2023届生物高考二轮复习遗传实验的设计与推理学案

考点二遗传实验的设计与推理

。于整合

1.显隐性的判断基本方法

(1)根据子代性状判断显隐性

有

具

对

相

状

性

两

的

个

两

亲

个子代只表现一种性状

本

不能亲1.该性状

本

交

杂子代表现两种性状.与具分离为显性

有相同性状的亲代回交无性状该性状

分离为隐性

若子代雌雄

若已知相亲代雄性所

L性状分别与一

关基因位表现的性状

亲本雄雌性

于X染色为显性性状

体上状一样

若子代雌雄

均表现出两亲代雄性所

L种性状或子一表现的性状

代雌雄均表为隐性性状

现同一性状

(2)根据子代性状分离比判断:①具有一对相对性状的亲本杂交一子代性状分离比为3：1-分

离比为3的性状为显性性状。②具有两对相对性状的亲本杂交一子代性状分离比为

9：3：3：1-*分离比为9的两种性状都为显性性状。

(3)遗传系谱图中显隐性的判断：①双亲正常一子代患病一隐性遗传病。②双亲患病一子代正

常一显性遗传病。

(4)依据调查结果判断：若人群中发病率高，且具有代代相传现象，通常是显性遗传病；若人

群中发病率较低，且具有隔代遗传现象，通常为隐性遗传病。

2.纯合子与杂合子的判断方法集锦

(1)自交法(对雌雄同花植物最简便)

待测个体

I®

若子代无性状分离，则待测个体为纯合子

结果分析

若子代有性状分离，则待测个体为杂合子

(2)测交法(更适于动物)

待测个体X隐性纯合子

‘若子代只有一种性状，则待测个体为纯合子

结果分析

.若子代有两种性状，则待测个体为杂合子

(3)花粉鉴定法

非糯性与糯性水稻的花粉遇碘呈现不同颜色

J待测个体长大开花后，取出花粉粒放在载玻片上，滴一滴碘液

一半呈蓝黑色，一半呈橙红色，则待测个体为杂合子

结果分析

全为橙红色或蓝黑色，则待测个体为纯合子

(4)用花粉离体培养形成单倍体植株，用秋水仙素处理后获得的植株为纯合子，根据植株性状

进行确定。

3.验证遗传两大定律的四种常用方法

,若后代的性状分离比为3：L则符合分离定律;

।自不法岛,

若后代的性状分离比为9：3：3：1,则符合自

I由组合定律

[•若后代的性状比例为1：1,则符合分离定律;

