神经急症生命支持操作规范(缺血性脑血管病)刘勇_第1页
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文档简介

ENLS-急性(jíxìng)缺血性卒中第三军医大学新桥医院(yīyuàn)神经内科刘勇第一页,共五十三页。编辑课件卒中新定义急性缺血性卒中ENLS管理流程急性缺血性卒中静脉溶栓急性缺血性卒中血管内介入(jièrù)治疗TIA急诊处理第二页,共五十三页。编辑课件一、卒中新定义第三页,共五十三页。编辑课件DefinitionofCNSinfarction

CNSinfarctionisbrain,spinalcord,orretinalcelldeathattributabletoischemia,basedon1.pathological,imaging,orotherobjectiveevidenceofcerebral,spinalcord,orretinalfocalischemicinjuryinadefinedvasculardistribution;or2.clinicalevidenceofcerebral,spinalcord,orretinalfocalischemicinjurybasedonsymptomspersisting≥24hoursoruntildeath,anotheretiologiesexcluded.Stroke.publishedonlineMay7,2013;第四页,共五十三页。编辑课件Definitionofischemicstroke:

Anepisodeofneurologicaldysfunctioncausedbyfocalcerebral,spinal,orretinalinfarction.(Note:EvidenceofCNSinfarctionisdefinedabove.)DefinitionofsilentCNSinfarction:ImagingorneuropathologicalevidenceofCNSinfarction,withoutahistoryofacuteneurologicaldysfunctionattributabletothelesion.Stroke.publishedonlineMay7,2013;第五页,共五十三页。编辑课件Stroke.publishedonlineMay7,2013;第六页,共五十三页。编辑课件二、急性缺血性卒中ENLS管理流程第七页,共五十三页。编辑课件急性(jíxìng)缺血性卒中ENLS管理流程NeurocritCare(2012)17:S29–S36第八页,共五十三页。编辑课件NeurocritCare(2012)17:S29–S36急性(jíxìng)卒中诊断流程第九页,共五十三页。编辑课件

疑似(yísì)卒中患者的院前评估和管理2013-急性缺血性卒中的早期治疗(zhìliáo)指南(美国)(Stroke.2013;44:XXX-XXX.)第十页,共五十三页。编辑课件急性卒中患者(huànzhě)急诊室处理到院至医生接诊≤10min到院至卒中团队接诊≤15min到院至开始CT检查≤25min到院至CT报告(bàogào)≤45min到院至用药(依从性≥80%)≤60min到院至入住卒中单元≤3h2013-急性缺血性卒中的早期治疗(zhìliáo)指南(美国)(Stroke.2013;44:XXX-XXX.)第十一页,共五十三页。编辑课件建议使用组织化规程对疑似卒中患者进行急诊(jízhěn)评价(I类,证据水平B)。目标是在患者到达急诊室后60min内完成评价并做出治疗决策。

急性缺血性卒中的急诊(jízhěn)评估及诊断2013-急性缺血性卒中的早期治疗指南(zhǐnán)(美国)(Stroke.2013;44:XXX-XXX.)第十二页,共五十三页。编辑课件所有患者平扫脑CT或脑MRI血糖氧饱和度血清(xuèqīng)电解质/肾功全血计数,包括血小板计数*心肌缺血标志物凝血酶原时间/国际标准化比率(INR)*活化部分凝血激酶时间*心电图即时辅助检查:疑似(yísì)急性缺血性卒中患者的评估2013-急性(jíxìng)缺血性卒中的早期治疗指南(美国)(Stroke.2013;44:XXX-XXX.)第十三页,共五十三页。编辑课件入选患者凝血酶时间(TT)和/或蛇静脉酶凝结时间(ECT)(如果怀疑患者正在服用直接凝血酶抑制剂或直接因子Ⅹa抑制剂)肝功毒理学筛查血液酒精水平妊娠试验动脉血气(如果怀疑缺氧)胸部(xiōnɡbù)X线(如果怀疑肺病)腰穿(如果怀疑蛛网膜下腔出血而CT未见到血)脑电图(如果怀疑痫性发作)即时辅助检查(jiǎnchá):疑似急性缺血性卒中患者的评估2013-急性缺血性卒中的早期治疗指南(zhǐnán)(美国)(Stroke.2013;44:XXX-XXX.)第十四页,共五十三页。编辑课件三、急性缺血性卒中

