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文档简介
1、掌握精馏原理和塔板数的计算2、了解回流比对精馏操作的影响3、了解精馏塔的基本结构和主要性能第五章蒸馏(distillation)基本要求重点难点精馏原理、塔板数的计算;回流比对精馏的影响连续精馏的原理,传质的概念
§1.1概述1.蒸馏传质(masstransfer)过程:物质在相间的转移过程称为传质(分离)过程常见传质过程:通过加热造成气液两相物系,利用物系中各组分挥发度不同的特性以实现分离的单元操作蒸馏、吸收、萃取、干燥2.蒸馏过程的分类1.按蒸馏方式简单蒸馏平衡蒸馏精馏特殊精馏萃取精馏恒沸精馏2.按操作压强常压蒸馏加压蒸馏减压蒸馏3.按待分离混合物中组分的数目:双组分蒸馏多组分蒸馏4.按操作流程:间歇蒸馏:小规模生产,非定态操作连续蒸馏:大规模,定态操作本章讨论:常压下的两组分连续精馏
vapor-liquidphaseequilibrium§1.2两组分溶液的气液平衡1.2.1双组分理想物系的气液平衡理想物系:溶液中不同组分的分子间作用力和相同组分的分子间作用力完全相等。液相为理想溶液、气相为理想气体的混合物系液相为理想溶液,遵循拉乌尔定律气相为理想气体,遵循道尔顿定律1)用饱和蒸气压表示气液平衡关系的表示法拉乌尔定律:理想溶液气相中组分的分压等于纯组分在该温度下的饱和蒸气压与其在溶液中摩尔分数乘积A:易挥发组分,沸点低组分B:难挥发组分,沸点高组分y:气相中易挥发组分的摩尔分数;1-y:难挥发组分的摩尔分数x:液相中易挥发组分的摩尔分数;1-x:难挥发组分的摩尔分数溶液沸腾时,总压等于各组分的蒸气压之和理想气体混合物服从道尔顿分压定律:用饱和蒸气压表示的气液平衡关系2)用相对挥发度表示某组分在气相中的平衡分压与该组分在液相中的摩尔分率之比某组分由液相挥发到气相中的趋势,是该组分挥发性大小的标志☆挥发度定义挥发度意义双组分理想溶液☆相对挥发度定义溶液中易挥发组分挥发度与难挥发组分挥发度之比压强不高,气相遵循道尔顿分压定律理想溶液①α>1,表明A比B容易挥发,α越大,挥发度差别越大,越容易分离。②若α=1,y=x,说明气液相组成相同,不能采用普通的精馏方法分离对相对挥发度的理解气液平衡方程3.两组分理想溶液的气液平衡相图苯(A)和甲苯(B)的饱和蒸气压和温度关系如表,试利用拉乌尔定律和相对挥发度分别计算苯-甲苯混合液在总压101.33kPa下的气液平衡数据,温度-组成图t/℃80.184889296100104108110.8pAo/kPa101.3113.6130143.7160.5179.2199.3221.2233.0pBo/kPa39.344.450.657.665.774.583.393.9101.31)温度-组成(t-x-y)图解
(1)利用拉乌尔定律计算气液平衡数据t/℃80.184889296100104108110.8x1.0000.8220.6390.5080.3760.2560.1550.0580.000y1.0000.9220.8190.7200.5950.4530.3050.1270.000(2)利用相对挥发度计算气液平衡数据求平均挥发度t---y线,气相组成与平衡温度之间的关系。饱和蒸气线,露点线t---x线,液相组成与平衡温度之间的关系。饱和液相线,泡点线2)x-y图(1)y>x(2)平衡线离对角线越远,气液两相浓度差越大,溶液越易分离1.3.1平衡蒸馏(闪蒸)§1.3平衡蒸馏和简单蒸馏操作过程:混合液经加热器升温,使温度高于分离器压强下液体的沸点,通过减压阀降压进入分离器,此时过热的液体混合物被部分汽化得到分离1.