药事管理委员会章程_第1页
药事管理委员会章程_第2页
药事管理委员会章程_第3页
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文档简介

药事管理一、根据《中华人民共和国药品管理法》和卫生部、国家中医药管理局颁发的《医疗机构药事管理暂行规定》要求的精神，二级以上医院应成立药事管理委员会。药事管理委员会负责监督、指导本机构科学管理药品和合理医院。医疗机构药事工作是医疗工作中的重要组成部分，是保证人民用药安全有效的重要环节。为提高全院的医疗质量，保证患者用药的安全、有效、经济，保障人民身体健康。二、设立主任委员一名，由主管院长担任。三、设委员若干人，由具有高级技术职务资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理方面的专家组成。四、药事管理委员会成立后，其组成人员有院长。五、认真贯彻执行《药品管理法》。并向全院宣传有关的法律、法规。六、指导和监督临床合理用药，推广应用临床用药指南，确保用药安全、有效。七、审定新药申购计划，由主任委员签字生效，由药学部执行；根据本院医疗范围和专业设置，制（修）订本院基本用药目录和处方手册。八、组织专业人员评价新老药品的临床疗效和不良反应，提出淘汰药品品种的建议。九、定期组织检查全院药品质量，重点监测麻醉药品、精神药品、贵重药品、国内外赠送药品及临床试验用药品的管理和使用情况。十、支持临床药学及新药临床研究工作，指导和协助医院制剂的开发和应用。十一、组织医院药学学术活动。十二、及时调查本院医疗用药中的重大问题和药疗事故，提出解决办法。十三、讨论和决定药事管理委员会的工作计划，确定和调整药事管理委员会成员。十四、药学部（药剂科）负责药事管理委员会的日常工作，办公地点设在药学部（药剂科）办公室。十五、每季度或每半年召开一次药事管理委员会会议，遇重大问题由主任委员决定，适时召开。十七、药事管理我一会的日常工作由药学部负责。十八、本章程由药事管理委员会讨论通过，并从通过之日起执行。十九、本章程内容如与上级指示精神不一致时，以上指示精神为准。（一）：药事管理委员会职1、认真贯彻执行药品管理法规和规章制度，检查、监督法规和规章制度的落实情况。2、依据国家有关规定拟定医院药学发展规划，建立健全规章制度和操作规程。3、审定医院用药目录，对拟引进的新品种和配制的新制剂进行审核、审查。4、审查药品采购计划，监督、检查药品的采购和供应情况。5、研究预防药源性疾病的方法和治疗措施，确保用药安全、有效；及时研究、处理用药过程中出现的重大问题。6、组织评价新老药品的临床疗效和质量价格比，提出淘汰品种意见。7、对医院合理用药情况进行考核，并提出改进意见。8、会同医院相关部门，组织药学学术活动，如药学进展、新药介绍、药物

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