静脉溶栓第十五页,共五十三页。编辑课件AIS发病(fābìng)小于3小时建议给能在缺血性卒中发病3h内给予治疗的入选患者应用静脉rtPA治疗(0.9mg/kg,最大剂量90mg)(I类,证据(zhèngjù)水平A)2013-急性(jíxìng)缺血性卒中的早期治疗指南(美国)(Stroke.2013;44:XXX-XXX.)静脉溶栓建议第十六页,共五十三页。编辑课件我国急性(jíxìng)缺血性卒中溶栓治疗率低RACE研究(yánjiū)中急性缺血性卒中患者

N=14,829,应用rt-PA的溶栓率仅为1.3%1,美国溶栓率为3%-5%21.Stroke.

2011;42(6):1658-1664.2.Proc(BaylUnivMedCent)2011;24(3):257–259RACE:中国急性(jíxìng)脑血管病事件登记1.3%3%-5%第十七页,共五十三页。编辑课件AIS3小时内rtPA入选(rùxuǎn)标准诊断(zhěnduàn)为缺血性卒中,有可测的神经功能缺损在开始治疗之前症状发生<3h年龄≥18岁2013-急性缺血性卒中的早期治疗指南(zhǐnán)(美国)(Stroke.2013;44:XXX-XXX.)第十八页,共五十三页。编辑课件AIS3小时内rtPA排除(páichú)标准最近3个月内有明显的头部创伤或卒中症状提示蛛网膜下腔出血最近7天内有不可压迫部位的动脉穿刺有颅内出血史颅内肿瘤、动静脉畸形、动脉瘤近期颅内或脊髓(jǐsuǐ)内手术血压高(收缩压>185mmHg或舒张压>110mmHg)2013-急性缺血性卒中的早期治疗指南(zhǐnán)(美国)(Stroke.2013;44:XXX-XXX.)第十九页,共五十三页。编辑课件活动性内出血急性出血素质,包括但不限于血小板计数<100000/mm3〔100×109/L〕最近48h内接受肝素治疗,aPTT高于正常范围的上限正在口服抗凝剂;INR>1.5或PT>15秒正在使用(shǐyòng)直接凝血酶抑制剂或直接因子Ⅹa抑制剂,敏感的实验室指标升高(如:aPTT、INR、血小板计数和蛇静脉酶凝结时间(ECT);凝血酶时间(TT);或适当的因子Ⅹa测定)血糖浓度<50mg/dL(2.7mmol/L)CT提示多脑叶梗死(低密度范围>1/3大脑半球)AIS3小时(xiǎoshí)内rtPA排除标准2013-急性缺血性卒中的早期治疗指南(zhǐnán)(美国)(Stroke.2013;44:XXX-XXX.)第二十页,共五十三页。编辑课件AIS3小时内rtPA相对排除(páichú)标准最近的经验提示,在某些情况下患者可以接受溶栓治疗尽管具有以下1个或多个相对禁忌证。当这些相对禁忌证存在时,要仔细(zǐxì)权衡静脉rtPA的风险与获益:神经系统症状轻微或快速自发缓解妊娠痫性发作后遗留神经功能缺损最近14天内大手术或严重创伤最近21天内胃肠道或尿道出血最近3个月内心肌梗死2013-急性(jíxìng)缺血性卒中的早期治疗指南(美国)(Stroke.2013;44:XXX-XXX.)第二十一页,共五十三页。编辑课件AIS4.5小时内rtPA治疗入选(rùxuǎn)和排除条件入选标准诊断为缺血性卒中,有可测的神经功能缺损在开始治疗之前症状发生在3-4.5h之间相对排除标准年龄>80岁严重卒中(NIHSS>25)口服抗凝剂,无论INR数值为何同时(tóngshí)具有糖尿病史和缺血性卒中史2013-急性缺血性卒中的早期治疗指南(zhǐnán)(美国)(Stroke.2013;44:XXX-XXX.)第二十二页,共五十三页。编辑课件2.适合静脉(jìngmài)rtPA溶栓的患者,其治疗获益有时间依赖性,治疗应尽快开始。