医用化学重点

学点绪论*学是原分水上物的、构性变规其用自然科学用物量律*础学分介化的概、理和理素其物性和应用，有关化学的基本计算等*机学分讨与学相的化物其物有识应，包、用等溶液溶成度*。关液溶特征1，物度溶液质B的物质的质B的浓度。2，度溶液质B的质质B量。3，质度溶液质B的物质的量除以溶剂的质B的。4，质数溶液质B的质质B量。5，数溶液质B的体积除以质B的积。二，溶液的渗透压1，渗溶子半由液溶由液浓的称透现。12.半透膜两侧溶液的浓度不相等，半。3，渗。4，渗方由体水数的移分较一即渗渗指渗。5，为只剂透半所的与之渗而的额于透的为为a或a。“）比质性。校正子i值一“子。7，渗度把中生效溶子子子为活物质，渗透活性物质渗。8，等在280~320围。低渗于20。高渗于30。上渗有0.154mol.L-1的NaCl、50.11.7g.-1乳和12.5g.-1的3溶等。9，溶血缩溶液1，分，或物散一质形系为系分物质称为分散相，容纳分散相的连续介质称为分散介质。2直于1m的分散系称为分子或离子径在1~100nm之间的分散剂称为胶体分散系。分散于100nm。3，胶体分散系，按分散相粒子的组成不同分为溶胶和高分子溶液。4，胶）动）电主，）沉5液性大析化平衡化学反应速率，。化学平衡，。率1，化应是一件应变物率常位内物或改示。速率示。。2，影响化学反应速率的因素：参加反应的物质的本性，浓度，温度，催。3，有介发碰撞够撞活化与能。求多反高反。平衡1，在条既正方行能反向的反称逆反右反反。2一件。。3，化衡，定下可应平，物幂积应物浓度幂的一系数）该常数称为化学平衡常数，简称平衡常数，常用符号K。4动因温度力。况；物物逆。学衡气态向减少压学态总数（积的动。个升温度反降低温度学衡反移。催化剂能够改变化学反应速率，但不能使化学平衡移动。章质液电液离1，电解质：在水溶液里物强电在的解离是不可逆的。电：液有解离溶还弱质。解质的解离是可逆的。2，解离）常应质子K容解K。3度离在定下电质液到离时已的解分子原解总。越。及关。般电质，浓越解越；质解通着度的常的。4应电溶中入电质相子强质，电的离度的称子。5应弱质液加弱解含离的解时弱质解离的为。论1义碱2，酸质变，受后酸种依关为关仅相个碱轭。3，酸碱反应的实质：酸。缓液1，缓冲溶液：是一种能的pH几乎变溶。冲一是有浓、比共酸的种组通把组酸冲。2，缓冲容量：是指能使1L或1L）的H元（mol或mml。3在0.05~.mo.1第五章，物质结构原构1，原=数=数核外电子数2，（）子数Z）+（）3，同位素：这些具有相素4，这个规律称为能量最低原理5，泡相理同子可四子全的电事。即在一个原子轨道中不存在自旋方向相同的两个电子。6，洪特规则：在同一亚。7增角电性增二化学键1，键2键。一般差1.7。。离子化。3键共价键：通过公用电子对形成的化学键称为共键一般来说，电负性相差不大的元素院原子之间常形成共价键。。角共键4键配供1对电子与另一个有空轨道共用而形价电原电子对的给予体接为→对的受体。5，在性之存散在分非分间诱和力，性导。，及物卤素指ⅦA（（ClBI（，简称素它在然都典的类在是盐。族素单是原子逐氟的性卤量挥重的用。氧素氧族元周ⅥA族包（O（S（ee、（。三碱金属第IA族的元（Li（N（、铷（RCs（r。，概述物学1，有合指化及生有学究物成构质、。