细胞表面受体与信号转导

1.受体概念：细胞膜或细胞内的蛋白质，特异性识别并结合胞外信号分子，进而激活胞内一系列生化反应，使细胞对外界刺激产生相应的效应。第一节受体概述本文档共99页；当前第1页；编辑于星期二\5点37分多为糖蛋白受体(receptor)配体结合区域产生效应的区域膜受体胞内受体结构分类本文档共99页；当前第2页；编辑于星期二\5点37分2.概念：是受体接受的细胞外的信号分子，如：激素、药物、神经递质、毒素等。

配体(ligand)

脂溶性配体水溶性配体本文档共99页；当前第3页；编辑于星期二\5点37分3.受体分类本文档共99页；当前第4页；编辑于星期二\5点37分组织特异性特异性高亲和性可饱和性可逆性膜受体的特性本文档共99页；当前第5页；编辑于星期二\5点37分信号跨膜传递细胞识别膜受体的功能膜受体的分布同一个细胞上有不同的受体

不同的细胞上有相同和不同的受体本文档共99页；当前第6页；编辑于星期二\5点37分第二节膜受体的种类

及其作用方式本文档共99页；当前第7页；编辑于星期二\5点37分调节单位催化单位转换单位膜受体的分子结构单体型受体：一个蛋白分子复合型受体：两个或多个蛋白分子本文档共99页；当前第8页；编辑于星期二\5点37分离子通道型受体(ion-channellinkedreceptor)

G-蛋白偶联受体(G-proteinlinkedreceptor)

受体酪氨酸激酶(receptortyrosinekinase)膜受体类型本文档共99页；当前第9页；编辑于星期二\5点37分概念：既为受体，又为离子通道，其跨膜信号转导无需中间步骤。作用机理：

一、离子通道型受体本文档共99页；当前第10页；编辑于星期二\5点37分乙酰胆碱受体结构模型本文档共99页；当前第11页；编辑于星期二\5点37分概念：七次跨膜蛋白，胞外结构域识别信号分子（配体），胞内结构域与G蛋白耦联二、G-蛋白偶联型受体

（GProtein-CoupledReceptors，GPCRs）（一）受体结构特征：1.N末端；2跨膜区域；3.C末端本文档共99页；当前第12页；编辑于星期二\5点37分ExtracellularCytoplasmicCOOH--NH2i1i2i3e1e2e3TM1TM2TM3TM4TM5TM6TM7DRY-S-S-与配体结合G蛋白作用部位本文档共99页；当前第13页；编辑于星期二\5点37分（二）配体结合结构域：1.生物胺类配体结合位点：肾上腺素，儿茶酚胺

2.多肽类激素：胰高血糖素；神经肽类激素(三）胞内结构域本文档共99页；当前第14页；编辑于星期二\5点37分作用机理本文档共99页；当前第15页；编辑于星期二\5点37分三、单个跨膜受体ɑ螺旋受体本文档共99页；当前第16页；编辑于星期二\5点37分（一）蛋白酪氨酸激酶受体蛋白酪氨酸激酶（proteintyrosinekinase,PTK）是一类催化ATP上γ-磷酸转移到蛋白酪氨酸残基上的激酶，能催化多种底物蛋白质酪氨酸残基磷酸化，在细胞生长、增殖、分化中具有重要作用。本文档共99页；当前第17页；编辑于星期二\5点37分共同点：①通常为单次跨膜蛋白；②接受配体后发生二聚化而激活.（一）蛋白酪氨酸激酶受体1)胞外结构域2）跨膜区域3）近膜结构域4）蛋白酪氨酸激酶结构域5）激酶插入序列6）羧基末端尾巴本文档共99页；当前第18页；编辑于星期二\5点37分1.非受体型以src基因产物为代表2.膜受体型根据它们的结构不同，受体型酪氨酸激酶可以分为9种类型，

其中较常见的有4种类型（1）表皮生长因子受体（EGFR）家族：EGF-R家族成员包括EGF-R（分子量为170kDa，广泛表达于多种组织细胞中）、erbB2/neu及erbB-3基因表达产物（2）胰岛素受体家族：insulinreceptor,IRinsulin-likegrowthfactor-1receptor,IGF-1R和insulinrelatedreceptor,IRR（3）PDGF/MCSF/SCF受体家族：（PDGF-αR）、PDGF-βR、巨噬细胞集落刺激因子受体（M-CSFR）以及干细胞生长因子受体（SCFR（4）成纤维细胞生长因子受体（FGFR）家族：FGFR家族成员有FGFR1、

