蝗虫的精母细胞进行减数分裂不同时期的动态过程C．用显微镜观察到蝗虫减数第一次分裂与减数第二次分裂中期染色体数目及排列在赤道板的方式均不同D．观察到某些细胞有染色体联会现象，这些细胞是雄性蝗虫的初级精母细胞【答案】B【分析】观察减数分裂实验的原理：蝗虫的精母细胞进行减数分裂形成精细胞，再形成精子。此过程要经过两次连续的细胞分裂：减数第一次分裂和减数第二次分裂，在此过程中，细胞中的染色体形态、位置和数目都在不断地发生变化，因而可据此识别减数分裂的各个时期。【详解】A、选取蝗虫作实验材料，是因为蝗虫染色体数目相对较少（雄性体细胞23条，雌性体细胞24条），染色体较大，易于观察，A正确；B、实验过程中，我们所用的装片是永久装片，且细胞已死亡，不能观察到减数分裂的动态过程，B错误；C、蝗虫减数第二次分裂中期染色体数较减数第一次分裂中期，染色体数减半，且排列方式不太相同，减数第一次分裂中期：同源染色体两两相互配对整体地排布在赤道板两侧，而减数第二次分裂中期，每一条染色体的着丝点整体地排布在赤道板上，C正确；D、染色体联会现象发生在减数第一次分裂，此时的细胞应为初级精母细胞，D正确；故选B。6．研究者用不同颜色的荧光对基因型为AaBb的精原细胞的基因进行标记，显性基因A和B分别被标记上红光和蓝光。下列关于该细胞减数分裂过程中染色体标记情况（不考虑突变）的叙述，错误的是（

）A．若次级精母细胞中有4个荧光点，则基因A、B位于同一条染色体上B．同一条染色体上可能存在3个荧光点C．蓝光和红光可能会出现在不同的细胞中D．若细胞一极出现1种颜色2个荧光点，则细胞一定处于减数第一次分裂【答案】A【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】A、用不同颜色的荧光对基因型为AaBb的精原细胞的基因进行标记，若次级精母细胞中有4个荧光点，则基因A和B可能位于同一条染色体上或位于非同源染色体上，且两染色体同时进入该次级精母细胞，A错误；B、若基因A和B位于一条染色体上，基因a和b位于另一条同源染色体上，在四分体时期如果发生非姐妹染色单体间的互换，则一条染色体上可能会同时存在三个显性基因，会出现三个荧光点，B正确；C、若两对等位基因位于非同源染色体上，或基因A、b位于一条染色体上，基因a、B位于另一条同源染色体上，则蓝光和红光可能会出现在不同的次级精母细胞中，C正确；D、若细胞一极出现1种颜色2个荧光点，则细胞一定发生了同源染色体的分离，处于减数第一次分裂后期，D正确。故选A。7．某DNA（14N）含有2000个碱基对，腺嘌呤占30％，若将该DNA分子放在含15N的培养基中连续复制3次，进行密度梯度离心，得到结果如图1；若将复制产物加入解旋酶处理后再离心，则得到如图2结果，下列错误的是（

）A．Y层全部是仅含15N的DNA分子 B．Z层与W层的核苷酸链之比为1/8C．W层中含15N标记胞嘧啶5600个 D．X层与Y层的DNA分子数之比为1/3【答案】B【分析】DNA复制方式为半保留复制，含15N的DNA比较重，含14N的DNA比较轻。某DNA（14N）含有2000个碱基对，腺嘌呤占30％，A+C=T+G=50%，因此C有4000×20%=800个。若将该DNA分子放在含15N的培养基中连续复制3次，得到8个DNA分子，有2个为15N-14N型，有6个为15N-15N型，进行密度梯度离心，得到结果如图1，X为15N-14N型，Y为15N-15N型。若将复制产物加入解旋酶处理后再离心，得到16条链，2条链为14N，14条链为15N，则得到如图2结果，Z为14N，W为15N。【详解】A、Y层质量较大，全部是仅含15N的DNA分子，A正确；B、Z层与W层的核苷酸链之比为2/14=1/7，B错误；C、W层中全部为新合成的链，相当于7个DNA分子，含15N标记胞嘧啶为800×7=5600个，C正确；D、X层与Y层的DNA分子数之比为2/6=1/3，D正确。故选B。8．人体内的核酸类物质主要是自身合成的，有“从头合成”和“补救合成”两条途径。例如，嘌呤核苷酸的“从头合成”主要在肝脏（其次在小肠和胸腺）的细胞内液中，通过利用一些简单的前体物5~磷酸核糖、氨基酸、一碳单位及二氧化碳等逐步合成；而“补救合成”途径则可以在大多数组织细胞中，利用分解代谢产生的自由嘌呤碱或利用吸收来的核苷等物质合成。下列说法错误的是（