2，特易，和低溶，性应较反物，稳，现。3，类二，有机化合物的结构理论的化键型物和型1，电应有分，原基间互，子布一定应2，有机化合物。3，诱应于原基电不从整子成子着碳负基的。4，应3个或3的p轨轭π体。共轭效应轭π键的形成，所引起的共轭体系趋于整体化、键长趋于平均化而加轭。共轭效应主要有－π，π，π共轭。5，有型均，异裂与游离基反应，离子型反应第章，烃*。，烃物性质4碳气6碳7难于升增。学质通情下与酸强、化发反。代应卤反化反应。，烃物性质~48个碳原子为液19于水而易溶于有机溶剂。沸点和密度随着相对分于1。：应。，烃物性质烃难溶水有但烃以般他同些。：应属。章酚醚*物一醇1，醇：是脂。2，质含有1~3个碳原子的醇是具有酒味的挥发性液体，易溶于水。含有4~11子有令人不愉快气有12个碳的。醇的密于1。醛的沸点随相对分子质量的增加而上。熔分烃。有3醇醇的。镁氯等不。3，质。无反）内）化应特性4，醇，醇酚1，酚：羟基（-H）与芳烃核（苯环或稠苯环）直接相连形成的有机化合物。羟基直接和芳烃核（苯环或稠苯环）的sp2，2，质，。似能其较。羟。3，质强成盐不液碳）应卤）化应4，酚酚醚1，醚作烃过子而一合分的可脂基，以香。2，醚物理性质：乙醚是具有特殊气味的无色液体，沸点为34.5度，微溶于水，比水轻，极易挥。火能。化性质作yg盐的形。章酮醌*、、也的氧生其子含羰因、、称羰化合物。醛的分命名1，在化中基子所的称基是基基原子的醛团。2，酮是指羰。3，取sp2杂化。性质1他12级醛6个以几但剂。下3个方的π的亲核加成反应；二是受的—H。3，醛质酸）（应）原应4，质）希剂应成的应5酮乙樟脑醌1，醌是一类具有共轭体系的环己二烯二酮类化合物。有对醌式和邻醌式两种结构。，。2，醌范醌α—维素K酸*。，酸1，羧酸可以看作是烃分子中氢原子被羧基取代后生成的化合物。羧酸的官能团是羧基。2，物质有1~4个碳原子的饱和脂肪酸是具有含9个带有不愉快状含10子，，羧沸高于相对分子质量相近的醇的沸点。饱和脂肪酸的熔点随着分子中碳原子数的增加呈锯齿形变子两点。3，化质性化应羧应4酸乙酸酸酸1，羧酸分子。2，羟基酸（羧酸分子中烃基上的氢原子被羟基）物性质醇挥下生点酸食于。性反应3，酮酮看羧子基两原氧取成基化物）羧，。4，羟基酸，酸酸酸吧）十，类*脂称，脂1，油高酸酯惯在下体脂油体脂为肪。R1、23。油脂，脂）2，物理性质为0.9~.95溶有合熔。3，化质1mol油脂完全水解生成1mol油和3mol1g氢的为化值越大，油脂的相对分分）加100克碘程）中成臭肪酸的含常表示，中和1g油脂的酸值。值酸），脂1，脂经磷）磷）（1mol碱各1mo）2物固醇类（胆固醇7脱醇角）胆固酸腺）第三章，类*。不糖、。低聚成2-0个常、蔗。多糖成0单。，糖1，单糖是多羟基醛或多羟基酮糖）2，物质都色色，味糖吸，水溶乙除光现。3成塞。4糖，糖，糖，糖还原性二糖：麦芽糖、乳糖原：糖，糖直支）原素旋酐物*。胺1，胺是氨的烃基衍生物，可看作是氨分子中的。2，物质高为。水胺胺。沸的点。，时别。3，化质性性强，碱的与子所基的构目关的性氨碱性，且胺伯＞胺（香的性比的性，且脂安胺氨香）（—）亚酸伯，或）胺溴反应4碱碳原子有4。由应。。离溶。5，生物化乙腺类麻），胺1，酰以是胺中子氢被取的物可作是子