泥蛙神经干动作电位引导传导速度测定实验报告

神经干动作电位传导速度的测定—试验目的一把握坐骨神经标本的制备方法。二把握引导神经干复合动作电位和测定其传导速度的根本原理。二相关学问〔一〕兴奋及兴奋性的概念〔二〕动作电位的埋伏期、动作电位时程和幅值1细胞膜静息电位的根底上发生一次短暂的，可向四周扩布的电位波动。这种电位波动称为动作电位。〔三〕、动作电位的传导局部电流的形式〔一〕、细胞外记录〔二〕、神经干的动作电位神经干是由很多粗细不等的有髓和无髓神经纤维组成的混合神经，故神经干动作电位与单根神经纤维的动作电位不同，它是由很多神经纤维的动作电位合成的一种复合电位。四试验原理〔一〕、单根神经纤维动作电位的引导及其传导1、记录出了一个先升后降的双相动作电位的原理当神经纤维未受刺激时，膜外与电极所接触的两点之间没有〔负电位〕，当冲动传到1电极〔负电极〕下方时，此处电位较2处为〔在电生理试验中，为了便于观看，习惯上规定负波向上〕。随后，122〔正电极1电极处神经差不多已恢复到原来的状态，于是2电极处又较1电极处为负，引起扫描线向下偏转，记录出一个向下的波形。这样，在神经冲动向右传导的过程中，就记录出了一个先升后降的双相动作电位。状况，记录出动作电位的下相。假设互换正、负电极的位置，则记录到先降后升的双相动作电位。C. AB〔次要缘由〕。〔二〕、神经干动作电位的引导及其传导五试验步骤〔一〕、制备蛙类坐骨神经-胫腓神经标本通过观看录象让学生学习制作方法〔二〕、连接试验装置留意电极的安装，正负不要接反。〔三〕、试验参数设置：7/7〔四〕、试验观看、记录和测量启动刺激器，渐渐增大刺激强度，确定阈刺激〔阈强度〕和最大刺激强度。调整刺激强度至图形最正确并记录双相动作电位。将通道1的引导电极的正、负极互换，观看波形的变化。12一、蟾蜍坐骨神经干动作电位引导及传导速度测定传导速度的方法。生疏仪器设备的操作。时间，计算传导速度，可以了解神经的兴奋状态。埋伏期法：测量第一个通道动作电位埋伏期的时间t，输入刺激电极到第一个引导电极间的距离s，v=s/t。导电极间的距离，v= (s2-s1)/(t2-t1)。试验步骤：1.制备坐骨神经-腓神经标本，放入神经屏蔽盒。 2.连接仪器，引导动作电位波形。剪裁编辑图形，计算传导速度。试验结果：1.〔见图〕2.计算S=10mm, t=0.33ms, v=10mm/0.33ms=33m/s分析争论：1故应当承受埋伏期测量才更准确。2,.兴奋以局部电流的方式沿着神经干外表传导,兴奋传播过程中造成引导电极下电位转变,故可记录到双相动作电位.通过两对引导电极可观看到兴奋由一对引导电极下传至另一对引导电极下所需时间,依据兴奋传播的距离和所需时间即可计算出传导速度.试验结论：本试验中测出神经干动作电位的传导速度为33m/s。由试验可知，神导依靠于神经纤维的完整性。二、兴奋性不应期的测定奋过程中的变化即动作电位。一次兴奋产生后，的不同时期赐予刺1定后试验。2不应期。试验结果：〔见图〕分析争论：刺激引起组织兴奋必需在三方面达肯定值,即肯定的刺激强度,肯定刺激持续时间及强度/时间变化率,本试验固定时间和强度/刺激能刚好能引起动作电位产生的时间即为确定不应期,其次次刺激刚好能引起一样大小的动作电位则可测出相对不应期.一条神经干中有很多条神经纤维,每条神经纤维的直径和长度不同,膜特性也不完全一样,故兴奋性不同,阈值各异,而本试验记录到的双相动作电位是神经干中各条神经纤维动作电位的复合表现,故随着刺激强度的增大双相动作电位幅度也增大.神经纤维传导兴奋需要神经具有生理完整性,即构造和功能完整,神经干结扎棉线不要留得太长,以免引起干扰信号，调整接出动作电位曲线,可检查以下工程：:(1)坐骨神经干在分别过程中是否损伤(2)刺激电极的极性是否接反(3)引导电极是否接上或神经标本是否与引导电极接触良好(4)记录系统灵敏度是否调到肯定大小。期、低常期。〔一〕、