胰岛素及降血糖药

胰岛素和抗糖尿病药DMdiabetesmellitus第一页，共三十一页。整理课件引言(yǐnyán)发病率在全球范围内均呈上升趋势，已成为全世界发病率和死亡率最高的5种疾病之一。到2009年调查显示我国20岁以上成年人患病率达9.7%约9200多万人。到目前糖尿病药物以控制血糖为治疗手段，无法阻止B细胞的进一步损坏。糖尿病有二个类型:1型(IDDM)，β细胞破坏(pòhuài)，胰岛素分泌缺乏;2型(NIDDM)则是由于β细胞功能低下，胰岛素相对缺乏与胰岛素抵抗(Insulinresistance，INR)。占患者总数的95%以上。第二页，共三十一页。整理课件第一节胰岛素及口服(kǒufú)降血糖药胰岛素(Insulin)SirFrederickGrantBanting第三页，共三十一页。整理课件1965年9月17日，首次在中国人工合成胰岛素。这也是世界上第一个蛋白质的全合成。这一成果(chéngguǒ)促进了生命科学的发展，开辟了人工合成蛋白质的时代

第四页，共三十一页。整理课件来源(láiyuán)1.猪、牛胰腺提取2.人基因在大肠杆菌表达，其纯化产品与人Insulin无区别，也称为人Insulin3.用苏氨酸取代猪Insulin第30位的丙氨酸获得人Insulin猪、牛Insu1in化学结构相似，仅个别氨基酸不同(bùtónɡ)，猪Insulin与人的Insulin较接近，过敏性较少第五页，共三十一页。整理课件体内过程(guòchéng)特点：1.po无效，须注射给药2.主要在肝肾被水解灭活3.有中、长效制剂(均为混悬液)，不能iv(作用(zuòyòng)时间见表)第六页，共三十一页。整理课件

药理作用1.对代谢的影响（1）降低血糖:加速葡萄糖的氧化和酵解；促进糖原(tánɡyuán)的合成和贮存；抑制糖原(tánɡyuán)分解和异生。（2）能促进脂肪合成并抑制其分解：减少游离脂肪酸和酮体的生成，增加脂肪酸和葡萄糖的转运，使其利用增加。（3）增加蛋白质的合成，抑制蛋白质的分解。第七页，共三十一页。整理课件

2.其他可加快心率，加强心肌收缩力和减少(jiǎnshǎo)肾血流。在伴发相应疾病时应予充分注意。第八页，共三十一页。整理课件

临床应用

治疗I型糖尿病的最重要药物(yàowù)，对胰岛素缺乏的各型糖尿病均有效。第九页，共三十一页。整理课件主要用于:I型糖尿病。II型糖尿病经饮食控制(kòngzhì)或用口服降血糖药未能控制(kòngzhì)者。糖尿病发生各种急性或严重并发症者,如酮症酸中毒及非酮症性高渗性昏迷。合并重度感染、消耗性疾病、高热、妊娠、创伤以及手术的各型糖尿病。细胞内缺钾者，Ins与葡萄糖同用可促使钾内流。第十页，共三十一页。整理课件不良反应1.过敏反应

可用其它种属动物的胰岛素代替，高纯度制剂或人Ins更好。2.低血糖症

为胰岛素过量所致，严重者引起昏迷、惊厥及休克，甚至脑损伤及死亡。3.胰岛素抵抗

可分两型:(1)急性型:并发感染、创伤、手术、情绪激动等所致应激状态时血中拮抗(jiékànɡ)Ins作用之物质增多(2)慢性型:临床指每日需用Ins2OOu以上，且无并发症的糖尿病人。

4.脂肪萎缩

见于注射部位，女性多于男性。第十一页，共三十一页。整理课件第二节

口服(kǒufú)降糖药包括胰岛素增敏剂、磺酰脲类、双胍类、α-葡萄糖甙酶抑制剂及餐时血糖调节剂瑞格列奈等。发展历史(lìshǐ)：1918年，胍，1926，肝毒性而被终止，但双胍类却是在其基础上诞生的。1930年，磺胺，1940年（伤寒），1950s（泌尿）重视；1954第一个磺酰脲类。第十二页，共三十一页。整理课件一、磺酰脲类作用1、对胰岛直接作用(1)促进(cùjìn)胰岛β细胞释放Insulin：

β细胞颗粒↓、胰岛Insulin↓、胰岛β细胞增生血浆Insulin↑

(2)↑胰岛β细胞对Glucose的敏感度

血浆Glucose越高→释放Insulin↑越多第十三页，共三十一页。整理课件磺酰脲类促进(cùjìn)胰岛素释放机制第十四页，共三十一页。整理课件

2.外周组织中Insulin受体的作用(1)↑外周组织Insulin受体数目，并使其敏感性↑抑制Insulin所引起的受体数目↓3.↑Glucose转运(zhuǎnyùn)蛋白+Glucose进入胞内被代谢第十五页，共三十一页。整理课件应用(yìngyòng)有一定胰岛功能的非Insulin依赖型糖尿病且单用饮食未能控制者对Insulin耐受者近年来已试用与Insulin联合(liánhé)治疗而加强疗效第十六页，共三十一页。整理课件不良反应

