2023年药物制剂期末复习-工业药剂学二（药物制剂）考试历年真题精华集选附答案

2023年药物制剂期末复习-工业药剂学二（药物制剂）考试历年真题精华集选附答案（图片大小可自由调整）一.综合考核题库(共40题)1.离子型表面活性剂可作为蛋白质类药物的稳定剂。(所属章节：生物技术药物制剂，难度：3)2.α-环糊精结构中的葡萄糖分子数是（）(所属章节：第十三章，难度：4)A、5个B、6个C、8个D、7个E、9个A、制备靶向制剂B、增加药物溶解度C、提高透皮吸收效率D、避免药物的首过效应E、避免药物在胃肠道的破坏4.超小稀土掺杂ZrO2纳米粒（10-20nm）属于几级靶向（）(所属章节：第十七章，难度：5)B、三级C、四级D、五级E、一级5.提高溶出速度的方法有(所属章节：第十三章，难度：2)A、成盐B、更换溶剂C、加入表面活性剂D、降低粒径6.渗透泵片口服后，膜内药物溶液通过释药小孔的流出量与渗透进入膜内的水量相等。(所属章节：缓释控释制剂，难度：3)7.鼻腔纤毛清除作用是鼻腔给药的一大屏障。(所属章节：黏膜给药制剂，难度：2)A、聚乙烯醇B、聚酰胺C、明胶E、PLGA9.对药物经皮吸收无促进作用的是（）(所属章节：第十六章，难度：4)A、山梨酸B、表面活性剂D、二甲基亚砜E、尿素A、膜的厚度B、释药小孔的直径C、PH值D、片芯的处方E、渗透压11.对透皮吸收制剂特点的叙述，错误的是(所属章节：第十六章，难度：3)A、根据治疗要求可随时中断用药B、透过皮肤吸收起全身治疗作用D、大部分药物均可经皮吸收达到良好疗效12.决定药物体内分布的主要因素是（）(所属章节：第十七章，难度：3)A、药物分子量B、药物溶解度C、血液循环D、淋巴循环13.下列因素中，不影响药物透皮吸收的是(所属章节：第十六章，难度：4)A、背衬层的厚度B、皮肤因素14.根据生物技术药物结构性质，目前主要的给药途径是()(所属章节：第十二章，难度：2)A、注射给药B、口服给药E、肺部给药15.茶碱缓释骨架片的处方如下：茶碱5g，HPMC2g,乳糖2.5g，80%乙醇适量，硬脂酸镁0.12g。A、溶蚀性骨架材料16.对于骨架型缓释制剂，骨架的孔隙越多，药物释放越快；曲率越大，释药量越小。(所属章节：缓释控释制剂，难度：3)17.下列关于固体分散体的叙述哪一项是错误的（）(所属章节：第十三章，难度：2)A、固体分散体可用溶剂法制得B、药物在简单低共熔混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中C、固体分散体存在着某些缺点，例如储存过程中老化、溶出速度变慢等D、药物在固态溶液中是以分子状态分散的E、固体分散体只能促进药物溶出A、甲基纤维素B、壳多糖C、果胶D、海藻酸钠E、聚氯乙烯19.溶剂法制备固体分散体时(所属章节：第十三章，难度：4)A、工业化采用喷雾干燥法B、优点是生产效率高D、缺点是药物重结晶E、可用于对热敏感的药物制备方法：称取吲哚美辛1.25g，加25ml乙醇，微温使溶解，滴入500ml、75℃的β-CD饱和水溶液中，搅拌30min，停止加热，再继续搅拌5h，得白色沉淀，室温静置12h，过滤，将沉淀物在60℃干燥，过80目筛，真空干燥，即得。（一）根据处方和制法，你认为这是一个采用什么方法制备的什么制剂（或中间体）？（二）分析处方中各成分的作用。（三）药物经过该技术处理后具有哪些优势？22.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是（）(所属章节：第十六章，难度：3)A、乙醇B、山梨酸C、表面活性剂23.