医师职称考试试题题库带答案-药剂学822

药剂学1考试时间：60分钟总分：0分一．单选题（共822题，每题0分）1．匀浆制膜法常用以什么为载体的膜剂

(

)

A．EVA

B．PVA

C．PVP

D．CAP

E．HPMC

2．下列选项中不是栓剂质量检查的项目的是

(

)

A．熔点测定范围

B．融变时限测定

C．重量差异测定

D．药物溶出速度与吸收实验

E．稠度检查

3．不属于靶向制剂的为

(

)

A．脂质体

B．糊精包合物

C．纳米囊

D．接有单克隆抗体药物-抗体结合物

E．微球

4．冷冻干燥制品的正确制备过程是

(

)

A．预冻→测定产品共熔点→升华干燥→再干燥

B．预冻→升华干燥→测定产品共熔点→再干燥

C．测定产品共熔点→预冻→升华干燥→再干燥

D．测定产品共熔点→升华干燥→预冻→再干燥

E．测定产品共熔点→干燥→预冻→升华再干燥

5．新洁尔灭指的是下列哪种表面活性剂

(

)

A．氯苄烷胺

B．溴苄烷铵

C．氯化苯甲烃胺

D．氯化苄乙胺

E．SDS

6．维生素C注射液采用的灭菌方法是

(

)

A．1000℃流通蒸气30min

B．115℃热压灭菌30min

C．115℃干热1h

D．150℃1h

E．100℃流通蒸气15min

7．关于咀嚼片的叙述，错误的是

(

)

A．硬度宜小于普通片

B．不进行崩解时限检查

C．一般仅在胃肠道中发挥局部作用

D．口感良好，较适于小儿服用

E．对于崩解困难的药物，做成咀嚼片后可提高药效

8．下列不属于影响冷冻干燥法制备脂质体的因素是

(

)

A．冻干温度

B．冻干速度

C．冻干时间

D．所用试剂类别

E．以上答案不正确

9．为使混悬剂稳定，加入适量亲水性高分子物质称为

(

)

A．助悬剂

B．润湿剂

C．絮凝剂

D．等渗调节剂

E．反絮凝剂

10．单冲压片机在压片的过程中靠什么施加压力使物料成型

(

)

A．上冲

B．下冲

C．上下冲同时

D．先是下冲再是上冲

E．先是上冲再是下冲

11．配制注射剂的环境区域划分哪一条是正确的

(

)

A．精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区

B．配液、粗滤、灭菌、注射用水为控制区

C．配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区

D．精滤、灌封、封口、灭菌为控制区

E．清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区

12．适合作成胶囊的药物

(

)

A．药物的水溶液

B．易风化药物

C．吸湿性很强的药物

D．性质相对稳定的药物

E．药物的稀乙醇溶液

13．常用作控释给药系统中控释膜材料的物质是

(

)

A．聚丙烯

B．聚乳酸

C．聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物

D．乙烯-醋酸乙烯共聚物

E．聚硅氧烷

14．对温度特别敏感的药物制剂的加速试验，其温度、湿度及时间要求为

(

)

A．23～27℃，55%～65%六个月

B．23～27℃，55%～65%三月

C．25～30℃，50%～60%六个月

D．25～30℃，50%～60%三个月

E．23～25℃，60%～70%三个月

15．用中药材加水煮煮，去渣取汁制成的液体剂型称为

(

)

A．流浸膏剂

B．浓缩制剂

C．中药合剂

D．汤剂

E．酊剂

16．下列成分中哪一种最可能不是红细胞的组成部分

(

)

A．血红蛋白

B．糖类

C．蛋白质

D．类脂

E．核酸

17．不作为栓剂质量检查的项目是

(

)

A．熔点范围测定

B．融变时限检查

C．重量差异检查

D．药物溶出速度与吸收实验

E．稠度检查

18．利用加热可以破坏蛋白质与核酸中的

(

)

A．糖苷键

B．氢键

C．磷酸键

D．氮

E．氧

19．酸化尿液有利于下列哪种药物的排泄

(

)

A．弱酸性

B．弱碱性

C．中性

D．强酸性

E．强碱性

20．颗粒剂的工艺流程为

(

)

A．粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→分级→分剂量→包装

B．粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒与分级→包装

C．粉碎→过筛→混合→分剂量→包装

D．粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→分级→包装

E．粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片→包装

21．以胆固醇和十六烷基硫酸钠为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是

(

)

A．单分子乳化膜

B．多分子乳化膜

C．固体粉末乳化膜

D．复合凝聚膜

E．液态膜

22．筛分法测定的粒子径的范围为

(

)

A．0.2～100μm

B．1～10μm

C．45μm以上

D．54μm以上

E．60μm以上

23．细胞膜的特点

(

)

A．膜结构的对称性

B．膜的流动性及对称性

C．膜的通透性

D．膜结构的稳定性

E．膜结构的流动性及不对称性

24．有关环糊精的叙述哪一条是错误的

(

)

A．环糊精是环糊精葡聚糖转位酶作用于干淀粉后形成的产物

B．是水溶性、还原性的白色结晶性粉末

C．是由6～10个葡萄糖分子连结而成的环状低聚糖化合物

D．其立体结构是中空筒型

E．常见的环糊精有α、β、γ三种

25．在天然高分子助悬剂中常用阿拉伯胶，其pH数值范围

(

)

A．3～9

B．5～9

C．4～7.5

D．6～9

E．10～12

26．下列关于气雾剂的描述正确的是

(

)

A．气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成

B．局部用药的刺激性

C．可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂

D．按分散系统可分为溶液型、乳浊型、泡沫型

E．单相及多相气雾剂两类

27．全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在

(

)

A．接近直肠上静脉

B．应距肛门口2cm处

C．接近直肠下静脉

D．接近直肠上、中、下静脉

E．接近肛门括约肌

28．下列关于气雾剂的错误表述为

(

)

A．二相气雾剂又称为溶液型气雾剂

B．三相气雾剂包括混悬型与乳剂型两种

C．气雾剂按医疗用途分为吸入，皮肤和黏膜以及空间消毒用气雾剂

D．气雾剂由药物与附加剂，耐压容器和阀门系统组成

E．吸入气雾剂主要通过肺部吸收，吸收速度很快

29．下列哪个选项是制片所用辅料所不必具有的性质

(

)

A．性质应稳定，不与药物发生反应

B．不影响药物的含量测定

C．应对所治疗药物有抑制作用

D．对药物的溶出和吸收无不良影响

E．价廉易得分析下列片剂处方回答问题

30．下列哪条不代表气雾剂特征

(

)

A．药物吸收完全，恒定

B．皮肤用气雾剂，有保护创面，清洁消毒，局麻止血等功能，阴道黏膜用的气雾剂为常用O／W型泡沫气雾剂

C．使药物迅速达到作用部位

D．粉末气雾剂是三相气雾剂

E．使用剂量小，药物的不良反应也小

31．油脂性基质的栓剂应保存于

(

)