FGFR2、FGFR3以及FGF4（一）蛋白酪氨酸激酶受体本文档共99页；当前第19页；编辑于星期二\5点37分（二）蛋白丝氨酸和苏氨酸激酶受体

receptorserine/threoninekinases

在胞内区具有丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶活性，该受体以异二聚体行使功能。主要使下游信号蛋白中的丝氨酸或苏氨酸磷酸化。配体：转化生长因子-βs（transforminggrowthfactor-βs，TGF-βs。）家族成员，包括TGF-β1~TGF-β5，1)胞外结构域2）跨膜区域3）近膜结构域4）蛋白酪氨酸激酶结构域5）激酶插入序列6）羧基末端尾巴本文档共99页；当前第20页；编辑于星期二\5点37分本文档共99页；当前第21页；编辑于星期二\5点37分（三）非催化型单个跨膜受体-细胞因子受体1.非催化型单一跨膜受体2.细胞因子受体的结构正常细胞：未活化时，产生很少；活化后，产量可提高成百上千倍；如活化的淋巴细胞、活化的单核/巨噬细胞、NK细胞、成纤维细胞、上皮细胞、内皮细胞等。细胞因子的来源IL-1、IL-6、IL-12、IL-18和TNF—主要由巨噬细胞产生的细胞因子本文档共99页；当前第22页；编辑于星期二\5点37分细胞因子受体为跨膜糖蛋白：膜外区（细胞因子结合区）跨膜区（富含疏水性氨基酸区）胞质区（信号转导区）

本文档共99页；当前第23页；编辑于星期二\5点37分

细胞因子受体细胞因子发挥广泛多样的生物学功能是通过与靶细胞膜表面的受体相结合并将信号传递到细胞内部。因此，了解细胞因子受体的结构和功能对于深入研究细胞因子的生物学功能是必不可少的。从细胞因子结合其受体开始，到某些基因转录的启动，要经历复杂的细胞内分子间的相互作用，这样的作用过程称为细胞因子的信号转导；细胞因子受体都是跨膜蛋白，由胞膜外区、跨膜区和胞浆区组成。本文档共99页；当前第24页；编辑于星期二\5点37分本文档共99页；当前第25页；编辑于星期二\5点37分CC

CCC1C3C2C1C3C2C1C3C2C1C3C2G蛋白I类细胞因子受体II类细胞因子受体TNF-R趋化因子受体1.I型细胞因子受体家族：（造血因子受体家族）2.Ⅱ型细胞因子受体家族：（干扰素受体家族）3.Ⅲ型细胞因子受体家族：（肿瘤坏死因子受体家族）4.趋化性细胞因子受体（CKR）家族：本文档共99页；当前第26页；编辑于星期二\5点37分1.造血细胞因子受体超家族（I类）结构特征：是细胞因子受体中最大的一个家族，多数成员属于多亚单位受体，其中一种或两种亚单位多肽负责结合细胞因子膜外区序列结构相似于EpoR,即膜外N端含4个高度保守Cys,近膜侧含1个Trp-Ser-Xaa-Trp-Ser(WSXWS)的基序本文档共99页；当前第27页；编辑于星期二\5点37分D2002.IFN受体家族(II类细胞因子受体家族)结构特征：两条肽链组成，胞外区Fn3样结构域由200个氨基酸残基组成，也称D200，并含有4个不连续的半胱氨酸，包括IFN和IL-10受体7个aa22个aaIL-10本文档共99页；当前第28页；编辑于星期二\5点37分本文档共99页；当前第29页；编辑于星期二\5点37分TNFTNFCD40LNervegrowthfactor(NGF)FASL3.TNFR超家族主要包括：TNF、Fas、CD40、神经生长因子受体等结构特征：这类受体富含半胱氨酸，在与细胞因子结合后三聚体化。胞外区有3-5个由40个氨基酸残基组成的重复亚单位；每个重复亚单位含有4-6个保守的半胱氨酸；形成“配体结合区域。

TNFRI（P55，CD120a）：胞内同源序列即“死亡结构域”TNFRII（P75，CD120b）不含死亡结构域本文档共99页；当前第30页；编辑于星期二\5点37分L本文档共99页；当前第31页；编辑于星期二\5点37分肿瘤坏死因子受体可发挥免疫调节作用肿瘤坏死因子受体家族的CD40和FAS具有重要的免疫调节作用:CD40------------B细胞，巨噬细胞CD40L，FASL---效应T细胞CD40L+B细胞CD40—B细胞增生，Ig类别转换CD40L+巨噬细胞CD40---巨噬细胞分泌TNFFAS+FASL----表达FASL的CTL可清除表达FAS的淋巴细胞，这是一种重要的免疫应答的负反馈调节机制。本文档共99页；当前第32页；编辑于星期二\5点37分

4.