发生率：第一代药(3～6%)>第二代药(2～4%)1、低血糖：较Insulin少见，氯磺丙脲与格列本脲可引起持久低血糖，老人肝、肾功能不全者易发生2、胃肠反应：恶心(ěxīn)、呕吐、腹痛、腹泻等，发生率达30%3、大剂量氯磺丙脲可引起精神错乱、嗜睡、眩晕、共济失调、郁积性黄疸及肝脏损害4、皮疹、对光过敏5、粒细胞↓、血小板↓、溶血性贫血等第十七页，共三十一页。整理课件药物相互(xiānghù)作用

1．↓SU与血浆蛋白结合量保泰松、水杨酸钠、吲哚(yǐnduǒ)美辛、青霉素、双香豆素等2．↓SU在肝脏的代谢磺胺类、保泰松、双香豆素、氯霉素第十八页，共三十一页。整理课件药物(yàowù)相互作用：

3．↓SU从肾脏排泄：水杨酸盐、丙磺舒、别嘌呤醇、保泰松、磺胺类4、拮抗SU降糖作用(zuòyòng)：糖皮质激素、高血糖素、普萘洛尔、甲状腺素、氢氯噻嗪、口服避孕药第十九页，共三十一页。整理课件二、双胍类甲福明（Metformine）与苯乙福明（Phenformine，苯乙双胍）第二十页，共三十一页。整理课件机制(jīzhì)对正常人无降血糖作用，对糖尿病人有降血糖作用：1．↑Insulin的作用，（↑Insulin与其受体结合能力等）2．↓Glucose从肠胃道的吸收3．↑周围组织对Glucose的摄取4．↓糖原(tánɡyuán)异生5．↓血浆高血糖素第二十一页，共三十一页。整理课件应用(yìngyòng)：轻症患者，尤适用于肥胖且控制饮食(yǐnshí)无效者不良反应：胃肠反应：食欲↓、恶心、呕吐、腹泻等苯乙福明易引起乳酸性酸中毒，尤其在肝功能不良者。很多国家已停用，国内用量较少，发生乳酸性酸中毒报导不多第二十二页，共三十一页。整理课件三、α-葡萄(pútáo)糖苷酶抑制剂阿卡波糖是从放线菌（Actinoplanes

utahensis）培养液中分离得到(dédào)

对人体小肠中α糖苷酶强烈的抑制作用α糖苷酶是位于小肠黏膜细胞刷状缘内的一组水解酶（如麦芽糖酶、蔗糖酶、淀粉酶）第二十三页，共三十一页。整理课件所以能抑制(yìzhì)餐后的高血糖，并抑制(yìzhì)伴随的胰岛素分泌，改善过度的胰岛素反应，使血糖控制在良好状态。应用：在以单独饮食治疗控制不佳的患者中，阿卡波糖可作为第一线治疗药物。不良反应以胃肠症状为主第二十四页，共三十一页。整理课件四、胰岛素增敏剂噻唑烷酮类化合物（thiazolidinediones）

一类新型的胰岛素增敏剂，能改善(gǎishàn)B细胞功能，显著改善(gǎishàn)胰岛素抵抗及相关代谢紊乱，对2型糖尿病及其心血管并发症均有明显疗效。临床上常用的包括罗格列酮、吡格列酮等。第二十五页，共三十一页。整理课件噻唑(sāizuò)烷二酮类：罗格列酮（文迪雅）【药理作用】1．改善胰岛素抵抗、降低高血糖。2．改善脂肪代谢紊乱(wěnluàn)。3．对2型糖尿病血管并发症的防治作用。4．改善胰岛B细胞功能。第二十六页，共三十一页。整理课件选择性激活过氧化物酶体增殖活动受体γ（PPARγ）,增加多种蛋白质如葡萄糖转动子4（GLUT-4）、脂蛋白脂酶等的合成,它们在细胞对胰岛素产生生物反应时参与葡萄糖转运和利用以及脂代谢过程。主要用于NIDDM。直接(zhíjiē)对胰岛素抵抗进行治疗，可能有助于延缓疾病的进展和β细胞功能衰竭

第二十七页，共三十一页。整理课件【不良反应】

有良好(liánghǎo)的安全性和耐受性，低血糖发生率低。副作用主要有嗜睡、肌肉和骨骼痛、头痛、消化道症状等。值得注意的是该类药物中的曲格列酮对极少数高敏人群具有明显的肝毒性，可引起肝功能衰竭甚至死亡。第二十八页，共三十一页。整理课件五、其它(qítā)瑞格列奈（repaglinide，诺和龙）瑞格列奈是第一个用于治疗糖尿病的苯甲酸衍生物，它通过与胰岛β细胞膜上一种种蛋白质结合，关闭ATP敏感性钾通道抑制钾离子外流，造成细胞膜去极化，导致细胞外钙离子通过电压依赖性钙通道内流入细胞，细胞内钙离子浓度升高(shēnɡɡāo)，刺激胰岛素分泌。第二十九页，共三十一页。整理课件瑞格列奈口服吸收迅速，起效快而持续时间短，主要刺激餐时胰岛素分泌，因此可以餐时服用。能有效地刺激胰岛素的分泌，降低空腹和餐后血糖水平。主要用于通过饮食、运动(yùndòng)及其它药物控制不佳的2型糖尿病患者，它可以单独使用，也可与二甲双胍联合应用。其用药原则为“进餐服药，不进餐不服药”。第三十页，共三十一页。整理课件内容(nè