A．室温

B．30℃以下

C．冰箱中

D．阴凉处

E．冷冻

32．下列有关除去热原方法错误的叙述是

(

)

A．250℃、30分钟以上干热灭菌能破坏热原活性

B．重铬酸钾-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性

C．在浓配液中加入0.1%～0.5%(g／ml)的活性碳除去热原

D．121.5℃、20分钟热压灭菌能破坏热原

E．0.22μm微孔滤膜不能除去热原

33．对液体制剂质量要求错误者为

(

)

A．溶液型药剂应澄明

B．分散媒最好用有机分散媒

C．有效成分稳定

D．乳浊液型药剂应保证其分散相粒径小而均匀

E．制剂应有一定的防腐能力

34．可用于不溶性骨架片的材料为

(

)

A．羟丙甲纤维素

B．卡波姆

C．聚乙烯

D．蜡类

E．聚维酮

35．眼膏剂常用基质和各基质比例为

(

)

A．凡士林6份，聚乙二醇2份，石蜡2份

B．羊毛脂8份，石蜡1份，二甲硅油1份

C．凡士林8份，液体石蜡1份，羊毛脂1份

D．凡士林8份，三乙醇胺1份，硬脂酸1份

E．羊毛脂8份，三乙醇胺1份，硬脂酸1份

36．适合弱酸性水性药液的抗氧剂有

(

)

A．亚硫酸氢钠

B．BHA

C．亚硫酸钠

D．硫代硫酸钠

E．BHT

37．药物制剂的化学稳定性变化有

(

)

A．片剂吸潮

B．片剂溶出度变慢

C．片剂崩解变快

D．片剂中有关物质增加

E．片剂的裂片

38．经皮吸收制剂中一般由EVA和致孔剂组成的是

(

)

A．背衬层

B．药物贮库

C．控释膜

D．黏附层

E．保护层

39．关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是

(

)

A．许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化

B．在pH很低时，主要是酸催化

C．pH较高时，主要由OH-催化

D．在pH-速度曲线图最低点所对应的横座标，即为最稳定pH

E．一般药物的氧化作用，也受H+或OH-的催化

40．下列哪一种基质不是水溶性软膏基质

(

)

A．聚乙二醇

B．甘油明胶

C．羊毛脂

D．纤维素衍生物

E．卡波普

41．药物代谢通常分为两相反应，即第一相反应和第二相反应，属于第二相反应的是

(

)

A．氧化反应

B．还原反应

C．结合反应

D．水解反应

E．分解反应

42．下列关于微丸剂概念正确叙述的是

(

)

A．特指由药物与辅料构成的直径小于0.5mm的球状实体

B．特指由药物与辅料构成的直径小于1mm的球状实体

C．特指由药物与辅料构成的直径小于1.5mm的球状实体

D．特指由药物与辅料构成的直径小于2mm的球状实体

E．特指由药物与辅料构成的直径小于2.5mm的球状实体

43．干热空气灭菌法达到灭菌的目的，必须

(

)

A．短时间高热

B．短时间低热

C．长时间低热

D．长时间高热

E．适宜时间加热

44．在片剂处方中加入填充剂的目的是

(

)

A．吸收药物中含有的水分

B．促进药物吸收

C．增加重量和体积

D．改善药物的溶出

E．使药物具有靶向作用

45．可作为注射剂稀释剂的

(

)

A．蒸馏水

B．灭菌注射用水

C．纯化水

D．制药用水

E．自来水

46．下列关于膜剂特点的错误表述是

(

)

A．含量准确

B．仅适用于剂量小的药物

C．成膜材料用量较多

D．起效快且可控速释药

E．配伍变化少

47．处方中主要药物的剂量很小，片剂可以采用下列何种工艺制备

(

)

A．结晶压片法

B．干法制粒法

C．粉末直接压片

D．湿法制粒压片

E．空白颗粒法

48．透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是

(

)

A．增加塑性

B．产生微孔

C．渗透促进剂促进主药吸收

D．抗氧剂增加主药的稳定性

E．防腐抑菌剂

49．在常压下，用100℃流通蒸汽加热杀灭微生物的方法，称为

(

)

A．流通蒸汽灭菌法

B．干热空气灭菌法

C．热压灭菌法

D．射线灭菌法

E．滤过灭菌法

50．以离子交换为主要原理制备缓、控释制剂的为

(

)

A．凝胶骨架片

B．包衣控释片

C．制成微囊

D．制成植入剂

E．制成药树脂

51．下列哪种药物适合用成缓控释制剂

(

)

A．抗生素

B．半衰期小于1小时的药物

C．药效剧烈的药物

D．吸收很差的药物

E．氯化钾

52．用尿药法来测定生物等效性时，集尿时间为

(

)

A．5个半衰期

B．7个半衰期

C．9个半衰期

D．11个半衰期

E．13个半衰期

53．下列哪种化合物可作气体灭菌剂

(

)

A．氯仿

B．一氧化二氮

C．氯乙烯

D．环氧乙烷

E．新洁尔灭溶液

54．下列药物中哪一种最有可能从肺排泄

(

)

A．乙醚

B．青霉素

C．磺胺嘧啶

D．二甲双胍

E．扑热息痛

55．下列哪种物质属于非离子型表面活性剂

(

)

A．十二烷基硫酸钠

B．卵磷脂

C．胆碱钠

D．吐温80

E．油酸三乙醇胺

56．能够形成脂型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪种基团

(

)

A．-OH

B．-NH2

C．-SH

D．-COOH

E．-CH

57．影响脂质体稳定性的直接因素为

(

)

A．磷脂种类

B．膜的流动性

C．相变温度

D．脂质体荷电性

E．磷脂数量

58．下属哪种方法不能增加药物溶解度

(

)

A．加入助溶剂

B．加非离子型表面活性剂

C．制成盐类

D．加入潜溶剂

E．加入助悬剂

59．固体脂质纳米粒系指以什么为骨架材料制成的纳米粒

(

)

A．高分子

B．以生理相容的高熔点脂质

C．高熔点脂质

D．脂质体聚合物

E．卵磷脂

60．测量液体时，一般以不少于量器总量的

(

)

A．1／3

B．1／2

C．1／4

D．1／5

E．1／6

61．《中华人民共和国药典》最早于何年公布

(

)

A．1950年

B．1951年

C．1952年

D．1953年

E．1954年

62．在饱和蒸汽、沸水或流通蒸汽中进行灭菌的方法称为

(

)

A．火焰灭菌法

B．干热空气灭菌法

C．湿热灭菌法

D．射线灭菌法

E．滤过灭菌法

63．关于微型胶囊的概念，叙述正确的是

(

)