趋化因子受体（GPCRs，G-proteincoupledreceptors）属于7次跨膜受体超家族，胞内环状结构与Gi/Go蛋白偶联胞外细胞膜细胞质COOHNH2G蛋白αβγ本文档共99页；当前第33页；编辑于星期二\5点37分CKR分类1、根据结合配体的不同，分为CXCR，CCR，XCR,CX3CR；2、根据特异性不同，分为特异性受体、共享性受体、杂合性受体（DARC：Duffy血型抗原，红细胞趋化因子受体）、孤儿受体、病毒受体等。本文档共99页；当前第34页；编辑于星期二\5点37分CC类趋化因子CC类趋化因子前两个Cys相邻排列大部分染色体定位于17q11.2嗜酸性粒细胞嗜碱性粒细胞单核/巨噬细胞淋巴细胞CCL2/MCP-1CCL3/MIP-1CCL5/RANTESCCL11/Eotaxin本文档共99页；当前第35页；编辑于星期二\5点37分CXC类趋化因子前两个Cys之间含有一个其他的残基染色体主要定位于4q12-q13或4q21.21CXCL8/IL-8CXCL4/PF4CXCL1/GROαCXCL10/IP-10ELR-CXCnon-ELR-CXCELR?血管生长因子，直接作用于内皮细胞促进血管生成。抑制血管生长的因子,能抑制ELR-CXC诱导的内皮细胞趋化。淋巴细胞内皮细胞中性粒细胞本文档共99页；当前第36页；编辑于星期二\5点37分C类趋化因子

CX3C类趋化因子

N端前两个半胱氨酸之间含有其他3个氨基酸残基染色体主要定位于16q13T淋巴细胞单核细胞NK细胞Fractalkine膜结合型分泌型介导细胞间的粘附，并传递活化信号行使细胞趋化功能

N端只含两个半胱氨酸染色体主要定位于1q23T细胞骨髓细胞XCL1/LymphotactinXCL2/SCM-1β本文档共99页；当前第37页；编辑于星期二\5点37分CXCR4和CCR5是HIV感染的共受体(Coreceptors)本文档共99页；当前第38页；编辑于星期二\5点37分2.CXCR4（T细胞）与CCR5（巨噬细胞）是HIV感染靶细胞的共受体。本文档共99页；当前第39页；编辑于星期二\5点37分HIV感染人体细胞的过程ChemBiolDrugDes2008;72:97–110本文档共99页；当前第40页；编辑于星期二\5点37分（二）细胞因子受体的几个特点

1.细胞因子受体共同链两个或更多细胞因子受体亚单位组成异聚或多聚体形式，包括一特异性配体结合（链，低亲和力受体）和一个参与信号转导链（链，参与高亲和力受体形成和信号转导）。C本文档共99页；当前第41页；编辑于星期二\5点37分高亲和力IL-2受体gbgbaa低亲和力IL-2受体中等亲和力IL-2受体IL-2IL-2受体本文档共99页；当前第42页；编辑于星期二\5点37分IL-2RIL-4RIL-7RIL-9RIL-15RIL-21Rg-链参与组成的细胞因子受体共用的g链gC突变导致T细胞发育障碍本文档共99页；当前第43页；编辑于星期二\5点37分CytokinereceptorsthatsharegCsubunitandtheirfunctions.本文档共99页；当前第44页；编辑于星期二\5点37分本文档共99页；当前第45页；编辑于星期二\5点37分gp130参与造血因子受体家族高亲和力受体形成和信号转导，不直接参与配体结合本文档共99页；当前第46页；编辑于星期二\5点37分细胞因子受体共用链的意义节约；细胞因子功能替代；共用链缺失或功能缺陷，将引起严重后果，如IL-2R亚家族的g链缺陷，将引起SCID。本文档共99页；当前第47页；编辑于星期二\5点37分2.可溶性细胞因子受体(sCKR)产生方式：大部分为膜受体脱落，如SIL-1R、SIL-2R、sTNFR、sIFNrR、sGM-CSFR、sIL-5R、sIL-6R等小部分为分泌型，如sIL-4R、sG-CSFR、sIL-5R、sIL-6R生物学活性：膜受体正常代谢途径膜受体相应配体“竞争抑制剂”

