功能性胃肠病诊治进展_第1页
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文档简介

功能性胃肠病诊治(zhěnzhì)进展第一页,共三十八页。编辑课件一、功能性胃肠病的概念(gàiniàn)与罗马标准

第二页,共三十八页。编辑课件人类(rénlèi)疾病分为两大类器质性病变:解剖结构异常并产生相应(xiāngyīng)症状与体征功能性病变:功能性胃肠病(functionalgastrointestinaldisorders,FGID)功能性胃肠病:消化系统症状为临床表现,应用生化、影像学和内镜检查等并未发现有器质性病变第三页,共三十八页。编辑课件罗马(luómǎ)标准罗马(luómǎ)I标准(1994年)罗马II标准(1999年)罗马III标准(2006年)第四页,共三十八页。编辑课件罗马(luómǎ)标准制定的意义进一步丰富了医学模式转变的内涵;进一步明确了FGID是一独立临床疾病;研究方法取得了突破性进展;促进(cùjìn)了治疗新物的研发。第五页,共三十八页。编辑课件医学模式(móshì)的转变生物医学模式社会、神经(shénjīng)和心理生物医学生物医学--社会--心理第六页,共三十八页。编辑课件FGID是一独立(dúlì)临床疾病胃肠动力变化内脏高敏感性粘膜免疫炎症和肠道菌群改变(gǎibiàn)脑—肠轴双向传入脑肠肽及其受体第七页,共三十八页。编辑课件研究方法(fāngfǎ)突破性进展胃肠道腔内阻抗检测技术(jìshù)三维超声检测法正电子发射计算机断层显象(PET)功能性磁共振(fMRT)第八页,共三十八页。编辑课件FGID罗马Ⅲ分类(fēnlèi)(2006)(成人)A功能性食道疾病A1功能性烧心A2功能性食道源性胸痛A3功能性吞咽困难A4癔球病B功能性胃十二指病B1功能性消化不良B2嗳气症B3恶心和呕吐症B4成人(chéngrén)反刍综合症C功能性肠病C1肠易激综合症C2功能性腹胀C3功能性便秘(biànmì)C4功能性腹泻C5非特异性功能性肠病D功能性腹痛综合症E胆囊和Oddi括约肌功能障碍E1胆囊功能障碍E2胆道Oddi括约肌功能障碍E3胰管Oddi括约肌功能障碍F功能性肛门直肠病F1功能性大便失禁F2功能性肛门直肠疼痛F3功能性排便障碍第九页,共三十八页。编辑课件FGID罗马Ⅲ诊断(zhěnduàn)人分类(儿童)G新生儿和婴儿功能性疾病G1婴儿反食G2婴儿反刍综合症G3周期性呕吐(ǒutù)综合症H儿童和青少年功能性疾病H1呕吐和吞气症H1a青少年反刍综合症H1b周期性呕吐综合症H1c吞气症H2功能性胃肠相关性腹痛H2a功能性消化不良G4婴儿腹痛(fùtònɡ)G5功能性腹泻G6婴儿排便困难G7功能性便秘H2b肠易激综合症H2c腹型偏头痛H2d儿童功能性腹痛H2d1儿童功能性腹痛综合症H3便秘和便失禁H3a功能性便秘H3b非潴留性粪便失禁第十页,共三十八页。编辑课件二、功能性胃肠病的病理(bìnglǐ)生理

第十一页,共三十八页。编辑课件胃肠动力(dònglì)障碍动力障碍与5-HT及其受体、乙酰胆碱及其受体、NO和VIP等胃肠神经递质有关5-HT共有五种受体,即5-HT1R、5-HT2R、5-HT3R、5-HT4R和5-HT5R5-HT3R和5-HT4R与胃肠动力调节关系密切5-HT7R对胃肠运动和感觉的调控有重要作用(zuòyòng)乙酰胆碱(Ach)体内与毒覃碱型M受体结合引起平滑肌收缩和分泌,可分为M1、M2、M3、M4、M5R五个亚型M2、M3R与胃肠道平滑肌收缩密切相关