A．将固体药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊状物的技术，称为微型胶囊

B．将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物的过程，称为微型胶囊

C．将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊

D．将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊

E．将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成的微小囊状物的过程称为微型胶囊

64．滴眼剂中除混悬型滴眼剂外，一般不宜加入哪种物质作为附加剂

(

)

A．高分子化合物

B．抗氧剂

C．抑菌剂

D．表面活性剂

E．等渗调整剂

65．舌下片应符合以下要求

(

)

A．按崩解时限检查法检查，应在10min内全部溶化

B．按崩解时限检查法检查，应在5秒内全部溶化

C．所含药物应是易溶性的

D．所含药物与辅料应是易溶性的

E．药物在舌下发挥局部作用

66．混悬型气雾剂的组成部分不包括以下内容

(

)

A．抛射剂

B．潜溶剂

C．分散剂

D．助悬剂

E．润湿剂

67．关于片剂等制剂的叙述错误的是

(

)

A．糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异

B．栓剂应进行融变时限检查

C．凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异

D．凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

E．对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣

68．制备片剂时制备工艺对药物吸收的影响

(

)

A．混合方法

B．包衣

C．制粒操作和颗粒

D．压片时的压力

E．颗粒大小

69．表面活性剂可以作为微丸的吸湿剂是哪个

(

)

A．十二烷基硫酸钠

B．硬脂酸钠

C．卵磷脂

D．阳离子型表面活性剂：苯扎氯铵

E．吐温

70．灭菌是注射剂、眼用制剂等无菌制剂药剂制备中什么的环节

(

)

A．不必要

B．可有可无

C．有时需要

D．一些种类需要

E．不可缺少

71．吸入气雾剂中的药物微粒，大多数应在多少微米以下

(

)

A．15μm

B．10μm

C．5μm

D．1μm

E．0.5μm

72．体内药物与血浆蛋白质结合的特点哪一个叙述不正确

(

)

A．此种结合是可逆

B．能增加药物消除速度

C．是药物在血浆中的一种贮存形式

D．减少药物的毒副作用

E．减少药物表观分布容积

73．下列表面活性剂中，哪个既可以作为片剂的崩解剂，又可以作为片剂的润湿剂

(

)

A．十二烷基硫酸钠

B．吐温-80

C．磷脂

D．肥皂类阴离子表面活性剂

E．以上答案都不正确

74．指出哪项不是一般眼膏剂的质量检查项目

(

)

A．装量

B．无菌

C．粒度

D．金属性异物

E．微生物限度

75．在膜剂的制备方法中，需要在热融状态下加入药粉的方法是

(

)

A．匀浆制膜法

B．热塑制膜法

C．复合制膜法

D．延压制膜法

E．都不是

76．膜剂的特点中配伍变化少的含义是

(

)

A．膜剂处方中的药物之间配伍变化少

B．膜剂处方中的药物与成膜材料之间配伍变化少

C．膜剂处方中的药物可制成多层复合膜，使各药物之间配伍变化少

D．膜剂处方中的药物之间无配伍变化

E．膜剂处方中的药物不能进行配伍

77．关于注射剂的质量检查叙述错误的是

(

)

A．澄明度检查应在红色背景，20W照明荧光灯光源下用目检视

B．中国药典规定热原检查采用家兔法

C．鲎试剂法是利用鲎的变形细胞溶解物与内毒素间的胶凝反应

D．鲎试剂法检查热原需要做阳性对照和阴性对照

E．检查降压物质以猫为实验动物

78．下列不属于影响干燥的因素

(

)

A．干燥的湿度

B．干燥的速度

C．空气的温度

D．干燥的压力

E．干燥的容器

79．下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的

(

)

A．一般的粉碎，主要利用外加机械力，部分地破坏物质分子间的内聚力来达到粉碎的目的

B．固体药物粉碎前，必须适当干燥

C．在粉碎过程中，应把已达到要求细度的粉末随时取出

D．一般来说，中草药用较高的温度急速加热并冷却后不利于粉碎的进行

E．通过粉碎可以减小粒径，极大地增加药物的表面积

80．如果我们要计算两种非离子表面活性剂混合后的HLB值，下列哪个公式适用。设WA、WB为表面活性剂的质量，HLBA和HLBB为A、B两种表面活性剂的HLB值

(

)

A．HLBA+HLB

B．(HLBA×HLBB)1/2181．在乳化聚合法制纳米粒的过程中，防止相分离以后的纳米粒聚集的物质是

(

)

A．胶束

B．乳滴

C．乳化剂

D．有机溶剂

E．水溶液

82．下列对热原性质的正确描述是

(

)

A．有一定的耐热性、不挥发

B．有一定的耐热性、不溶于水

C．有挥发性但可被吸附

D．溶于水，不能被吸附

E．耐强热、强碱、强氧化剂

83．口服剂型在胃肠道中吸收快慢顺序一般认为是

(

)

A．混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片

B．胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片

C．片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂

D．溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片

E．包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂

84．关于注射部位的吸收，错误的表述是

(

)

A．一般水溶性型注射剂中药物的吸收为一级动力学过程

B．血流加速，吸收加快

C．合并使用肾上腺素可使吸收减缓

D．脂溶性药物可以通过淋巴系统转运

E．腹腔注射没有吸收过程

85．下列不属于物理灭菌法的是

(

)

A．紫外线灭菌

B．环氧乙烷

C．γ射线灭菌

D．微波灭菌

E．高速热风灭菌

86．制剂生产控制区的洁净度要求为

(

)

A．10万级

B．万级

C．超过10万级

D．百万级

E．无洁净要求

87．用于外伤和手术的滴眼剂应在下列哪个洁净环境中进行配制和灌装

(

)

A．三十万级

B．十万级

C．一万级

D．百级

E．没有要求洁净级别

88．吸入的三相气雾剂叙述错误的为

(

)

A．为防止药物微粒的凝聚，制剂过程中应严格控制水分的含量

B．药物微粒的粒径大小应在5μm以上

C．成品需进行泄漏和爆破检查

D．按有效部位药物沉积量测定法测定，药物沉积量应不小于每揿主药标示含量的20%

E．成品需进行微生物限度检查

89．吸入粉雾剂中的药物微粒，大多数应在多少μm以下

(

)

A．10μ

B．15μm

C．5μm

D．2μm

E．3μm

90．一般极性溶剂易进入药材内部，是因为药材组织中的组成物质大部分带有

(

)

A．水分

B．油脂

C．极性基团

D．非极性基团

E．胶体

91．鼻用粉雾剂中的药物微粒，大多数应控制在什么范围内

(

)

A．30～150μm

B．50～150μm

C．30～100μm

D．50～100μm

E．30～50μm

92．我们说HLB值具有加和性，指的是

(

)

A．阴离子表面活性剂

B．阳离子表面活性剂

C．两性离子表面活性剂

D．非离子表面活性剂

E．肥皂类表面活性剂

93．膜剂复合膜的外膜制备中，常用的是

(

)

