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文档简介
项目名称:三门县医疗急救中心购置院前急救车辆(二次)公开招标采购公告投标人须知评标办法及评分标准公开招标需求政府采购合同主要条款指引电子投标文件格式附件公开招标采购公告项目概况三门县医疗急救中心购置院前急救车辆项目的潜在供应商应在浙江政府采购云平台(/)网上报名后下载获取(下载)采购文件,并于2021年11月29日09:00(北京时间)前提交(上传)响应文件。一、项目基本情况采购项目编号:三招采-2021-GK119(二次)二、项目名称概况三门县医疗急救中心购置院前急救车辆(二次)序号项目名称数量预算金额(万元)简要技术要求服务要求等交货时间及地点1V362监护型负压救护车1辆140详见技术需求合同签订后30天内交货至采购人指定地点。2V362监护型救护车2辆三、合格供应商需符合以下条件:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,未被“信用中国”()、中国政府采购网()列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无3.本项目的供应商特定资格要求:营业执照经营范围包括汽车销售。四、获取招标文件
时间:2021年11月09日至2021年11月29日,每天上午00:00至12:00,下午12:00至23:59(北京时间,线上获取法定节假日均可,线下获取文件法定节假日除外)地点(网址):供应商在浙江政府采购云平台()网上报名后下载。方式:采购公告发布后,在政采云平台已完成注册的供应商登陆系统,申请获取采购文件。如果“已申请”标签页显示状态为“审核通过”即为成功。路径:用户中心——项目采购——获取采购文件管理。五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间:2021年11月29日09:00(北京时间)投标地点(网址):通过“浙江政府采购云平台(sdf.lkj///)”在线递交开标时间:2021年11月29日上午09:00(北京时间)
开标地点(网址):三门县广场路22号交通大楼四楼三门县公共资源交易中心大厅
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。七、其他补充事宜1.供应商认为采购文件使自己的权益受到损害的,可以自获取采购文件之日或者采购文件公告期限届满之日(公告期限届满后获取采购文件的,以公告期限届满之日为准)起7个工作日内,以书面形式向采购人和采购代理机构提出质疑。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的,可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。质疑函范本、投诉书范本请到浙江政府采购网下载专区下载。2.本项目实行网上投标,采用电子投标文件。若供应商参与投标,自行承担投标一切费用。3.各供应商在开标前应确保成为浙江省政府采购网正式注册入库供应商。并完成CA数字证书办理。(办理流程详见本招标公告附件:“政采云CA签章申领操作流程.pdf”)。因未注册入库、未办理CA数字证书等原因造成无法投标或投标失败等后果由供应商自行承担。完成CA数字证书办理在资料齐全的情况下预计7个工作日左右,建议供应商及时办理。4.投标文件制作:4.1、供应商应按照本项目招标文件和政采云平台的要求编制、加密并递交投标文件。供应商在使用系统进行投标的过程中遇到涉及平台使用的任何问题,可致电政采云平台技术支持热线咨询,联系方式:400-881-7190。4.2、供应商通过“政采云”平台电子投标工具制作投标文件,电子投标工具请供应商自行前往浙江省政府采购网下载并安装,(下载网址:sdf.lkj///bidClientTemplate/2019-05-27/12946.html),投标文件制作具体流程详见本招标公告附件:“政采云供应商项目采购-电子招投标操作指南.pdf”。5.供应商信用信息查询渠道及截止时点、信用信息查询记录和证据留存的具体方式、信用信息的使用规则:5.1、查询渠道:信用中国(网址:sdf.lkj//)、中国政府采购网(网址:sdf.lkj//)。5.2、截止时点:开标后评标前。5.3、信用信息查询记录和证据留存的具体方式:由采购组织机构在规定查询时间内打印信用信息查询记录并归入项目档案。5.4、使用规则:对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商,将被拒绝其参与政府采购活动。6、根据《浙江省政府采购供应商注册及诚信管理暂行办法》浙财采监【2009】28号文件,请各投标供应商及时办理浙江政府采购网“政府采购供应商注册”手续。7、本项目所有公告发布网站:“浙江省政府采购网”(sdf.lkj//)和“三门县公共资源交易中心网(sdf.lkj//)。八、对本次采购提出询问、质疑、投诉,请按以下方式联系1.采购人信息第二章投标人须知前附表序号项目内容1供应商特定资格要求符合招标公告资格要求的供应商2答疑会或现场踏勘无3电子投标要求投标人须按照采购文件和电子交易平台的要求编制并加密投标文件。未按规定加密的投标文件,将被拒收。截止时间:(北京时间)2021年11月29日上午09:00时投标人应当在投标截止时间前完成投标文件的传输递交,并可以补充、修改或者撤回投标文件。补充或者修改投标文件的,应当先行撤回原文件,补充、修改后重新传输递交。投标截止时间前未完成传输的,视为撤回投标文件。逾期上传的投标文件恕不接受。4投标有效期投标有效期为开标后90天,投标有效期从提交投标文件的截止之日起算。5开标时间及地点时间:北京时间2021年11月29日9:00(北京时间)地点:三门县公共资源交易中心开标室(三门县广场路22号交通大楼四楼)6投标保证金无7履约保证金合同价的3%8实质性条款带“▲”的条款是实质性条款,投标文件须作出实质性响应,否则作无效投标处理。9解释权本招标文件解释权属于采购人10补充条款资格证明文件、商务与技术文件正本1份、副本3份,报价文件正本1份、副本3份。(纸质投标文件中标后提供)
一、总则(一)适用范围本招标文件适用于本次项目的招标、投标、评标、定标、验收、合同履约、付款等行为(法律、法规另有规定的,从其规定)。(二)定义1、“采购组织机构”指采购人委托组织招标的集中采购机构/采购代理机构。2、采购人:是指委托集中采购机构/采购代理机构采购本次项目的国家机关、事业单位和团体组织。3、投标人:是指向采购组织机构提交电子投标文件的单位或个人。4、货物:是指各种形态和种类的物品,包括原材料、燃料、设备、产品等。5、服务:是指除货物和工程以外的政府采购对象,包括各类专业服务、信息网络开发服务、金融保险服务、运输服务,以及维修与维护服务等。6、“书面形式”包括信函、传真等。7、“▲”系指实质性要求条款。(三)投标费用不论投标结果如何,投标人均应自行承担所有与投标有关的全部费用(招标文件有相关规定除外)。招标代理费人民币贰万贰仟元整(¥22000元)由中标单位支付,在发出中标通知书时一次性付清。(四)特别说明1、投标人投标所使用的资格、信誉、荣誉、业绩与企业认证必须为本法人所拥有。投标人投标所使用的采购项目实施人员必须为本法人员工(指本法人或控股公司正式员工)。2、投标供应商所投产品除招标文件中明确规定要求“提供官网截图或相应检测报告的证明材料”以外,所有技术参数描述均以电子投标文件为准。投标供应商对所投产品技术参数的真实性承担法律责任。项目招标结束后、质疑期限内,如有质疑供应商认为中标供应商所投产品、电子投标文件技术参数与招标需求存在重大偏离、错误、甚至造假的情况,应提供具体有效的证明材料。 3、投标人在投标活动中提供任何虚假材料,其投标无效,并报监管部门查处;中标后发现的,根据《中华人民共和国政府采购法》第七十七条第一款第一项之规定,处以采购金额千分之五以上千分之十以下的罚款,列入不良行为记录名单,在一至三年内禁止参加政府采购活动,有违法所得的,并处没收违法所得,情节严重的,由工商行政管理机关吊销营业执照;构成犯罪的,依法追究刑事责任。