若后代的性状比例为1：1：1：1,则符合自由

.组合定律

花粉若R花粉类型为1：1,则符合分离定律；

鉴定法若R花粉类型为.则符合自由

组合定律

,若植株有两种表型，比例为

单倍体取花药离体培养1：1,则符合分离定律；

育种法用秋水仙素处理若植株有四种表型，比例为

单倍体幼苗则符合自由组合定律

4.基因位置的探究思路与方法集锦

(1)确定基因位于细胞质还是细胞核

「正反交结果均与母方一致

一对相对性状

一基因位于细胞质中

的亲本进行正

反交实验一正反交结果并非均与母方

一致一基因位于细胞核中

(2)确定基因位于常染色体还是性染色体上

方法1

若巳性状在雌雄个体中均为

表型相同的3：1,则基因位于常染色体上

亲本杂交若F,性状在雌雄个体中比例不

同，则基因位于性染色体上

方法2

正反交结果一致一基因位于常染色

一对相对性状体上或X、Y染色体的同源区段上

的纯合亲本进

行正反交实验正反交结果不一致一基因位于X

染色体上

方法3

结果全为显性~基因位于常染色

显性纯合b「体上或X、Y染色体的同源区段上

X

隐性?子代中雌性为显性，雄性为除

性f基因位于X染色体上

方法4

函基本相同最可能位于常染色体上

查

某

性仝在雌性明显多于雄性多为伴X染色体显性遗传

状数最

一|不同仁性明比箜工凝多为伴X染色体隐性遗传

只有雄性基因位于Y染色体上

方法5

隔二「假设基因位于X染色体上,分析结果；

若遭凡假设基因位于常染色体上，分析结果

「将得到的结果作为条件,若出现某一相

［第二步］应情况，即可确定基因位于X染色体上

L还是常染色体上

（3）确定基因位于常染色体上还是X、Y染色体同源区段上

方法1

F,雌雄个体中都有显性

隐性?____________和隐性出现，则基因位

--------R（均为显性）于常染色体上

x一早xy

F2雄性个体全为显性，

--------

显性引雌性个体中既有显性又

有隙性，则基因位于

X、Y染色体的同源区

段上

方法2

F,雌雄个体中都有显性和

隐性出现，则基因位于常

染色体上

R雌（雄）性个体全表现为

显性，雄（雌）性个体全表

现为隐性，则基因位于X、Y

染色体的同源区段上

（4）探究基因是仅位于X染色体上还是位于X、Y染色体的同源区段上

方法1（最常用的方法）

［纯合隐性雌x纯合显性雄］

一1_________L_______

若仅在X染色体上：若在X、Y染色体的

同源区段上：

XaXaxXAYXWxXAYA

XAXaIXaY

XAXaXaYA

雌性全显雄性全隐雌雄均全显

方法2

［杂合显性雌x纯合显性雄|

若在X、Y染色体的

若仅在X染色体上:

同源区段上

XAXaxXAYXAYA

1

XAXAXAYXAXAXAYA

XAXaXaYXAXaXaYA

雌性雄性既有显雌雄均全显

全显性又有隐性

（5）确定基因位于几号常染色体上

方法1利用已知基因定位

举例：①己知基因A与a位于2号染色体上

性状分离比为9：3：3：1（或其变式），

An,互交则B、b不位于2号染色体上

_性状分离比不为9：3：3：1（为3：1或

1：2：1）,则B、b位于2号染色体上

②已知基因A与a位于2号染色体上，基因B与b位于4号染色体上，另外一对基因C和c

控制红花和白花，为了定位C和c的基因位置，利用纯合红花和白花的植株进行杂交实验,

并对相关个体相关的基因进行PCR扩增和电泳分离，检测结果如下，依据结果可知c基因在

a基因所在的2号染色体上。

红花白花F2

红花B

亲本123456

a

AES

b一一

B■■■■■

方法2利用三体定位

举例：正常隐性（aa）个体与7-三体（7号染色体有

三条）显性纯合子杂交得F-F1三体与正常隐性个

体杂交得F”统计F?的表型及比例

F2的表型比例为5：1,则F2的表型比例为1：1,则

基因位于7号染色体上基因不位于7号染色体I

方法3利用单体定位

举例：正常隐性（aa）个体与7-单体（7号染色体单

体）显性纯合子杂交得R,统计F,的表型及比例

F,的表型比例为1：1,则B全为显性，则基因

基因位于7号染色体上不位于7号染色体上

方法4利用染色体片段缺失定位

举例：正常隐性（aa）个体与2号染色体缺失一

小段的显性个体杂交得F,,F,随机交配得F,,

统计风的表型及比例（注：缺失纯合子致死）

F2的表型比F2的表型比例F2的表型比

例为3：1,为11：4,则基例为7：8,

则基因不位因位于2号染则基因位于

于2号染色色体上，且基2号染色体上,

体上因不在缺失片且基因在缺失

段上片段上

s真题研究

1.（2022•山东，6）野生型拟南芥的叶片是光滑形边缘,研究影响其叶片形状的基因时，发现

了6个不同的隐性突变，每个隐性突变只涉及1个基因。这些突变都能使拟南芥的叶片表现

为锯齿状边缘。利用上述突变培育成6个不同纯合突变体①〜⑥，每个突变体只有1种隐性

突变。不考虑其他突变，根据表中的杂交实验结果，下列推断错误的是（）

杂交组合子代叶片边缘

①X②光滑形

①X③锯齿状

①X④锯齿状

①X⑤光滑形

②X⑥锯齿状

A.②和③杂交，子代叶片边缘为光滑形

B.③和④杂交，子代叶片边缘为锯齿状

C.②和⑤杂交，子代叶片边缘为光滑形

D.④和⑥杂交，子代叶片边缘为光滑形

答案C

解析①X③、①X④的子代全为锯齿状，说明①与③、④应是同一基因突变而来，因此②

和③杂交，子代叶片边缘为光滑形，③和④杂交，子代叶片边缘为锯齿状,A、B正确；①X②、

①X⑤的子代全为光滑形，说明①与②、①与⑤是分别由不同基因发生隐性突变导致，但②

与⑤可能是同一基因突变形成的，也可能是不同基因突变形成的；若为前者，则②和⑤杂交，

子代叶片边缘为锯齿状，若为后者，子代叶片边缘为光滑形，C错误；①与②是由不同基因

发生隐性突变导致，①与④应是同一基因突变而来，②X⑥的子代全为锯齿状，说明②与⑥

是同一基因突变形成的，则④与⑥是不同基因突变形成的，④和⑥杂交，子代叶片边缘为光

滑形，D正确。

2.(经典高考题节选)某种昆虫长翅(A)对残翅(a)为显性，直翅(B)对弯翅(b)为显性，有刺刚毛(D)

对无刺刚毛(d)为显性，控制这3对性状的基因均位于常染色体上。现有这种昆虫一个体基因

型如图所示，长翅与残翅、直翅与弯翅两对相对性状的遗传是否遵循基因自由组合定律，并

说明理由。

答案不遵循，控制这两对相对性状的基因位于一对同源染色体上

3.(2022•山东，22)果蝇的正常眼与无眼是1对相对性状，受1对等位基因控制，要确定该性

状的遗传方式，需从基因与染色体的位置关系及显隐性的角度进行分析。以正常眼雌果蝇与

无眼雄果蝇为亲本进行杂交，根据杂交结果绘制部分后代果蝇的系谱图，如图所示。不考虑

致死、突变和X、Y染色体同源区段的情况。

o正常眼雌果蝇

□正常眼雄果蝇

■无眼雄果蝇

□6

12

(1)据图分析，关于果蝇无眼性状的遗传方式，可以排除的是。

若控制该性状的基因位于X染色体上，II1-1与in—2杂交的子代中正常眼雄果蝇的概率是

(2)用11-1与其亲本雄果蝇杂交获得大量子代，根据杂交结果(填''能”或"不

能“州角定果蝇正常眼性状的显隐性，理由是_________________________________________

(3)以系谱图中呈现的果蝇为实验材料设计杂交实验，确定无眼性状的遗传方式。(要求：①只

杂交一次；②仅根据子代表型预期结果；③不根据子代性状的比例预期结果)