一些金属离子如钙、镁、锌与蛋白质结合，使整个蛋白质结构更紧密、结实、稳定(所属章节：生物技术药物制剂，难度：3)A、大分子药物B、水溶性药物C、热敏性药物D、液态药物和小剂量药物E、易水解药物A、由于皮肤的屏障作用，药物仅限于强效类B、使用方便C、大面积给药，可能会对皮肤产生刺激性和过敏性D、增加了给药次数E、存在皮肤的代谢与储库作用26.黏膜上的酶活性高，药物易降解破坏。(所属章节：黏膜给药制剂，难度：2)27.下列叙述中正确的是（）(所属章节：第十三章，难度：2)A、共沉淀物是由固体药物与载体两者以恰当比例而形成的非结晶性无定型物C、固体分散体的类型有简单低共融混合物、固态溶液、共沉淀物D、常用固体分散技术有熔融法、溶剂法、溶剂一熔融法、研磨法等E、固体药物在载体中以分子状态分散时，称为solidsdution，此种情况药物的溶出最快28.经皮吸收制剂中可作背衬的材料是（）(所属章节：第十六章，难度：4)A、铝箔C、聚乙烯D、聚氯乙烯E、聚乙烯醇29.离子交换技术制备缓控释制剂，仅适合于可解离药物的控释。(所属章节：缓释控释制剂，难度：4)30.口服渗透泵片能始终以恒速释放药物。(所属章节：缓释控释制剂，难度：3)A、15hB、24hC、48hD、<1hE、2-8h32.药物与适宜的亲水性基质混匀后，涂布于被衬材料上制得的贴膏剂称为(所属章节：第十六章，难度：2)A、凝胶膏剂（巴布剂）C、贴剂33.设计蛋白多肽类药物的溶液型注射剂时一般要考虑加入(所属章节：第十二章，难度：3)A、缓冲剂B、着色剂D、防腐剂E、矫味剂34.一种硝苯地平缓（控）释制剂的制备方法如下：称取硝苯地平与适量PEG4000，采用熔融法或溶剂法制备固体分散体，再与HPMC、乳糖等混匀，制粒，压片，每片含硝苯地平20mg。请问：（一）该缓控释片是什么类型的缓（控）释片？药物从此类型的缓（控）释片中释放的机制是什么？（二）在该制备方法中，第一步是制备固体分散体，其目的是什么？35.（）是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡。(所属章节：第十七章，难度：1)36.以下不能用于制备固体脂质纳米粒的方法是（）(所属章节：第十七章，难度：3)A、复凝聚法B、熔融-匀化法C、冷却-匀化法E、乳化溶剂挥发法A、骨架片一般有三种类型B、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全C、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小D、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢E、骨架片应进行释放度检查，不进行崩解时限检查38.下列不属于水溶性固体分散体载体材料的是（）(所属章节：第十三章，难度：5)B、PEOC、CPD、HPCE、EudragitE39.以下不属于生物技术药物特点的是（）(所属章节：第十二章，难度：3)A、分子量大，不易吸收B、结构复杂C、易被消化道内酶及胃酸等降解D、从血中消除慢40.以下是脂质体修饰方法的是（）(所属章节：第十七章，难度：4)A、长循环修饰B、成盐修饰C、免疫修饰D、糖基修饰E、PEG修饰第2卷一.综合考核题库(共40题)1.下面关于包合作用说法正确的是（）(所属章节：第十三章，难度：2)A、包合过程是一个化学过程，反应快慢取决于材料与药物之间的活化能C、只有药物在水中溶解度大于l0g/L，才能进行包合D、环糊精客分子和药物主分子的立体结构和两者的极性决定包合物能否形成及其是否稳定E、以上说法均错2.下列哪些技术可提高难溶性药物生物利用度(所属章节：第十三章，难度：2)D、湿法共研磨技术4.