）A．“补救合成”可以减少细胞中能量及氨基酸的消耗B．可采用同位素标记技术来研究“从头合成”的过程C．RNA分解产生的核糖主要为细胞提供能量D．细菌中RNA被白细胞分解后的某些产物可用于ATP的合成【答案】C【分析】RNA水解产物是核糖核苷酸，RNA彻底水解是核糖、含氮碱基、磷酸。ATP和RNA中的五碳糖是核糖，核糖可作为合成ATP和RNA的原料。【详解】A、“补救合成”途径利用分解代谢产生的自由嘌呤碱或利用吸收来的核苷等物质合成，可以减少细胞中能量及氨基酸的消耗，A正确；B、同位素标记技术可追踪同位素在某个化学反应、代谢通路、或细胞定位中的路径和去向，可采用同位素标记技术来研究“从头合成”的过程，B正确；C、核糖是构成RNA的成分，不能为细胞的生命活动提供能量，C错误；D、RNA彻底水解后的产物有核糖、磷酸、含氮碱基，细菌中RNA被白细胞分解后的某些产物（如核糖）可用于ATP的合成，D正确。故选C。9．将含有基因修饰系统的T-DNA（一段双链DNA序列）插入到水稻细胞M的某条染色体上，在该修饰系统的作用下，一个DNA分子单链上的一个C脱去氨基变为U，该脱氨基过程在细胞M中只发生一次。利用培养技术将细胞M培育成植株N，这样N的每一个细胞中都含有T-DNA，下列说法不正确的是（

）A．DNA的复制方式是半保留复制，原料为脱氧核苷酸B．N自交，子一代中含T-DNA的植株占3/4C．M经n（n≥1）次有丝分裂后，脱氨基位点为A-U的细胞占1/2nD．M经3次有丝分裂后，含T-DNA且脱氨基位点为A-T的细胞占1/2【答案】D【分析】根据题干信息“含有基因修饰系统的T-DNA插入到水稻细胞M的某条染色体上，在该修饰系统的作用下，一个DNA分子单链上的一个C脱去氨基变为U，脱氨基过程在细胞M中只发生一次”，所以M细胞含有T-DNA，且该细胞的脱氨基位点由C-G对变为U-G对。N是由M细胞形成的，在形成过程中没有DNA的丢失，由于T-DNA插入到水稻细胞M的某条染色体上，所以M细胞含有T-DNA，因此N的每一个细胞中都含有T-DNA。【详解】A、DNA的复制方式是半保留复制，产物依然是DNA，因此所需的原料为四种脱氧核苷酸，A正确；B、N植株的一条染色体中含有T-DNA，可以记为A，因此N植株关于是否含有T-DNA的基因型记为Aa，如果自交，则子代中相关的基因型为AA：Aa：aa=1：2：1，有3/4的植株含T-DNA，B正确；C、M中只有1个DNA分子上的单链上的一个C脱去氨基变为U，所以复制n次后，产生的子细胞有2n个，但脱氨基位点为A—U的细胞的只有1个，所以这种细胞的比例为1/2n，C正确；D、如果M经3次有丝分裂后，形成子细胞有8个，由于M细胞DNA分子单链上的一个C脱去氨基变为U，所以是G和U配对，所以复制三次后，有4个细胞脱氨基位点为C-G，3个细胞脱氨基位点为A-T，1个细胞脱氨基位点为U-A，因此含T-DNA且脱氨基位点为A一T的细胞占3/8，D错误。故选D。10．大多数tRNA为73～93个核苷酸折叠形成如图所示的三叶草形短链结构。相关叙述正确的是（

）A．不同于mRNA，tRNA是含有碱基对的双链结构B．细胞中tRNA共64种，3’端是其结合氨基酸的部位C．tRNA比mRNA短小D．密码子与反密码子之间的碱基配对方式有：A-T、C-G、A-U【答案】C【分析】tRNA的结构一端是携带氨基酸的部位；另一端相邻的3个碱基，构成反密码子，能与相应的密码子互补配对；tRNA为三叶草结构，存在局部双链结构，其中含有氢键。【详解】A、tRNA是三叶草型，不是完全的双链结构，A错误；B、密码子共有64种，其中有2种是终止密码子，不编码氨基酸，翻译时编码氨基酸的62种密码子与tRNA上的反密码子配对，而每种tRNA只有一个反密码子，所以tRNA有62种，B错误；C、tRNA分子是三叶草形状的单链结构，一般比mRNA小得多，其平行部位存在碱基互补配对现象，含氢键，C正确；D、密码子与反密码子之间的碱基配对方式有：C-G、A-U，D错误。故选C。11．某蛋白质的A、B两条肽链是由一个基因编码的，其中A链中的氨基酸有m个，B链中的氨基酸有n个。下列有关叙述中正确的是（