实验思路：；

预期结果并得出结论：_____________________________________________________________

（4）若果蝇无眼性状产生的分子机制是由于控制正常眼的基因中间缺失一段较大的DNA片段

所致，且该对等位基因的长度已知。利用PCR及电泳技术确定无眼性状的遗传方式时，只以

11-3为材料，用1对合适的引物仅扩增控制该对性状的完整基因序列，电泳检测PCR产物，

通过电泳结果（填“能”或“不能”）确定无眼性状的遗传方式，理由是

___________________________________________________________________________________O

答案（1）伴X染色体显性遗传、伴Y染色体遗传3/8（2）不能无论正常眼是显性还是隐

性，子代雌雄果蝇中正常眼与无眼的比例均为1：1（3）实验思路：^—2（或^—l或^—4）

与H-3果蝇杂交，观察子代表型预期结果并得出结论：若子代全为正常眼果蝇，则无眼

性状为常染色体显性遗传；若子代出现无眼果蝇且雌雄都有，则无眼性状为常染色体隐性遗

传；若子代无眼果蝇全为雄性，则无眼性状为伴X染色体隐性遗传（4）不能无论是常染色

体显性遗传还是伴X染色体隐性遗传，其PCR产物电泳后都仅出现一个条带，且对应的均

为正常眼基因的长度

解析（1）题干中已经排除了致死、突变和X、Y染色体同源区段遗传，1-1正常眼雌果蝇

与1-2无眼雄果蝇杂交，H雌果蝇出现正常眼，说明该性状的遗传不可能为伴X染色体显

性遗传，如果是伴X染色体显性遗传，［I雌果蝇均为无眼；］一4正常眼雌果蝇与I-3无

眼雄果蝇杂交，II-3雄果蝇出现正常眼，说明该性状的遗传不可能为伴Y染色体遗传，如

果是伴Y染色体遗传，II-3雄果蝇应为无眼。若控制该性状的基因位于X染色体上（相关

基因用A、a表示），则无眼为隐性性状，1一2的基因型为X，Y,H-2的基因型为XAX，,

11-3基因型为XAY,则111-2的基因型为1/2XAXA、1/2XAX，,川一1基因型为XAY,两者

杂交，卵细胞的基因型及比例为XA:Xa=3：1,精子的基因型及比例为XA:Y=1：1,后

代正常眼雄果蝇的概率为3/4Xl/2=3/8o（2）图示无眼性状的遗传方式可能是伴X隐性遗传、

常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传。如果无眼性状为隐性性状，基因位于X染色体上，

1一2的基因型为X，，H—1的基因型为XAxa,两者杂交，后代数量足够多，后代基因型

及比例为XAX：，：XaXa:XAY：XaY=l：1：1：1,表型为正常眼雌性：无眼雌性：正常眼雄

性：无眼雄性=1：1：1：1；如果位于常染色体上，I一2的基因型为aa,II-1的基因型

为Aa,两者杂交，后代数量足够多，后代基因型及比例为Aa：aa=l：1,表型为正常眼：

无眼=1：1,雌雄比例为1：1,正常眼雌性：无眼雌性：正常眼雄性：无眼雄性=

1：1：1：1：如果无眼性状为显性性状，基因只能位于常染色体上，I一2的基因型为Aa,

II-1的基因型为aa,两者杂交，后代数量足够多，后代基因型及比例也为Aa：aa=l：1,

表型为正常眼：无眼=1:1,雌雄比例为1：1,正常眼雌性：无眼雌性：正常眼雄性：无眼

雄性=1：1：1：1,故不能判断无眼性状的显隐性。（3）若要确定无眼性状的遗传方式，可通

过测交或者杂交的方式判断，根据题干信息只杂交一次、仅根据子代表型预期结果，不涉及

子代性状分离比的条件，测交是在已知相对性状显隐性的条件下进行的，不适用于本题。故

选择H—2（或n-i或n—4）和n-3杂交的方式来判断。如无眼性状的遗传为伴X染色体隐