第十二页,共三十八页。编辑课件第十三页,共三十八页。编辑课件

胃动方”对大鼠十二指肠组织中5-HT3R表达(biǎodá)的影响————————————————————————————————————————————————组别数量△CT△△CT5-HT3RmRNA相对(xiāngduì)表达量————————————————————————————————————————————————空白对照值511.42±0.130±0.131.0(0.9~1.1)模型组510.56±0.53-0.86±0.531.8(1.3~2.6)胃动方小剂量组512.63±1.511.21±1.510.4(0.2~1.2)胃动方中剂量组512.20±0.730.78±0.730.6(0.4~1.0)胃动方大剂量组512.24±0.270.82±0.270.6(0.5~0.7)莫沙比利组513.43±1.202.01±1.200.2(0.1~0.6)—————————————————————————————————————————————————第十四页,共三十八页。编辑课件槟榔对胃肠动力障碍模型(móxíng)大鼠M2、RmRNA表达影响(胃窦)——————————————————————————————————————————————组别数量(shùliàng)△CT△△CTM2、M3RmRNA相对表达

——————————————————————————————————————————————空白对照值53.98±0.130±0.311.0(0.8~1.2)模型组55.14±0.921.16±0.920.45(0.2~0.8)槟榔低剂量组54.6±0.210.62±0.210.65(0.6~0.8)槟榔中剂量组54.48±0.560.5±0.710.71(0.4~1.2)槟榔高剂量组54.38±0.820.4±0.820.76(0.4~1.3)莫沙比利组54.48±0.590.5±0.590.7(0.5~1.1)——————————————————————————————————————————————第十五页,共三十八页。编辑课件功能性胃肠病与胃肠激素(jīsù)

中枢神经系统交感神经系统紊乱胃肠激素分泌失调胃肠运动节奏紊乱

肠神经系统FD患者血浆(xuèjiāng)胃动素水平降低FD患者空腹及餐后血浆胃动素(MTL)、胆囊收缩素(CCK)水平下调,血管活性肠肽(VIP)水平升高HP阳性FD患者,五肽胃泌素水平提高FD患者血浆MCT浓度降低,生长抑素(SS)浓度增高第十六页,共三十八页。编辑课件功能性胃肠病与幽门(yōumén)螺杆菌的关系

Hp感染胃粘膜炎症胃感觉和运动(yùndòng)异常

FD患者中Hp感染率在30%—80%之间

胃食道反流病(GERD)Hp感染成负相关

Hp感染会增加IBS患者合并FD的机率

第十七页,共三十八页。编辑课件功能性胃肠病与心理社会(shèhuì)因素

胃肠门诊中大约42%--61%的FGID伴有心理障碍(焦虑和抑郁)心理社会因素和应激脑—肠轴消化功能的异常(肠神经的敏感性增高)社会因素所造成的心理障碍也是功能性胃肠病发病原因生物—心理—社会的医学(yīxué)模式

第十八页,共三十八页。编辑课件功能性胃肠病的遗传(yíchuán)机制

FGID有一定的家族聚集现象单卵孪生的共同患病率高于异卵孪生,IRS/100例,33%患者有家族史调节胃肠感觉、运动和分泌、神经递质相关(xiāngguān)基因编码肾上腺能受体、阿片受体、5-HT受体基因及G蛋白B3亚基(GNB3)基因调节分泌体液编码的脑肠肽:CCK受体基因粘膜炎症的介质和调节因子编码肿瘤坏死因子(TNF)和γ干扰素、白细胞介素(IL)和转化生长因子β1(TGFβ1)等基因

第十九页,共三十八页。编辑课件三、功能性胃肠病的药物(yàowù)治疗

第二十页,共三十八页。编辑课件功能性胃肠病治疗(zhìliáo)策略的基本原则

建立良好的医患关系分析FGID的各种影响因素做好症状处理个性化方案(fāngàn)的建立根据病情轻、中、重不同作分类处理心理治疗积极配合中西医结合治疗第二十一页,共三十八页。编辑课件5-HT受体激动剂和拮抗剂的应用(yìngyòng)