）A．该蛋白质的肽键数为m+n-1个B．编码该蛋白质合成的mRNA至少有3（m+n）个密码子C．控制该蛋白质合成的DNA上至少有6（m+n）个碱基D．基因的两条DNA单链分别编码该蛋白质的两条肽链【答案】C【分析】基因控制蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA分子的一条链为模板合成RNA的过程，翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程；DNA（或基因）中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3：1。【详解】A、肽键数=氨基酸数-肽链数，该蛋白质中有m+n个氨基酸，则合成蛋白质的肽键数为m+n-2个，A错误；B、一个密码子可编码一个氨基酸，编码该蛋白质合成中有m+n个氨基酸，故编码该蛋白质的RNA中至少含有的密码子为m+n个，B错误；C、DNA（或基因）中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3：1，蛋白质中有m+n个氨基酸，则蛋白质基因中至少有碱基数是6（m+n），C正确；D、蛋白质基因的两条DNA单链中只有一条能作为模板转录形成mRNA，再以mRNA为模板翻译形成蛋白质，A、B两条肽链是由蛋白质基因的不同区段来编码的，不是两条DNA单链分别编码A、B两条肽链，D错误。故选C。12．2020年诺贝尔生理学或医学奖颁给了三位科学家，以表彰他们在“发现丙型肝炎病毒”方面作出的重大贡献。如图表示丙型肝炎病毒（HCV）的增殖过程，相关叙述正确的是（

）A．丙型肝炎病毒的遗传信息蕴藏在4种脱氧核苷酸的排列顺序中B．若用丙型肝炎病毒重复赫尔希和蔡斯的实验，可以得出RNA是遗传物质的结论C．参与图中丙型肝炎病毒增殖过程的RNA类型有三种D．图中①②过程需要的RNA聚合酶是以宿主细胞的遗传物质为模板合成的【答案】C【分析】病毒是非细胞生物，只能寄生在活细胞中进行生命活动。病毒依据宿主细胞的种类可分为植物病毒、动物病毒和噬菌体；根据遗传物质来分，分为DNA病毒和RNA病毒；病毒由核酸和蛋白质组成。【详解】A、分析题图可知，HCV的遗传物质是RNA，所以丙型肝炎病毒的遗传信息蕴藏在4种核糖核苷酸的排列顺序中，A错误；B、赫尔希和蔡斯的实验的主要思路是T2噬菌体只将其DNA注入大肠杆菌，蛋白质外壳没有进入大肠杆菌，将DNA和蛋白质分开单独标记，而题图中HCV通过胞吞进入宿主细胞，没有将RNA和蛋白质分开，所以没有办法得出RNA是遗传物质的结论，B错误。C、图中丙型肝炎病毒的增殖过程主要有翻译产生蛋白质和RNA的复制，参与的RNA有三种，分别是rRNA、tRNA和mRNA，C正确；D、①②过程需要的RNA聚合酶是以病毒的RNA为模板翻译产生的蛋白质，D错误。故选C。13．研究人员在分离大肠杆菌的多聚核糖体时，发现核糖体与DNA及一些蛋白质复合物耦连在一起，形成复合结构，其组成如下图所示。下列叙述错误的是（

）A．核糖体通过mRNA与质粒DNA发生耦连B．大肠杆菌的转录过程和翻译过程同时进行C．在mRNA上，核糖体的移动方向为a→bD．启动子和终止子决定了翻译的开始和终止【答案】D【分析】分析题图：质粒是一种具有自我复制能力的很小的双链环状DNA分子。以质粒DNA的一条链为模板转录形成的mRNA没有与模板链分离，就有多个核糖体与mRNA结合开始了翻译过程。【详解】A、由图可知：核糖体通过mRNA与质粒DNA发生耦连，A正确；B、图中转录形成的mRNA没有与质粒DNA的模板链分离，就有多个核糖体与mRNA结合，说明大肠杆菌的转录过程和翻译过程同时进行，B正确；C、一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，且先结合的核糖体中合成的肽链最长，据此分析图示可知：在mRNA上，核糖体的移动方向为a→b，C正确；D、启动子的作用是驱动基因转录出mRNA，终止子起到终止转录的作用，起始密码子和终止密码子决定了翻译的开始和终止，D错误。故选D。14．DNA甲基化是指DNA中的某些碱基被添加甲基基团，导致基因中碱基序列不变但表型改变的现象。基因启动子区域被甲基化后，会抑制该基因的转录。研究发现，多种类型的癌细胞中发生了抑癌基因的过量甲基化。下列叙述错误的是（