4、投标人被列入“黑名单”的,采购组织单位将根据《浙江省政府采购供应商注册及诚信管理暂行办法》第四十六条之规定,在处罚有效期内,资格审查时不予通过。5、投标人不得相互串通投标报价,不得妨碍其他投标人的公平竞争,不得损害采购人或其他投标人的合法权益,投标人不得以向采购人、评标委员会成员行贿或者采取其他不正当手段谋取中标。6、为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动。7、电子投标文件格式中的表格式样可以根据项目差别做适当调整,但应当保持表格样式基本形态不变。8、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。9、本项目不允许分包。二、招标文件(一)招标文件由招标文件总目录所列内容组成。(二)招标文件的澄清或修改1、采购组织机构可视采购具体情况对已发出的招标文件进行必要的澄清或者修改。澄清或者修改的内容可能影响电子投标文件编制的,采购人或者采购组织机构应当在投标截止时间至少15日前,在原公告发布媒体上发布澄清公告,澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分;不足15日的,采购人或者采购组织机构应当顺延提交电子投标文件的截止时间。2、投标人在规定的时间内未对招标文件提出疑问、质疑或要求澄清的,将视其为无异议。对招标文件中描述有歧义或前后不一致的地方,评标委员会有权进行评判,但对同一条款的评判应适用于每个投标人。三、投标文件(一)投标文件的组成投标人接到招标文件后,按照采购组织机构的要求提供:资格证明文件、商务与技术文件和报价文件。【特别提示:如在投标时有要求提供资料原件的,将原件扫描放入投标文件。】▲1、资格证明文件的组成:投标声明书(见附件2);授权委托书(法定代表人亲自办理投标事宜的,则无需提交(见附件3);法人或者其他组织的营业执照等证明文件,自然人的身份证明;财务状况报告,依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料;具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料(根据项目性质提供);提供采购公告中符合供应商特定条件的有效证书扫描件(投标供应商特定条件中有要求的必须提供),以及需要说明的其他资料;2、商务与技术文件的组成:(1)投标人情况介绍(人员与技术力量、企业规模、经营业绩等)(见附件5)。(2)投标方案描述(见附件6、附件7):A.项目需求的理解与分析(投标人对项目现状及需求的理解情况,对项目现状和需求描述的全面性、准确性、针对性,项目功能设计完备、对系统各组成部分等功能进行准确的分析,对项目重点、难点的把握,解决方案及合理化建议)。B.项目组织实施方案(包括项目工期、确保项目供货的措施或方案、项目实施进度安排、项目实施人员及项目负责人的资质、类似经验及社保证明等)。C.安装、调试及验收方案(包括项目验收标准和验收方法等)和措施;(3)投标产品描述及相关资料(见附件8、附件9):A.设备配置(或服务事项)清单(均不含报价)。B.产品品牌及型号、技术参数指标、性能特点、图片资料以及所遵循的技术规范、产品质保期、出厂标准、产品质量相关检测报告等内容。注:该项视产品或服务内容设置提供。C.商务及技术响应表。D.投标产品中有节能产品的,应列明投标产品中有列入最新一期财政部、发展改革委公布的“节能产品政府采购清单”明细(提供所投产品在清单中所处的页码、截图,并以明显标识标注);投标产品中有环保产品的,应列明投标产品中有列入最新一期财政部、环境保护部公布的“环境标志产品政府采购清单”明细(提供所投产品在清单中所处的页码、截图,并以明显标识标注)。【特别提示:节能和环境标志产品最新一期政府采购清单,可在“中国政府采购网”中查看】(4)投标人通过的质量管理和质量保证体系、环保体系、自主创新相关证书、软件著作权证等等与本项目相关的认证证书或文件(见附件10);(5)近三年来类似项目的成功案例(投标人类似项目实施情况一览表、合同复印件及其相应的发票、用户验收报告等(见附件11);(6)投标人认为需要提供的其他资料(包括可能影响投标人商务与技术文件评分的各类证明材料)。(7)售后服务描述及承诺(见附件12,附件13):A.距采购人最近的服务网点详细介绍(包括地理位置、资质资格、技术力量、工作业绩、服务内容及联系电话等)。B.针对本项目的售后服务措施及承诺(售后技术服务方案、人员配备、故障响应时间、技术培训方案等)。(8)主要货物用材响应表(类似家具类货物采用)(见附件14);3、报价文件的组成,(1)报价文件由开标一览表(见附件16)、报价明细表(见附件17)、小微企业等声明函(见附件18)、产品适用政府采购政策情况表(见附件19),以及投标人认为其他需要说明的内容组成。(2)此报价为投标人一次性报出唯一的最终价格,包含其它一切所要涉及到的费用,有选择的报价将被拒绝。(3)投标报价是包括货款、标准附件、备品备件、专用工具、包装、运输、装卸、保险、税金、货到就位以及安装、调试、培训、保修、合同包含的所有风险责任等各项费用及不可预见费等所需的全部费用,全部费用已包含在开标一览表的投标总报价中。(4)政府采购优惠政策相关资料、产品适用政府采购政策情况表(如有)。(5)投标报价单填写需清楚明了,并加盖电子印章。因表达不清引起的后果由投标人负责。(6)投标报价应按招标文件中相关附表格式填写。投标方式:本项目采用电子投标。1、电子投标文件的制作要求(1)投标人应按照电子投标文件组成内容及项目招标需求和浙江政府采购云平台要求制作电子投标文件,不按招标文件和浙江政府采购云平台要求制作电子投标文件的将视情处理(拒收、扣分等),由此产生的责任由投标人自行承担。电子投标文件部分:投标人应根据“政采云供应商项目采购-电子招投标操作指南”及本招标文件规定的格式和顺序编制电子投标文件并进行关联定位。备份电子投标文件:通过“政采云”平台电子投标工具制作电子投标文件所产生的备份文件(2)投标人应对所提供的全部资料的真实性、有效性承担法律责任,电子投标文件中盖章之处必须加盖电子印章。(3)电子投标文件以及投标人与采购组织机构就有关投标事宜的所有来往函电,均应以中文汉语书写。除签字、盖章、专用名称等特殊情形外,以中文汉语以外的文字表述的电子投标文件视同未提供。(4)投标计量单位,招标文件已有明确规定的,使用招标文件规定的计量单位;招标文件没有规定的,应采用中华人民共和国法定计量单位(货币单位:人民币元)。(5)若投标人不按招标文件的要求提供资格审查材料,其风险由投标人自行承担。(6)与本次投标无关的内容请不要制作在内,确保电子投标文件有针对性、简洁明了。2、电子投标文件的递交要求(1)投标人须按照采购文件和政采云平台的要求编制并加密电子投标文件。在电子投标文件递交截止时间以前完成电子投标文件的传输递交。(2)如有特殊情况,采购组织机构延长截止时间和开标时间,采购组织机构和投标人的权利和义务将受到新的截止时间和开标时间的约束。3、电子投标文件的补充、修改和撤回。(1)补充或者修改电子投标文件的,应当先行撤回原文件,补充、修改后重新传输递交。投标截止时间前未完成传输的,视为撤回电子投标文件。(三)电子投标文件的有效期自投标截止日起90天电子投标文件应保持有效。有效期不足的电子投标文件将被拒绝。在特殊情况下,采购人可与投标人协商延长电子投标文件的有效期,这种要求和答复均以书面形式进行。3.中标人的电子投标文件自开标之日起至合同履行完毕均应保持有效。四、开标(一)开标事项采购组织机构在“招标公告”规定的时间和地点公开开标,投标人的法定代表人或其授权代表应在线上参加开标会并签到。投标人的法定代表人或其授权代表未按时签到的,视同放弃开标监督权利、认可开标结果。采购组织机构工作人员线上确认投标文件。(本次招标采用先评审商务资格、技术服务方案,后公开并评审商务报价的办法实施)。