物料衡算总物料:易挥发组分:F,D,W---原料液、气相、液相产品摩尔流量,kmol/sxF,y,x---原料液、气相、液相产品的组成,摩尔分数q:液化分率2.热量衡算对加热器热量衡算原料液减压进入分离器,物料放出的显热等于部分汽化所需潜热原料液离开加热器的温度1.3.2简单蒸馏(微分蒸馏)①得不到大量高纯度的产品②釜液与蒸气的组成都是随时间而变化的,是一种非稳态过程③只能进行初步分离,而且生产能力低,适合于当组分挥发度相差较大的情况。特点:※蒸馏---当生产上对产品的纯度要求不高,只需要初步分离时采用的分离方法;※平衡、简单蒸馏是单级分离过程→一次部分汽化→混合物部分分离※精馏是多级分离过程→多次部分汽化和部分冷凝→混合物几乎完全分离※精馏---当产品的纯度要求高,特别是在混合物挥发度比较接近时采用的分离方法。蒸馏与精馏的区别§1.4精馏原理和流程1.4.1精馏过程原理和条件液体混合物经多次部分气化后,在液相中获得高纯度的难挥发组分气体混合物经多次部分冷凝后,在气相中获得高纯度的易挥发组分条件结果将原料液进入的层板称为加料板,加料板以上的塔段,作用是把上升蒸气中易挥发组分进一步提浓,称为精馏段;加料板以下的塔段(包括加料板),其作用是从下降液体中提取易挥发组分,称为提馏段1.4.2精馏操作流程
1.5.1理论板的概念和恒摩尔流假定理论板:在其上气、液两相都充分混合,且传质及传热过程阻力均为零的理想化塔板,无论进入理论板的气、液两相组成如何,离开该板时气、液两相达到平衡状态,即两相温度相等,组成互成平衡,组成关系可由平衡关系来确定§1.5两组分连续精馏的计算1.恒摩尔气流精馏段提馏段2.恒摩尔液流精馏段提馏段恒摩尔流:每层塔板的上升蒸气的摩尔流量恒定,下降液体的摩尔流量也恒定。在精馏塔的塔板上气液两相接触时,若有nkmol/h的蒸气冷凝,相应有nkmol/h液体气化。1.全塔物料衡算总物料:易挥发组分:F,D,W---原料液、馏出液、釜残液摩尔流量,kmol/sxF,xD,xW---易挥发组分的摩尔分数1.5.2物料衡算与操作线方程塔顶易挥发组分的回收率:分离要求的表示方法(1)规定易挥发组分在馏出液和釜残液的组成;(2)规定馏出液组成xD和塔顶易挥发组分回收率;(3)规定馏出液组成xD和塔顶采出率D/F(4)塔底难挥发组分的回收率在连续精馏塔中分离苯-甲苯混合液。已知原料液流量为10000kg/h,苯的组成为40%(质量)。要求馏出液组成为97%,釜残液组成为2%。试求馏出液和釜残液的流量(kmol/h)及馏出液中易挥发组分的回收率?苯的摩尔质量为78kg/kmol;甲苯的摩尔质量为92kg/kmol2.精馏段操作线方程总物料易挥发组分回流比①物理意义:n板下降的液相组成与相邻的n+1板上升蒸气组成之间的关系②由恒摩尔流的假定,L为定值,且连续定态操作中D和xD也是定值,R是常量,直线方程3.提馏段操作线方程总物料:易挥发组分:②根据恒摩尔流的假定,L’为定值,且连续定态操作中W和xW也是定值,是直线方程①物理意义:m板下降的液相组成与相邻的m+1板上升蒸气组成之间的关系在某两组分连续精馏塔中,精馏段内自第n层理论板下降的液相组成为0.65(易挥发组分摩尔分数),进入该板的气相组成为0.75,塔内气液摩尔流量比V/L=2,物系的相对挥发度为2.5,试求R、yn、xn-1物料衡算:热量衡算:一、进料热状况参数1.5.3进料热状态的影响令:q:进料热状况参数精馏段和提馏段的气、液相流量与进料量及进料热状况参数之间的基本关系提馏段操作线方程例题1-5二、进料热状况:(1)温度低于泡点的冷液体;(2)泡点温度的饱和液体;(3)温度介于泡点和露点之间的气液混合物;(4)露点温度的饱和蒸气;(5)温度高于露点的过热蒸气。