A．PBA

B．HPMC

C．HPC

D．EVA

E．琼脂

94．关于生物利用度的描述，哪一条是正确的

(

)

A．所有制剂，必须进行生物利用度检查

B．生物利用度越高越好

C．生物利用度越低越好

D．生物利用度应相对固定，过大或过小均不利于医疗应用

E．生物利用度与疗效无关

95．微球制剂最适宜的制备方法是

(

)

A．重结晶法

B．交联剂固化法

C．胶束聚合法

D．注入法

E．超声波分散法

96．下列哪种药物容易通过血脑屏障

(

)

A．硫喷妥

B．戊巴比妥钠

C．青霉素

D．布洛芬

E．氨苄青霉素

97．下列哪类基质的栓剂可以常温保存

(

)

A．可可豆脂

B．甘油明胶

C．羊毛脂

D．半合成椰油脂

E．硬脂酸丙二醇脂

98．输液的质量要求与一般注射剂相比，增加了

(

)

A．无菌

B．无热原

C．澄明度

D．渗透压

E．不得添加抑菌剂

99．下列对膜剂的叙述中哪一条是错误的

(

)

A．膜剂配伍变化少，分析干扰少

B．吸收起效快

C．可控速释药

D．能保持药物清洁和无菌状态

E．药物含量准确

100．注射剂的等渗调节剂应选用

(

)

A．硼酸

B．HCl

C．苯甲酸

D．Na2CO3

E．NaCl

101．不能作为防腐剂的是

(

)

A．尼泊金类

B．山梨酸

C．阿司帕坦

D．苯扎溴铵

E．硝酸苯汞

102．有关片剂质量检查说法不正确的是

(

)

A．糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查片重差异

B．已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查

C．混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因

D．片剂的硬度就是脆碎度

E．咀嚼片不进行崩解度检查

103．靶向制剂在体内的分布首先取决于

(

)

A．微粒表面性质

B．微粒的形状

C．微粒的粒径

D．微粒的性质

E．微粒极性

104．涂膜剂的物理状态为

(

)

A．膜状固体

B．胶状溶液

C．混悬溶液

D．乳浊液

E．以上答案都不正确

105．一般多晶型药物中生物利用度由大至小的顺序为

(

)

A．稳定型>亚稳定性>无定型

B．稳定型>无定型>亚稳定型

C．亚稳定型>稳定型>无定型

D．亚稳定型>无定型>稳定型

E．无定型>亚稳定型>稳定型

106．灰黄霉素滴丸的处方为：灰黄霉素1份，PEG60009份，应选用哪一种冷凝液

(

)

A．含43%液体石蜡的植物油

B．含43%植物油的煤油

C．含43%煤油的甲基硅油

D．含43%煤油的液体石蜡

E．含43%石油醚的液体石蜡

107．分子中含有某些不稳定基团，可发生水解的物质

(

)

A．对乙酰水杨酸

B．青霉素

C．氯霉素

D．三者都是

E．三者都不是

108．代谢的主要器官是

(

)

A．肝

B．肾

C．胆囊

D．小肠

E．胰脏

109．苯内胺氧化生成苯基丙酮反应的催化酶为

(

)

A．单胺氧化酶

B．磺酸化酶

C．环氧水合酶

D．UDP-葡萄醛酸基转移酶

E．醇醛脱氢酶

110．六号筛相当于工业筛多少目

(

)

A．24目

B．60目

C．80目

D．90目

E．100目

111．下列哪个为药物相互作用

(

)

A．druginterference

B．druginteraction

C．druginter，ene

D．drugcoworking

112．盛装磺胺嘧啶钠注射液(pH10～10.5)应选择的玻璃容器为

(

)

A．中性玻璃

B．含钾玻璃

C．棕色玻璃

D．含钡玻璃

E．含钠玻璃

113．药物从血液向胎盘转运的主要机制是

(

)

A．主动转运

B．被动扩散

C．促进扩散

D．胞饮作用

E．离子对转运

114．不作为栓剂质量检查的项目是

(

)

A．熔点范围测定

B．融变时限检查

C．无菌检查

D．重量差异检查

E．药物溶出速度与吸收实验

115．哪些不是新药临床前药物代谢动力学研究的内容

(

)

A．吸收

B．分布

C．代谢

D．排泄

E．蛋白结合

116．煮沸灭菌法通常需要的灭菌时间为

(

)

A．10～20min

B．20～30min

C．20～40min

D．40～60min

E．30～60min

117．药物连续应用时，组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，这种现象称为

(

)

A．吸收

B．分布

C．配置

D．消除

E．蓄积

118．药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是

(

)

A．胆汁

B．汗腺

C．唾液腺

D．泪腺

E．呼吸系统

119．防止百级净化环境微粒沉积的方法是

(

)

A．空调净化

B．紊流技术

C．静电除尘

D．层流净化

E．空气滤过

120．需要水飞法粉碎的药物是

(

)

A．冰片

B．水杨酸

C．麦冬

D．朱砂

E．甘草

121．碱化尿液有利于下列哪种药物的排泄

(

)

A．弱酸性

B．弱碱性

C．中性

D．强酸性

E．强碱性

122．大体积(>50mL)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是

(

)

A．大于1000000级

B．100000级

C．大于10000级

D．10000级

E．100级

123．下列哪种辅料不宜用于软胶囊的基质

(

)

A．聚乙二醇-400

B．甘油

C．乙醇

D．豆油

E．玉米油

124．对散剂特点的错误表述是

(

)

A．比表面积大、易分散、奏效快

B．便于小儿服用

C．制备简单、剂量易控制

D．外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用

E．贮存、运输、携带方便

125．《中华人民共和国药典》是由

(

)

A．国家药典委员会制定的药物手册

B．国家药典委员会编写的药品规格标准的法典

C．国家颁布的药品集

D．国家药品监督局制定的药品标准

E．国家药品监督管理局实施的法典

126．药物透皮吸收是指

(

)

A．药物通过表皮到达深层组织

B．药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内

C．药物通过表皮在用药部位发挥作用

D．药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程

E．药物通过破损的皮肤，进入体内的过程

127．精密度考察结果用RSD表示，在生物样品测定时RSD应小于

(

)

A．20%

B．15%

C．10%

D．5%

E．2%

128．按崩解时限检查法，泡腾片、舌下片应在多长时间内崩解

(

)

A．5min

B．10min

C．15min

D．20min

E．30min

129．下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律

(

)

A．组分数量差异大者，采用等量递加混合法

B．组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合器中，再放入堆密度大者

C．含低共熔组分时，应避免共熔

D．剂量小的毒剧药，应制成倍散

E．含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收

130．药物在胃肠道中最主要的吸收部位是

(

)

A．胃

B．小肠

C．结肠

D．直肠

E．盲肠

131．2000年版中国药典施行时间为

(

)