性遗传，n—2和H—3的基因型为XAxaXXAY,后代雌果蝇均为正常眼、雄果蝇有正常眼

和无眼，只有雄果蝇有无眼性状；如无眼性状为常染色体隐性遗传，11-2和11-3的基因型

为AaXAa,后代雌蝇、雄蝇既有正常眼也有无眼；如无眼性状为常染色体显性遗传，II-2

和H-3的基因型为aaXaa,后代雌蝇、雄蝇都只有正常眼。（4）若无眼性状产生的分子机制

是由正常眼基因缺失一段较大的DNA片段所致，则电泳时无眼基因的长度比正常眼基因短。

若无眼性状为伴X染色体隐性遗传，H—3的基因型为XAY,PCR扩增后，产物只有一条显

示带：若无眼性状为常染色体隐性遗传，II-3的基因型为Aa,PCR扩增后电泳的产物有两

条显示带；若无眼性状为常染色体显性遗传，II-3的基因型为aa,PCR扩增后电泳的产物

有一条显示带，故根据电泳结果不能确定无眼性状的遗传方式。

宜题组集训

题组一显隐性的判断与探究

1.果蝇生活史短、易饲养、繁殖快，是很好的遗传学实验材料.野生型果蝇都是长翅灰体

红眼的纯合子，在自然繁殖过程中会出现某些性状的突变体。某兴趣小组同学以野生型及相

关突变型果蝇为材料进行相关实验，已知果蝇的灰体/黑体受一对常染色体上的等位基因控制。

以野生型灰体果蝇与突变型黑体果蝇为实验材料，设计一次杂交实验探究此相对性状的显隐

性关系（写出实验思路、预期结果和结论）。_______________________________________

答案实验思路：将灰体果蝇与黑体果蝇杂交得F,.观察并统计F,的表型。预期结果及结

论：若Fi均为灰体果蝇，则灰体对黑体为显性；若Fi均为黑体果蝇，则黑体对灰体为显性；

若R既有灰体果蝇，又有黑体果蝇，则黑体对灰体为显性

2.已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因

所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中早灰体：早黄

体：『灰体：S黄体为1：1：1：lo

（1）上述实验结果（填“能”或“不能”）判断果蝇灰体/黄体性状的显隐性。

（2）若已确定控制果蝇灰体/黄体性状的基因位于X染色体上，且灰体为显性。以子代果蝇为

材料，杂交组合,可以验证上述结论。

（3）若控制果蝇灰体/黄体性状的基因位置和显隐性都不确定（不考虑X、Y的同源区段），则解

释上述实验结果的假说共有一种，请以子代果蝇为实验材料，设计实验方案进行探究（简要

写出实验思路，预期结果并得出结论）。

实验思路：________________________________________________________________________

实验结果及结论：__________________________________________________________________

___________________________________________________________________________O

答案（1）不能（2）黄体雌性X灰体雄性或灰体雌性X灰体雄性（3）3实验思路：选择子代

灰体雌性与灰体雄性进行杂交，观察统计后代的体色性别及比例（或选择子代同种体色的雌雄

个体相互交配，但也只有用灰体雌雄的交配结果才能判断三种情况）实验结果及结论：①后

代全为灰色，则黄显灰隐且位于常染色体；②后代灰色：黄色=3：1且与性别无关，则灰显

黄隐且位于常染色体；③后代灰色：黄色=3：1且与性别有关（黄色全为雄性），则灰显黄隐

且位于X染色体

解析（1）同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中?灰体：早黄体：『灰体：＜?