(二)开标程序:1、开标时间到后,招标项目负责人准时组织开标;2、投标人登录政采云平台,用“项目采购-开标评标”功能对电子投标文件进行在线解密。在线解密电子投标文件时间为开标时间起半个小时内;3、资格审查;4、符合性评审;5、商务技术评分;6、商务技术评分汇总;7、商务技术结果公布;8、进入开标记录(报价);9、报价评审;10、得分汇总;11、结果公布。五、评标(一)组建评标委员会本项目评标委员会由政府采购评审专家和采购单位评审代表组成。(二)评标程序1、资格审查公开招标采购项目开标结束后,采购人或者采购组织机构应当依法对投标人的资格进行审查,对审查发现无效的进行必要的询标,由政采云在线公布无效投标的投标人名单、投标无效的原因。(若系统原因无法公布的,将由录音电话代为公布)符合性审查评标委员会应当对符合资格的投标人的电子投标文件进行符合性审查,以确定其是否满足招标文件的实质性要求,对审查发现无效的进行必要的询标,对无效投标的投标人名单及投标无效原因的公布方式同上。3、综合比较与评价(1)对于电子投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容,评标委员会应当以在线询标形式要求投标人作出必要的澄清、说明或者补正。(2)评标委员会应当按照招标文件中规定的评标方法和标准,对符合性审查合格的电子投标文件进行商务和技术评估,综合比较与评价。(3)评标时,评标委员会各成员应当独立对每个投标人的电子投标文件进行评价,并汇总每个投标人的得分。4、得分确认及评审报告编写(1)评标委员会对报价文件进行复核,对于系统计算出的价格分及总得分进行确认;(2)评标委员会应当按照招标文件中规定的评标方法和标准,对符合性审查合格的电子投标文件进行商务和技术评估,综合比较与评价。(3)评标委员会按评标原则及得分情况编写评审报告。5、评价采购组织机构对评标委员会评审专家进行评价。(三)澄清问题的形式投标人的澄清、说明或者补正应当采用电子询标形式,并加盖公章(电子印章),并不得超出电子投标文件的范围或者改变电子投标文件的实质性内容。(四)错误修正电子投标文件报价出现前后不一致的,除招标文件另有规定外,按照下列规定修正:1、电子投标文件中开标一览表(报价表)内容与电子投标文件中相应内容不一致的,以开标一览表(报价表)为准;2、大写金额和小写金额不一致的,以大写金额为准;3、单价金额小数点或者百分比有明显错位的,以开标一览表的总价为准,并修改单价;4、总价金额与按单价汇总金额不一致的,以单价金额计算结果为准。同时出现两种以上不一致的,按照前款规定的顺序修正。修正应当采用电子询标的形式,并加盖公章(电子印章)。(五)投标人存在下列情况之一的,投标无效1、在资格证明模块或商务与技术模块中出现投标报价的,或者报价文件中报价的货物跟商务与技术文件中的投标货物出现重大偏差的;2、不具备招标文件中规定的资格要求的。 3、电子投标文件含有采购人不能接受的附加条件的。4、评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的,应当要求其在合理的时间内提供进行电子答复,必要时提交相关证明材料;投标人不能证明其报价合理性的,评标委员会应当将其作为无效投标处理。5、报价超过招标文件中规定的预算金额/最高限价。6、主要性能参数指标负偏离8项(含)以上的。7、投标参数未如实填写,完全复制粘贴招标参数的。8、电子投标文件提供虚假材料的。9、不符合中华人民共和国财政部令第87号《政府采购货物和服务招标投标管理办法》第三十七条情形之一的,视为投标人串通投标,其投标无效,并移送采购监管部门:(1)不同投标人的电子投标文件由同一单位或者个人编制;(2)不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜;(3)不同投标人的电子投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人;(4)不同投标人的电子投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异;10、不符合法律、法规和招标文件中规定的其他实质性要求的(招标文件中打“▲”内容及被拒绝的条款)。11、商务条款不响应。12、投标文件未按时解密。(六)有下列情况之一的,本次招标作为废标处理1、出现影响采购公正的违法、违规行为的;2、评标委员会发现招标文件存在歧义、重大缺陷导致评标工作无法进行,或者招标文件内容违反国家有关强制性规定的;3、因重大变故,采购任务取消的;4、法律、法规和招标文件规定的其他导致评标结果无效的。(七)评标原则和评标办法1、评标原则。评标委员会必须公平、公正、客观,不带任何倾向性和启发性;不得向外界透露任何与评标有关的内容;任何单位和个人不得干扰、影响评标的正常进行;评标委员会及有关工作人员不得私下与投标人接触。2、评标办法。具体评标内容及评分标准等详见《第三章:评标方法及评分标准》。(八)评标过程的监控本项目评标过程实行全程录音、录像监控,政府采购监管部门视情进行现场监督,投标人在评标过程中所进行的试图影响评标结果的不公正活动,可能导致其投标被拒绝。六、定标1、确定中标供应商。评标委员会根据采购单位的《授权意见确认书》,推荐中标候选人或确定中标人。其中推荐中标候选人的,采购组织机构在评审结束后2个工作日内将评标报告送采购人,采购人自收到评审报告之日起5个工作日内在评审报告推荐的中标候选人中按顺序确定中标人。2、发布中标结果公告。采购组织机构应当自中标人确定之日起2个工作日内,在省级以上财政部门指定的媒体及相关网站上公告中标结果,招标文件应当随中标结果同时公告。3、通过政采云平台发放电子中标通知书。采购组织机构在发布中标结果公告的同时,向中标人发出中标通知书。七、合同签订及公告(一)签订合同1、采购人应当自中标通知书发出之日起10个工作日内,按照招标文件和中标人电子投标文件的规定,与中标人签订书面合同或者电子合同。所签订的合同不得对招标文件确定的事项和中标人电子投标文件作实质性修改。2、采购人不得向中标人提出任何不合理的要求作为签订合同的条件。3、中标供应商无故拖延、拒签合同的,将取消中标资格。4、中标供应商拒绝与采购人签订合同的,采购人可以按照评审报告推荐的中标候选人名单排序,确定下一候选人为中标供应商,也可以重新开展政府采购活动。同时,拒绝与采购人签订合同的供应商,由同级财政部门依法作出处理。5、询问或者质疑事项可能影响中标结果的,采购人应当暂停签订合同,已经签订合同的,应当中止履行合同(中标结果的质疑期为中标结果公告期限届满之日起七个工作日)。(二)合同公告及备案1、采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内,在省级以上财政部门指定的政府采购信息发布媒体及相关网站上公告。2、采购人应当自政府采购合同签订之日起7个工作日内,将政府采购合同通过政采云网站提交至同级人民政府财政部门备案存档。八、其他为了充分发挥政府采购政策功能,进一步支持和促进中小企业发展,三门县财政局向三门县金融(保险)系统发起了“政采贷”、“政采保”融资服务倡议,得到了全县1家银行、1家保险公司响应,供应商若有融资意向,请同以下银行(保险)联系人对接。政采贷联系方式序号银行简称贷款年利率政采贷联系人联系电话1建设银行4.35%起彭章采保联系方式阳光财产保险股份有限公司三门支公司合同(质量)履约按履约保证金年费率1%(1.5%),每单保函最低保险费为500元(300元)。李来/p>
