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文档简介

化验室检验和试验管理制度1.范围该制度适用于本单位化验室的检验和试验管理。2.定义和缩写化验室：对物质进行化学分析的实验室。检验：对样品进行分析和测试，以确定其性质和组成。试验：对样品或系统进行实验或测试，以评估其性能和可靠性。样品：化验室进行检验和试验的物质样本。3.质量管理化验室质量管理通过执行以下步骤实现：3.1质量控制化验室应实施质量控制，确保检验和试验满足要求并保持一致性。质量控制应包括以下方面：检验和试验程序的标准化。严格实施操作规程和记录要求。定期校正和校准设备并记录校正和校准过程。定期进行内部质量审核，评估检验和试验结果。3.2文件控制化验室应建立、保持和控制文档，包括但不限于以下方面：样品接收和处理程序。质量控制程序和记录。检验和试验程序和记录。设备校准和校验程序和记录。内部质量审核程序和记录。3.3设备管理化验室应确保其设备可靠、准确，并进行维修和检修，以确保能够满足检验和试验的要求。化验室设备管理应包括以下方面：设备使用和维护程序。定期维修和检修，记录维修和检修过程。建立设备台帐。4.样品管理样品管理包括样品接收、标识、存储、处理和处理后的样品的销毁，应实施以下步骤：4.1样品接收和标识当样品到达化验室时，应按照接收程序进行标识，并记录样品的来源、数量和特殊要求。4.2样品存储和处理在进行检验和试验之前，样品应妥善存储和处理，确保不污染和不受污染。处理程序应根据样品的特性和检测要求确定，并进行记录。4.3样品销毁不再需要的样品应按照安全管理要求进行销毁，并记录销毁过程。5.检验和试验程序化验室应建立检验和试验程序，确保检验和试验能够按照标准操作。程序应包括以下步骤：5.1检验和试验参数应制定检验和试验所需的参数。参数应合适、准确、可重复，并记录下来。5.2样品处理样品处理应按照标准程序进行，确保处理的一致性和准确性。5.3设备使用应使用适当的设备进行检验和试验，并做好校准、校验和维护，确保设备符合要求。5.4检验和试验记录应记录检验和试验的所有结果和过程，并保留记录用于审核和追溯。6.质量审核应定期进行内部质量审核，以确保检验和试验的准确性和一致性。内部质量审核应包括：检验和试验记录的审查。对检验和试验结果的统计分析和评估。评估实验室质量控制程序和操作规程的有效性和一致性。确定操作规程和质量控制程序的改进措施。7.偏差和纠正措施一旦发生偏差，应采取必要的纠正措施避免出现同样的错误。偏差的纠正应记录下来，并进行审核，确保有效性。8.参考文献ISO17025GeneralrequirementsforthecompetenceoftestingandcalibrationlaboratoriesGB/T1313Generalrulesforchemicalanalysisl

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