目的基因的获取演示文稿

目的基因的获取演示文稿本文档共36页；当前第1页；编辑于星期日\19点59分1、什么是目的基因2、目的基因获取途径3、PCR法制备方法及过程本文档共36页；当前第2页；编辑于星期日\19点59分一、什么是目的基因目的基因：是指基因工程操作中需要的外源基因，它是编码某种蛋白质的结构基因，如生物的抗逆性基因、抗虫基因等。从目的基因的概念来看，最原始的目的基因是指从某甲种生物体内直接获得，然后转入已知的某乙种生物体内并让其成功表达以使乙种生物能表现甲种生物的某种特征的基因。本文档共36页；当前第3页；编辑于星期日\19点59分需要克隆的DNA片段编码某种蛋白质研究某基因结构和功能的关系研究某基因与疾病的关系本文档共36页；当前第4页；编辑于星期日\19点59分二、目的基因的获取化学合成法基因组DNA文库;cDNA文库聚合酶链式反应直接从染色体DNA中分离本文档共36页；当前第5页；编辑于星期日\19点59分三、PCR扩增获得目的基因本文档共36页；当前第6页；编辑于星期日\19点59分1、PCR的含义聚合酶链式反应PolymeaseChainReaction(PCR)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期,循环进行,使目的DNA得以迅速扩增,具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点。本文档共36页；当前第7页；编辑于星期日\19点59分PCR可以把

指定的基因片段

几何放大染色体PCR

基因放大连琐反应本文档共36页；当前第8页；编辑于星期日\19点59分2、PCR的基本原理试管中进行的DNA复制反应，依据DNA半保留复制的机理；体外DNA分子于不同温度下可变性和复性的性质；通过人为控制体外合成系统的温度，使双链DNA变成单链，单链DNA与人工合成的引物退火，DNA聚合酶使引物沿着单链模板延伸为双链DNA。本文档共36页；当前第9页；编辑于星期日\19点59分3、PCR的反应过程1）、预变性：使模板DNA的二级结构充分打开，让DNA双链充分解离,为了第一次退火过程时候引物可以尽量多的结合到模板上面。

一般的PCR反应的预变性温度是94℃或95℃，预变性时间一般设为3-5min。本文档共36页；当前第10页；编辑于星期日\19点59分2）、变性：使DNA双链解离变为单链。一般94℃～95℃，1min足以使模板变性若低于94℃则需延长时间但温度不能过高，因为高温环境对酶的活性有影响。本文档共36页；当前第11页；编辑于星期日\19点59分3)、退火(复性)：使引物结合在模板上。退火温度是影响PCR特异性的重要因素。退火温度，取决于引物的长度、碱基组成及其浓度，还有靶基因序列的长度，一般在40-65℃之间。对于20个核苷酸，G+C含量约50%的引物，55℃作为选择最适退火温度的起点较为理想。本文档共36页；当前第12页；编辑于星期日\19点59分引物的复性温度的计算公式Tm（解链温度）＝4(G+C)+2(A+T)复性温度=Tm值－（5～10℃）；在Tm值允许范围内，选择较高的复性温度可大大减少引物和模板间的非特异性结合，提高PCR反应的特异性；复性时间一般为30～60s，足以使引物与模板之间完全结合。本文档共36页；当前第13页；编辑于星期日\19点59分4）、延伸：在DNA聚合酶的催化下，按照碱基互补配对原则不断合成DNA片段。延伸温度：一般选择在70～75℃之间常用温度为72℃过高的延伸温度不利于引物和模板的结合。延伸反应时间：根据待扩增片段长度而定1Kb以内的DNA片段，延伸时间1min（足够）3～4kb的靶序列需3～4min扩增10kb需延伸至15min延伸时间过长会导致非特异性扩增对低浓度模板的扩增，延伸时间要稍长些本文档共36页；当前第14页；编辑于星期日\19点59分4、PCR的反应过程演示本文档共36页；当前第15页；编辑于星期日\19点59分本文档共36页；当前第16页；编辑于星期日\19点59分本文档共36页；当前第17页；编辑于星期日\19点59分本文档共36页；当前第18页；编辑于星期日\19点59分本文档共36页；当前第19页；编辑于星期日\19点59分本文档共36页；当前第20页；编辑于星期日\19点59分本文档共36页；当前第21页；编辑于星期日\19点59分本文档共36页；当前第22页；编辑于星期日\19点59分本文档共36页；当前第23页；编辑于星期日\19点59分本文档共36页；当前第24页；编辑于星期日\19点59分本文档共36页；当前第25页；编辑于星期日\19点59分本文档共36页；当前第26页；编辑于星期日\19点59分本文档共36页；当前第27页；编辑于星期日\19点59分本文档共36页；当前第28页；编辑于星期日\19点59分5、PCR法克隆基因的技术流程设计引物提取基因组DNA进行电泳检测进行PCR反应本文档共36页；当前第29页；编辑于星期日\19点59分5.1设计引物引物设计的原则：（1）序列应位于高度保守区，与非扩增区无同源序列。（2）引物长度以15-40bp为宜。（3）碱基尽可能随机分布，G+C占50-60%。（4）引物内部避免形成二级结构。（5）两引物间避免有互补序列。本文档共36页；当前第30页；编辑于星期日\19点59分（6）引物3’端的碱基要求严格配对（不能做任何修饰），5’端无严格限制。（7）引物5′端可修饰引物5′端限定着PCR产物的长度，但对扩增特异性影响不大；引物5′端碱基可不与模板DNA互补而呈游离状态；引物5′端最多可加10个碱基而对PCR反应无影响。本文档共36页；当前第31页；编辑于星期日\19点59分限制性内切酶的识别序列启动子序列定点突变探针标记3’5’3’5’本文档共36页；当前第32页；编辑于星期日\19点59分5.2提取基因组DNA模板DNA的来源：微生物中提取DNA植物中提取DNA从细胞中提取DNA：血细胞、绒毛、尿样、毛发、精斑、口腔上皮细胞固定和包埋的组织标本：脱蜡、蛋白酶K消化模板DNA的浓度：0.1～2ug/100ul体系PCR产量随模板DNA浓度的增加而显著升高模板DNA浓度过高导致非特异性产物增加本文档共36页；当前第33页；编辑于星期日\19点59分5、3进行PCR反应本文档共36页；当前第34页；编辑于星期日\19点59分5、4PCR反应体系与流程反应体系模板（DNA或RNA）引物TaqDNA聚合酶10×PCR缓冲液1.5～4mMMg2+0.2mMdNTP反应流程预变性变性退火