）A．细胞内外环境因素均可引起DNA甲基化B．DNA甲基化直接抑制基因的翻译从而使基因无法控制合成相应的蛋白质C．被甲基化的DNA片段中遗传信息不发生改变，而生物的性状可发生改变D．某些DNA甲基化抑制剂可作为抗癌药物的候选对象【答案】B【分析】基因表达是指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程。基因表达产物通常是蛋白质，所有已知的生命，都利用基因表达来合成生命的大分子。转录过程由RNA聚合酶（RNAP）进行，以DNA为模板，产物为RNA。RNA聚合酶沿着一段DNA移动，留下新合成的RNA链。翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，场所在核糖体。【详解】A、DNA甲基化是指DNA中的某些碱基被添加甲基基团，受环境影响，细胞内外环境因素均可引起DNA甲基化，A正确；B、DNA甲基化直接抑制基因的转录从而使基因无法控制合成相应的蛋白质，B错误；C、DNA中的某些碱基被添加甲基基团为甲基化，碱基序列未发生改变，但基因表达受到影响，因此性状可发生改变，C正确；D、甲基化可抑制转录，抑制基因表达，癌症是多个基因突变的结果，某些DNA甲基化抑制剂可作为抗癌药物的候选对象，促进相关基因表达，抑制癌变，D正确。故选B。15．下面是几个同学对蛋白质和核酸之间关系的总结，你认为其中错误的是（

）A．在蛋白质合成旺盛的细胞中，DNA分子多，转录成的mRNA分子也多，从而翻译成的蛋白质就多，如胰岛细胞与口腔上皮细胞相比较就是如此B．基因中的遗传信息通过mRNA传递到蛋白质，遗传信息通过蛋白质中氨基酸的排列顺序得到表达C．在同一个生物体内，不同的体细胞核中DNA分子是相同的，但蛋白质和RNA是不同的D．在真核细胞中，DNA的复制和RNA的转录主要在细胞核中完成，而蛋白质的合成均在细胞质中完成【答案】A【分析】1、细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能_上发生稳定性差异的过程。细胞分化的实质是基因的选择性表达。2、基因控制蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA分子的一-条链为模板合成RNA，主要发生在细胞核中；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质，发生在核糖体上。【详解】A、同一生物体中不同体细胞都是由同一个受精卵有丝分裂形成的，所含核DNA含量相同，A错误；B、基因中的遗传信息通过mRNA传递到蛋白质，遗传信息通过蛋白质中的氨基酸的种类和排列顺序得到表达，B正确；C、同一生物体中不同体细胞都是由同一个受精卵有丝分裂形成的，含有相同的DNA，但不同细胞选择表达的基因不同，因此不同体细胞中所含蛋白质和mRNA是不同的，C正确；D、在真核细胞中，DNA的复制和RNA的转录主要在细胞核中完成，而蛋白质的合成主要在细胞质基质中的核糖体上完成，D正确。故选A。二、多选题16．水稻的雄性不育受一组复等位基因MsA、MsN和Msch中控制，其中MsA和Msch控制可育，MsN控制不育。现有雄性不育植株甲和基因型为MsAMsA的植株乙杂交，F1植株全部表现为雄性可育，F1自交后代中雄性不育植株占1/8，下列说法中正确的是（

）A．这三个基因的显隐性关系为MsA>MsN>MschB．甲的基因型为MsNMsN，F1植株均为杂合子C．F1自交后代雄性可育植株中纯合子所占的比例为1/3D．若让F1中不同基因型的植株杂交，则子代中雄性不育植株占1/4【答案】AD【分析】雄性不育植株甲（MsN_）和基因型为MsAMsA的植株乙杂交，F1植株全部表现为雄性可育（1/2MsAMsN、1/2MsA_），F1自交后代中雄性不育（MsN_）植株占1/8=1/2×1/4，说明雄性不育植株甲为MsNMsch，且显隐性的关系为MsA>MsN>Msch。【详解】A、据以上分析可知，三个基因的显隐性关系为MsA>MsN>Msch，A正确；B、甲的基因型为MsNMsch和基因型为MsAMsA的植株乙杂交，F1植株（MsAMsN、MsAMsch）均为杂合子，B错误；C、F1（1/2MsAMsN和1/2MsAMsch）自交后代雄性不育MsNMsN=1/2×1/4=1/8，因此雄性育植株占7/8，可育纯合子为MsAMsA=1/2×1/4×2=2/8、MschMsch=1/2×1/4=1/8，及雄性可育植株占后代的3/8，因此雄性可育植株中纯合子所占的比例为3/7，C错误；D、若让F1不同基因型的植株（MsAMsN、MsAMsch）杂交，则子代为1MsAMsA、1MsAMsN、1MsAMsch、1MsNMsch，其中雄性不育植株（MsNMsch）占1/4，D正确。故选AD。17．将某精原细胞(2N=8)的DNA分子用15N标记后置于含14N的环境中培养，经过连续的两次细胞分裂。下列推断正确的是（

