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1.已知:MnO4-+8H++5e-=Mn2++4 的Θ=1.51vMnO2+4H++2e-=Mn2+2 Θ=1.23vMnO4-的Θ为 (BG=-nFA、0.28 B、1.70 C、5.05 D、3.28对原电池(-)Zn∣Zn2+(m1)Ag+(m2)∣Ag+) ( A、增大Zn2+的浓 B、增大Ag+的浓 D、降低Ag+的浓 ( ANi2+2e-=Ni的Θ=0.23v2Ni2++4e-=2NiΘ=0.46BpH(Cl2/Cl (MnO2/Mn C、因为Θ (Cl2/Cl (MnO2/Mn (Zn/D、已知 =-0.762v,Θ(Cu2+/Cu)=0.347(Zn/0Cu2+Zn2+的浓度40℃ ( A、 乌斯k=Ae(-Ea/RT)ln(k2/k1)=-Ea/R(1/T2-反应A+B→C,速率方程为υ=k[A][B],A、B0.20mol·L-18×10-4mol·L-1·s-1A、B0.60mol·L ( A、 D、ABCA8.8min如果A的起始压力为53.3kPa当A的分压降到6.66kPa时所需时间为***( A、32.0 B、26.5 C、17.0 D、12.7一级反应:t1/2= kt/N2O3的分解反应N2O3(g)→NO2(g)+NO 是一级反应,反应速率常数k3.2×10-4s-1。若初始浓度[N2O3]=1.00mol·L-1,则N2O3浓度减至0.125mol·L-1需 反应历程在Mn++ne-=M电极反应中,加入Mn+的沉淀剂,可使电极电势的数值变 同类型难溶盐的Ksp值越小,其值愈 小;小。电池反应Cu(s)+2H+(0.01mol·L-1)=Cu2+(0.1mol·L-1)+H2(g,91kPa)其电池符号 (-Cu∣Cu2+(0.1mol·L-1)‖H+(0.01mol·L-1)∣H2(91kPa),Pt(+) Θ/ BrO + + + ①计算Θ(BrO-/Br-)= ②能够发生歧化的物质是 ③歧化反应式 ①0.76v ②Br2BrO-③Br2+2OH-=Br-+BrO-H2O,3BrO-=2Br-BrO3-已知下列电极电势:Θ(Fe3Fe2)=0.77v,Θ(Cr2O72Cr3)=1.33v。当各有关物种的浓[Cr3+]=1×10-5mol·L-1,[H+]=0.1mol·L-1。ΔrGmΘΔrGm(F=96485⑴Pt│Fe2+(0.1mol·L-1),Fe3+(1×10-5mol·L-1)║Cr2O72-(0.1Cr3+(1×10-5mol·L-1),H+(0.1mol·L-1)⑵正极反应Cr2O72-+14H++6e-=2Cr3+7负极反应Fe2+e-=电池反应Cr2O72-6Fe2++14H+=2Cr3+6Fe3+7⑶E=EΘ
0.0591lgn
(1105)2=(1.33-0.77)6
lg(0.1)(0.1)6(0.1)14=0.75⑷lg
==
)())
6(1.33
⑸ΔrGmΘ=-nFEΘ=-6×96.485×(1.33-0.77)=-324.2(kJ·mol-1)ΔrGm=-nFE=-6×96.485×0.75=-434.2(kJ·mol-1)实验测得温度为T1A[A]/υ/T1时,该反应的速率常数kT1[A]=0.025mol·dm-3υ=T1=200K,T2=300K,Ea=250J·mol-1,k2=A所以[A] 故=k ⑵k
[
=
=2.0(dm3·mol-1·s-1⑶=2.0×(0.025)2=1.25×10-3 Ea ⑷∵ 2
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