进料热状况影响L、L’及V、V’之间的关系L’包括三部分:①L;②F;③因原料温度低于加料板上气液温度,故原料进入加料板后将一部分从提馏段上升蒸气冷凝下来(1)冷液进料:(2)饱和液体进料原料进入加料板后全部以原来液体的状况进入提馏段原料含有一部分液体(往下流),一部分气体(上升)(3)气液混合物进料(4)饱和蒸气进料原料进入加料板后全部以原来气体的状况上升因原料温度高于加料板上气液温度,故原料进入加料板后势必将原塔内下降的液体加热气化上升。(5)过热蒸气进料例1-8分离例1-6中的苯-甲苯混合液,若进料为饱和液体,R=3.5,试求提馏段操作方程,截距和斜率例1-9分离例1-8中的苯-甲苯混合液,若将进料热状态变为20℃的冷液体,试求提馏段的上升蒸气流量和下降液体流量。已知操作条件下苯的汽化热为389kJ/kg,甲苯的汽化热为360kJ/kg,原料液的平均比热容为158kj/(kmol.℃)。苯-甲苯混合液的气液平衡数据见图。原料液的平均气化热1.5.4理论塔板数的求法1.逐板计算法
精馏段第一块(全凝)第一板上升的蒸气被全部冷凝并在泡点下回流,故塔顶馏出液组成及回流液组成与第一层板的上升蒸气相同第二块……....离开每层理论板的气液相平衡第n块加料板属于提馏段,故精馏段所需塔板数为(n-1)……....再沸器相当一块理论板,提馏段所需板数(m-1)提馏段:……精馏塔所需的总理论板数2.梯级图解法2.1在x-y坐标图上作出平衡曲线和对角线2.2在x-y坐标图上作出操作线(1)精馏段操作线的作法精馏段操作线精馏段操作线(2)提馏段操作线的作法(3)q线方程精馏段操作线与提馏段操作线交点的轨迹方程画q线方程q线方程,进料方程过e点作斜率为q/(q-1)的直线ef,即为q线ef(4)进料热状况对q线及操作线的影响进料热状况q值q线的斜率q/(q-1)冷液体>1+饱和液体1∞气、液混合物0<q<1-饱和蒸气00过热蒸气<0+q线在x-y图上的位置2.3图解方法图解法求理论板数2.4适宜的进料位置进料位置不当,将使理论板数增多。实际操作中,进料位置过高,馏出液中难挥发组分含量增高;反之进料位置过低,使釜残液中易挥发组分含量增高离开该板的液相组成x≤xd,如上图中的4块塔板为最优加料位置最优加料板位置的确定:例1-10在常压连续精馏塔中,分离苯-甲苯混合液。已知原料液流量为116.6kmol/h,苯的组成为0.44(摩尔分数)。要求馏出液组成为0.975,釜残液组成为0.0235,回流比为3.5,相对挥发度为2.47,塔顶采用全凝器,泡点下回流。塔釜采用间接蒸汽加热,试用逐板计算法求理论板数。例1-11在常压连续精馏塔中分离苯-甲苯混合液,试用图解法求理论板数(1)在直角坐标上利用平衡方程绘制平衡曲线及对角线;(2)在对角线上定点a(0.975,0.975),在y轴上截距为:在y轴上定出点b,连接ab即为精馏段方程(3)在对角线上定点e(0.44,0.44),过点e作斜率为3.76的直线ef,即为q线。与精馏段操作线相交于点d(4)在对角线上定点c(0.0235,0.0235),连接cd,该直线即为提馏段操作线自点a开始在平衡线和精馏段操作线间由水平线和垂直线所构成的梯级,当梯级跨过点d后更换操作线,即在平衡线和提馏段操作线间画梯级,直到梯级达到或跨过点c为止1.5.5回流比的影响及其选择回流比有两个极限值,上限是全回流,下限为最小回流比回流比:1.