A．2000年1月1日

B．2000年7月1日

C．2000年12月31日

D．2001年1月1日

E．2001年12月31日

132．PVA05-88中，05代表的聚合度为

(

)

A．300～400

B．500～600

C．700～800

D．900～1000

E．1000～1200

133．关于纳米粒的叙述错误的是

(

)

A．是高分子物质组成的固态胶体粒子

B．粒径多在10～1OOOμm

C．具有缓释性

D．具有靶向性

E．提高药效，降低毒性作用和不良反应

134．下列对于药粉粉末分等叙述错误者为

(

)

A．最粗粉可全部通过一号筛

B．粗粉可全部通过三号筛

C．中粉可全部通过四号筛

D．细粉可全部通过五号筛

E．最细粉可全部通过六号筛

135．在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是

(

)

A．热压灭菌法

B．干热空气灭菌法

C．火焰灭菌法

D．射线灭菌法

E．滤过灭菌法

136．下列关于单独粉碎法的叙述哪一项是错误的

(

)

A．氧化性药物和还原性药物应单独粉碎

B．贵细药材应单独粉碎

C．挥发性强烈的药材应单独粉碎

D．含糖类较多的黏性药材应单独粉碎

E．疏水性的药物不应该单独粉碎

137．有关滴眼剂的正确表述是

(

)

A．滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌

B．滴眼剂通常要求进行热原检查

C．滴眼剂不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类的抑菌剂

D．适当减少黏度，可使药物在眼内停留时间延长

E．药物只能通过角膜吸收

138．胆酸和维生素B2的吸收机制为

(

)

A．被动扩散

B．主动转运

C．促进扩散

D．胞饮作用

E．吞噬作用

139．通过脂质体在体内与细胞作用的哪个阶段可以使脂质体特异地将药物浓集于起作用的细胞内

(

)

A．第一阶段

B．第二阶段

C．第三阶段

D．第四阶段

E．以上答案都不正确

140．自动乳化的基本原理是在何种条件下乳状液中的乳滴由于界面能降低，而形成更小的纳米级乳滴

(

)

A．在一定条件下

B．在适当条件下

C．在特定条件下

D．在较温和条件下

E．在温度较高的条件下

141．药剂学概念正确的表述是

(

)

A．研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

B．研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

C．研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学

D．研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学

E．研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学

142．经皮吸收制剂中储库型可分为哪两类

(

)

A．膜控释型和骨架型

B．有限速膜型和无限速膜型

C．膜控释型和微储库型

D．微孔骨架性和多储库型

E．膜控释型和微储库型

143．控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是

(

)

A．助悬剂

B．增塑剂

C．成膜剂

D．乳化剂

E．致孔剂

144．固态溶液中药物以何种状态存在

(

)

A．分子

B．胶态

C．微晶

D．无定形

E．晶体

145．缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效，即相对生物利用度为普通制剂的

(

)

A．80%～100%

B．100%～120%

C．90%～110%

D．100%

E．80%～120%

146．偶氮化合物在体内的代谢路径主要为

(

)

A．还原

B．脱硫氧化

C．N-氧化

D．羟化

E．烷基氧化

147．湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外，还有

(

)

A．射线灭菌法

B．滤过灭菌法

C．火焰灭菌法

D．干热空气灭菌法

E．热压灭菌法

148．复方丹参注射液中有丹参和降香，所以提取方法应为

(

)

A．蒸馏法

B．水提醇沉淀法

C．蒸馏法和水提醇沉淀法结合的综合法

D．萃取法

E．酸碱沉淀法

149．缓、控释制剂的相对生物利用度一般应为普通制剂的什么范围内

(

)

A．40%～60%

B．60%～80%

C．80%～120%

D．150%以上

E．不一定

150．细菌的耐热性最大的环境条件下

(

)

A．中性

B．酸性

C．碱性

D．营养丰富

E．营养较低

151．药物的体内代谢大多属于酶系统催化反应，这些酶系统称为药酶。参与第一相反应的药酶主要是

(

)

A．细胞色素P-450

B．磺酸化酶

C．环氧水合酶

D．UDP-葡萄醛酸基转移酶

E．谷胱甘肽-S’转移酶

152．若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多少时间服一次的缓控释制剂

(

)

A．8h

B．6h

C．24h

D．48h

E．36h

153．下列物质不属于表面活性剂的是

(

)

A．聚氧乙烯脂肪酸酯类

B．聚氧乙烯脂肪醇醚类

C．聚氧乙烯脂肪醇类

D．聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类

E．脱水山梨醇脂肪酸酯类

154．不属于液体制剂者为

(

)

A．合剂

B．搽剂

C．灌肠剂

D．醑剂

E．干混悬剂

155．影响滴眼剂药物吸收的错误表述是

(

)

A．滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收

B．增加药液的黏度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收

C．由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜

D．生物碱类药物本身的pH值可能影响药物吸收

E．药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收

156．下列剂型属于非经胃肠道给药剂型的是

(

)

A．乳剂

B．洗液

C．散剂

D．混悬剂

E．滴丸剂

157．影响因素实验中的高温实验要求在多少温度下放置10天

(

)

A．40℃

B．50℃

C．60℃

D．70℃

E．80℃

158．最适合作片剂崩解剂的是

(

)

A．羟丙基甲基纤维素

B．聚乙二醇

C．微粉硅胶

D．羧甲基淀粉钠

E．预胶化淀粉

159．崩解剂加入方法有内加法、外加法、内外加法，正确的表述是

(

)

A．崩解速度：内加法>内外加法>外加法

B．溶出速度：外加法>内外加法>内加法

C．崩解速度：外加法>内外加法>内加法

D．溶出速度：内加法>内外加法>外加法

E．崩解速度：内外加法>内加法>外加法

160．对透皮吸收制剂的错误表述是

(

)

A．皮肤有水合作用

B．透过皮肤吸收起局部治疗作用

C．释放药物较持续平衡

D．透过皮肤吸收起全身治疗作用

E．根据治疗要求，可随时终止给药

161．下列哪些影响生物利用度的测定

(

)

A．食物

B．饮水

C．活动

D．均不影响

E．均影响

162．湿法制粒法的操作流程是

(

)

A．粉碎，混合，制软材，制湿颗粒，干燥，整粒

B．粉碎，制软材，混合，制湿颗粒，干燥，整粒

C．粉碎，制软材，制湿颗粒，整粒，混合，干燥

D．粉碎，混合，制软材，制湿颗粒，整粒，干燥

E．粉碎，制湿颗粒，制软材，整粒，干燥

163．在制剂中常作为金属离子络合剂合使用的物质是

(

)

A．NaHCO3

B．Na2S2O3

C．硬脂酸

D．EDTA

E．Na2CO3

164．影响易于水解药物的稳定性，与药物氧化反应也有密切关系的是

(

)