到院-用药时间(团注给药时间)应在60分钟内(I类,证据水平A)。(新建议)静脉(jìngmài)溶栓建议第二十三页,共五十三页。编辑课件3.建议给予适合且能在卒中后3~4.5小时之间用药的患者以静脉rtPA治疗(0.9mg/kg,最大剂量90mg)(I类,证据(zhèngjù)水平B)。这段时间内溶栓治疗的入选标准与3小时时间窗治疗相似,加上以下排除标准:患者年龄>80岁、口服抗凝剂且无论国际标准化比值(INR)如何、基线NIHSS评分﹥25、影像显示缺血损伤累及超过1/3的大脑中动脉供血区,或既有卒中史又有糖尿病史。(对2009年静脉rtPA指南有修订)2013-急性缺血性卒中的早期(zǎoqī)治疗指南(美国)(Stroke.2013;44:XXX-XXX.)静脉(jìngmài)溶栓建议第二十四页,共五十三页。编辑课件5.患者接受溶栓治疗时,医生要注意观察并能随时处理潜在的副作用,包括出血和血管性水肿,后者可导致部分性气道梗阻(gěngzǔ)(I类,证据水平B)。(对以前的指南有修订)6.卒中起病时有痫性发作的患者,只要有证据表明遗留的神经功能缺损是继发于卒中而不是发作后现象,静脉rtPA是合理的。(IIa类,证据水平C)。(与以前的指南相同)7.超声溶栓治疗急性卒中的有效性尚不确定(Ⅱb类,证据水平B)。(新建议)静脉(jìngmài)溶栓建议2013-急性缺血性卒中的早期治疗指南(zhǐnán)(美国)(Stroke.2013;44:XXX-XXX.)第二十五页,共五十三页。编辑课件8.静脉(jìngmài)替奈普酶、瑞替普酶、去氨普酶、尿激酶及其他纤溶药物,以及静脉(jìngmài)安克洛酶和其他降纤药物的有用性尚不确定,只能用于临床试验(Ⅱb类,证据水平B)。(对以前的指南有修订)9.那些能在卒中后3~4.5小时之间用药,但是存在以下排除标准的一项或多项者,静脉rtPA的有效性尚不确定(IIb类,证据水平C),需要进一步研究。这些排除标准包括:(1)患者年龄>80岁;(2)口服抗凝剂,即使INR≤1.7;(3)基线NIHSS>25;(4)既有卒中史又有糖尿病史。(对2009年静脉rtPA指南有修订)2013-急性缺血性卒中的早期治疗指南(zhǐnán)(美国)(Stroke.2013;44:XXX-XXX.)静脉(jìngmài)溶栓建议第二十六页,共五十三页。编辑课件10.可以考虑给具有以下情况的患者使用静脉纤溶剂:卒中症状轻微、卒中症状快速缓解、近3个月内接受大手术、近期心肌梗死。要权衡(quánhéng)潜在增加的风险和预期获益(Ⅱb类,证据水平C)。这些情况需要进一步研究。(新建议)11.不建议静脉链激酶治疗卒中(III类,证据水平A)。(对以前的指南有修订)静脉(jìngmài)溶栓建议2013-急性缺血性卒中的早期(zǎoqī)治疗指南(美国)(Stroke.2013;44:XXX-XXX.)第二十七页,共五十三页。编辑课件12.对于正在使用直接凝血酶抑制剂或直接因子Ⅹa抑制剂的患者,使用静脉rtPA可能有害,不建议溶栓,除非敏感的实验室检查,如aPTT、INR、血小板计数、ECT、TT或恰当的直接因子Ⅹa活性测定结果为正常;或患者未用这些药物>2天(假设肾代谢功能正常)。动脉rtPA溶栓时同样应考虑(kǎolǜ)这些问题(Ⅲ类,证据水平C)。(新建议)需要进一步研究。2013-急性缺血性卒中的早期治疗指南(zhǐnán)(美国)(Stroke.2013;44:XXX-XXX.)静脉(jìngmài)溶栓建议第二十八页,共五十三页。编辑课件静脉溶栓患者(huànzhě)高血压处理办法除血压>185/110mmHg之外,患者适于急性再灌注治疗:拉贝洛尔10-20mg,IV,1-2min注完,可以重复一次