应用：检测，治疗本文档共99页；当前第48页；编辑于星期二\5点37分3.细胞因子受体有天然拮抗剂IL-1受体拮抗剂病毒产生的细胞因子结合蛋白，TNF，IL1本文档共99页；当前第49页；编辑于星期二\5点37分细胞因子受体的信号转导细胞因子受体的信号转导主要利用2个信号转导途径：JAK(Januskinase)-STATRas－MAPK激酶途径本文档共99页；当前第50页；编辑于星期二\5点37分一、细胞因子受体家族（一）细胞因子受体家族分类根据膜外区结构特征，分为五个家族：

1.免疫球蛋白超家族结构特点：膜外区具有免疫球蛋白样功能区。成员包括：IL-1、IL-6、M-CSF、

SCF的受体等。本文档共99页；当前第51页；编辑于星期二\5点37分

转化生长因子（TGF-）：

存在形式(有3种,不同基因编码)：

TGF-1TGF-2TGF-3

细胞来源：T、B细胞、巨噬细胞及肿瘤细胞等。本文档共99页；当前第52页；编辑于星期二\5点37分

2.Ⅰ型细胞因子受体家族

(造血因子受体家族)：

结构特点：膜外区近氨基端有二个保守的半胱氨酸残基（C），其羧基端存在Trp-Ser-X-Trp-Ser（WSXWS，

X代表任一氨基酸）残基序列。成员包括：

IL-2、IL-3、IL-4、IL-5、IL-6、

IL-7、IL-9、IL-11、IL-13、IL-15、

GM-CSF、G-CSF的受体等。本文档共99页；当前第53页；编辑于星期二\5点37分

3.Ⅱ型细胞因子受体家族

(干扰素受体家族):

结构特点：膜外区近氨基端含有四个保守半胱氨酸残基。成员包括：I型、II型IFN的受体。本文档共99页；当前第54页；编辑于星期二\5点37分

4.Ⅲ型细胞因子受体家族

(TNF/NGF受体家族)：

结构特点：膜外区富含半胱氨酸基序。成员包括：TNF受体、NGF受体、

Fas蛋白及CD40分子。本文档共99页；当前第55页；编辑于星期二\5点37分

5．趋化因子受体家族

(G蛋白偶联受体家族):

结构特点：含有7个疏水性跨膜区(-

螺旋结构)，胞质区与G蛋白(结合

GTP的蛋白)结合，将信号转导入细胞内部。成员包括：CXCR---结合CXC型趋化因子（如IL-8）

CCR---结合CC型趋化因子（如MCP-1）本文档共99页；当前第56页；编辑于星期二\5点37分本文档共99页；当前第57页；编辑于星期二\5点37分（二）细胞因子受体肽链组成及共同信号链

1.肽链组成：

A.一条肽链---如EPO、G-CSF的受体及趋化因子受体家族成员；

B.二条肽链---如IL-3、IL-5、GM-CS的受体等；

C.三条肽链---如IL-2及IL-15的受体。本文档共99页；当前第58页；编辑于星期二\5点37分2．共同信号链(或共同亚单位):

指不同细胞因子受体共用的一条相同的与信号转导有关的肽链。目前发现有三种共同亚单位：

γ链（γc）：IL-2、IL-4、IL-7、IL-9、

IL-15的受体共有；

β链：IL-3、IL-5、GM-CSF的受体共有；

gp130：IL-6、IL-12的受体共有。本文档共99页；当前第59页；编辑于星期二\5点37分（三）可溶性细胞因子受体

存在:血清、尿液等体液。目前知道的有：sIL-1、sIL-2、sIL-4、sIL-5、

sIL-6、sIL-7、sIL-8、sG-CSF、sGM-CSF、

sIFN-γ、sTNF受体等。可能作用A.与膜受体竞争结合细胞因子，抑制细胞因子的作用。

B.与细胞因子结合,转运至机体相关部位，增加局部细胞因子的浓度，发挥其生物学作用。本文档共99页；当前第60页；编辑于星期二\5点37分

二、细胞因子受体的信号转导

JAKs-STATs途径：

JAKs（JanuskinasesorJustanotherkinases）：属于非受体型胞浆酪氨酸蛋白激酶。

STATs（signaltransducersandactivationsoftranscription，信号转导和转录活化因子）：是一种

DNA结合蛋白。本文档共99页；当前第61页；编辑于星期二\5点37分

信号转导过程：细胞因子结合受体（二聚化或三聚化）

JAKs激活受体胞浆区酪氨酸残基磷酸化与STATs（SH2区）结合蛋白酪氨酸激酶活化

STATs（形成二聚体）离开受体，入核调节靶基因的表达。本文档共99页；当前第62页；编辑于星期二\5点37分（四）具有鸟嘌呤环化酶活性的受体本文档共99页；当前第63页；编辑于星期二\5点37分第三节胞内受体一、胞内受体的基本结构二、DNA-蛋白质相互作用的结构基础本文档共99页；当前第64页；编辑于星期二\5点37分（二）胞内受体