A．pH

B．广义的酸碱催化

C．溶剂

D．离子强度

E．表面活性剂

165．固体分散体制备时，如形成共沉淀物，药物与载体以何种状态存在

(

)

A．分子

B．胶态

C．微晶

D．无定形

E．晶体

166．下列哪种物质通常不作滴眼剂的抑菌剂

(

)

A．苯扎溴铵

B．洗必泰

C．氯仿

D．硝基苯汞

E．硫柳汞

167．气雾剂的叙述中错误的是

(

)

A．避免药物在胃肠道中的降解，无首过效应

B．药物呈微粒状，在肺部吸收完全

C．使用剂量小，药物的副作用也小

D．常用的抛射剂氟利昂对环保有害，今后将逐步被取代

E．气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗作用

168．下列哪个阶段不属于浸出阶段

(

)

A．溶剂进入细胞阶段

B．溶解和脱吸附阶段

C．无效成分的脱去阶段

D．浸出成分扩散与置换阶段

E．以上答案都不对

169．关于局部作用栓剂基质的正确表述为

(

)

A．需具备促进吸收能力

B．不需具备促进吸收能力

C．熔化速度快

D．释药速度快

E．使用后应立即发挥药效

170．影响口服缓控制剂的设计的理化因素不包括

(

)

A．稳定性

B．水溶性

C．油水分配系数

D．生物半衰期

E．pKa，解离度

171．最适于制备缓释、控释制剂的药物半衰期为

(

)

A．<1h

B．2～8h

C．24～32h

D．32～48h

E．>48h

172．下列关于液体制剂质量要求的错误表述为

(

)

A．液体制剂应剂量准确

B．液体制剂应稳定、无刺激性

C．液体制剂应具有一定的防腐能力

D．液体制剂应外观澄明

E．液体制剂的分散介质选用水为最佳

173．生物等效性研究中，下列叙述中不正确的是

(

)

A．为克服个体差异对实验的影响，通常采用双周期的交叉实验

B．两个周期间为洗净期

C．洗净期要大于药物4～5个半衰期

D．半衰期小的药物间隔一周

E．实验前应禁食

174．溴化铵与尿素配伍时会发生的变化是

(

)

A．沉淀

B．变色

C．产气

D．爆炸

E．分解

175．下列不属于减慢分层速度常用的方法

(

)

A．减小乳滴的粒径

B．增加分散介质的黏度

C．降低分散介质与分散相间的密度差

D．降低温度

E．改变乳滴的带电性

176．下列关于聚乙二醇作为薄膜衣包衣材料说法不正确的是

(

)

A．形成的衣层可掩盖药物的不良臭味

B．对热敏感，温度高时易熔融

C．常与其他薄膜衣材料混合使用

D．具有吸湿性，随分子量增大，吸湿性增强

E．具有较好的成膜性

177．复凝聚法制备微囊时，将pH值调至4.0～5.0，目的是

(

)

A．使明胶荷正电

B．使明胶荷负电

C．使阿拉伯胶荷正电

D．使阿拉伯胶荷负电

E．以上答案都不正确

178．关于药物氧化降解反应的错误表述为

(

)

A．维生素C的氧化降解反应与pH有关

B．含有酚羟基的药物极易氧化

C．药物的氧化反应与晶型有关

D．金属离子可催化氧化反应

E．温度可改变药物氧化反应的速度

179．为什么说肥皂类属于阴离子表面活性剂

(

)

A．因为它是由一个亲水性基团如碱金属或碱土金属，和一个疏水基团高级脂肪酸组成

B．因为它可以使液体的表面张力急剧下降

C．因为肥皂类起表面活性作用的是其阴离子

D．随便归类，并无实际意义

E．因为阴离子基团较大

180．为迅速达到血浆峰值，可采取下列哪一个措施

(

)

A．每次用药量加倍

B．缩短给药间隔时间

C．首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量

D．延长给药间隔时间

E．每次用药量减半

181．我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是

(

)

A．取20片，精密称定片重并求得平均值

B．片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为±7.5%

C．片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为±5%

D．超出规定差异限度的药片不得多于2片

E．不得有2片超出限度1倍

182．制备六味地黄丸时，每100g粉末应加炼蜜

(

)

A．250g

B．200g

C．50g

D．100g

E．200g

183．根据脂质体的结构，脂质体可以分成

(

)

A．单室脂质体和多室脂质体

B．多室脂质体和大多孔脂质体

C．单室脂质体和大单孔脂质体

D．单室脂质体、多室脂质体和大多孔脂质体

E．以上答案都不正确

184．堆密度是指

(

)

A．真密度

B．颗粒密度

C．松密度

D．绝干密度

E．比密度

185．干热灭菌法规定135～145℃灭菌需要

(

)

A．3～5h

B．2～4h

C．0.5～1h

D．3～4h

E．1～2h

186．酸化尿液可能对下列哪一种药物的肾排泄不利

(

)

A．水杨酸

B．葡萄糖

C．四环素

D．庆大霉素

E．麻黄碱

187．注射用水与一般蒸馏水相比，还需进行的检查项目有

(

)

A．酸碱度

B．氯化物

C．硫酸盐

D．热原

E．易氧化物

188．下列哪种性质的药物易通过血脑屏障

(

)

A．弱酸性药物

B．弱碱性药物

C．极性药物

D．水溶性药物

E．大分子药物

189．表面活性剂形成的乳化膜是下列哪种类型

(

)

A．单分子乳化膜

B．多分子乳化膜

C．固体微粒乳化膜

D．以上三种都不是

E．双分子乳化膜

190．复方氯化钠注射液热原检查药典规定的方法

(

)

A．家兔法

B．鲎试剂法

C．两者均可用

D．两者均不可用

E．以上都不对

191．红霉素的生物有效性可因下列哪种因素而明显增加

(

)

A．缓释片

B．肠溶片

C．薄膜包衣片

D．使用红霉素硬脂酸盐

E．增加颗粒大小

192．在包糖衣片时，下列关于糖衣层的描述错误的是

(

)

A．一般要包10～15层

B．在包完糖衣后还要再加入适量滑石粉，直到片剂棱角消失

C．糖衣层增加了衣层的牢固性

D．糖浆在片剂表面缓缓干燥，形成细腻的蔗糖晶体衣层

E．在糖衣中可以加色素

193．属于涂膜剂增塑剂的是

(

)

A．火胶棉

B．甘油

C．邻苯二甲酸二丁酯

D．聚乙烯醇缩丁醛

E．丙二醇

194．下列关于球磨机的叙述哪一项是错误的

(

)

A．是以研磨与撞击作用为主的粉碎器械

B．一般要求粉碎物料的直径不应大于圆球直径的1／4～1／9

C．投料量为筒总容量的30%

D．圆球加入量为筒总容量30%～35%

E．使用球磨机时，通常以达到临界转速的60%～80%为宜

195．药物肝脏首过效应大时，可选用的剂型是

(

)

