周秀春伴性遗传

正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图性染色体（决定性别的染色体）常染色体（与性别无关的染色体）本文档共42页；当前第1页；编辑于星期一\14点4分XY型性别决定精子卵细胞

XYXXXYXXXXY1：1子代思考：一位丈夫要求他的妻子必须给他生个儿子，这能做到吗?本文档共42页；当前第2页；编辑于星期一\14点4分性染色体上的基因，其遗传方式是与性别相联系的。这种遗传方式叫伴性遗传。一、伴性遗传色盲症：不能分辨各种颜色或某两种颜色的遗传性色觉障碍症。最常见的是红绿色盲。本文档共42页；当前第3页；编辑于星期一\14点4分你的色觉正常吗？本文档共42页；当前第4页；编辑于星期一\14点4分红绿色盲眼中的世界本文档共42页；当前第5页；编辑于星期一\14点4分男性患者女性患者本文档共42页；当前第6页；编辑于星期一\14点4分色盲症的发现

英国化学家道尔顿本文档共42页；当前第7页；编辑于星期一\14点4分2、红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体？P34资料分析1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？性染色体。原因：如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。X染色体。原因：如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性。原因：如果为显性基因，则Ⅱ5与Ⅱ6婚配，不可能生出患病的孩子。伴X隐性遗传病本文档共42页；当前第8页；编辑于星期一\14点4分二.红绿色盲症的遗传分析红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即：Xb红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上,即：XBY染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因，XBBbYXb本文档共42页；当前第9页；编辑于星期一\14点4分同源区段X染色体特有区段Y染色体特有区段复习特殊的同源染色体

非同源区段上的基因控制的性状在遗传时总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传

如果致病基因在Y的非同源区段，称为伴Y遗传；如果致病基因位于X的非同源区段，称为伴X遗传，但是由于女性有两条X染色体，故又分显隐性，如果致病基因是隐性基因称为伴X隐性遗传，如果致病基因是显性基因称为伴X显性遗传。XY本文档共42页；当前第10页；编辑于星期一\14点4分

XBXBXBXbXbXbXBYXbY女性男性基因型表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：本文档共42页；当前第11页；编辑于星期一\14点4分男女有关红绿色盲的6种婚配方式XbY男患者XBXB

女正常XBXb

女正常(携带者)XBY男正常XbXb

女患者本文档共42页；当前第12页；编辑于星期一\14点4分XBY女性携带者男性正常XBXBY亲代子代XBXBXBXbXBY1:1:1:1女性正常女性携带者男性正常男性色盲配子男性色盲YXBXB女性正常XBXBXbXbXbYXbYXbXBXbXBY女性携带者男性正常1:1XBXbXbXbYXbYXbXBXb××本文档共42页；当前第13页；编辑于星期一\14点4分XbYXBXbXbY结论:男性的色盲基因只能传给女儿并通过女儿传给他的外孙本文档共42页；当前第14页；编辑于星期一\14点4分女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象女儿色盲父亲一定色盲XBXbXbY女性携带者男性色盲XBXbXbY亲代子代XBXbXbXbXBYXbY1:1:1:1女性携带者女性色盲男性正常男性色盲配子×本文档共42页；当前第15页；编辑于星期一\14点4分色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象母亲色盲儿子一定色盲XBY男性正常XBY亲代子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性携带者男性色盲1:1配子×本文档共42页；当前第16页；编辑于星期一\14点4分

XbXb

XbYXbY结论：女性色盲，她的父亲和儿子都色盲

本文档共42页；当前第17页；编辑于星期一\14点4分伴X隐性遗传病的特点：1、男性患者多于女性患者2、通常为交叉、隔代遗传

色盲典型遗传过程是外公－>女儿－>外孙。3、女性患者的父亲和儿子一定是患者

本文档共42页；当前第18页；编辑于星期一\14点4分某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程是（）

（A）祖父→父亲→弟弟（B）祖母→父亲→弟弟

（C）外祖父→母亲→弟弟（D）外祖母→母亲→弟弟练习本文档共42页；当前第19页；编辑于星期一\14点4分III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,

该个体的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是杂合体的的概率是________。(3)IV1是色盲携带者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例、下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4本文档共42页；当前第20页；编辑于星期一\14点4分“生一个色盲男孩”的概率与“生一个男孩是色盲”的概率“生一个男孩是色盲”指该小孩的性别已确定是男孩，所以只考虑所生男孩中患病的概率。“生一个色盲男孩”指夫妇所生小孩中出现色盲男孩可能性。例2、一对表现型正常的夫妇，却生了一个色盲男孩，则他们再生1个色盲男孩的概率是多少？再生1个男孩是色盲的概率是多少？本文档共42页；当前第21页；编辑于星期一\14点4分人类血友病-----伴X隐性遗传病因：症状：由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。本文档共42页；当前第22页；编辑于星期一\14点4分三、抗维生素Ｄ佝偻病