）A．若这两次分裂为有丝分裂，则含15N的染色体的子细胞比例为1/2B．若这两次分裂为有丝分裂，则第二次分裂中期一个细胞中含14N的染色单体有8条C．若这两次分裂为减数分裂，则减数分裂Ⅰ中期一个细胞中含14N的染色单体有16条D．若这两次分裂为减数分裂，则子细胞中每条染色体均含15N【答案】CD【分析】题意分析，根据DNA分子的半保留复制特点，将将某精原细胞的DNA分子用15N标记后置于含14N的培养基中培养。如果进行有丝分裂，经过一次细胞分裂后，形成的2个子细胞中的DNA分子都含有一条14N的单链和一条15N的单链，再分裂一次，DNA分子复制形成的2个DNA分子中一个是两条链均为N14，另一个DNA分子是一条链含有N15，另一条链含有N14，两个DNA分子进入两个细胞中是随机的，因此，形成的子细胞中含15N染色体的子细胞比例为1/2～1。如果进行减数分裂，减数分裂过程中染色体复制一次，细胞分裂两次，细胞分裂间期DNA复制形成的DNA分子都含有一条14N的单链和一条15N的单链，因此减数分裂形成的子细胞中每条染色体都含有15N。【详解】A、根据DNA复制的特点可知，如果细胞进行两次有丝分裂，染色体随机移向细胞两极，含15N染色体的子细胞比例可能为1/2、3/4、1，A错误；B、如果进行有丝分裂，经过一次细胞分裂后，形成的2个子细胞中的DNA分子都是15N/14N的DNA，再复制一次形成的2个DNA分子分别是15N/14N-DNA、14N/14N-DNA，二者共有着丝粒，中期存在于2条染色单体上，则第二次分裂中期一个细胞中含14N的染色单体有16条，B错误；C、如果进行减数分裂，则减数分裂Ⅰ中期一个细胞中每条染色体上的2条染色单体都含有14N，因此含14N的染色单体有16条，C正确；D、如果进行减数分裂，由于DNA只复制了一次，且DNA复制为半保留复制，则形成的子细胞中每条染色体均含15N，且其中的DNA分子是一条链含有14N、一条含有15N，D正确。故选CD。18．科学家运用密度梯度离心等方法研究DNA复制的机制。实验一：从含15N的大肠杆菌和含14N的大肠杆菌中分别提取亲代DNA，混合后放在100℃条件下进行热变性处理，然后进行密度梯度离心，再测定离心管中混合的DNA单链含量，结果如图a所示。实验二：研究人员将含15N的大肠杆菌转移到14NH4Cl培养液中，繁殖一代后提取子代大肠杆菌的DNA（FDNA），将FDNA热变性处理后进行密度梯度离心，离心管中出现的两个条带对应图b中的两个峰。下列有关叙述错误的是（

）A．热变性处理破坏DNA分子的磷酸二酯键使得单链分离，故图a中出现2个峰B．若将未进行热变性处理的FIDNA进行密度梯度离心，则图b中会出现1个峰C．本实验双链的FDNA密度梯度离心结果若只有一个条带，则可排除全保留复制D．图b与图a中两个峰的位置相同，故本研究能够证明DNA分子是半保留复制的【答案】AD【分析】1、若为半保留复制，将DNA被15N标记的大肠杆菌移到14N培养基中培养，新合成的子链均含14N。所以，第一代的DNA分子一条链含15N，一条链含14N。热变性后，密度梯度离心后出现2条带；未进行热变性处理，密度梯度离心后出现1条带。2、若为全保留复制，将DNA被15N标记的大肠杆菌移到14N培养基中培养，新合成的子链均含14N。所以，第一代DNA分子，1个DNA分子是两条链都含14N，1个DNA分子是两条链都含15N。热变性后，密度梯度离心后出现2个条带。未进行热变性处理，密度梯度离心后出现2条带。【详解】A、DNA分子中碱基对之间以氢键相连，热变性处理导致DNA分子中碱基对之间的氢键发生断裂，A错误；B、F1DNA全为杂合链，若将未进行热变性处理的F1DNA进行密度梯度离心，则离心管中只出现一个条带，B正确；C、如果为全保留复制，则双链的F1DNA中，一个DNA分子的两条链都14N，另一个DNA分子的两条链都15N，无论是否热变性，密度梯度离心结果均有2个条带。