A．肠溶片剂

B．口服乳剂

C．胶囊剂

D．栓剂

E．糖浆剂

196．数学模型为Mt／M∝＝Kt代表

(

)

A．零级释药方程

B．一级释药方程

C．二级释药方程

D．Higuchi释药方程

E．Weibull分布函数

197．以二氧化硅为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是

(

)

A．单分子乳化膜

B．多分子乳化膜

C．固体粉末乳化膜

D．复合凝聚膜

E．液态膜

198．可以作为疏水性润湿剂的是

(

)

A．十二烷基硫酸钠(镁)

B．司盘60

C．吐温-80

D．卵磷脂

E．硬脂酸镁

199．下列有关换价的正确表述是

(

)

A．药物的重量与基质重量的比值

B．药物的体积与基质体积的比值

C．药物的重量与同体积基质重量的比值

D．药物的重量与基质体积的比值

E．药物的体积与基质重量的比值

200．油脂性基质灭菌可选用

(

)

A．热压灭菌

B．干热灭菌

C．气体灭菌

D．紫外线灭菌

E．流通蒸汽灭菌

201．对药物氧化影响较小的外界因素为

(

)

A．温度

B．光线

C．空气

D．金属离子

E．温度

202．片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是

(

)

A．糖衣片在包衣后检查片剂的重量差异

B．栓剂应进行融变时限检查

C．凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查重量差异

D．凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

E．对于一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣

203．常见环糊精有

(

)

A．α、β两种

B．α、β、γ三种

C．α、γ两种

D．β、γ两种

E．以上答案都不正确

204．药物在体内以原型不可逆消失的过程，该过程是

(

)

A．吸收

B．分布

C．代谢

D．排泄

E．转运

205．采用离子梯度制备的类脂质体，可提高包封率，亦能降低渗漏，但又以什么因素的不同而不同

(

)

A．药物性质

B．药物分子量

C．离子大小

D．离子种类

E．离子带电荷

206．物理稳定性变化为

(

)

A．多酶吸潮

B．药物溶液容易遇金属离子后变色加快

C．抗生素配制成输液后含量随时间延长而下降

D．片剂中有关物质增加

E．Vc片剂变色

207．可作片剂的水溶性润滑剂的是

(

)

A．滑石粉

B．十二烷基硫酸钠

C．淀粉

D．羧甲基淀粉钠

E．预胶化淀粉

208．制备固体脂质纳米粒的经典方法是

(

)

A．熔融一匀化法

B．冷却一匀化法

C．微乳法

D．自乳化法

E．高压乳匀法

209．能够形成N型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪种基团

(

)

A．-OH

B．-NH2

C．-SH

D．-COOH

E．-CH

210．下列操作方法，哪个不能增加滤过速度

(

)

A．加压或减压以提高压力差

B．升高药液温度

C．设法使颗粒变细，减少滤过阻力

D．增大过滤面积

E．加入助滤剂

211．毫微粒制剂最适宜的制备方法是

(

)

A．重结晶法

B．交联剂固化法

C．胶束聚合法

D．注入法

E．高压乳匀法

212．根据物料的干燥速率变化，可分为恒速阶段和降速阶段，在降速阶段的干燥速率取决于

(

)

A．水分在物料内部的迁移速度

B．物料表面水分的气化速率

C．空气温度与物料表面的温度差

D．空气流速和空气温度

E．平衡水分和自由水分

213．在某注射剂中加焦亚硫酸钠，其作用为

(

)

A．抑菌剂

B．抗氧剂

C．止痛剂

D．络合剂

E．乳化剂

214．下列不属于减慢分层速度常用的方法是

(

)

A．减小乳滴的粒径

B．增加分散介质的黏度

C．降低分散介质与分数相间的密度差

D．降低温度

E．改变乳滴的带电性

215．固体分散体中药物以何种状态分散时，溶出最快

(

)

A．无定型

B．微晶

C．胶体

D．分子

E．晶体

216．下列哪种现象不属于化学配伍变化

(

)

A．溴化铵与强碱性药物配伍产生氨气

B．氯霉素与尿素形成低共熔混合物

C．水杨酸钠在酸性药液中析出

D．生物碱盐溶液与鞣酸后产生沉淀

E．维生素B12与维生素C制成溶液，维生素B12效价下降

217．制备5%碘的水溶液，通常采用以下哪种方法

(

)

A．制成盐类

B．制成酯类

C．加增溶剂

D．加助溶剂

E．混合溶媒法

218．其中不属于纳米粒的制备方法的有

(

)

A．乳化融合法

B．天然高分子凝聚法

C．液中干燥法

D．自动乳化法

E．干膜超声法

219．判断是否为脂质体的标准是

(

)

A．具有微型泡囊

B．球状小体

C．具有类脂质双分子层的结构的微型泡囊

D．具有磷脂双分子层结构的微型泡囊

E．由表面活性剂构成的胶团

220．公式F=(AUCT／AUCiv)×100%为

(

)

A．血药法测定药物的绝对生物利用度

B．血药法测定药物的相对生物利用度

C．尿药法测定药物的绝对生物利用度

D．尿药法测定药物的相对生物利用度

E．血药法测定药物的生物利用度

221．液体的蒸气压

(

)

A．随温度的升高而下降

B．在沸点时与大气压相等

C．与温度无关

D．在加入溶质后升高

E．以上各项都不是

222．粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子越小

(

)

A．比表面积越大

B．比表面积越小

C．与比表面积无关

D．表面能越小

E．流动性不发生变化

223．对温度敏感的药品，长期试验的温度和时间要求为

(

)

A．20～25℃，六个月

B．14～18℃，十二个月

C．4～8℃，十二个月

D．6～10℃，十二个月

E．15～20℃，十二个月

224．脂质体在体内细胞作用的第四个阶段为融合，融合指

(

)

A．脂质体与毒素细胞的融合

B．外来异物与巨噬细胞的融合

C．脂质体膜与细胞膜融合

D．脂质体膜与溶酶体的融合

E．外来异物与毒素细胞的融合

225．醋酸纤维素酞酸酯为常用片剂辅料，以下对它描述正确的是

(

)

A．CMC，可用作粘合剂，且对片剂的崩解度影响小

B．MCC，可作为干燥粘合剂，且有崩解作用

C．CMS，可作为崩解剂，且不影响片剂的硬度

D．HPMCP，可用为包衣材料和粘合剂

E．CAP，常用的肠溶包衣材料

226．药物排泄的主要器官是

(

)

A．肝

B．肺

C．脾

D．脑

E．肾

227．吸附性较强的碳酸钙与剂量较小的生物碱配伍时，能使后者吸附在机体中释放不完全，属于何种配伍变化

(

)

A．物理的

B．化学的

C．药理的

D．剂型的

E．都不是

228．下列对固体药物粉碎的描述，错误的是

(

)

