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文档简介
草酸C2H2O4
乳酸C3H6O3
醋酸C2H4O2
课题导入第三节羧酸羧酸衍生物
第1课时
羧酸第三章烃的衍生物系统命名:含羧基最长的碳链作为主链,根据主链上碳原子数目称为某酸,编号从羧基开始。丙二酸
3-甲基-2-丁烯酸二元酸命名:芳香族羧酸可以作为脂肪酸的芳基取代物命名。5432143213,4-二甲基戊酸丁二酸1、乙酸的物理性质颜色、状态:气味:沸点:熔点:溶解性:无色液体有强烈刺激性气味117.9℃(易挥发)16.6℃(无水乙酸又称为:冰醋酸)易溶于水、乙醇等溶剂乙酸具有什么样的物理性质?引导探究1什么叫羧酸?羧酸是怎么样命名?分子中具有羧基的化合物,称为羧酸,它的通式为RCOOH。习惯命名:甲酸最初是由蚂蚁蒸馏得到的,称为蚁酸。乙酸最初是由食用的醋中得到,称为醋酸。还有草酸、琥珀酸、苹果酸、柠檬酸。HO2、乙酸的分子模型与结构甲基羧基分子式:结构式结构简式或C2H4O22CH3COOH+Na2CO32CH3COONa+H2O+CO2↑E、与某些盐反应:A、使紫色石蕊试液变色:2CH3COOH+Mg(CH3COO)2Mg+H2↑B、与活泼金属反应:CH3COOH+NaOHCH3COONa+H2OD、与碱反应:C、与碱性氧化物反应:2CH3COOH+Na2O2CH3COONa+2H2O3、乙酸的化学性质(1)弱酸性:CH3COOHCH3COO-+H+→→→→OCH3C-OH+H-OC2H5=OCH3C-O-C2H5+H2O=
浓H2SO4
△请设计实验方案证明乙醇和乙酸酯化反应时是以下哪种脱水方式?OCH3C-O-H+HO-C2H5=OCH3C-O-C2H5+H2O=
浓H2SO4
△同位素示踪法:OCH3C-OH+H-18OC2H5=OCH3C-18O-C2H5+H2O=
浓H2SO4
△引导探究2饱和碳酸钠溶液乙醇、乙酸、浓硫酸1、酯化反应的概念:2、酯化反应的规律:3、酯化反应的特点:4、加热的作用是:5、浓硫酸的作用是:酸与醇生成酯和水的反应。酸脱羟基,醇脱氢。速率小,可逆。
加热的主要目的是提高反应速率,其次是使生成的乙酸乙酯挥发,有利于乙酸乙酯的收集,提高乙酸、乙醇的转化率。(1)作催化剂提高反应速率;(2)作吸水剂,使平衡右移,提高乙酸、乙醇的转化率。乙酸的酯化反应:6、得到的反应产物是否纯净?主要杂质有哪些?7、饱和Na2CO3溶液有什么作用?8、为什么导管不插入饱和Na2CO3溶液中?不纯净;主要含乙酸、乙醇。①中和乙酸,消除乙酸气味对酯气味的影响,以便闻到乙酸乙酯的气味.②溶解乙醇。③冷凝酯蒸气、降低酯在水中的溶解度,以便使酯分层析出。防止受热不匀发生倒吸。饱和碳酸钠溶液乙醇、乙酸、浓硫酸9、有无其它防倒吸的方法?几种可防倒吸的装置:CH3COOHABCDEFGHIJNaHCO3溶液苯酚钠溶液Na2CO3
利用下图所示仪器和药品,设计一个简单的一次性完成的实验装置,验证乙酸、碳酸和苯酚溶液的酸性强弱。引导探究3碳酸钠固体乙酸溶液苯酚钠溶液酸性:乙酸>碳酸>苯酚Na2CO3+2CH3COOH2CH3COONa+CO2↑+H2O-ONa+CO2+H2O-OH+NaHCO3此装置有什么缺陷?如何改进?课后练习3H8O的醇与C4H8O2的羧酸浓H2SO4存在时共热生成的酯有()A.3种B.4种C.5种D.6种1.下列实验能够成功的是()A.只用溴水一种试剂可鉴别甲苯、乙烯、乙醇、四氯化碳四种液体B.将乙醇加热到170℃可制得乙烯C.用乙醇、冰醋酸及pH=0的H2SO4加热可制乙酸乙酯D.用酚酞可鉴别苯酚钠和乙醇钠两种溶液AB3.某有机物结构简式为:,则用Na、NaOH、NaHCO3与等物质的量的该有机物恰好反应时,消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为()A.3∶3∶2 B.3∶2∶1C.1∶1∶1 D.3∶2∶24.某种有机物的结构简式为:(1)A跟过量NaOH完全反应时,A和参加反应的NaOH的物质的量之比为
。(2)A跟新制的Cu(OH)2反应时,A和被还原的Cu(OH)2的物质的量之比为
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