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文档简介
2021年山东省潍坊市高密维客佳佳加盟店实验中学高三化学下学期期末试题含解析一、单选题(本大题共15个小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求,共60分。)1.右表是元素周期表中短周期的一部分,已知A元素的原子中最外层电子数是其电子层数的3倍。下列关于表中六祌元素的说法不正确的是XAMYZN
A.X元素形成的气态氢化物分子空间结构呈三角锥形B.X、Y、Z三种元素形成的单核阴离子半径中Y最大C.X的氢化物分子间存在氢键,因此X的氢化物的熔沸点较Y的氢化物的熔沸点高D.最高价氧化物对应的水化物酸性最强的元素是M元素参考答案:D略2.高铁酸钾(K2FeO4)是一种新型的自来水处理剂,它的性质和作用是()。A.有强氧化性,可消毒杀菌,还原产物能吸附水中杂质B.有强还原性,可消毒杀菌,氧化产物能吸附水中杂质C.有强氧化性,能吸附水中杂质,还原产物能消毒杀菌D.有强还原性,能吸附水中杂质,氧化产物能消毒杀菌参考答案:A略3.可以证明可逆反应N2+3H22NH3已达到平衡状态的是
(
)
①一个NN叁键断裂的同时,有3个H—H键断裂;②一个NN叁键断裂的同时,有6个N—H键断裂;③其他条件不变时,混合气体平均相对分子质量不再改变;④保持其他条件不变时,体系压强不再改变;⑤NH3%.N2%.H2%都不再改变;⑥恒温.恒容时,密度保持不变;
⑦正反应速率v(H2)=0.6mol·(L·min)-1,逆反应速率v(NH3)=0.4mol·(L·min)-1。
A.全部
B.①③④⑤
C.②③④⑤⑦
D.①③⑤⑥⑦
参考答案:C略4.用某浓度的NaOH标准溶液滴定未知浓度的HA溶液,下列说法正确的是()A.该实验适合用甲基橙做指示剂B.滴定过程中,溶液中的离子浓度可能满足下列关系:c(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)C.滴定终点时,如果溶液中的离子浓度满足下列关系,则可判断HA为强酸:c(Na+)+(H+)=c(A-)+c(OH-)D.滴定终点时,溶液中可能存在的粒子只有A-、Na+、H+、OH-以及HA参考答案:B5.有NA表示阿伏加德罗常数的数值,下列说法正确的是
A.在标准状况下,VL水含有的氧原子个数为
B.常温时,2L1mol/L的甲酸溶液中,所含分子总数小于2NA
C.1molFeCl3跟水完全反应转化为氢氧化铁胶体后,其中胶体粒子的数目为NA
D.1molNH中含电子数为10NA-参考答案:D6.镁和铝分别与等浓度、等体积的过量稀硫酸反应,产生气体的体积(V)与时间(t)的关系如下图所示。反应中镁和铝的A、摩尔质量之比为2∶3
B、失去的电子数之比为8∶9C、反应速率之比为2:3
D、质量之比为4∶3参考答案:D【考点】化学方程式的有关计算.【分析】等浓度、等体积的过量稀硫酸反应,则Mg、Al完全反应,由图可知,生成氢气相同,则Mg、Al失去电子相同,即2n(Mg)=3n(Al),以此来解答.【解答】解:A.摩尔质量之比为24g/mol:27g/mol=8:9,故A错误;B.由图可知,生成氢气相同,则Mg、Al失去电子相同,故B错误;C.Mg反应快,速率与时间成反比,则反应速率之比为3:2,故C错误;D.生成氢气相同,则Mg、Al失去电子相同,即2n(Mg)=3n(Al),则质量比为=4:3,故D正确;故选D.【点评】本题考查化学反应方程式的计算,为高频考点,把握图象中气体相同、反应中酸过量为解答的关键,侧重分析与计算能力的考查,题目难度不大.7.工业上电解法处理含镍酸性废水并得到单质Ni的原理如图所示.下列说法不正确的是()已知:①Ni2+在弱酸性溶液中发生水解