————————————————————————————————————————————

分类药名效应————————————————————————————————————————————5-HT1B/D受体激动剂舒马曲坦胃舒张(shūzhāng)、降低内脏敏感性5-HT3受体激动剂YM—31636增加结肠动力5-HT3受体拮抗剂阿洛司琼、托烷司琼降低内脏敏感性、昂丹司琼、格拉司琼减弱胃结肠反射雷莫司琼非选择性5-HT4受体激动剂西沙比利莫沙比利加强LES张力,增加食道蠕动和胃肠收缩力扎考必利、伦扎必利加快远端结肠传输选择性5-HT4受体部分激动剂替加色罗加强小肠和结肠传输,降低内脏敏感性选择性5-HT4受体完全激动剂普卡必利加强小肠和结肠传输5-HT4受体拮抗剂哌波色罗减缓胃肠运动,延缓结肠通过时间但不改变感觉和顺应性其他5-HT7受体调节剂调节胃肠动力SSRI———————————————————————————————————————————————第二十二页,共三十八页。编辑课件抗抑郁制剂与抗焦虑药物(yàowù)应用患者抑郁和焦虑症状常伴同(bàntóng)存在疼痛患者无论有无抑郁,应给予抗抑郁药物治疗三环类抗抑药:阿米替林效果较好不同类型抗抑郁药之间,效果差异明显第二十三页,共三十八页。编辑课件心理治疗(xīnlǐzhìliáo)

认知行为疗法、放松训练(xùnliàn)

催眠术、心理(精神)疗法、生物反馈疗法等第二十四页,共三十八页。编辑课件四、功能性胃肠的中医药治疗(zhìliáo)

第二十五页,共三十八页。编辑课件中医药治疗的理论(lǐlùn)基础

纳差呃逆(ènì)胃内外环境脾(主运化,以升为顺)胃肠诸气上逆恶心肠变化,神经胃(主受纳,以通为用,动力呕吐动体液因素以降为顺)紊乱胃失和降腹胀力失调腹痛改便异变外邪、内伤、情志、体质

第二十六页,共三十八页。编辑课件中医药治疗(zhìliáo)FGID的策略健运脾胃(píwèi),升清降浊疏肝解郁,调和脾胃寒温并用,辛开苦降温阳补肾,益气活血养阴第二十七页,共三十八页。编辑课件FGID辨证(biànzhèng)分型论治脾胃虚弱胃肠热结胃阴亏虚胃气上逆中药辨证治疗(zhìliáo)效果有效率达92.5%第二十八页,共三十八页。编辑课件FGID治疗(zhìliáo)大法补中升阳,和胃降气:补中益气汤、理中汤条达肝气,濡养肝阴:四逆散、一贯煎顺气和中:益胃汤加佛手、香椽通降镇逆:降逆用竹茹、枝子、代赫石、黄连、柿蒂、莱菔子等良姜、丁香、吴芋、肉桂、半夏、苏子(sūzǐ)、苏叶、乌药、沉香、降香、陈皮、厚朴等升清行气,化湿泄浊:木香顺气汤和沉香交泰丸养阴通降:玉竹、花粉、沙参、石斛、麦冬等

第二十九页,共三十八页。编辑课件中药(zhōngyào)治疗FGID的药理研究

半夏泻心汤:小鼠胃排空明显影响,双向调节(tiáojié),胆碱能和5-HT有关枳实消痞丸:增强胃动力,加速胃排空莪术四逆散:促进胃排空作用旋复代赭汤:促胃动力作用,通过对5-HT系统发挥作用枳术汤(古方):调整胃肠运动功能,可能与影响5-HT有关第三十页,共三十八页。编辑课件针灸(zhēnjiǔ)治疗根据《中医病证诊断疗效标准》辨证(biànzhèng)分型按经络、神经节段和辨证选穴,足阳明胃经为特点穴多种针刺方法疗程7-15天,1次/天或隔日1次疗效:有效率为86%~97%,治愈率为60%~73%第三十一页,共三十八页。编辑课件针灸调节(tiáojié)胃肠功能机制

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