第三章评标办法及评分标准一、采购组织机构将组织评标委员会,对投标人提供的投标文件进行综合评审。二、本次招标项目的评标方法为综合评分法,总计100分,其中资格及商务技术文件分值70分,投标报价分值30分。评标标准按评分细化条款及分值进行评审。(一)资格及商务技术文件中的客观分由评标委员会讨论后统一打分;其余在规定的分值内单独评定打分(小数点后保留1位)。(二)各投标人资格及商务技术文件得分按照评标委员会成员的独立评分结果汇总后的算术平均分计算(小数点后保留2位),计算公式为:资格及商务技术文件得分=评标委员会所有成员评分合计数/评标委员会组成人员数。(三)投标报价得分采用低价优先法计算(小数点后保留2位),即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价,其报价得满分。其他投标人的投标报价得分按下列公式计算:投标报价得分=(评标基准价/投标报价)×30%×100。(四)投标人综合得分=资格及商务技术文件得分+投标报价得分。(五)政府采购政策及优惠:(1)根据财政部、工业和信息化部发布的《政府采购促进中小企业发展管理办法》【财库(2020)46号】规定,对于经主管预算单位统筹后未预留份额专门面向中小企业采购的采购项目,以及预留份额项目中的非预留部分采购包,采购人、采购代理机构应当对符合本办法规定的小微企业报价给予6%—10%(工程项目为3%—5%)的扣除,用扣除后的价格参加评审。接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的采购项目,对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额30%以上的,采购人、采购代理机构应当对联合体或者大中型企业的报价给予2%-3%(工程项目为1%—2%)的扣除,用扣除后的价格参加评审。组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的,不享受价格扣除优惠政策。以联合体形式参加政府采购活动,联合体各方均为中小企业的,联合体视同中小企业。其中,联合体各方均为小微企业的,联合体视同小微企业。投标文件中须同时出具《政府采购促进中小企业发展管理办法》【财库(2020)46号】规定的《中小企业声明函》,否则不得享受价格扣除。本项目对符合规定的小微企业(含小型企业)报价给予6%的扣除。对符合规定的联合体或者大中型企业的报价给予2%的扣除。(不接受联合体投标的,本条不适用)。(2)根据《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库[2014]68号)的规定,供应商如为监狱企业且所投产品为小型或微型企业生产的,其投标报价扣除6%后参与评审。投标文件中须同时提供:供应商的省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件,未提供完整证明材料的,投标报价不予扣减。(3)残疾人福利性单位视同小型、微型企业,享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。符合条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时,应当提供本通知规定的《残疾人福利性单位声明函》(见附件),并对声明的真实性负责。享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位应当同时满足以下条件:①安置的残疾人占本单位在职职工人数的比例不低于25%(含25%),并且安置的残疾人人数不少于10人(含10人);②依法与安置的每位残疾人签订了一年以上(含一年)的劳动合同或服务协议;③为安置的每位残疾人按月足额缴纳了基本养老保险、基本医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险等社会保险费;④通过银行等金融机构向安置的每位残疾人,按月支付了不低于单位所在区县适用的经省级人民政府批准的月最低工资标准的工资;⑤提供本单位制造的货物、承担的工程或者服务(以下简称产品),或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物(不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物)。前款所称残疾人是指法定劳动年龄内,持有《中华人民共和国残疾人证》或者《中华人民共和国残疾军人证(1至8级)》的自然人,包括具有劳动条件和劳动意愿的精神残疾人。在职职工人数是指与残疾人福利性单位建立劳动关系并依法签订劳动合同或者服务协议的雇员人数。注:得分以系统计算为准,保留2位小数。三、在最大限度地满足招标文件实质性要求前提下,评标委员会按照招标文件中规定的各项因素进行综合评审后,以评标总得分最高的投标人为中标候选人。四、如综合得分相同,投标报价低者为先;如综合得分且投标报价相同的,货物类采购项目以技术性能得分较高者为先,服务类采购项目以实力信誉及业绩得分较高者为先。五、提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的,按一家供应商认定:(1)采用最低评标价法的采购项目,以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标;报价相同的,由评标委员会集体确定一个投标人参加评标,其他投标无效。(2)使用综合评分法的采购项目,评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格;评审得分相同的,由评标委员会集体推荐一个投标人作为中标候选人,其他同品牌投标人不作为中标候选人。六、本次评分具体分值细化条款如下表:资信技术分(70分)序号评分细则一、资信部分1体系证书(5分)①投标人提供质量管理体系认证证书;②投标人提供环境管理体系认证证书;③投标人提供职业健康安全管理体系认证证书;④投标人提供安全生产标准化三级企业证书;⑤投标人获得自主创新产品。每个证书得1分,本项最高得5分。(提供相关证书复印件,须在有效期内)2节能、环保产品(1分)环境标志产品、节能产品评审:对所投产品是否取得有效的政府采购节能产品、环境标志产品认证证书的情况进行评价给分(已列入强制要求的除外)。所投产品取得节能产品认证证书的,得0.5分;所投产品取得环境标志产品的,得0.5分;证明材料:提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书复印件3业绩(3分)投标人2018年1月1日(以签订合同时间为准)以来销售过救护车的业绩,每个得1分,最多得3分,同时提供中标通知书、合同及验收资料复印件,否则不得分。4厂家授权情况(4分)投标车辆内附属主要部件(车载上车担架,铲式担架),有生产厂家授权的每个得2分,最高4分,并提供相关证明材料5售后服务方案(4分)售后服务方案,包括但不限于服务响应时间、故障解决方案;售后服务机构备品备件储备情况;售后服务机构技术服务人员情况,提供姓名、工作经验、资质证书情况等。较好得3-4分;一般得2-3分;差的得0-1。二、技术部分1技术参数(24)投标产品技术参数完全满足招标文件技术“第二章采购内容及需求”的得24分,带“★”技术参数不满足采购文件要求的,每一条扣2分,其它一般技术参数不满足采购文件技术需求,每一条扣1分,扣完为止。2投标产品综合情况(5分)根据投标产品选型的科学性、先进性、可靠性、成熟性、合理性和能功能可扩展性等方面。较好的得3.4-5分,一般的得1.7-3.3分,较差得0-1.6分。3产品质量承诺(10分)投标人提供产品质量保证承诺书:提供产品质量保证承诺书,根据质量承诺书的内容(包括整车、主要部件、车内设备的正常使用年限情况,保修保养计划等)。较好的得3-4分,一般的得1-2.9分,较差得0-0.9分。投标人提供承诺医疗舱改装部分免费质保期:超过招标文件的免费质保期限每增加1年得1分,最高得2分。投标人提供承诺车内设备现场免费保修期限大于1年的得1分;承诺设备使用期终身现场维修的得1分。最多得2分。投标人提供承诺投标产品(包括主机和配件)的备品备件在该设备停产后保证供应期不少于10年的得2分,否则不得分。4改造方案(5分)提供车辆改造方案。较好的得3.4-5分,一般的得1.7-3.3分,较差得0-1.6分。5应急保障方案(5分)提供应急预案、针对突发故障等情况提出合理的解决方案,提供故障响应时间承诺。较好的得3.4-5分,一般的得1.7-3.3分,较差得0-1.6分。6培训方案(2分)投标人应提供详细的培训方案,包括培训内容、时间、地点、人次等,系统管理人员培训。根据投标人的培训方案给0-2分7安装、调试、验收的方案(2分)提供安装、调试、验收方案,根据方案的可行性,科学性,便利性给0-2分。注:1、上述证明材料中的单位名称与投标人的名称必须一致。所有涉及打分项的相关证书和业绩,投标文件中装订复印件(或扫描件)并加盖公章。复印件(或扫描件)应清晰可辨,否则相应分值扣除。2、如在投标文件中未涉及上述有关评分内容的,则相应得分按0分计。3、以上所涉及项目,若附件格式未提供,请自行设计格式于投标文件中。