包含四个区高度可变区DNA结合区激素结合区铰链区本文档共99页；当前第65页；编辑于星期二\5点37分本文档共99页；当前第66页；编辑于星期二\5点37分本文档共99页；当前第67页；编辑于星期二\5点37分第四节受体作用的特点1.高度专一性2.高亲和力3.可饱和性4.可逆性5.产生特定的生理效应本文档共99页；当前第68页；编辑于星期二\5点37分第五节受体活性的调节一、磷酸化和去磷酸化二、配体-受体复合物的内化和降解三、膜磷脂的含量、成分和代谢本文档共99页；当前第69页；编辑于星期二\5点37分信号分子与受体相互作用的复杂性一种信号只能同一种受体作用，但能作用于不同的靶细胞引起不同效应。一个细胞表面有几十甚至上千种不同的受体同时与细胞外基质中的不同信号分子起作用，这些信号分子共同作用的影响比任何单个信号所起的作用都强得多。不同信号产生相同的效应。本文档共99页；当前第70页；编辑于星期二\5点37分细胞应答信号转导概述几个概念信号分子信号转导途径胞内信号级联放大第二信使本文档共99页；当前第71页；编辑于星期二\5点37分是细胞通讯的基本概念,强调信号的产生、分泌与传送,即信号分子从合成的细胞中释放出来,然后进行传递。信号传导(cellsignalling)细胞之间通过细胞表面的信息分子相互作用，引起细胞反应的现象。指外界信号分子作用于细胞表面受体，引起胞内信使的浓度变化，进而导致细胞应答反应的一系列过程即信号的识别、转移与转换。细胞识别（cellrecognition）信号转导（signaltransduction）本文档共99页；当前第72页；编辑于星期二\5点37分信号分子

本文档共99页；当前第73页；编辑于星期二\5点37分信号转导途径通过G蛋白偶联方式，即信号分子同表面受体结合后激活G蛋白，再由G蛋白激活效应物，效应物产生细胞内信号;结合的配体激活受体的酶活性，然后由激活的酶去激活产生细胞内信号的效应物。

本文档共99页；当前第74页；编辑于星期二\5点37分本文档共99页；当前第75页；编辑于星期二\5点37分信号级联放大本文档共99页；当前第76页；编辑于星期二\5点37分细胞应答细胞对外部信号的应答通常是综合性反应:基因表达的变化、酶活性的变化、细胞骨架构型的变化、通透性的变化、DNA合成的变化等本文档共99页；当前第77页；编辑于星期二\5点37分第二信使(secondmessengers)由细胞表面受体接受信号后转换而来的细胞内信号称为第二信使。cAMP、cGMP、1,2-二酰甘油(DG)、1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)、Ca2+

本文档共99页；当前第78页；编辑于星期二\5点37分信号转导途径第一节由G蛋白偶联受体介导的信号转导本文档共99页；当前第79页；编辑于星期二\5点37分离子通道腺苷环化酶：磷脂酶C：磷脂酶A2磷酸二酯酶鸟苷环化酶：G蛋白G蛋白偶联受体效应蛋白效应磷脂酰信号通路

cAMP信号通路胞外信号分子cGMP信号通路本文档共99页；当前第80页；编辑于星期二\5点37分本文档共99页；当前第81页；编辑于星期二\5点37分受体必须与G蛋白结合才能产生信号传导效应。G蛋白偶联的受体多为一些激素类受体。G-proteinlinkedreceptorG蛋白偶联受体受体中含有7段疏水性跨膜序列本文档共99页；当前第82页；编辑于星期二\5点37分

G蛋白(鸟苷酸结合蛋白)由三个亚单位组成，和亚基属于脂锚定蛋白；位于细胞膜受体与效应器之间的转导蛋白；具有结合GDP或GTP的能力，有GTP酶活性；可激活效应蛋白，实现信息转导功能。本文档共99页；当前第83页；编辑于星期二\5点37分而与GTP结合时则为有活性状态G蛋白循环α亚基结合GDP时是无活性状态，GTP的水解又使其返回无活性状态本文档共99页；当前第84页；编辑于星期二\5点37分G蛋白的类型受体：①激活型受体（Rs）或抑制型受体（Ri）G蛋白：②活化型调节蛋白（Gαs）或抑制型调节蛋白（Gαi）同一个信号分子作用到不同的G蛋白偶联受体，可能产生截然相反的效果。本文档共99页；当前第85页；编辑于星期二\5点37分离子通道腺苷环化酶