A．中草药粉碎前不需干燥，以免损失有效成分

B．极性的晶性物质由于具有相当的脆性，较易粉碎

C．非极性的晶体物质的粉碎时通常加入少量液体

D．非晶形药物如树脂一般在粉碎时要降低温度，以增加药物的脆性

E．在粉碎过程中已达到细度的粉末要随时分离出去

229．下列哪一种基质不属于软膏烃类基质

(

)

A．软石蜡

B．固体石蜡

C．液体石蜡

D．蜂蜡

E．硅酮

230．下列哪项不是产生裂片的原因

(

)

A．粘合剂选择不当

B．细粉过多

C．压力过大

D．冲头表面粗糙

E．冲头与模圈不符

231．注射用抗生素，粉末分装室洁净度为

(

)

A．10万级

B．万级

C．大于10万级

D．百级

E．无洁净要求

232．下列关于注射用水的叙述哪条是错误的

(

)

A．为纯化水经蒸馏所得的水

B．为pH值5.0～7.0，且不含热原的重蒸馏水

C．为经过灭菌处理的蒸馏水

D．本品为无色的澄明液体，无臭，无味

E．本品应采用密闭系统收集，于制备后12小时内使用

233．下列关于液体制剂的特点错误的是

(

)

A．吸收快，分剂量方便，给药途径广泛

B．溶液型液体制剂是热力学稳定型分散系，故物理化学稳定性好

C．液体制剂可以减少胃肠道刺激

D．液体制剂储存运输极不方便

E．可外用皮肤、黏膜和人体腔道等

234．下列哪种辅料不适宜粉末直接压片

(

)

A．微晶纤维素

B．山梨醇

C．葡萄糖

D．乳糖

E．甲基纤维素

235．蜂蜜炼至老蜜应符合哪一项要求

(

)

A．含水量14%～16%

B．比重1.37左右

C．出现均匀、淡黄色细气泡

D．可拉出长白丝

E．含糖量增加

236．下列各项中哪些可以用比表面积法测定粒子的粒径

(

)

A．混悬剂

B．脂质体

C．散剂

D．乳剂

E．片剂

237．在一定空气条件下干燥时物料中除不去的水分是

(

)

A．平衡水分

B．自由水分

C．结合水分

D．非结合水分

E．结晶水分

238．片剂包衣的先后顺序为

(

)

A．隔离层，糖衣层，粉衣层，有色糖衣层

B．隔离层，粉衣层，糖衣层，有色糖衣层

C．粉衣层，隔离层，糖衣层，有色糖衣层

D．粉衣层，糖衣层，隔离层，有色糖衣层

E．粉衣层，隔离层，有色糖衣层，防湿层

239．酶抑制相互作用的临床意义取决于

(

)

A．药物血清浓度升高的程度

B．药物生物利用度提高的程度

C．药物溶解度提高的程度

D．药物透膜性提高的程度

E．药物代谢的程度

240．空气净化技术主要是通过抑制生产场所中的哪一项

(

)

A．空气中的尘粒浓度

B．空气细菌污染水平

C．保持适宜的温度

D．保持适宜的湿度

E．以上均控制

241．下面对吐温类表面活性剂的描述中，错误的是

(

)

A．是一种非离子型表面活性剂

B．化学结构为聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类

C．实际上是一种混合物

D．亲油性强，为油溶性，一般用作水／油型乳化剂或油／水型乳化剂的辅助乳化剂

E．毒性和溶血作用较小

242．有关表面活性剂的正确表述是

(

)

A．表面活性剂均有很大毒性

B．非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越弱

C．表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度以下，才有增溶作用

D．阴离子表面活性剂具有很强杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂

E．表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度

243．下列药物中哪一种最有可能从汗腺排泄

(

)

A．氯化钠

B．青霉素

C．链霉素

D．乙醚

E．格列苯脲

244．聚氧乙烯脱水山梨醇月桂酸酯应为

(

)

A．吐温20

B．吐温40

C．吐温80

D．吐温60

E．吐温85

245．关于气雾剂的特征描述中，错误的是

(

)

A．药物吸收完全、恒定

B．直接到达作用(或吸收)部位，奏效快

C．提高了药物的稳定性与安全性

D．使用方便，可避免胃肠道的不良反应

E．皮肤用气雾剂，有保护创面，清洁消毒，局麻止血等功能；黏膜用气雾剂用于阴道黏膜较多，以治疗阴道炎及避孕等局部作用为主

246．油脂性基质的水值是指

(

)

A．常温下100g基质所吸收水的克数

B．100g基质所吸收水的克数

C．常温下1g基质所吸收水的克数

D．1g基质所吸收水的克数

E．一定量的基质所吸收水的克数

247．下列关于栓剂的叙述中正确的是

(

)

A．局部用药应选释放快的基质

B．置换价是药物的重量与同体积基质重量的比值

C．栓剂使用时塞得越深(>6cm)，生物利用度越好

D．脂溶性药物释放药物快，有利于药物吸收

E．pKa小于4.5的弱酸性药物吸收速度快

248．膜剂可控速释药意味着

(

)

A．制成不同释药速度的膜

B．可以控制药物释放的速度

C．可以迅速释放药物

D．可以延缓药物释放

E．以上说法都不正确

249．泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，这是由于颗粒剂中酸与碱发生反应后所放出的何气体所致

(

)

A．二氧化碳

B．二氧化氮

C．氧气

D．氢气

E．氮气

250．下列关于剂型的表述，错误的是

(

)

A．剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

B．同一种剂型可以有不同的药物

C．同一药物也可制成多种剂型

D．剂型系指某一药物的具体品种

E．阿司匹林、扑热息痛、麦迪霉素、尼莫地平等均为片剂剂型

251．某药降解服从一级反应，其消除速度常数κ＝0.0096-1天，其半衰期为

(

)

A．31.3天

B．72.7天

C．11天

D．22天

E．96天

252．下列关于汤剂的说法，不正确的是

(

)

A．汤剂处方的组成是固定的，不能随意加减化裁

B．汤剂是复方组成，有利于发挥药物成分的多效性和综合作用

C．汤剂用途比较广泛，可以口服和内用

D．中药合剂是汤剂的浓缩制品

E．置适宜煎器中，加水至浸没药材

253．关于铺展说法正确的是

(

)

A．一滴液体能在另一种不相容的液体表面形成一层薄膜现象

B．一滴液体能在另一种可相容的液体表面形成一层薄膜的现象

C．一滴液体能在外力作用下在另一种不相容的固体表面形成一层薄膜的现象

D．一滴液体能在另一种不相容的固体表面自发地形成一层薄膜的现象

E．与润湿所表示的意思一样

254．用压力过大于常压的饱和水蒸汽加热杀灭微生物的方法称为

(

)

A．火焰灭菌法

B．干热空气灭菌法

C．热压灭菌法

D．射线灭菌法

E．滤过灭菌法