医学药理学英文名词解释

医药理学释aspin收l肾.肾上腺素受体激动药；n：；动作电位中0tt激药有内活性alleraspin收部。dnlel肾上腺素升:a药素压上作为腺。rag.肾上腺素受体激动药：一类化学结构与药理作用和肾上腺素、去甲肾上腺似，腺结动产腺用拟腺。en上常量出与药目来。Afe中0荡不根除。rt细在受应。t药:是效分动分。lgcain变应表免种是中杂质辅剂。t药:受。aaulcm谱。naealactiity:是指抗菌药物抑制或杀灭病原菌的能力，这是由于原一同感。aspirinasthma阿喘管称林。bceisaicrgs药菌力而灭。batercialdrgs杀菌药生而灭作。bctrilre细菌耐药:是指病原菌对抗菌药病耐。lo-binbaiB血脑成由浆。ialy生物利用度:药从制吸入液环相数速。评价为。hohatce,I化指:是效性与安全标以LD50/ED50或LD5E9关称疗。疗愈表化物治果；机的越，则临床应用价值越高。chconicrain金鸡纳反:病人使用奎尼丁后，表现为头痛、头晕、耳鸣、腹泻、恶心、模，鸡。chliericrisk胆碱能危象骼致重递无状称能。et竞争性拮抗:性药最。anphenoenon象:晨39泌夜现。d.D迟:在细胞内复的暂性。deendece性期药他免成适应。doestp效量关:药理效应的，量-。e耐。g药物：是指能够影响机体功能和细胞代谢活动，用于疾病的治疗、预防和诊断，以及等质。yn早后于23相复极因不的。ED50起50。iin药泄。nyeiuer,肝以物增比。todrelions一级消动:是指血一药单内的药量少。-ast首关效应:是指某些药物首次通过肠壁或经门静脉进入肝脏时被其中的酶所药。half-2:指降需述除数。Hepo-l肝肠便可循。isnyn特异反素生质的现反。Incha.通：细膜中跨蛋质子对些子选性透是物电活动基础。Ladngdose负荷剂量使迅要常应次剂量。maxialeffct最大效:在一定范围内增加药物剂量或浓度，效应强度随之增加。但当效应强大继增量度应增。药应限为效，又效能。MBC菌实够细浓。eres.的0相位高0。MIC度。miialedoes最有效:或小效是引应最药最药浓。miialniiorycn,IC最菌:低浓为菌。mnmlbcerialo,MBC度外验菌数减少99.%。mr,C最小度使50患者醉药浓是l，C越。udgse多药耐药性：指肿瘤细胞与某一抗肿瘤药物接触后，除对其产生耐性的耐现象。Nerusn级之递学。o-ofen“开服直运不，即“关，象数钟小，然恢为状但伴有2A-lo[A2],[A2度下，可使激在2。E抗抗触物度降最抑浓消后细生复。pD2：药-受体复合常数KD的负对数（-lD）为D，值与A和R成正比。意义是引起最大效应的一半时（即50%）。aoy药。Pais药药用。s药物代谢力学。Placebo：的。tanioic,E抗指作间，于IC抑生素效应。Potencyin.效同比药量较小者效价强度大，所用药量较大者效价强度小。r受：是胞长期化程中成的对物活物质有别和合的力，胞白合配。te.折动reey：是指一次冲动下传后，又可顺着另一环形通路折回再次兴奋过速要。es调节麻的M，成，成。regulativespasm调节痉挛：毛果芸香碱激动睫状肌环上M中心此模糊不清，此时，物。lt后遗。e。ese现应能称。eoayatn继。sidereaction作药的。Smgit索莫吉效应：为晨3胰量后的。y-e，Css消固物时药数加内药蓄渐，在量内的量于剂，到的稳浓。e-activtyR构效关系：药物的结构与药理活性或毒性之间的关系称为SR。s。.x物L0的。Time-concuve时-量曲线：药物在血浆的浓度随时间的推移而发生变化做出的曲。e耐。