若不进行热变性处理的情况下双链的F1DNA密度梯度离心结果只有一个条带，则可以排除“全保留复制”，C正确；D、图b与图a中两个峰的位置相同，说明F1DNA中既有14N又有15N，但不能排除“全保留复制”（因为全保留复制的情况下，也会出现与图a相同的两个峰），故本研究中的两个实验不能够证明DNA分子是半保留复制，D错误。故选AD。19．当细胞中缺乏氨基酸时，负载tRNA(携带氨基酸的tRNA)会转化为空载tRNA(没有携带氨基酸的tRNA)参与基因表达的调控。如图是缺乏氨基酸时，tRNA调控基因表达的相关过程。下列相关叙述正确的是（）A．当细胞缺乏氨基酸时，空载tRNA只通过激活蛋白激酶抑制基因表达B．①过程所需的嘧啶数与嘌呤数不一定相等C．②过程中a核糖体结合过的tRNA最多D．终止密码子与d核糖体距离最近【答案】BC【分析】基因的表达包括转录和翻译两个阶段，真核细胞的转录在细胞核完成，模板是DNA的一条链，原料是游离的核糖核苷酸，翻译在核糖体上进行，原料是氨基酸，需要tRNA识别并转运氨基酸，翻译过程中一种氨基酸可以有一种或几种tRNA,但是一种tRNA只能识别并转运一种氨基酸。【详解】A、当细胞缺乏氨基酸时，空载tRNA通过激活蛋白激酶抑制基因表达，也可以抑制基因的转录，A错误；B、①过程表示的是转录，所需的嘧啶数与嘌呤数不一定相等，B正确；C、②过程表示的是翻译，翻译的方向是从右向左，故相比bcd核糖体，a核糖体结合过的tRNA最多，C正确；D、由图可知，终止密码在mRNA的左侧，故终止密码子与d核糖体距离最远，D错误。故选BC。【点睛】本题结合图解，考查遗传信息转录和翻译，要求考生识记遗传信息转录和翻译的过程、场所、条件及产物等基础知识，能正确分析题图,再结合图中信息准确判断各选项，属于考纲识记和理解层次的考查。20．2019年诺贝尔生理学或医学奖授予在低氧感应方面做出贡献的科学家。细胞适应氧气供应变化的分子机制是：当细胞缺氧时，缺氧诱导因子（HIF﹣1α）与芳香烃受体核转位蛋白（ARNT）结合，调节基因的表达生成促红细胞生成素（EPO，一种促进红细胞生成的蛋白质激素）；当氧气充足时，HIF﹣1α羟基化后被蛋白酶降解，调节过程如图所示。下列相关叙述正确的是（

）A．氧气供应不足时，HIF­1α进入细胞核使EPO合成和分泌增加B．通过抑制脯氨酰羟化酶活性，可增加EPO合成和分泌C．HIF﹣1α与ARNT结合到DNA上，催化EPO基因转录D．进入高海拔地区，机体会增加红细胞数量来适应环境变化【答案】ABD【分析】当细胞缺氧时，HIF-Iα与ARNT结合，通过调节基因表达促进EPO的生成，使红细胞数量增加，以运输更多氧气；当氧气充足时，HIF-1α羟基化后被蛋白酶降解。【详解】A、由图可知，氧气供应不足时，HIF­-1α可进入细胞核，调节基因的表达，使EPO合成和分泌增加，A正确；B、由题意可知，脯氨酰羟化酶可催化HIF-1α羟基化使其降解，抑制脯氨酰羟化酶的活性可抑制HIF-1α的降解，从而增加EPO的合成和分泌，B正确；C、由题干可知HIF-lα与ARNT结合到DNA上对基因的表达有调节作用，并非催化作用，C错误；D、高海拔地区氧气稀薄，细胞缺氧，HIF-Iα与ARNT结合，生成更多EPO，促进红细胞生成，D正确。故选ABD。三、综合题21．某植物的三个基因A、b、d分别控制①、②、③三种酶的合成，在三种酶的催化下可使一种无色物质经一系列转化变为紫色物质。基因A、B、D分别对基因a、b、d为完全显性。假设该生物体内紫色物质的合成必须由无色物质通过下面的途径转化而来（如图所示），据图回答下列问题：(1)如果三对等位基因分别位于三对同源染色体上，则基因型为AaBbDd的两个亲本杂交，出现紫色子代的概率为________。(2)如果要探究b、d两个基因是否位于两对同源染色体上，请写出选用的亲本（基因型）及简便的实验方案，并预测实验结果。实验方案：_______________________________________________________________。结果预测：____________________________。(3)如果A、a，B、b两对等位基因在染色体上的位置为，若不考虑突变、同源染色体非姐妹染色单体互换的情况下，对基因型为AaBbDD的个体进行测交实验，后代的表型及比例为__________________。