②氧化性:Ni2+(高浓度)>H+>Ni2+(低浓度)A.碳棒上发生的电极反应:4OH﹣﹣4e﹣═O2↑+2H2OB.电解过程中,B中NaCl溶液的物质的量浓度将不断减少C.为了提高Ni的产率,电解过程中需要控制废水pHD.若将图中阳离子膜去掉,将A、B两室合并,则电解反应总方程式发生改变参考答案:B【考点】电解原理.【分析】A、由图分析可知,碳棒与电源正极相连是电解池的阳极,电极反应4OH﹣﹣4e﹣=2H2O+O2↑;B、镀镍铁棒与电源负极相连是电解池的阴极,电极反应Ni2++2e﹣=Ni.电解过程中为平衡A、C中的电荷,A中的Na+和C中的Cl﹣分别通过阳离子膜和阴离子膜移向B中,这使B中NaCl溶液的物质的量浓度不断增大;C、又因Ni2+在弱酸性溶液中易发生水解;氧化性:Ni2+(高浓度)>H+>Ni2+(低浓度),为了提高Ni的产率,电解过程中需要控制废水pH;D、若将图中阳离子膜去掉,由于放电顺序Cl﹣>OH﹣,则Cl﹣移向阳极放电:2Cl﹣﹣﹣2e﹣=Cl2↑,电解反应总方程式会发生改变.【解答】解:A、由图知,碳棒与电源正极相连是电解池的阳极,电极反应4OH﹣﹣4e﹣=2H2O+O2↑,故A正确;B、镀镍铁棒与电源负极相连是电解池的阴极,电极反应Ni2++2e﹣=Ni.电解过程中为平衡A、C中的电荷,A中的Na+和C中的Cl﹣分别通过阳离子膜和阴离子膜移向B中,这使B中NaCl溶液的物质的量浓度不断增大,故B错误;C、因Ni2+在弱酸性溶液中易发生水解;氧化性:Ni2+(高浓度)>H+>Ni2+(低浓度),为了提高Ni的产率,电解过程中需要控制废水pH,故C正确;D、若将图中阳离子膜去掉,由于放电顺序Cl﹣>OH﹣,则Cl﹣移向阳极放电:2Cl﹣﹣﹣2e﹣=Cl2↑,电解反应总方程式会发生改变,故D正确;故选B.【点评】本题考查了电解池原理的分析判断,主要是电解反应,电解产物判断,电解过程中溶液酸碱性的分析应用,掌握基础是关键,题目难度中等.8.某学生欲完成2HCl+2Ag=2AgCl↓+H2↑反应,设计了下列四个实验,你认为可行的实验是
参考答案:C略9.下列热化学方程式中,正确的是(
)A.甲烷的燃烧热为-890.3kJ·mol-1,则甲烷燃烧的热化学方程式可表示为:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)
ΔH=-890.3kJ·mol-1B.含20.0g的NaOH的稀溶液与稀盐酸完全中和,放出28.7kJ的热量,则稀醋酸和稀NaOH溶液反应的热化学方程式为:NaOH(aq)+CH3COOH(aq)=CH3COONa(aq)+H2O(l)
△H=-57.4kJ·mol-1
D.已知:2Zn(s)+O2(g)=2ZnO(s)
ΔH=-701.0kJ/mol
2Hg(l)+O2(g)=2HgO(s)
ΔH=-181.6kJ/mol则Zn(s)+HgO(s)=ZnO(s)+Hg(l)
ΔH=-259.7kJ·mol-1参考答案:D略10.将固体NH4I置于密闭容器中,在一定温度下发生下列反应:①NH4I(s)NH3(g)+HI(g)
②2HI(g)H2(g)+I2(g)达到平衡时,c(H2)=0.5mol·L-1,c(HI)=4mol·L-1,下列说法正确的是()A.平衡时,C(NH3)=6mol·L-1
B.反应起始时固体NH4I是5molC.平衡时HI的分解率为20%
D.若改变反应起始固体NH4I的量,保持其他条件不变,平衡时各气体浓度也发生改变参考答案:C略11.下列关于有机物的叙述中,正确的是(
)
A.淀粉和纤维素互为同分异构体