尼卡地平静滴,5mg/h,滴速每隔5-15min增加2.5mg/h,最大滴速15mg/h;当达到目标血压值,调整至维持合适血压限度合适时也可以考虑其他药物(肼苯哒嗪、依那普利)如果(rúguǒ)血压没有达到或低于185/110mmHg,不要给予rtPA2013-急性缺血性卒中的早期治疗(zhìliáo)指南(美国)(Stroke.2013;44:XXX-XXX.)第二十九页,共五十三页。编辑课件rtPA或其他急性再灌注治疗(zhìliáo)的治疗(zhìliáo)中和治疗(zhìliáo)后血压管理治疗中每15min测一次血压,治疗后继续如此监测2h,再按照每30min测一次监测6h,然后按照每小时测一次监测16h如果收缩压>180-230mmHg或舒张压>105-120mmHg拉贝洛尔10mg,IV,继以静点2-8mg/min尼卡地平5mg/h,IV,滴速每隔5-15min增加2.5mg/h,最大滴速15mg/h,直到达到目标效果如果血压得不到控制,或者舒张压>140mmHg,考虑静脉硝普钠静脉溶栓患者高血压处理(chǔlǐ)办法2013-急性缺血性卒中的早期治疗指南(zhǐnán)(美国)(Stroke.2013;44:XXX-XXX.)第三十页,共五十三页。编辑课件rtPA0.9mg/kg(最大剂量90mg),60分钟输完。先将10%剂量用1min团注收入重症监护室或卒中单元监护如果患者出现严重头痛、急性高血压、恶心或呕吐,停药(如果仍在给予rtPA),急诊查CT定时测量血压,最初2h每15min一次,随后的6h每30min一次,最后每小时一次直至rtPA治疗后24h如果收缩压≥180mmHg或舒张压≥105mmHg,要提高测血压的频率;给予降压药以维持血压等于(děngyú)或低于这些水平(见表8)推迟放置鼻胃管、保留导尿管或动脉内测压导管。静脉使用rtPA后24h,在开始使用抗凝剂或抗血小板药前,复查CT或MRI静脉使用(shǐyòng)RTPA方法2013-急性缺血性卒中的早期治疗指南(zhǐnán)(美国)(Stroke.2013;44:XXX-XXX.)第三十一页,共五十三页。编辑课件四、急性缺血性卒中