全回流和最少理论板层数全回流时,操作线距平衡线最远,表示塔内气液两相间的传质推动力最大,因此达到给定分离任务所需理论板数最少,最少理论板数Nmin精馏段操作线与对角线重合操作线方程:提馏段操作线与对角线重合理论板数:芬斯克方程全塔平均相对挥发度,可取塔顶和塔底的平均值全回流时最小理论板层数(不包括再沸器)最小理论塔板数的图解法当回流比减少到某一极限值时,两条操作线的交点d落在相平衡线上,此时梯级无法跨过d,所需的理论塔板数为无穷大,这时的回流比称为最小回流比Rmin2.最小回流比当回流比小于Rmin,操作线和q线的交点落在平衡线外,精馏操作无法完成最小回流比的求法(1)作图法(2)解析法饱和液体进料饱和蒸气进料3.最适宜回流比的选择۞一般原则:1.5.6简捷法求理论板层数1.吉利兰(Gilliland)图R、Rmin、N、Nmin的关联图吉利兰图应用条件:组分数:2~11;进料热状况:5Rmin=0.53~7.0;相对挥发度:1.26~4.05理论板层数:2.4~43.1李德(Liddle)回归方程适用条件:2.简捷法求理论板层数的步骤①计算Rmin,选择R④确定进料板位置②计算Nmin③计算横坐标(R-Rmin)/(R+1)→纵坐标(N-Nmin)/(N+2)→算出理论板层数例题1-81.5.8塔高和塔径的计算1.塔高的计算1)板式塔有效高度的计算实际板层数板间距有效高度,不包括塔釜和塔顶空间高度2)塔板效率反映实际塔板的气、液两相传质的程度(1)总板效率(全塔效率):达到指定分离效果所需理论板层数与实际板层数的比值理论板层数实际板层数影响塔板效率的因素(1)物系性质(2)塔板结构(3)操作条件塔板效率估算方法(2)经验计算法:奥康奈尔(O’connell)(1)全面考虑传质和流体力学因素的影响,从点效率计算出发,逐步推算塔顶与塔底平均温度下的相对挥发度塔顶与塔底平均温度下的液相黏度(2)单板效率(Murphree板效率):指气相或液相经过一层塔板前后的实际组成变化与经过该层塔板前后理论变化的比值气相表示的单板效率液相表示的单板效率(3)点效率(Eo):指塔板上各点局部效率气相点效率2.塔径的计算1)精馏段Vs的计算若精馏操作压强较低时,气相可视为理想气体混合物2)提馏段Vs’的计算1.5.9连续精馏装置的热量恒算和节能1.冷凝器冷却介质消耗量加热介质消耗量2.再沸器3.精馏过程的节能1)选择经济合理的回流比,首要因素2)回收精馏装置的余热3)对精馏过程进行优化控制1.5.10精馏塔的操作和调节1.影响精馏操作的主要因素保持精馏操作的条件:1)塔压稳定;2)进、出塔系统的物料量平衡和稳定;3)进料组成和热状态稳定;4)回流比恒定;5)再沸器和冷凝器的传热条件稳定;6)塔系统与环境间散热稳定2.精馏塔的产品质量控制和调节精馏产品质量是指馏出液及釜残液组成达到规定值温度塔高底高测量和控制灵敏板的温度来保证产品的质量3.精馏过程的操作型计算对特定塔设备在指定条件下预计精馏操作的结果例题1-13谢谢观看/欢迎下载BYFAITHIMEANAVISIONOFGOODONECHERISHESANDTHEENTHUSIASMTHATPUSHESONETOSEEKITSFULFILLMENTREGARDLESSOFOBSTACLES.BYFAITHIBYFAITH安全注射与职业防护PART01一、安全注射二、职业防护主要内容安全注射阻断院感注射传播让注射更安全!《健康报》