患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY本文档共42页；当前第23页；编辑于星期一\14点4分伴X显性遗传特点抗维生素D佝偻病的遗传分析1、女性患者多于男性患者；2、具有世代连续性（代代有患者）；3、男性患者的母亲和女儿一定是患者本文档共42页；当前第24页；编辑于星期一\14点4分伴Y遗传的特点：致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者全部是男性；“父传子、子传孙、传男不传女，”四、伴Y遗传病例：外耳道多毛症本文档共42页；当前第25页；编辑于星期一\14点4分显性隐性性染色体常染色体X性染色体Y性染色体有五种遗传病：

常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y本文档共42页；当前第26页；编辑于星期一\14点4分类型遗传特征常染色体显性遗传①有中生无；②男女患病率相同；常染色体隐性遗传①无中生有；②男女患病率相同；伴X显性遗传①女性患者多于男性患者；②具有世代连续性（代代有患者）；③男性患者的母亲和女儿一定是患者伴X隐性遗传①男性患者多于女性患者②通常为交叉、隔代遗传③女性患者的父亲和儿子一定是患者伴Y遗传患者都是男性，父传子，子传孙。本文档共42页；当前第27页；编辑于星期一\14点4分应用

抗V-D佝偻病是伴X显性遗传病，甲家庭中丈夫患此病，妻子正常；红绿色盲为伴X隐性遗传，乙家庭中夫妻均正常，但妻子的父亲是患者。从优生学角度考虑，甲乙两家庭应该分别选择生育男孩还是女孩？建议：甲家庭选择生男孩，乙家庭选择生女孩五、伴性遗传在实践中的应用本文档共42页；当前第28页；编辑于星期一\14点4分五、伴性遗传在实践中的应用1.你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？A:红眼a：白眼XAY×XaXaXAYXaXaYXAXaPF1配子红眼雌蝇白眼雄蝇红眼雄蝇白眼雌蝇本文档共42页；当前第29页；编辑于星期一\14点4分应用

鸡的性别决定方式与人类相反，是ZW型，公鸡是ZZ，母鸡是ZW，鸡的芦花和非芦花基因在Z染色体上，芦花由ZB决定，非芦花由Zb决定，选用什么鸡交配，可以在雏鸡时就能辨别雌雄，从而多养母鸡？非芦花鸡芦花鸡本文档共42页；当前第30页；编辑于星期一\14点4分芦花鸡非芦花鸡zbzbzBwzb×亲代zＢw配子子代zBzbzbw♀非芦花鸡♂芦花鸡♂芦花鸡♀非芦花鸡母鸡的选育本文档共42页；当前第31页；编辑于星期一\14点4分六、人类遗传病的解题规律2、确定显隐性甲乙丙丁无中生有为隐性有中生无为显性男性患者女性患者1、排除伴Y遗传本文档共42页；当前第32页；编辑于星期一\14点4分3、再确定致病基因的位置甲乙常染色体/X染色体常染色体隐性遗传看女病。上推父亲；下推儿子。本文档共42页；当前第33页；编辑于星期一\14点4分丙丁常染色体/X染色体常染色体显性遗传看男病。上推母亲；下推女儿。3、再确定致病基因的位置本文档共42页；当前第34页；编辑于星期一\14点4分（一）排除伴Y遗传；小结分析步骤：(二）判断显隐性；(三)排除伴性遗传。无中生有为隐性隐性遗传看女病有中生无为显性显性遗传看男病女病父（子）正非伴性男病母（女）正非伴性本文档共42页；当前第35页；编辑于星期一\14点4分（四）不能确定的类型的判断若系谱图中没有上述典型特征，则只能根据可能性大小判断（1）如果某种病在代与代之间呈连续性，则该病可能是显性遗传病。（2）如果系谱中的患者无性别差异，男、女患病约各占1/2，则该病可能是常染色体上的基因控制的遗传病。（3）如果系谱中的患者有明显的性别差异，男女患者相差较大，则该病可能是性染色体上的基因控制的遗传病，它又分为三种情况：

①患者男性明显多于女性：可能是伴X染色体隐性遗传

②患者女性明显多于男性：可能是伴X染色体显性遗传（3）患者连续在男性中出现，女性无病：可能是伴Y染色体遗传本文档共42页；当前第36页；编辑于星期一\14点4分一般常染色体、性染色体遗传的确定（常、隐）（常、显）最可能（伴X、显）最可能（伴X、隐）最可能（伴Y遗传）本文档共42页；当前第37页；编辑于星期一\14点4分例3、下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答（1）可判断为X染色体的显性遗传的是图_____________。（2）可判断为X染色体的隐性遗传的是图__________。（3）可判断为Y染色体遗传的是图______________（4）可判断为常染色体遗传的是图______________BC和EDA和F本文档共42页；当前第38页；编辑于星期一\14点4分ⅠⅡⅢ781234569甲病男性乙病女性例4、某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面系谱图，现已查明Ⅱ6不携带任何致病基因（1）甲遗传病的致病基因位于_____染色体上，乙遗传病位于_____染色体上。（2）写出下列两个体的基因型Ⅲ8_______，Ⅲ9________（3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患一种遗传病的概率是________；同时患两种遗传病的概率是________AAXbY或AaXbYX常aaXBXB或

aaXBXb3/81/16本文档共42页；当前第39页；编辑于星期一\14点4分例5、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)，Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答：(1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上乙病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上。(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。

(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_____，只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____。

隐常隐XAaXBXb1/2