黄体为1：1：1：1,出现题中所述交配结果的可能性有三种：黄显灰隐且位于常染色体；灰

显黄隐且位于常染色体；灰显黄隐且位于X染色体，所以无法判断显隐性和基因所处染色体

类型。（2）若确定控制果蝇灰体/黄体性状的基因位于X染色体上，且灰体为显性，假设用A/a

表示体色相关基因，则亲本灰体雌蝇与黄体雄蝇的基因型为XAX\XaY,设计验证实验既能

体现显隐性又出现伴性遗传现象即可，可以选用'‘隐雌显雄”的杂交组合，即子代黄体雌性

X灰体雄性，基因型为XaX：，、XAY,则后代雌性全灰，雄性全黄；或者灰体雌性X灰体雄性，

基因型为XAX\XAY,后代出现灰色：黄色=3：1且黄色全为雄性，可以证明。（3）若需一

组交配可以区别三种可能性，只有用子代灰体雌性X灰体雄性观察统计后代的体色性别及比

例（或选择子代同种体色的雌雄个体相互交配，但也只有用灰体雌雄的交配结果才能判断三种

情况）。①如果黄显灰隐且位于常染色体，则亲本灰体雌蝇与黄体雄蝇的基因型为aa、Aa,子

代灰体雌雄的基因型均为aa,相互杂交产生后代均为aa,即全为灰色；②如果灰显黄隐且位

于常染色体，则亲本灰体雌蝇与黄体雄蝇的基因型为Aa、aa,子代灰体雌雄的基因型均为Aa,

相互杂交产生后代基因型为A_:aa=3：1,表型为灰体：黄体=3：1,且雌雄一致，没有差

异；③如果灰显黄隐且位于X染色体，则亲本灰体雌蝇与黄体雄蝇的基因型为XAxa、XaY,

子代灰体雌雄的基因型XAX\XAY,相互杂交产生后代基因型为XAX',XAY,XaY,表型

为灰色：黄色=3:1且与性别有关（黄色全为雄性）。

题组二纯合子、杂合子及个体基因型的探究与辨析

3.果蝇的眼色由两对基因（A、a和B、b）控制，A、a位于X染色体上，一只纯合粉红眼雌果

蝇与一只白眼雄果蝇杂交，R全为红眼，将B雌雄果蝇随机交配，所得F?粉红眼果蝇中雌

雄比例为2：1,F2性状表现及比例是红眼：粉红眼：白眼=9：3：4,请回答下列问题：

（1）要出现题干F2中性状表现及比例需要满足的条件是

（2）请用题干中的果蝇为实验材料•，设计一个杂交组合实验，判断F2粉红眼雌果蝇的基因型是

纯合子还是杂合子（写出杂交组合和预期结果并得出结论）。

答案（1）B、b位于常染色体，A和B同时存在时果蝇表现为红眼，A存在而B不存在时为

粉红眼，其余情况为白眼（2）杂交组合1：粉红眼雌果蝇与亲代雄果蝇杂交。预期结果和结

论：若子代全为红眼，则雌果蝇是纯合子；若子代出现白眼，则此果蝇为杂合子或杂交组合

2：红眼雌果蝇与Fi雄果蝇杂交。预期结果和结论：若子代红眼雌：粉红眼雌：红眼雄：粉

红眼雄=1：1：1：1,则雌果蝇是纯合子；若子代红眼雌：粉红眼雌：红眼雄：粉红眼雄：

白眼雄=2：2：1：1：2,则此果蝇为杂合子

解析（1）分析可知，要出现题干F2中性状表现及比例需要满足的条件是B、b位于常染色体，

A和B同时存在时果蝇表现为红眼，A存在而B不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。（2）要

判断F2粉红眼雌果蝇的基因型是纯合子还是杂合子，可让该粉红眼雌果蝇与亲本白眼雄果蝇

（BBXaY）杂交，观察后代的表型及比例。若该粉红眼雌果蝇为纯合子，即基因型为bbXAXA,

则后代全为红眼（BbXAX'BbXAY）:若该粉红眼雌果蝇为杂合子，即基因型为bbXAX，,则后

代的基因型为BbXAXa、BbXaX%BbXAY>BbXaY,性状表现为既有红眼又有白眼。

4.某昆虫有白色、黄色、绿色三种体色，由两对等位基因A/a、B/b控制，相关色素的合成

原理如图所示，现有一只未知基因型的白色雌虫Q；请从未知基因型的绿色、白色和黄色雄

虫中选材，设计一个一次性杂交实验，以准确测定Q的基因型（写出相关的实验过程、预测实

验结果并得出相应的结论）。

|B基因（位于X染色体）||A基因（位于常染色体）

伯色前体物质|——J黄色中间产物|~，绿色产物|

（1）实验思路：______________________________________________________________________

（2）预期实验结果和结论：

①若子代的雌虫体色均为绿色,则Q的基因型是；

②________________________________________________________________________________

③_________________________________________________________________________________