第四章公开招标需求一、招标项目一览表本次招标共1个标段,具体内容如下表:标段号项目名称数量预算金额(万元)简要技术要求服务要求等交货时间及地点1V362监护型负压救护车1辆140详见技术需求合同签订后30天内交货至采购人指定地点。2V362监护型救护车2辆采购内容技术规格要求V362监护型负压救护车序号货物名称技术规格要求一车辆基本要求1.1整车基本功能投标车型主要功能为转运、救治和监护新冠肺炎传染病人的专用救护车,设计要把握院前急救发展方向,具备前瞻性。基础车型满足操控性能好、动力强等要求,医疗舱整体应在功能和性能上具备一定的超前性,能够体现目前最新、最先进的技术理念,投标车型的改装需要采用先进的制造材料及工艺。1.2适应环境投标车型应适应各种自然条件,适应户外长时期作业的需求,适合城市道路,社区通行及郊县崎岖道路,适应气温-35到60摄氏度之间。1.3产品公告投标车型应具备国家发改委目录公告以及3C认证,能在买方所在地公安交通管理部门办理特种车上牌照手续。二车辆技术要求2.1外形尺寸5400mm≥长≥5200mm、2100mm≥宽≥2000mm、2500mm≥高≥2400mm2.2医疗舱尺度2800mm≥长≥2700mm、1750mm≥宽≥1650mm、1800mm≥高≥1700mm2.3轴距≥3300mm2.4最高时速≥150KM/h2.5整备质量≤2500Kg2.6总质量≤3300Kg2.7发动机排量≥1900ml2.8发动机型式前置(横置)、直列四缸、液冷、增压中冷、缸内直喷汽油机2.9燃油种类汽油2.10额定功率≥145Kw2.11最大扭矩≥300N.m2.12排放标准尾气排放必须符合国VI标准。2.13变速器6档手自一体变速器2.14发电机发电机为12V,功率为120AH以上。2.15制动系统双管路液压制动、前通风盘式、后实心盘式,带防抱死制动系统(ABS)2.16空调系统控制:冷暖空调,前后双空调,独立控制。2.16.1制热要求在环境温度-20摄氏度时,启动加热系统在15分钟内使车内温度至少达到22摄氏度以上。2.16.2制冷要求在环境温度40摄氏度时,启动制冷系统在15分钟内,使车内温度至少达到7摄氏度以上。2.17其他配置2.17.1安全气囊驾驶座应配有安全气囊。2.17.2车窗医疗舱右侧侧拉门上应为可开启式玻璃窗。2.17.3侧拉门医疗舱右侧必须为大开度侧拉门。2.17.4尾门尾门要求对开式,可180度打开。2.17.5踏板医疗舱右侧侧拉门处应安装电动折叠伸缩式上车踏板。2.17.6后视镜后视镜为电动可调节后视镜。2.18外观1.车辆外观根据最终用户统一标准设计。2.所有标识采用国际知名品牌反光贴。三医疗舱及改装3.1医疗舱内饰防火性能医疗舱内饰材料及装饰材料的防火性能应符合GB8410-2006《汽车内饰材料的燃烧特性》的要求。3.2★内饰材料医疗舱内饰(顶、左侧、右侧、中隔板等覆盖件)材料应全部采用ABS复合材料模具一次成型工艺,ABS复合材料应具有:防霉、防潮、阻燃、易清洗、易消毒、高强度、抗老化、无异味、无毒、安全性强等优点。3.3内饰工艺医疗舱内饰(顶、左侧、右侧、中隔板等覆盖件)要求采用ABS复合材料模具一次成型工艺,使医疗舱更加易清洗易消毒,无死角,功能集成度高。3.4内饰及结构件医疗舱内饰及结构件安装必须与车身固定连接,并应形成具有良好密封性和保温性。3.5医疗舱结构3.5.1地板采用耐磨、耐酸、耐碱、阻燃、防滑、防霉、易清洗医疗专用塑胶地板。3.5.2中隔墙中隔墙能将驾驶舱和急救舱完全隔离,采用ABS材料模具一次成型工艺。中隔墙上配有可开启移动式透明推窗,推窗玻璃带有锁定装置。3.5.3操作平台应位于医疗舱左侧,采用ABS材料模具一次成型工艺。操作平台下面为电器柜及医疗器械柜,可根据用户实际要求布置。3.5.4药品柜药品器械柜可分别放置一次性耗材、注射用品、外伤包扎用品、隔离防护用品、插管箱、按压泵、软担架、呼吸机、心电图机、除颤仪等急救药械,应采用ABS复合材料与高分子板材相结合制作而成,不吸水、易清洗,边角均应采用圆角过度,封边及接口处不可有触手感。药品器械柜的布置要便于医护人员的操作。3.5.5辅料柜应位于医疗舱顶部两侧以及中隔墙上方,可分别放置一次性床单、外伤包扎用品、隔离防护用品、插管等辅料,辅料柜数量不少于4个。3.5.6器械平台应位于左侧中部,应按照招标方提供的设备及安装要求放置监护仪、心电图机、呼吸机、除颤仪等急救设备,安装牢固,便于医护人员的观察和操作。3.5.7医生椅应位于医疗舱右侧柜式床前方,医生椅的固定应符合GB15083汽车座椅、座椅固定装置及头枕强度要求。医生椅的座垫、靠背应采用自吸皮整体发泡工艺,表面不应有拼接线缝,并便于冲洗消毒。3.5.8柜式床应采用ABS复合材料模具一次成型工艺,可坐二人(带安全带),座垫下方两侧空间可做工具箱。座椅的座垫、靠背表面无拼接线缝,并便于冲洗消毒,安全带装配牢固、耐用、可靠。3.5.9氧气瓶柜应采用ABS复合材料模具一次成型工艺,位于医疗舱左侧后部,操作方便,并可放置2个10升氧气瓶的空间。3.5.10集成内顶集成内顶应集成照明、储物、杀菌、输液、全方位扶手等功能与一体,采用ABS复合材料模具一次成型工艺,其设计合理方便医护人员开展抢救工作。3.5.11污物桶在不影响医护人员急救工作且方便操作的位置应配有免洗消毒液固定装置、污物桶。3.5.12医疗舱车窗医疗舱至少有2个车窗,至少1个可开启,车窗材料符合车辆有关规定。3.5.13安全扶手医疗舱的上、下车门处、顶部应安装扶手,确保人员安全。3.6电控系统3.6.1控制电路应采用集成电路控制系统,高清液晶屏显示,防水薄膜开关操作,且电瓶电量、工作灯状态、排风状态等相关用电设备的工作状态能够在液晶屏上显示,工作人员能够直观的掌握用电设备的工作状态和及时发现故障。3.6.2附加电瓶应为汽车专用电瓶,容量不小于65AH,在驻车时可供医疗器械使用。电瓶应该安装在方便检修的位置。蓄电池安装及其所有连接应防止任何情况下发生短路的可能。在车辆熄火后,附加电瓶和启动电瓶自动断开。车辆启动时自动连接,以保证救护车的正常启动和附加电设备的用电需要。3.6.3逆变器应为智能逆变/充电一体机,12V输入,输出为220V、不小于600W纯正弦波电源。用电安全:220V供电线路要有断电保护和接地保护,要求符合交流工频三级移动电站的要求。3.6.4供电要求在车辆启动状态下,可实现24小时不间断供电,可输出220V,不小于600W纯正弦波电源可供医疗设备使用,并在相应的位置安置12V电源插座两只、220V电源插座四只、5VUSB插座两只。在总开关关闭后所有用电器应与主、副电瓶断开,防止漏电,以保证蓄电池保存充足电力。3.6.5安全保护每个分电路应设有相应规范的过载保护装置,以确保医疗救护设备的电器正常使用。3.6.6备份控制电路在主控制系统在故障状态下,有相应的手动备份控制系统,确保在故障状态下,仍能使用医疗舱内电器设施。3.6.7驾驶室配电驾驶舱预留保险盒及连接端口(由电源经由保险盒至用电器连接端口),以便于加装GPS、行车记录仪、计价器等设备,保证车辆电路系统及外接用电器安全。3.6.8外接充电应配备内置大功率充电设备,可提供对蓄电池的充电,同时也可提供电力供车载医疗设备充电,需配备防水外接充电接口,外接充电线缆长度≥10M。3.7车载担架系统须配备自动上车担架,铲式担架1付,软担架。3.7.1自动上车担架3.7.2铲式担架铲式担架采用轻质金属材料,可分离,可折叠。3.7.3软担架软担架一副。