血管内介入治疗第三十二页,共五十三页。编辑课件Lancet2012;380:1241–49第三十三页,共五十三页。编辑课件Lancet2012;380:1241–49modifiedRankinscalescores第三十四页,共五十三页。编辑课件Solitaire组大脑近端动脉闭塞的成功再通率显著高于Merci组。Solitaire组58例患者达到TIMI2~3级的几率(jīlǜ)是Merci组55例患者的近5倍[61%vs.24%;OR=4.87]。Solitaire组90天神经功能预后良好的患者比例更高(58%vs.33%;OR=2.78)两组的总体装置相关和手术相关不良事件发生率无显著差异。Solitaire组90天死亡率较低(OR=0.29)。第三十五页,共五十三页。编辑课件Lancet2012;380:1241–49第三十六页,共五十三页。编辑课件modifiedRankinscalescoresLancet2012;380:1241–49第三十七页,共五十三页。编辑课件Lancet2012;380:1241–49第三十八页,共五十三页。编辑课件Trevo组88例患者的成功再通几率明显高于Merci组90例患者(86%vs.60%;OR=4.22)。Trevo组需接受任何类型辅助治疗的患者比例较低(18%vs.31%;OR=0.49),并且辅助治疗后,达到≥TICI2级再灌注的患者比例较高。Trevo组90天功能预后良好的患者比例也高于Merci组(40%vs.22%;OR=2.39)。两组在主要安全终点(装置和手术相关复合事件)方面无显著(xiǎnzhù)差异但Merci组的血管穿孔发生率是Trevo组的10倍。两组的30天和90天死亡率也相似。第三十九页,共五十三页。编辑课件AIS4.5-8小时血管(xuèguǎn)内介入治疗1、如果患者(huànzhě)适于静脉rtPA治疗,应给予静脉rtPA,即使正在考虑动脉溶栓(Ⅰ类,证据水平A)。(与以前的指南相同)2、动脉内溶栓可以用于仔细选择的患者,这些患者有大脑中动脉闭塞引起的严重卒中,病程<6h,某些方面不适于静脉rtPA治疗(I类,证据水平B)。动脉内溶栓的最佳剂量尚不确定,FDA尚未批准rtPA用于动脉溶栓。(对以前的指南有修订)2013-急性缺血性卒中的早期治疗指南(zhǐnán)(美国)(Stroke.2013;44:XXX-XXX.)第四十页,共五十三页。编辑课件3、如同静脉溶栓那样,动脉溶栓从症状出现到再灌注的时间越短,临床结局越好。应当尽量减少用药前的延误(yánwù)(I类,证据水平B)。(新建议)4、动脉溶栓要求患者处于经验丰富的卒中中心,中心能够快速完成脑血管造影并有训练有素的介入医师。应当强调尽快诊断、尽快治疗。鼓励机构制定标准以认证能胜任动脉再通操作的人(I类,证据水平C)。(对以前的指南有修订)AIS4.5-8小时血管(xuèguǎn)内介入治疗2013-急性(jíxìng)缺血性卒中的早期治疗指南(美国)(Stroke.2013;44:XXX-XXX.)第四十一页,共五十三页。编辑课件5.选择机械取栓时,支架取栓器(如SolitaireFR和Trevo)通常优先于螺旋取栓器(如Merci)。(I类,证据水平A)。与支架取栓器相比,Penumbra系统的相对有效性尚不明确。(新建议)6.对于仔细选择的患者,Merci、Penumbra系统、SolitaireFR和Trevo取栓器可以单用或与药物溶栓联用以使血管再通(Ⅱa类,证据水平B)。它们改善患者预后的效果尚不确定。需要(xūyào)继续通过随机对照试验明确其有效性。(对以前的指南有修订)AIS4.5-8小时血管内介入(jièrù)治疗2013-急性缺血性卒中的早期治疗指南(zhǐnán)(美国)(Stroke.2013;44:XXX-XXX.)第四十二页,共五十三页。编辑课件7.有静脉溶栓禁忌证的患者,使用动脉溶栓或机械取栓是合理的(Ⅱa类,证据水平C)。(对以前的指南有修订)8.对于大动脉闭塞(bìsè)、静脉溶栓失败的患者,进行补救性动脉内溶栓或机械取栓可能是合理的。需要更多的随机试验数据(Ⅱb类,证据水平B)。(新建议)9.除Merci取栓器、Penumbra系统、SolitaireFR和Trevo之外的机械取栓器的有用性尚不肯定(Ⅱb类,证据水平C)。这些设备应当在临床试验中使用。(对以前的指南有修订)AIS4.5-8小时(xiǎoshí)血管内介入治疗2013-急性缺血性卒中的早期治疗指南(zhǐnán)(美国)(Stroke.2013;44:XXX-XXX.)第四十三页,共五十三页。编辑课件10.急诊颅内血管成形术和/或支架植入术的有效性尚不肯定。这些装置应当在临床试验中使用(Ⅱb类,证据水平C)。(新建议)11.非选择患者颈动脉或椎动脉颅外段急诊血管成形术和/或支架植入的效果尚不肯定(Ⅱb类,证据水平C)。在某些情况下可以考虑使用这些技术,如治疗颈部动脉粥样硬化(yìnghuà)或夹层导致的急性缺血性卒中(Ⅱb类,证据水平C)。需要更多的随机试验数据(新建议)AIS4.5-8小时(xiǎoshí)血管内介入治疗2013-急性缺血性卒中的早期治疗指南(zhǐnán)(美国)(Stroke.2013;44:XXX-XXX.)第四十四页,共五十三页。编辑课件五、TIA的急诊处理第四十五页,共五十三页。编辑课件针对已缓解患者的建议1.评估疑似TIA患者时,应常规行无创脑血管成像(I类,证据水平(shuǐpíng)A)。(与2009年TIA指南相同)2.建议行颅内血管的CTA或MRA等无创脑血管成像,以排除近端颅内血管狭窄和/或闭塞(I类,证据水平A)。如果颅内血管狭窄-闭塞病变有可能改变治疗方案,则必须进行这些检查。无创脑血管成

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