【答案】(1)3/64(2)基因型为AABbDd的个体自交，统计后代的性状分离比若后代出现白色∶蓝色∶紫色≈12∶3∶1，则b、d两个基因位于两对同源染色体上；若后代性状分离未出现上述比例，则b、d两个基因不是位于两对同源染色体上(3)白色∶无色≈1∶1【分析】基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】（1）紫色个体的基因型为A_bbdd，如果三对等位基因分别位于三对同源染色体上，则符合自由组合定律，基因型为AaBbDd的两个亲本杂交，产生紫色个体（A_bbdd）的概率为3/4×1/4×1/4＝3/64。（2）验证两对等位基因位于两对同源染色体上，可采用自交或测交方法，但是自交方案更为简便一些。为避免因a基因影响后代的性状分离比，亲本必须为含AA的个体，因此应选用基因型为AABbDd的个体自交，若后代出现9AAB_D_（白色）、3AAB_dd（白色）、3AAbbD_（蓝色）、1AAbbdd（紫色），即性状分离比为白色∶蓝色∶紫色≈12∶3∶1，则b、d两个基因位于两对同源染色体上；若后代性状分离未出现上述比例，则b、d两个基因不是位于两对同源染色体上。（3）如果A、a与B、b两对等位基因在染色体上的位置为，则AaBb只能产生AB、ab两种配子，那么AaBbDD×aabbdd→1/2AaBbDd（白色）、1/2aabbDd（无色），因此后代的表型及性状分离比为白色∶无色≈1∶122．如图1中的甲为某哺乳动物（2n）细胞分裂某时期示意图，乙为配子形成过程中细胞的每条染色体上DNA数的部分变化曲线图，丙为配子形成过程中细胞内核DNA相对含量的变化曲线图。图2为该种生物不同个体体细胞中的染色体和有关基因的组成图（不考虑染色体变异）。请据图回答问题：(1)结合图2分析，图1中甲细胞内的1号染色体是_____（填“X”“Y”或“常”）染色体，该细胞的变化处于图1乙图曲线中的_____段、丙图曲线中的_____段。(2)根据基因组成分析，图1中甲细胞最可能来自图2中的_____细胞，此时图1中甲细胞名称为_____。若要对该细胞所示的生物进行测交，则另一亲本应是图2中的_____细胞所示的生物。(3)图l中甲细胞内_____（填“含”或“不含”）同源染色体。如果细胞内的每一极有4条染色体，形成这一异常结果的原因可能是_____。【答案】(1)X8~9EF(2)丁极体甲(3)不含减数第一次分裂时某对同源染色体未分离【分析】分析题意和题图：图甲细胞中没有同源染色体，且着丝点分裂，姐妹染色单体分开移向两极，甲细胞处于减数分裂II后期。图乙中的时期8时，每条染色体上的DNA数由2→1，此时发生在减数分裂II后期；图丙中AE段表示分裂间期和减数分裂I，EF表示减数分裂II。【详解】（1）根据细胞中的染色体和有关基因的组成，分析图2中的甲、丙细胞中只有基因a，同源染色体上没有等位基因，判断基因a位于X染色体上，基因B/b、D/d位于常染色体上，甲、丙个体为雄性，乙、丁个体为雌性。结合图2分析，图1中甲细胞内的1号染色体有基因a，则1号染色体为X染色体。图1中甲细胞处于减数分裂II后期，相当于乙图中的8～9，丙图曲线中的EF段。（2）根据基因组成分析，图1中甲细胞的基因组成为BBddXaXa，可能来自图2中的丁细胞，由于细胞质是均等分裂，此时其细胞名称为极体。因为个体丁的基因型为BbDdXAXa，若要对该生物进行测交，则另一亲本的基因型应是bbddXaY，对应图2中的甲细胞所示的生物。（3）图1中甲细胞内含有2个染色体组（相同形态和大小的染色体含有2条）。图甲细胞中没有同源染色体，且着丝点分裂，姐妹染色单体分开移向两极，甲细胞处于减数分裂II后期。如果甲细胞内的每一极有4条染色体（正常情况下是每极有3条），形成这一异常结果的原因是减数分裂I时某对同源染色体未分离。23．果蝇的红眼对白眼为显性，直刚毛对卷刚毛为显性，这两对相对性状分别由A/a与B/b两对等位基因控制。现有四种纯合品系：①红眼直刚毛：②红眼卷刚毛；③白眼直刚毛：④白眼卷刚毛。回答下列问题(不考虑X、Y染色体的同源区段)：(1)以纯合品系②与③杂交，发现后代全部为红眼，能否判断基因A/a位于常染色体上还是X染色体上？___，理由是______。