3.8警示系统3.8.1警灯四周内嵌式一体化LED警灯,前部为三段式警灯,并配有内嵌警报器,后部为条型警灯。3.8.2四周警灯车顶四周配有频闪警灯,左右侧方形爆闪灯共6盏,左右侧照明灯各1盏,车尾一体式长条高位LED警灯1组,带控制器。3.8.2警灯及警报标准应符合GB/T13954和GB8108规定。3.9供氧系统3.9.1氧气瓶救护车应可放置2瓶10升铝合金氧气瓶,带高压减压阀及不锈钢固定装置。3.9.2氧气管道氧气主连接管道应采用金属管,并隐藏于内饰与车身之间,氧气阀与管道连接应采用金属快速活接,确保安全性及便捷性。3.9.3湿化瓶即插即用湿化瓶。3.10换气系统隐藏式下排风,带初级过滤装置,车厢内换气次数可达20次/小时。3.11杀菌系统应配备长条型紫外线消毒灯,杀菌有效空间可达10m3,并具有延时启动功能,定时控制。3.12照明系统3.12.1工作灯应配有LED平板光带,光线均匀、柔和,考虑病人直视的舒适性。在病人区域最高照度为不小于300lx,也可根据实际情况调节亮度。3.12.2专用射灯应配有专用射灯2组,LED冷光源,聚光型,高亮度,可调节照射角度,可在实施急救时辅助照明使用。3.12.3后照灯应采用大功率LED后射灯,有效距离不小于10米。3.12.4夜间外部照明系统应配备夜间外部照明系统,便于夜间急救工作的开展。3.13输液固定器在担架车上方应装有输液架以及输液泵固定支架。3.14通讯系统在驾驶室和医疗舱相应的位置预留通讯系统的电源接线柱和安装监控设备及GPS天线的空线孔。3.15负压系统性能参数:1.专用强效排风:排风量:≥600m3/h,功率12V、150W;2.高效过滤装置:滤材:HEPA超细玻璃纤维,有效面积:0.15M2,最大空气通过率:0.8M/S,滤出率:对粒径0.3微米,达到99.995%以上(标准99.7%),使用寿命:平均寿命为8-12个月(与负压系统开启时间有关);3.杀菌装置:臭氧产量≥2克/小时,功率:12V40W;4.初级过滤装置:(活性碳除尘);5.过滤级别:G3级,进风流量≥200m3/h。主要优级点:1.舱内空气初级净化:使车辆在经过粉尘路面时,不会影响舱内空气环境,以保证医患人员舒适性,更能够对高效过滤装置起到保护作用;2.高效负压:通过进排风的流量差,医疗舱内形成了-10Pa至-30Pa左右的相对压差,避免舱内空气勿外泄;3.集中杀菌:在舱内污染空气通过进风口进入臭氧杀菌腔内,此时腔内的臭氧浓度达到有效杀菌的浓度,对被拦截在腔内及高效过滤装置上的病菌进行强效杀灭,避免在系统关闭时腔内空气回流时,把病菌带回舱内;4.高效过滤:采用HEPA高效过滤网,对粒径≥0.3微米,达到99.995%以上,使排到舱外的空气保持洁净安全;5.负压系统须满足WS_T292-2008救护车-卫生行业标准相关参数。4▲除颤监护仪除颤监护仪一总体要求:带有除颤心电监护网络传输一体功能方便院内快速指导院外诊疗,也使院内提前准备抢救物质和场地成为可能,提高病人生存率。二、技术规格、参数以及要求:重量:≤7kg,含电池、体外板和心电导联线。彩色TFT显示屏≥8英寸,分辨率800×600像素,可显示≥4通道监护参数波形,有高对比度显示界面。具备外接屏幕显示功能。支持中文操作界面。屏幕显示心电波形扫描时间≥16s。具备手动除颤、12导ECG、血氧饱和度、无创血压,呼吸监护、自动体外除颤(AED)功能,AED功能适用于8岁以下人群。除颤采用双相波技术,具备自动阻抗补偿功能。手动除颤分为同步和非同步两种方式,能量分20档以上,可通过体外电极板进行能量选择,最大能量可达360J。可配置体内除颤手柄,体内手动除颤能力选择:1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50J支持至少三种尺寸体内除颤电极板,适用不同病人类型。体外除颤电极板同时支持成人和小儿,一体化设计,支持快速切换。电极板支持能量选择,充电和放电三步操作,满足单人除颤操作。AED除颤功能提供中文语音和中文提醒功能,对于抢救过程支持自动录音功能,记录时长≥60min。开机时间≤2s,符合临床使用。除颤充电迅速,充电至200J≤4s。除颤后心电基线恢复时间≤2.5s。从开始AED分析到放电准备就绪≤10s。支持病人接触状态和阻抗值实时显示。支持配置体外起搏功能,起搏分为固定和按需两种模式。具备降速起搏功能。支持配置CPR辅助功能,CPR传感器设计符合2015AHA/ERC指南,提供即时的按压反馈,设备界面提供按压深度和按压频率实时参数显示。心电波形速度支持50mm/s、25mm/s、12.5mm/s、6.25mm/s。通过心电电极片可监测的心律失常分析种类≥24种。可选配监护功能:、有创血压、体温、呼吸末二氧化碳。提供的监护参数适用于成人,小儿和新生儿,并通过国家三类注册、CE认证。无创血压收缩压测量范围:25-290mmHg(成人)、25-240mmHg(小儿)、25-140mmHg(新生儿),舒张压测量范围:10-250mmHg(成人)、10-200mmHg(小儿),10-115mmHg(新生儿)。支持连接中央站,与科室床旁监护仪共用监护网络。支持提供IHEHL7协议,满足院前院内急救系统的联网通信。需提供在浙江省内落地实例名单。标配1块外置智能锂电池,可支持200J除颤≥300次。具备生理报警和技术报警功能,通过声音、文字和灯光3种方式进行报警。配置50mm记录纸记录仪或80mm记录纸记录仪,自动打印除颤记录,单次波形记录时间最大不小于30s;支持连续波形记录。可存储24小时连续ECG波形,数据可导出至电脑查看。关机状态下设备支持每天定时自动运行自检(含监护模块和治疗模块),支持定期自动大能量自检(最大放电能量)。设备自检后支持对于自检报告进行自动打印或按需打印。具备良好的防尘防水性能,防尘防水级别IP44。具备优异的抗跌落性能,满足救护车标准EN1789中关于跌落试验的要求,裸机可承受6面0.75m跌落冲击。工作环境,温度范围:0°C-45°C,湿度范围:15%-95%,大气压范围:57.0kPa~106.2kPa。▲签订合同前需提供本项目售后服务承诺书5转运呼吸机一、适用范围用于院外或院内的幼儿、儿童、成人患者进行转运途中的呼吸生命支持。二、技术参数气动电控型▲》2.3寸彩色液晶显示屏,可显示电池状态、呼吸模式、实时气道压力、平均气道压力、峰值气道压力等状态。具备中文语音智能导航操作和报警功能.可选配呼吸抢救、吸痰、面罩供氧三合一功能及车载充电器.可选择装备便携急救包或转运支架,可固定于急救车或移动支架上。▲呼吸模式:IPPV、SIMV,辅助呼吸功能(Assist)、CPR呼吸模式(M),CPR提示模式等,有气管插管和无创通气模式一键切换。▲主机重量:《1.3Kg工作压力:2.7~6.0bar吸呼时间比:1:1.67潮气量:50ML~1100ML氧气浓度:60%和100%,2档可调每分钟呼吸流量(MV):3-20L/min可调,8档可调呼吸频率:连续可调从5~40bpm,10档可调触发压力:-2mbar±1mbar最大呼吸压力:20或者45mbar可调气道压力:20-60mbar,5档可调呼吸软管接头:硅胶螺纹管Φ15mm/内Φ22mm呼吸机气源连接管道接头规格:外螺纹9/16-18可充电锂电池,可连续使用12小时以上。防水保护等级:IPX4已通过美国FDA或欧洲CE认证,及EN1789车载撞击测试6麻醉咽喉镜喉镜片采用304医用不锈钢制造而成,镜片设计符合人体工程学,便于操作。※手柄采用竖条纹设计,防止操作者有汗水导致脱落,手柄采用
H62铜材及铝合金材质加工而成,高温消毒不易变形。※发光方式:卤素灯泡或
LED灯(热光直接照明式),灯泡其亮度和光斑的白度较普通的卤素灯泡高30%,灯泡功率:2.5V600MA窥视片长度:100mm,130mm,160mm
手柄直径:28.5mm※照明度:1500LUX。6、包装方式:塑料盒包装。尺寸
