多环芳烃的分子结构_第1页
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文档简介

多环芳烃（PAHs）存在于工业和民用燃烧器、自动化排烟、烟草烟雾中，因有机燃料未完全燃烧而产生的，它还存在于矿物燃料、柴油燃料渗漏、杂酚油倾倒和供水管线的沥青、煤焦油的衬层中。多环芳烃的结构如下:多环芳烃是可引起癌症的有毒物质，是环境监测中的重要监测对象。多环芳烃可用反相键合相柱进行分离，图6-4-62（a）为使用粗内径色谱柱的分离谱图。色谱柱为VydacC18（5pm,^4.6mm*250mm），流动相为水+乙月青（体积比为40:60），流量1.5mL/min。图6-4-62（b）为使用细内径色谱柱的分离谱图。色谱柱为VydacC18（5pm,^2.1mm*250mm）&2633），流动相为水+乙青（体积比为40:60），流量0.42mL/min。

11@6-4-62在反相键合相柱多环芳蛭的分离1一蒸寸一新巳一赫;4一罪涪一慈涌一荧思7—T£：s一苯并一［德;9—茴：10—苯并31荧蕙；II—苯并31荧®12-苏并［』既13一苯并［皿浦］菌;14一苯并［界由,口芯15—呼噪〔1奇，3-花G）内径4.6mm柱分离谱图；3）内径2Jmm柱分离谱图在（a）、（b）两种色谱柱上的梯度洗脱程序相同，如表6-4-15所示。多环芳烃的检测可使用可变波长紫外吸收二极管阵列检测器，检测的不同多环芳烃，对应的最大吸收波长，如表6-4-16所示。使用UVPDAD检测器，可用于对土壤、废水和空气中的多环芳烃检测。当样品中多环芳烃浓度很低时，如饮用水，可用荧光检测器FD）进行监测，此时对不

同的多环芳烃，应使用的激发波长入ex和发射波长入em，如表6-4-17所示。对土壤中的PAHs可预先用超临界流体萃取技术预处理，萃取物经ODS预柱捕集，经用1:1四氢呋喃-乙腈溶液洗脱后，再进行高效液相色谱分析。对具有四个苯环的多环芳烃异构作，也可用反相键合相色谱柱分离，如图6-4-63所示。色谱柱为.C18(5pm,?4.6mm*250mm)，流动相为乙月青水溶液，从进样开始至30min，乙月青由70%增加至100%，使用UVD(254nm)检测。ILL多环芳烃混合物，同样可使用|J-Porasil硅胶吸附柱(10pm,^3.9mm*300mm)，以正己烷作流动相实现分

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