以纯合品系②与③作亲本进行正、反交，观察子代性状，如果F1中雄性个体出现白眼性状，则说明基因A/a位于___染色体上。(2)以纯合品系①为父本，纯合品系④为母本进行杂交，观察F1中雄性个体的性状。若均表现为红眼卷刚毛，则说明___；若均表现为___，则说明两对等位基因都位于常染色体上。(3)已知果蝇的另外两对相对性状分别由常染色体上的两对等位基因C/c、D/d控制，让基因型均为CcDd的雌雄个体杂交，后代出现四种表现型，数量比为44：44：6：6，则C/c、D/d两对等位基因的遗传___(填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律，数量较少的两种表现型出现的原因是___【答案】(1)不能无论基因A/a位于常染色体上还是X染色体上，只要品系②③分别作为母本和父本，则子代全部为红眼X(2)A/a基因位于常染色体上、B/b基因位于X染色体上红眼直刚毛(3)不遵循减数第一次分裂的四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换【分析】判断基因是位于常染色体还是X染色体的实验设计：（1）已知一对相对性状中的显隐性关系（方法：隐性的雌性×显性的雄性）（2）未知一对相对性状中的显隐性关系——正交和反交利用正交和反交法判断：用具有相对性状的亲本杂交，若正反交结果相同，子一代均表现显性亲本的性状，则控制该性状的基因位于细胞核中的常染色体上；若正反交结果不同，子一代性状均与母本相同，则控制该性状的基因位于细胞质中；若正反交结果不同，子一代在不同性别中出现不同的性状分离（即与性别有关），则控制该性状的基因位于细胞核中的性染色体上。【详解】（1）以纯合品系②与③杂交，若基因A/a位于常染色体，②为母本，③为父本，则AA×aa→Aa，子代均为红眼；若基因A/a位于X染色体，②为母本，③为父本，则XAXA×XaY→XAXa、XAY，子代均为红眼，故不能判断基因A/a位于常染色体上还是X染色体上。以纯合品系②与③作亲本进行正、反交，观察子代性状，如果F1中雄性个体出现白眼性状，即出现雌雄性状不同，性状与性别相关联，则说明基因A/a位于X染色体上。（2）当A/a基因位于常染色体上、B/b基因位于X染色体上时，以纯合品系①为父本，即AAXBY纯合品系④为母本，即aaXbXb，二者杂交所得F1中雄性个体基因型为AaXbY，均表现为红眼卷刚毛。当两对等位基因都位于常染色体上时，纯合品系①为AABB，纯合品系④为aabb，二者杂交所得F1基因型为AaBb，均表现为红眼直刚毛。（3）如果两对等位基因C/c、D/d位于两对同源染色体上，独立遗传，则基因型为CcDd的雌雄个体杂交，所得子代性状分离比应为9:3:3:1，但其后代出现四种表现型，数量比为44：44：6：6，说明C/c、D/d两对等位基因位于一对同源染色体上，即基因连锁，不遵循自由组合定律。两对等位基因C/c、D/d连锁时，CcDd的雌雄个体杂交的子代应为两种表现型，但现在出现四种，且两多两少，两两相等，说明减数第一次分裂的四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换，由于交叉互换具有偶然性，所以存在数量较少的性状。【点睛】该题考查学生对基因的分离定律与自由组合定律、伴性遗传等相关知识的识记和理解能力，以及获取信息、分析问题的能力。24．图甲表示噬菌体侵染细菌的过程，图乙所示的是1952年赫尔希和蔡斯利用同位素标记法完成的噬菌体侵染细菌实验的部分实验过程。请回答下列问题：(1)根据图甲写出噬菌体侵染细菌的正确顺序是：B→________→C。(2)根据图乙实验结果可知，用于标记噬菌体的同位素是________，请完成标记T2噬菌体的操作步骤：①配制适合细菌生长的培养基，在培养基中加入用放射性标记的________，作为合成DNA的原料。②在培养基中接种细菌，培养一段时间后，再用此细菌培养T2噬菌体。(3)图乙实验结果表明，经离心处理后上清液中具有很低的放射性，请分析该现象出现的可能原因：________________________（答一种即可）。(4)噬菌体侵染细菌后，合成子代噬菌体的蛋白质外壳需要________。A．细菌的DNA及其氨基酸 B．噬菌体的DNA及其氨基酸C．噬菌体的DNA和细菌的氨基酸 D．细菌的DNA及噬菌体的氨