22.5cm*16.8cm*2.5cm7、配置清单:窥视片3只,手柄1只,说明书一份,合格证一份。7双通道注射泵双通道注射泵1注射器规格10ml、20ml、30ml、50ml2注射速率50ml:0.1ml/h---1200ml/h(0.1-999ml每级0.1ml/h,1000ml以上每级1ml/h)30ml:0.1ml/h---600ml/h(每级0.1ml/h)20ml:0.1ml/h---399.9ml/h(每级0.1ml/h)10ml:0.1ml/h---300ml/h(每级0.1ml/h)3快速推注1200ml/h(50ml注射器)600.0ml/h(30ml注射器)399.9ml/h(20ml注射器)300.0ml/h(10ml注射器)4累计容量0.1—9999ml(0.1-999,以0.1ml/h递增;1000ml以上,以1ml/h递增)5限制量0—9999ml6精度≤±2%(泵本身机械精度≤±1%)7电源AC220V±22V50HZ±1HZDC12V充电16小时后以5ml/h可持续工作不低于3小时8环境条件温度-5—40℃相对湿度20%---90%9报警残留提示、注射完毕报警、阻塞报警、针筒装夹不正确报警、注射器推杆安装错误报警、系统出错报警、开机后遗忘操作报警、速率超范围提示、输出量等于限制量提示、电源线脱落报警、电池欠压报警、电池电量耗尽报警。10报警优先级11自动识别注射器规格12可使用一次性注射器(包含13种不同品牌),并且可为客户量身校准其他品牌13阻塞后针筒内压力自动释放14可记录500条以上(含500条)历史纪录)15RS232电脑接口16限制量设定:设定使用限制量,当实际注射总量等于限制量时即发出限制量到报警17重量3.2kg不含固定夹18三档阻塞压力等级选择低(L)300mmHg+/-100mmHg中(C)500mmHg+/-100mmHg高(H)800mmHg+/-200mmHg19.具有夜间模式:可自动降低亮度和报警音量,时间段可调19KVO速率20类型:Ⅰ类CF型21快速推进键保险22注射过程中快速推注23IPX等级:IP×4(防溅水)24符合YY0709国家标准25符合YY0505国家标准
V362监护型救护车序号货物名称技术规格要求一车辆基本要求1.1整车基本功能投标车型主要功能为转运、救治和监护新冠肺炎传染病人的专用救护车,设计要把握院前急救发展方向,具备前瞻性。基础车型满足操控性能好、动力强等要求,医疗舱整体应在功能和性能上具备一定的超前性,能够体现目前最新、最先进的技术理念,投标车型的改装需要采用先进的制造材料及工艺。1.2适应环境投标车型应适应各种自然条件,适应户外长时期作业的需求,适合城市道路,社区通行及郊县崎岖道路,适应气温-35到60摄氏度之间。1.3产品公告投标车型应具备国家发改委目录公告以及3C认证,能在买方所在地公安交通管理部门办理特种车上牌照手续。二车辆技术要求2.1外形尺寸5400mm≥长≥5200mm、2100mm≥宽≥2000mm、2500mm≥高≥2400mm2.2医疗舱尺度2800mm≥长≥2700mm、1750mm≥宽≥1650mm、1800mm≥高≥1700mm2.3轴距≥3300mm2.4最高时速≥150KM/h2.5整备质量≤2500Kg2.6总质量≤3300Kg2.7发动机排量≥1900ml2.8发动机型式前置(横置)、直列四缸、液冷、增压中冷、缸内直喷汽油机2.9燃油种类汽油2.10额定功率≥145Kw2.11最大扭矩≥300N.m2.12排放标准尾气排放必须符合国VI标准。2.13变速器6档手自一体变速器2.14发电机发电机为12V,功率为120AH以上。2.15制动系统双管路液压制动、前通风盘式、后实心盘式,带防抱死制动系统(ABS)2.16空调系统控制:冷暖空调,前后双空调,独立控制。2.16.1制热要求在环境温度-20摄氏度时,启动加热系统在15分钟内使车内温度至少达到22摄氏度以上。2.16.2制冷要求在环境温度40摄氏度时,启动制冷系统在15分钟内,使车内温度至少达到7摄氏度以上。2.17其他配置2.17.1安全气囊驾驶座应配有安全气囊。2.17.2车窗医疗舱右侧侧拉门上应为可开启式玻璃窗。2.17.3侧拉门医疗舱右侧必须为大开度侧拉门。2.17.4尾门尾门要求对开式,可180度打开。2.17.5踏板医疗舱右侧侧拉门处应安装电动折叠伸缩式上车踏板。2.17.6后视镜后视镜为电动可调节后视镜。2.18外观1.车辆外观根据最终用户统一标准设计。2.所有标识采用国际知名品牌反光贴。三医疗舱及改装3.1医疗舱内饰防火性能医疗舱内饰材料及装饰材料的防火性能应符合GB8410-2006《汽车内饰材料的燃烧特性》的要求。3.2★内饰材料医疗舱内饰(顶、左侧、右侧、中隔板等覆盖件)材料应全部采用ABS复合材料模具一次成型工艺,ABS复合材料应具有:防霉、防潮、阻燃、易清洗、易消毒、高强度、抗老化、无异味、无毒、安全性强等优点。3.3内饰工艺医疗舱内饰(顶、左侧、右侧、中隔板等覆盖件)要求采用ABS复合材料模具一次成型工艺,使医疗舱更加易清洗易消毒,无死角,功能集成度高。3.4内饰及结构件医疗舱内饰及结构件安装必须与车身固定连接,并应形成具有良好密封性和保温性。3.5医疗舱结构3.5.1地板采用耐磨、耐酸、耐碱、阻燃、防滑、防霉、易清洗医疗专用塑胶地板。3.5.2中隔墙中隔墙能将驾驶舱和急救舱完全隔离,采用ABS材料模具一次成型工艺。中隔墙上配有可开启移动式透明推窗,推窗玻璃带有锁定装置。3.5.3操作平台应位于医疗舱左侧,采用ABS材料模具一次成型工艺。操作平台下面为电器柜及医疗器械柜,可根据用户实际要求布置。3.5.4药品柜药品器械柜可分别放置一次性耗材、注射用品、外伤包扎用品、隔离防护用品、插管箱、按压泵、软担架、呼吸机、心电图机、除颤仪等急救药械,应采用ABS复合材料与高分子板材相结合制作而成,不吸水、易清洗,边角均应采用圆角过度,封边及接口处不可有触手感。药品器械柜的布置要便于医护人员的操作。3.5.5辅料柜应位于医疗舱顶部两侧以及中隔墙上方,可分别放置一次性床单、外伤包扎用品、隔离防护用品、插管等辅料,辅料柜数量不少于4个。3.5.6器械平台应位于左侧中部,应按照招标方提供的设备及安装要求放置监护仪、心电图机、呼吸机、除颤仪等急救设备,安装牢固,便于医护人员的观察和操作。3.5.7医生椅应位于医疗舱右侧柜式床前方,医生椅的固定应符合GB15083汽车座椅、座椅固定装置及头枕强度要求。医生椅的座垫、靠背应采用自吸皮整体发泡工艺,表面不应有拼接线缝,并便于冲洗消毒。3.5.8柜式床应采用ABS复合材料模具一次成型工艺,可坐二人(带安全带),座垫下方两侧空间可做工具箱。座椅的座垫、靠背表面无拼接线缝,并便于冲洗消毒,安全带装配牢固、耐用、可靠。3.5.9氧气瓶柜应采用ABS复合材料模具一次成型工艺,位于医疗舱左侧后部,操作方便,并可放置2个10升氧气瓶的空间。3.5.10集成内顶集成内顶应集成照明、储物、杀菌、输液、全方位扶手等功能与一体,采用ABS复合材料模具一次成型工艺,其设计合理方便医护人员开展抢救工作。3.5.11污物桶在不影响医护人员急救工作且方便操作的位置应配有免洗消毒液固定装置、污物桶。3.5.12医疗舱车窗医疗舱至少有2个车窗,至少1个可开启,车窗材料符合车辆有关规定。3.5.13安全扶手医疗舱的上、下车门处、顶部应安装扶手,确保人员安全。3.6电控系统3.6.1控制电路应采用集成电路控制系统,高清液晶屏显示,防水薄膜开关操作,且电瓶电量、工作灯状态、排风状态等相关用电设备的工作状态能够在液晶屏上显示,工作人员能够直观的掌握用电设备的工作状态和及时发现故障。3.6.2附加电瓶应为汽车专用电瓶,容量不小于65AH,在驻车时可供医疗器械使用。电瓶应该安装在方便检修的位置。蓄电池安装及其所有连接应防止任何情况下发生短路的可能。在车辆熄火后,附加电瓶和启动电瓶自动断开。车辆启动时自动连接,以保证救护车的正常启动和附加电设备的用电需要。3.6.3逆变器应为智能逆变/充电一体机,12V输入,输出为220V、不小于600W纯正弦波电源。用电安全:220V供电线路要有断电保护和接地保护,要求符合交流工频三级移动电站的要求。3.6.4供电要求在车辆启动状态下,可实现24小时不间断供电,可输出220V,不小于600W纯正弦波电源可供医疗设备使用,并在相应的位置安置12V电源插座两只、220V电源插座四只、5VUSB插座两只。