硝苯地平渗透泵片的主要处方如下：药物层硝苯地平100g，聚环氧乙烷355g，HPMC25g；助推层聚环氧乙烷170g，氯化钠72.5g；包衣液该制剂属于（）结构A、单室渗透泵片B、双层推-拉渗透泵片C、多室渗透泵片E、三层推-拉渗透泵片5.缓释、控释制剂的释药原理主要有溶出、（）、溶蚀、渗透压和离子交换。(所属章节：第十四章，难度：2)6.靶向给药系统的控制释药是为了确保（）(所属章节：第十七章，难度：3)A、靶向作用C、安全可靠D、稳定性E、有效性A、pHB、温度D、机械应力和超声波E、氧气、光照、表面吸附A、分子B、胶态C、离子D、微晶E、无定形9.制备固体分散体，若药物溶解于熔融的载体中呈分子状态分散者则为（）(所属章节：第十三章，难度：4)A、混合物B、玻璃溶液C、固体溶液D、共沉淀物E、无定形物C、溶剂熔融法D、研磨法E、超临界流体技术11.经皮吸收的叙述，正确的是(所属章节：第十六章，难度：3)A、药物呈溶解状态的穿透能力高于混悬状态D、药物的油水分配系数是影响吸收的因素E、药物分子量越小，越易吸收12.熔融法制备固体分散体不适用于(所属章节：第十三章，难度：3)A、难溶性药物B、水溶性药物E、易水解药物13.聚合物骨架型TDDS的组成部分不包括（）(所属章节：第十六章，难度：4)A、药物贮库C、黏胶层14.茶碱缓释骨架片的处方如下：茶碱5g，HPMC2g,乳糖2.5g，80%乙醇适量，硬脂酸镁0.12g。A、主药B、稀释剂C、矫味剂E、润湿剂15.不属于纳米囊与纳米球制备方法的是（）(所属章节：第十七章，难度：3)A、乳化聚合法B、高压乳匀法C、自乳化法D、高分子凝聚法16.一种阿米替林缓释片的处方如下：阿米替林50mg；柠檬酸10mg；HPMC（K4M）160mg；乳糖180mg；硬脂酸镁2mg。（一）从该处方可以推断出，该缓控释片是什么类型的缓（控）释片？药物从此类型的缓（控）释片中释放的机制是什么？（二）影响该种类型的缓释片药物释放速率的因素主要有哪些？（三）HPMC、乳糖在制剂的处方中起什么作用？B、降低药物毒性C、提高药物稳定性E、缓释18.渗透促进剂不包括（）(所属章节：第十六章，难度：3)A、三氯叔丁醇B、表面活性剂C、AzoneD、尿素19.控释制剂的类型有()(所属章节：第十四章，难度：5)A、骨架分散型控释制剂B、渗透泵式控释制剂D、胃驻留控释制剂E、控释乳剂20.下列缓控释制剂描述错误的是(所属章节：第十四章，难度：3)A、缓释制剂缓慢的非恒速释放药物B、控释制剂缓慢的恒速或接近恒速释放药物C、控释制剂比缓释制剂给药频率有所减少E、缓释制剂释药过程服从一级速率方程式或Higuchi方程B、12hC、18hD、24h22.脂质体的主要理化性质有（）、电性。(所属章节：第十七章，难度：5)A、鼻腔制剂B、肺部制剂C、口腔制剂D、口服制剂E、直肠制剂25.超声波促进药物经皮吸收的作用机制可分为两种：一种为改变皮肤（）结构，另一种为通过皮肤的附属器产生药物的传递透过通道。(所属章节：第十六章，难度：2)B、蔗糖D、山梨醇E、甘露醇27.脂质体处方如下：33mmol磷脂、33mmol胆固醇和一定量脂溶性药物。（一）该制剂属于什么类型的靶向制剂？（二）简述靶向制剂的概念（三）简述靶向制剂的分类（四）简述三级靶向的具体内涵。28.下列哪些可作为固体分散体的载体材料(所属章节：第十三章，难度：2)A、PEG4000B、PEG6000C、PVP-K30D、PVP-VA64E、滑石粉29.不属于影响口服缓(控)释制剂设计的药物理化因素的是（）(所属章节：第十四章，难度：3)C、溶解度D、稳定性E、生物半衰期30.难溶性药物通常是以（）、胶态、微晶或无定形状态分散在另一种水溶性或难溶性或肠溶性材料中呈固体分散体。