答案（1）让白色雌虫Q与纯合的黄色雄虫杂交得到子代，观察并统计子代的体色和性别情况

⑵①AAXbXb②若子代雌虫体色为绿色：黄色=1：1（或者绿雌：黄雌：白雄=1：1：2）,

则Q的基因型是AaXbXb③若子代的雌虫体色均为黄色（或黄雌：白雄=1:1）,则Q的基

因型是aaXbXb

解析根据题意分析，未知基因型的白色雌虫Q的基因型可能为AAXbX\AaXbX\aaXbXb,

为了鉴定其基因型，可以让其与纯合的黄色雄虫（aaXBY）杂交，观察并统计子代的体色和性别

情况：①若子代的雌虫体色均为绿色（AaXBX9,说明Q为纯合子，则其基因型是AAXbX，

②若子代雌虫体色为绿色：黄色=1:1（或绿雌：黄雌：白雄=1：1：2）,则Q的基因型是

AaXbX%③若子代的雌虫体色均为黄色（或黄雌：白雄=1：1）,则Q的基因型是aaXbX以

题组三遗传规律的实验探究与辨析

5.已知某种植物的花色受两对等位基因控制，A对a为显性、B对b为显性，且A存在时，

B不表达。花瓣中含红色物质的花为红花，含橙色物质的花为橙花，只含白色物质的花为白

花。请根据图回答问题：

基因A-1WT*基因B

红色物质」—白色物质一^一橙色物质

（1）现有白花植株和纯合的红花植株若干，为探究上述两对基因遗传时是否遵循基因的自由组

合定律，设计如下实验方案，请完善有关方法步骤：

①第一步：选取基因型为的白花植株与基因型为的红花植株杂交，得到B。

②第二步：,若后代表型及比例为,

则A、a与B、b遗传时遵循基因的自由组合定律。

（2）为了验证A和a这对基因的遗传遵循基因的分离定律，某实验小组选择纯合的红花和白花

亲本杂交，再让获得的B和白花植株进行测交，如果测交后代的表型及其比例为

,则说明A和a这对基因遗传时遵循基因的分离定律。

答案⑴①aabbAABB②让Fi自交得到F2红花：橙花：白花=12：3：1（2）红花：

白花=1：1（或红花：橙花：白花=2：1：1）

解析（1）现有白花植株和纯合的红花植株若干，为探究上述2对基因在染色体上的位置关系，

实验设计思路是：选取两纯合亲本杂交，即基因型为aabb的白花植株与基因型为AABB的

红花植株杂交，得到Fi（AaBb）。第二步：让Fi自交得到F2,若符合自由组合定律，则红花基

因型为A___,比例为3/4X1=12/16,橙花基因型为aaB_,比例为1/4X3/4=3/16,白花的

比例为1/4X1/4=1/16。即若后代表型及比例为红花：橙花：白花=12：3：1,则A和a与

B和b分别位于两对同源染色体上，遗传时遵循基因的自由组合定律。（2）为了验证A和a这

对基因遵循基因的分离定律，某实验:小组选择纯合的红花和白花亲本杂交，得到Fi,其基因

型为AaBb（或Aabb）,与白花植株（基因型为aabb）测交，测交后代的基因型及比例为

AaBb:Aabb:aaBb:aabb=1：1：1：1（或Aabb:aabb=1：1）,其中AaBb与Aabb表现为

红色，aaBb表现为橙色，aabb表现为白色。因此如果测交后代的表型及其比例为红花：橙色

花：白花=2：1：1(或红花：白花=1：1),则说明A和a这对基因遗传时遵循基因的分离定

律。

6.玉米非甜味(D)对甜味(d)为显性，非糯性(G)对糯性(g)为显性。现有甲、乙、丙、丁四个品

系的纯种玉米，其基因型如下表所示，请分析回答有关玉米遗传变异的问题：

品系甲乙丙T

基因型DDGGddGGDDggddgg

(1)某同学利用品系甲与品系乙杂交得到Fi，再将F,与品系丁杂交得到非甜非糯：甜味非糯

=1：1,由此他得出D/d与G/g这两对基因位于非同源染色体上,遵循基因的自由组合定律，