在总开关关闭后所有用电器应与主、副电瓶断开,防止漏电,以保证蓄电池保存充足电力。3.6.5安全保护每个分电路应设有相应规范的过载保护装置,以确保医疗救护设备的电器正常使用。3.6.6备份控制电路在主控制系统在故障状态下,有相应的手动备份控制系统,确保在故障状态下,仍能使用医疗舱内电器设施。3.6.7驾驶室配电驾驶舱预留保险盒及连接端口(由电源经由保险盒至用电器连接端口),以便于加装GPS、行车记录仪、计价器等设备,保证车辆电路系统及外接用电器安全。3.6.8外接充电应配备内置大功率充电设备,可提供对蓄电池的充电,同时也可提供电力供车载医疗设备充电,需配备防水外接充电接口,外接充电线缆长度≥10M。3.7车载担架系统须配备自动上车担架,铲式担架1付,软担架。3.7.1自动上车担架3.7.2铲式担架铲式担架采用轻质金属材料,可分离,可折叠。3.7.3软担架软担架一副。3.8警示系统3.8.1警灯四周内嵌式一体化LED警灯,前部为三段式警灯,并配有内嵌警报器,后部为条型警灯。3.8.2四周警灯车顶四周配有频闪警灯,左右侧方形爆闪灯共6盏,左右侧照明灯各1盏,车尾一体式长条高位LED警灯1组,带控制器。3.8.2警灯及警报标准应符合GB/T13954和GB8108规定。3.9供氧系统3.9.1氧气瓶救护车应可放置2瓶10升铝合金氧气瓶,带高压减压阀及不锈钢固定装置。3.9.2氧气管道氧气主连接管道应采用金属管,并隐藏于内饰与车身之间,氧气阀与管道连接应采用金属快速活接,确保安全性及便捷性。3.9.3湿化瓶即插即用湿化瓶。3.10换气系统隐藏式下排风,带初级过滤装置,车厢内换气次数可达20次/小时。3.11杀菌系统应配备长条型紫外线消毒灯,杀菌有效空间可达10m3,并具有延时启动功能,定时控制。3.12照明系统3.12.1工作灯应配有LED平板光带,光线均匀、柔和,考虑病人直视的舒适性。在病人区域最高照度为不小于300lx,也可根据实际情况调节亮度。3.12.2专用射灯应配有专用射灯2组,LED冷光源,聚光型,高亮度,可调节照射角度,可在实施急救时辅助照明使用。3.12.3后照灯应采用大功率LED后射灯,有效距离不小于10米。3.12.4夜间外部照明系统应配备夜间外部照明系统,便于夜间急救工作的开展。3.13输液固定器在担架车上方应装有输液架以及输液泵固定支架。3.14通讯系统在驾驶室和医疗舱相应的位置预留通讯系统的电源接线柱和安装监控设备及GPS天线的空线孔。4▲除颤监护仪除颤监护仪一总体要求:带有除颤心电监护网络传输一体功能方便院内快速指导院外诊疗,也使院内提前准备抢救物质和场地成为可能,提高病人生存率。二、技术规格、参数以及要求:重量:≤7kg,含电池、体外板和心电导联线。彩色TFT显示屏≥8英寸,分辨率800×600像素,可显示≥4通道监护参数波形,有高对比度显示界面。具备外接屏幕显示功能。支持中文操作界面。屏幕显示心电波形扫描时间≥16s。具备手动除颤、12导ECG、血氧饱和度、无创血压,呼吸监护、自动体外除颤(AED)功能,AED功能适用于8岁以下人群。除颤采用双相波技术,具备自动阻抗补偿功能。手动除颤分为同步和非同步两种方式,能量分20档以上,可通过体外电极板进行能量选择,最大能量可达360J。可配置体内除颤手柄,体内手动除颤能力选择:1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50J支持至少三种尺寸体内除颤电极板,适用不同病人类型。体外除颤电极板同时支持成人和小儿,一体化设计,支持快速切换。电极板支持能量选择,充电和放电三步操作,满足单人除颤操作。AED除颤功能提供中文语音和中文提醒功能,对于抢救过程支持自动录音功能,记录时长≥60min。开机时间≤2s,符合临床使用。除颤充电迅速,充电至200J≤4s。除颤后心电基线恢复时间≤2.5s。从开始AED分析到放电准备就绪≤10s。支持病人接触状态和阻抗值实时显示。支持配置体外起搏功能,起搏分为固定和按需两种模式。具备降速起搏功能。支持配置CPR辅助功能,CPR传感器设计符合2015AHA/ERC指南,提供即时的按压反馈,设备界面提供按压深度和按压频率实时参数显示。心电波形速度支持50mm/s、25mm/s、12.5mm/s、6.25mm/s。通过心电电极片可监测的心律失常分析种类≥24种。可选配监护功能:、有创血压、体温、呼吸末二氧化碳。提供的监护参数适用于成人,小儿和新生儿,并通过国家三类注册、CE认证。无创血压收缩压测量范围:25-290mmHg(成人)、25-240mmHg(小儿)、25-140mmHg(新生儿),舒张压测量范围:10-250mmHg(成人)、10-200mmHg(小儿),10-115mmHg(新生儿)。支持连接中央站,与科室床旁监护仪共用监护网络。支持提供IHEHL7协议,满足院前院内急救系统的联网通信。需提供在浙江省内落地实例名单。标配1块外置智能锂电池,可支持200J除颤≥300次。具备生理报警和技术报警功能,通过声音、文字和灯光3种方式进行报警。配置50mm记录纸记录仪或80mm记录纸记录仪,自动打印除颤记录,单次波形记录时间最大不小于30s;支持连续波形记录。可存储24小时连续ECG波形,数据可导出至电脑查看。关机状态下设备支持每天定时自动运行自检(含监护模块和治疗模块),支持定期自动大能量自检(最大放电能量)。设备自检后支持对于自检报告进行自动打印或按需打印。具备良好的防尘防水性能,防尘防水级别IP44。具备优异的抗跌落性能,满足救护车标准EN1789中关于跌落试验的要求,裸机可承受6面0.75m跌落冲击。工作环境,温度范围:0°C-45°C,湿度范围:15%-95%,大气压范围:57.0kPa~106.2kPa。▲签订合同前需提供本项目售后服务承诺书5转运呼吸机一、适用范围用于院外或院内的幼儿、儿童、成人患者进行转运途中的呼吸生命支持。二、技术参数气动电控型▲》2.3寸彩色液晶显示屏,可显示电池状态、呼吸模式、实时气道压力、平均气道压力、峰值气道压力等状态。具备中文语音智能导航操作和报警功能.可选配呼吸抢救、吸痰、面罩供氧三合一功能及车载充电器.可选择装备便携急救包或转运支架,可固定于急救车或移动支架上。▲呼吸模式:IPPV、SIMV,辅助呼吸功能(Assist)、CPR呼吸模式(M),CPR提示模式等,有气管插管和无创通气模式一键切换。▲主机重量:《1.3Kg工作压力:2.7~6.0bar吸呼时间比:1:1.67潮气量:50ML~1100ML氧气浓度:60%和100%,2档可调每分钟呼吸流量(MV):3-20L/min可调,8档可调呼吸频率:连续可调从5~40bpm,10档可调触发压力:-2mbar±1mbar最大呼吸压力:20或者45mbar可调气道压力:20-60mbar,5档可调呼吸软管接头:硅胶螺纹管Φ15mm/内Φ22mm呼吸机气源连接管道接头规格:外螺纹9/16-18可充电锂电池,可连续使用12小时以上。防水保护等级:IPX4已通过美国FDA或欧洲CE认证,及EN1789车载撞击测试6麻醉咽喉镜喉镜片采用304医用不锈钢制造而成,镜片设计符合人体工程学,便于操作。※手柄采用竖条纹设计,防止操作者有汗水导致脱落,手柄采用
H62铜材及铝合金材质加工而成,高温消毒不易变形。※发光方式:卤素灯泡或
LED灯(热光直接照明式),灯泡其亮度和光斑的白度较普通的卤素灯泡高30%,灯泡功率:2.5V600MA窥视片长度:100mm,130mm,160mm
手柄直径:28.5mm※照明度:1500LUX。6、包装方式:塑料盒包装。尺寸
22.5cm*16.8cm*2.5cm7、配置清单:窥视片3只,手柄1只,说明书一份,合格证一份。7双通道注射泵双通道注射泵1注射器规格10ml、20ml、30ml、50ml2注射速率50ml:0.1ml/h---1200ml/h(0.1-999ml每级0.1ml/h,1000ml以
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