别让输液成为一个经济问题有数据显示,是世界最大的“注射大国”。2009年我国平均每人输液8瓶,远远高于国际上人均2.5—3.3瓶的平均水平。我国抗生素人均消费量是全球平均量的10倍。因此我国被称为:
“输液大国、抗生素大国和药品滥用大国”。2016年国家十五部委重拳出击
遏制细菌耐药《阻断院感注射传播,让注射更安全(2016-2018年)》专项工作指导方案量化指标医疗卫生机构安全注射环境、设施条件、器具配置等合格率100%医务人员安全注射培训覆盖率100%规范使用一次性无菌注射器实施注射100%(硬膜外麻醉、腰麻除外)医疗卫生机构对注射后医疗废物正确处理率100%医疗卫生机构内部安全注射质控覆盖率100%医务人员安全注射知识知晓率≧95%医务人员安全注射操作依从性≧90%医务人员注射相关锐器伤发生率较基线下降≧20%相关内容基本概念安全注射现况不安全注射的危害如何实现安全注射意外针刺伤的处理
基本概念
注射
注射是指采用注射器、钢针、留置针、导管等医疗器械将液体或气体注入体内,达到诊断、治疗等目的的过程和方法。包括肌内注射、皮内注射、皮下注射、静脉输液或注射、牙科注射及使用以上医疗器械实施的采血和各类穿刺性操作。
基本概念
符合三个方面的要求:对接受注射者无危害;对实施者无危害;注射后的废弃物不对环境和他人造成危害。不安全注射发生率东欧:15%中东:15%亚州:50%印度:50%中国:50%对我国某地3066个免疫接种点的调查表明:一人一针一管的接种点为33.5%一人一针的接种点为62.1%一人一针也做不到的接种点......
目前情况
不安全注射
没有遵循上述要求的注射常见不安全注射-对接受注射者不必要的注射注射器具重复使用注射器或针头污染或重复使用手卫生欠佳注射药品污染不当的注射技术或注射部位医用纱布或其他物品中潜藏的锐器常见不安全注射-对接受注射者减少不必要的注射是防止注射相关感染的最好方法据调查,从医疗的角度来说,有些国家高达70%的注射不是必须的应优先考虑那些同样能达到有效治疗的其他方法口服纳肛不安全注射-对实施注射者采血技术欠佳双手转移血液不安全的血液运输手卫生欠佳废弃锐器未分类放置不必要的注射双手针头复帽重复使用锐器锐器盒不能伸手可及患者体位不当不安全注射-对他人不必要的注射带来过多医疗废物医疗废物处置不当废弃锐器置于锐器盒外与医用纱布混放放在不安全的处置地点—如走廊中容易拌倒废物处理者未着防护用品(靴子,手套等)重复使用注射器或针头最佳注射操作注射器材和药物注射器材药物注射准备注射管理锐器伤的预防废物管理常规安全操作手卫生手套其他一次性个人防护装备备皮和消毒清理手术器械医疗废物二次分拣2023/7/6Dr.HUBijie1132023/7/611/05/09113锐器盒摆放位置不合适,放在地上或治疗车下层头皮针入锐器盒时极易散落在盒外,医废收集人员或护士在整理过程中容易发生损伤不正确使用利器盒绝大部分医务人员对安全注射的概念的理解普遍仅局限于“三查七对”,因此安全注射的依从率也非常低。安全注射现况滥用注射导致感染在口服给药有效的情况下而注射给药临床表现、诊断不支持而使用注射治疗
由于滥用注射,导致感染的发生几率明显增加。安全注射现况注射风险外部输入风险:注射器具、药品、材料等产品质量;非正确使用信息,非正规或正规培训传递错误信息,非合理用药及操作习惯等。内部衍生风险:注射的“过度”与“滥用”、非正确的注射、未达标的消毒灭菌、被相对忽略的职业暴露、不被关注的医疗废物管理。
安全注射现况
当前院感注射途径传播的高风险因素使用同一溶媒注射器的重复使用操作台面杂乱,注射器易污染注射后医疗废物管理欠规范---注射器手工分离与二次分捡