(所属章节：第十三章，难度：1)31.多肽和蛋白质类药物的稳定剂有(所属章节：第十二章，难度：4)A、缓冲溶液B、糖和多元醇C、人血清蛋白D、氨基酸E、纤维素33.硝苯地平渗透泵片的主要处方如下：药物层硝苯地平100g，聚环氧乙烷355g，HPMC25g；助推层聚环氧乙烷170g，氯化钠72.5g；包衣液该制剂释药原理是（）B、减慢扩散C、片外渗透压大于片内，将片内药物压出D、片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出E、片剂外面包控释膜，使药物恒速释出34.处方：顺铂0.02g，注射用大豆磷脂0.20g，PluronicF-680.20g，Tween800.05g，单硬脂酸甘油酯0.5g，注射用水加至20mL。制备工艺：将单硬脂酸甘油酯溶于5mL无水乙醇中，加热到80℃使其溶解，加入顺铂、大豆磷脂、Tween80，构成油相。将PluronicF-68溶于5mL蒸馏水中，加热到80℃，使之完全分散，构成水相。在1000转/min搅拌下，将油相逐滴加入水相中，保持温度80℃，继续搅拌20min，得到透明状微乳。搅拌下将微乳快速倒入24℃冷水中（初乳与冷水比例为1:21:4），继续搅拌20min，经探头超声分散5min，0.45µm微孔滤膜过滤，灭菌分装，即得。回答下列问题：（一）根据处方和工艺，你认为这是一个采用什么方法制备的什么制剂？（二）分析处方中各成分的作用。36.利托那韦软胶囊的处方为利托那韦100g；无水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基对甲酚0.25g；蒸馏水10g；共制成1000粒；B、乳化剂D、水相A、分子C、胶态D、微晶或无定形状态E、以上均正确A、骨架材料的种类和比例D、微球中蛋白多肽类药物的包封率E、微球中蛋白多肽类药物与载体的相互作用40.有关环糊精的叙述哪一条是错误的（）。(所属章节：第十三章，难度：2)A、环糊精是环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物B、是水溶性、还原性的白色结晶性粉末C、是由6-12个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物，其结构是中空圆筒形D、α、β、γ三种环状环糊精分别由6，7，8个葡萄糖分子构成E、以β-环糊精最不常用第1卷参考答案1.正确答案:错误3.正确答案:B4.正确答案:B5.正确答案:A,B,C,D,E6.正确答案:正确7.正确答案:正确9.正确答案:A10.正确答案:C11.正确答案:D13.正确答案:A14.正确答案:A15.正确答案:B16.正确答案:正确17.正确答案:E21.正确答案:（一）处方分析：茶碱主药，HPMC亲水性凝胶骨架材料，乳糖填充剂（稀释剂），80%乙醇润湿剂，硬脂酸镁润滑剂。（二）优点：1、减少给药次数，提高患者顺应性2、血药浓度平稳，减少波峰波谷现象，减少毒副作用3、可定时定位释药4、治疗效果好，以最小的剂量达到最好的效果（三）溶蚀与扩散结合22.正确答案:B23.正确答案:正确24.正确答案:D25.正确答案:A,B,C,E26.正确答案:错误27.正确答案:A,C,D,E29.正确答案:正确31.正确答案:E32.正确答案:A33.正确答案:A,C,D34.正确答案:（一）亲水性凝胶骨架缓释片，释放机制是扩散与溶蚀。（二）提高溶出速度，保证释药完全（三）HPMC是亲水凝胶骨架材料，乳糖是填充剂。36.正确答案:A37.正确答案:C38.正确答案:E40.正确答