你认为他的推理是否科学？一(填“是”或“否”)，理由是

(2)若用品系乙与品系丙杂交得到R,B再自交生成的F2中非甜非糯：非甜糯性：甜味非糯：

甜味糯性=51：24：24：1,由此推测D/d与G/g这两对基因是否位于非同源染色体上，遵循

基因的自由组合定律？—(填“是”或“否”)；为了验证上述猜想，请从B和F2中挑选个

体作为实验材料，另外设计一个杂交实验来说明(要求写出实验思路，预期杂交结果)。

实验思路：________________________________________________________________________

预期杂交结果：_____________________________________________________________________

答案(1)否D/d与G/g这两对基因若位于一对同源染色体上，得到的结果与他的结果也是

一样的，没有区分度(2)否将B个体与F2中甜味糯性个体杂交，观察并统计后代表型及

比例后代中非甜非糯：非甜糯性：甜味非糯：甜味糯性=1：4：4：1

解析(2)若用品系乙ddGG与品系丙DDgg杂交得到B(DdGg),Fi(DdGg)再自交生成的F2

中非甜非糯：非甜糯性：甜味非糯：甜味糯性=51：24：24：1,不符合9：3：3：1,说明

D/d与G/g这两对基因不位于非同源染色体上，不遵循基因的自由组合定律，后代出现非甜

非糯：非甜糯性：甜味非糯：甜味糯性=51：24：24：1的原因是在形成配子的过程中发生

了互换(D和d发生了互换，且交换的比例是l/10DG=l/10gd,或者是G和g发生了互换，

且交换的比例是l/10DG=l/10gd)<,为了检测Fi(DdGg)两对基因的位置可采用测交法，选择

F2中甜味糯性个体ddgg。具体实验思路：将Fi个体与F2中甜味糯性个体ddgg杂交，观察并

统计后代表型及比例。预期杂交结果：由于D和d发生了互换，且交换的比例是1/1ODG=

1/lOgd,或者是G和g发生了互换，且交换的比例是l/10DG=l/10gd,则Dg=4/10、dG=

4/10,与ddgg测交，后代中非甜非糯：非甜糯性：甜味非糯：甜味糯性=1：4：4：E

题组四基因位置的探究与辨析

7.(2022・长沙高三模拟)致死基因的存在可影响后代的性状分离比。现有两对等位基因均杂合

的个体(两对等位基因独立遗传)进行自交，其具有某种基因型的配子或后代致死，不考虑环

境因素对表型的影响，请回答下列问题：

(1)让该个体自交，若后代中两对相对性状表型的数量比为1：2：3：6,则推测原因可能是

。如用B/b、D/d表示相关基因，后代中基因型为BbDd的个体比

例为«

(2)让该个体自交，若后代中两对相对性状表型的数量比为1：3：3：5,则推测原因可能是

(3)在某种雌雄异体生物中获得基因型分别为BbXDXd、BbXDY的雌雄个体，让其相互交配,

后代分离比也是1：2：3：6,可以根据后代的分离比及与性别的关系，判断致死基因是位于

常染色体上还是性染色体上，请写出判断的依据(要求分别写出后代雌雄个体的分离比)。

若,则说明致死基

因位于常染色体上；

若，则说

明致死基因位于X染色体上，且XDXD致死。

答案(1)某对基因显性纯合致死1/3(2)同时含两种显性基因的雄配子或雌配子致死

(3)若后代雌性个体的分离比为2：1,雄性个体的分离比为2：2：1：1若后代雌性个体的

分离比为3：1,雄性个体的分离比为3：3：1：1

解析⑴假设这2对基因为B/b、D/d,自交后代分离比为1：2：3：6,B_：