对患者的危害-------传播感染
是传播血源性感染的主要途径之一,也是不安全注射的最主要危害。注射是医院感染传播的主要途径之一!不安全注射的危害导致多种细菌感染,如脓肿、败血症、心内膜炎及破伤风等。败血症破伤风心内膜炎脓肿不安全注射
不安全注射的危害
对医务人员的影响
针刺伤:每年临床约有80.6%-88.9%的医务人员受到不同频率的针刺伤!原因:防护意识薄弱、经验不足、操作不规范、防护知识缺乏。
不安全注射的危害
对社会的危害
拿捡来的注射器当“玩具”
不安全注射的危害
如何实现安全注射三防:人防、技防、器防四减少:减少非必须的注射操作减少非规范的注射操作减少注射操作中的职业暴露减少注射相关医疗废物
如何实现安全注射
重视环境的准备警惕锐器伤正确物品管理严格无菌操作熟悉操作规程执行手卫生安全注射
如何实现安全注射
进行注射操作前半小时应停止清扫地面等工作。避免不必要的人员活动。严禁在非清洁区域进行注射准备等工作。应在指定的不会被血液和体液污染的干净区域里,进行注射准备。当进行注射准备时,必须遵循以下三步骤:1.保持注射准备区整洁、不杂乱,这样可以很容易清洁所有表面2.开始注射前,无论准备区表面是否有血液或体液污染,都应清洁消毒。3.准备好注射所需的所有器材:-无菌一次性使用的针头和注射器-无菌水或特定稀释液等配制药液-酒精棉签或药棉-锐器盒重视环境的准备手卫生之前先做脑卫生!观念的改变非常重要!安全注射,“手”当其冲!认真执行手卫生工作人员注射前必须洗手、戴口罩,保持衣帽整洁;注射后应洗手。操作前的准备注射前需确保注射器和药物处于有效期内且外包装完整。操作前的准备给药操作指导单剂量药瓶——只要有可能,对每位患者都使用单剂量药瓶,以减少患者间的交叉污染多剂量小瓶——如果别无选择,才使用多剂量药瓶-在对每个患者护理时,每次只打开一个药瓶-如果可能,一个患者一个多剂量药瓶,并在药瓶上写上患者姓名,分开存储在治疗室或药房中-不要将多剂量药瓶放在开放病房中,在那里药品可能被不经意的喷雾或飞溅物污染药物准备给药操作指导丢弃多剂量药瓶:-如果已失去无菌状态-如果已超过有效日期或时间(即使药瓶含有抗菌防腐剂)-如果打开后没有适当保存-如果不含防腐剂,打开超过24小时,或制造商建议的使用时间后-如果发现未注明有效日期、储存不当,或药品在不经意间被污染或已知道被污染(无论是否过期)药物准备给药操作指导具有跳起打开装置的安瓿瓶——只要有可能,就使用具有跳起打开装置的安瓿瓶,而不是需要金属锉刀才能打开的安瓿瓶如果是需要金属锉刀才能打开的安瓿瓶,在打开安瓿瓶时,需使用干净的保护垫(如一个小纱布垫)保护手指药物准备准备好注射所需的所有器材:-无菌一次性使用的针头和注射器-无菌水或特定稀释液等配制药液-酒精棉签或药棉-锐器盒注射准备对药瓶隔膜的操作步骤在刺入药瓶前用蘸有70%乙醇棉签或棉球擦拭药瓶隔膜(隔层),并在插入器材前使其晾干每次插入多剂量药瓶都要使用一个无菌注射器和针头不要把针头留在多剂量药瓶上注射器和针头一旦从多剂量药瓶中吸出药品并拔出,应尽快进行注射注射准备贴标签多剂量药瓶配制后,应在药瓶上贴上标签:-配制日期和时间药物的种类和剂量-配制浓度-失效日期和时间-配制者签名对于不需要配制的多剂量药品,贴上标签:-开启日期和时间-开启者名字和签名注射准备皮肤消毒剂在有效期内使用。严格落实皮肤消毒的操作流程(以注射点作为中心,自内向外,直径5cm以上)。一人一针一管一用,禁止重复使用。熟悉操作规程,严格无菌操作使用同一溶媒配置不同药液时,必须每次更换使用未启封的一次性使用无菌注射器和针头抽取溶媒。