B.糖类、油脂和蛋白质是基本营养物质,它们都是天然高分子化合物
C.可以用溴水鉴别苯、CCl4和无水乙醇
D.苯可以发生取代反应和加成反应,但是无法发生氧化反应参考答案:C略12.标准状况下VL氨气溶解在1L水中(水的密度近似为1g/ml),所得溶液的密度为ρg/ml,质量分数为ω,物质的量浓度为cmol/L,则下列关系中不正确的是A.ρ=(17V+22400)/(22.4+22.4V)
B.ω=17c/(1000ρ)C.ω=17V/(17V+22400)
D.c=1000Vρ/(17V+22400)参考答案:A略13.相同温度下,体积均为0.25L的两个恒容密闭容器中发生可逆反应:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=﹣92.6kJ/mol.实验测得起始、平衡时的有关数据如下表:容器编号起始时各物质的物质的量/mol达平衡时体系能量的变化H2NH3N2①130放出热量:23.15kJ②0.92.70.2放出热量:Q下列叙述不正确的是()A.容器①、②中反应的平衡常数相等B.平衡时,两个容器中NH3的体积分数均为C.容器②中达平衡时放出的热量Q=23.15kJD.若容器①体积为0.5L,则平衡时放出的热量小于23.15kJ参考答案:C解析:A、平衡常数只与温度有关,相同温度下,体积均为0.25L的两个恒容密闭容器中发生相同的反应,则平衡常数应相同,故A正确;B、①容器中放出23.15kJ热量,则生成氨气的物质的量为:=0.5mol,利用三段式法计算:
N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=一92.6kJ/mol起始:1mol
3mol
0转化:0.25mol
0.75mol
0.5mol平衡:0.75mol
2.25mol
0.5mol平衡时,①容器中NH3的体积分数等于气体的物质的量分数=,从等效平衡的角度分析,1molN2、2.5molH2和0.2molNH3相当于1molN2、3molH2,在相同条件下处于相同平衡状态,所以平衡时两个容器内氨气的体积分数相等,故B正确;C、②中含有0.2molNH3相当在①的基础上加入氨气,抑制平衡正向移动,则平衡时放出的热量小于23.15kJ,故C错误;D、若容器①体积为0.5L,相当于在原来的基础上减小压强,平衡逆向移动,平衡时放出的热量小于23.15kJ,故D正确.故选C.14.用石墨电极电解CuCl2溶液(见右图)。下列分析正确的是(
)A.a端是直流电源的负极B.通电使CuCl2发生电离C.阳极上发生的反应:Cu2++2e-=CuD.通电一段时间后,在阴极附近观察到黄绿色气体参考答案:A15.在一密闭容器中,反应
aA(g)bB(g)达平衡后,保持温度不变,将容器体积增加一倍,当达到新的平衡时,B的浓度是原来的60%,则(
)
A.平衡向正反应方向移动了
B.物质A的转化率减少了
C.物质B的质量分数增加了
D.a>b参考答案:AC二、实验题(本题包括1个小题,共10分)16.(15分)S2Cl2是工业上常用的硫化剂,实验室制备S2Cl2的反应原理有两种:①CS2+3Cl2CCl4+S2Cl2;②2S+Cl2S2Cl2。已知:S2Cl2易与水反应,S2Cl2+Cl22SCl2。下列是几种物质的熔沸点和反应装置图:
物质沸点/℃熔点/℃S445113CS247-109CCl477-23S2Cl2137-77(1)利用上图装置(部分夹持仪器已略去)来制备S2Cl2,反应原理是________(填写以上两种反应原理的数字序号)。(2)若装置C更换成干燥管,则装置C中可选用的固体试剂是________。(3)D装置中冷凝管的作用是________________;反应结束后,将D装置锥形瓶内的混合物中分离出产物的方法是________。(4)S2Cl2与足量水反应有黄色沉淀生成,产生的无色气体能使品红溶液褪色,则该反应的化学方程式为____________________。(5)为了提高制得的产品S2Cl2的纯度,关键的操作是控制好温度和________。(6)上图尾部装置不够完善,存在的问题是____________。参考答案:(15分)(1)①(2分)(2)无水CaCl2(或固体P2O5)(2分)(3)冷凝回流(1分)、导气(1分)蒸馏(2分)(4)2S2Cl2+2H2O===3S↓+SO2↑+4HCl↑(2分)(5)控制浓HCl的滴速不要过快(2分)(6)在D和E之间增加干燥装置(3分,少1个扣2分)尾气吸收要防止倒吸略三、综合题(本题包括3个小题,共30分)17.A、B、C、D四种短周期元素,A、B、C同周期,A的原子半径是同周期中最大的;B、D同主族。已知D原子最外层电子数是电子层数的3倍,C元素的单质可以从A、B两元素组成的化合物的水溶液中置换出B元素的单质。(1)C元素在周期表中的位置
。(2)写出C元素的单质从A、B两元素组成的化合物的水溶液中置换出B元素的单质的离子方程式是
。(3)A和D形成0.5mol化合物与足量水发生氧化还原反应时转移电子数是:_________(4)B元素的单质在不同的条件下可以与O2发生一系列反应:
B(s)+O2(g)=BO2(g);△H=-296.8kJ·mol-1
2BO2(g)+O2(g)2BO3(g);△H=-196.6kJ·mol-1则BO3(g)若完全分解成B(s)时反应的热化学方程式为:________________________(5)氢气是合成氨的重要原料,合成氨反应的热化学方程式如下:N2(g)+3H2(g)2NH3(g);△H=-92.4kJ/mol当合成氨反应达到平衡后,改变某一外界条件(不改变N2、H2和NH3的量),反应速率与时间的关系如右图所示。图中t1时引起平衡移动的条件可能是
。其中表示平衡混合物中NH3的含量最高的一段时间是
。参考答案:(1)第三周期第ⅦA族
(3分)(2)S2-+Cl2=2Cl—+S
(3分)
(3)0.5NA
(3分)(4)BO3(g))=B(s)+3/2O2(g)
△H=+395.1kJ·mol-1(3分)(5)加压
t2-t3(3分)18.(16分)Heck反应是合成C-C键的有效方法之一,如反应①:
化合物Ⅱ可由以下合成路线获得:(1)化合物Ⅲ的分子式为________,1mol化合物Ⅲ完全燃烧最少需要消耗______molO2。(2)化合物IV分子结构中不含甲基,写出化合物IV的结构简式:______________,并写出由化合物IV反应生成化合物V的化学方程式___________________________。(3)有关化合物Ⅱ说法正确的是_______________。A.1mol化合物Ⅱ最多可与2molH2发生加成反应
B.化合物Ⅱ能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.化合物Ⅱ难溶于水
D.化合物Ⅱ分子间聚合,反应生成的高聚物结构为(4)化合物Ⅲ的一种同分异构体VI,苯环上的一氯取代物只有一种,VI能发生银镜反应,其核磁共振氢谱共有三组峰,峰面积之比为1:2:2,VI的结构简式为_____________。(5)和也可以发生类似反应①的反应,有机产物的结构简式_______________,①的反应类型为_____________。参考答案:(1)C10H10O2
11.5
(2)HOCH2C
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