必须多剂量用药时,必须做到一人一针一次使用。熟悉操作规程,严格无菌操作熟悉操作规程,严格无菌操作红圈标注地方绝对不能碰触!××熟悉操作规程,严格无菌操作皮肤消毒后不应再用未消毒的手指触摸穿刺点!皮肤消毒后应完全待干后再进行注射!熟悉操作规程,严格无菌操作现配现用药液抽出的药液、开启的静脉输入用无菌液体须注明开启日期和时间,放置时间超过2小时后不得使用;启封抽吸的各种溶媒超过24小时不得使用。药品保存应遵循厂家的建议,不得保存在与患者密切接触的区域,疑有污染或保存不当时应立即停止使用,并进行妥善处置。
熟悉操作规程,严格无菌操作
2小时内:——输注类药品;
24小时内:
——溶媒启封抽吸后;
——灭菌物品启封后(棉球、纱布等)提倡使用小包装。每周更换2次:
——非一次性使用的碘酒、酒精等,容器应灭菌。
7天内:——启封后一次性小包装的瓶装碘酒、酒精.药品保存:——应遵循厂家的建议(温度、避光)——不得保存在与患者密切接触的区域。——疑有污染禁用。应注明开启时间物品管理
禁止双手回套针帽禁止用手传递利器禁止用手分离注射器针头禁止手持锐器随意走动禁止随意丢弃锐器,随时入锐器盒禁止用手直接抓取医疗废物
操作时保证充足光线、空间宽敞
操作时从容不迫
操作时尽可能采用有安全保护装置的锐器六禁止三操作警惕锐器伤耐用,防穿透,防渗漏。大小合适,锐器可以完整放入。可能产生锐器的地方均配,不需二次分捡。放置的位置醒目且方便使用,治疗车要放在上层的侧面。一次性使用、禁止徒手打开、清空或清洗重复使用。禁止放入其他杂物。到达3/4时及时封闭。在转运过程中确保密闭,避免内容物外漏。
规范使用锐器盒
二、医务人员职业暴露体液血液分泌物排泄物其他04年7月23日,广州某医院在一次急诊抢救意外伤中,9名医务人员均直接接触了出血较多的重伤员。当时病人血肉模糊,鲜血喷到了当班急诊医生的身上、脸上和眼睛里,另一名医生在为病人清创缝合时被扎破手指,麻醉科医生带着受伤的手指为病人进行麻醉。当时参与抢救的多数医务人员的白大衣、口罩都被病人的鲜血染湿了。3天后这位病人被检测出是艾滋病人,HIV抗体反应强阳性。半年后有2名医务人员血液检出艾滋病毒抗体阳性,造成一起艾滋病职业暴露的悲剧。“艾滋惊魂”事件
锐器伤案例山东某院妇产科主任因全身发黄、乏力等去查体,结果是大三阳且转氨酶高达1300多,诊断暴发性肝炎。事后回忆,发病前曾为一大三阳病人手术时,被针刺伤过,当时未在意,没做任何处理!某院一检验科医生给一丙肝患者进行血气分析,不慎被沾有病人血液的针头刺伤,第三个月出现肝炎症状,感染丙肝病毒。
医务人员职业暴露分类①感染性职业暴露(主要指血源性病原体引起的暴露)②放射性职业暴露③化学性(如消毒剂、某些化学药品)职业暴露④其他职业暴露
中国医务人员特别需要防范的一大类感染性疾病
——血源性感染!医务人员的职业风险感染HIV:全球每年至少
1000名医务人员感染HCV、HBV等:触目惊心血源性传播病原体种类:细菌、病毒、真菌等30多种血源传播最多:HIV、HBV、HCV比人们通常想象的要多的多。医务人员面临传播危险最大的血源性传播疾病1、HBV-感染率为6%~30%2、HCV-感染率为3%,医务人员职业暴露风险为1.8%职业暴露的危险性HIV职业暴露感染的危险性发生HIV锐器伤后,感染HIV的平均危险为0.3%黏膜暴露后感染HIV的平均危险为0.09%血液或体液溅到完整皮肤上基本没有危险惧怕常见职业暴露的方式针刺
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