2023年药物制剂期末复习-工业药剂学二（药物制剂）考试参考题库有答案

2023年药物制剂期末复习-工业药剂学二（药物制剂）考试参考题库含答案（图片大小可自由调整）题型一二三四五六七总分得分第1卷一.参考题库(共30题)1.一种阿米替林缓释片的处方如下：阿米替林50mg；柠檬酸10mg；HPMC（K4M）160mg；乳糖180mg；硬脂酸镁2mg。请问：（一）从该处方可以推断出，该缓控释片是什么类型的缓（控）释片？药物从此类型的缓（控）释片中释放的机制是什么？（二）影响该种类型的缓释片药物释放速率的因素主要有哪些？（三）HPMC、乳糖在制剂的处方中起什么作用？2.β-环糊精结构中的葡萄糖分子数是（）(所属章节：第十三章，难度：4)A、5个B、6个C、8个D、7个E、9个3.抗体修饰纳米粒属于（）(所属章节：第十七章，难度：3)A、主动靶向制剂B、被动靶向制剂C、物理化学靶向制剂D、热敏感靶向制剂E、pH敏感靶向制剂4.下列可以作为固体分散体载体的是（）(所属章节：第十三章，难度：4)A、PEG类B、PVPC、MCCD、甘露醇E、泊洛沙姆5.可增加透皮吸收性的物质是(所属章节：第十六章，难度：4)A、月桂醇硫酸钠B、尿素C、丙二醇D、氮酮类E、二甲基亚砜6.难溶性药物通常是以（）、胶态、微晶或无定形状态分散在另一种水溶性或难溶性或肠溶性材料中呈固体分散体。(所属章节：第十三章，难度：1)7.其中微晶纤维素的作用是A、崩解剂B、崩解剂和填充剂C、矫味剂D、芳香剂E、润滑剂8.纳米混悬液中的稳定剂通常为亲（）性载体材料。(所属章节：第十三章，难度：1)9.下列为缓释、控释制剂的是(所属章节：第十四章，难度：3)A、雷尼替丁蜡质骨架片B、阿霉素脂质体C、维生素B2胃漂浮片D、罗红霉素分散片E、茶碱渗透泵片剂10.不属于物理化学靶向制剂的是（）(所属章节：第十七章，难度：1)A、磁性制剂B、PH敏感的靶向制剂C、靶向给药乳剂D、栓塞靶向制剂E、热敏靶向制剂11.脂质体的膜材主要由磷脂与胆固醇构成，其中（）具有调节膜流动性的作用，故可称为脂质体“流动性缓冲剂”。(所属章节：第十七章，难度：2)12.不属于controlledreleasepreparations的特点是（）(所属章节：第十四章，难度：4)A、血药浓度平稳，避免或减少峰谷现象，有利降低毒副作用B、不易调整剂量C、减少给药次数，提高病人的服药顺从性：D、血药浓度降低，有利于降低药物的毒副作用E、减少用药的总剂量，可用最小剂量达到最大药效；13.以减少扩散速率为主要原理的缓(控)释制剂的制备工艺有(所属章节：第十四章，难度：3)A、制成包衣小丸或包衣片剂B、控制粒子的大小C、将药物与高分子化合物制成难溶性盐D、增加制剂的粘度以减少扩散速率E、制成乳剂14.TDDS的首选药物一般是剂量小、（）的药物，日剂量最好在几毫克的范围内，不超过10~15mg。(所属章节：第十六章，难度：3)15.脂质体的质量评价中采用（）作为指标考察脂质体的氧化程度。(所属章节：第十七章，难度：4)16.药物的经皮吸收过程是（）(所属章节：第十六章，难度：3)A、穿透和吸收两个阶段B、释放、穿透、吸收进入血液循环三个阶段C、穿透、释放、吸收进入血液循环三个阶段D、药物溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段E、穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段17.以下关于脂质体的说法不正确的是（）(所属章节：第十七章，难度：3)A、脂质体在体内与细胞的作用包括吸附、脂交换、内吞、融合B、吸附是脂质体在体内与细胞作用的开始，受粒子大小、表面电荷的影响C、膜的组成、制备方法，特别是温度和超声波处理，对脂质体的形态有很大影响D、设计脂质体作为药物载体最主要的目的是实现药物的缓释性E、磷脂是构成细胞膜和脂质体的基础物质18.以下可生物降解的合成高分子材料是（）(所属章节：第十七章，难度：4)A、聚乙烯醇B、聚酰胺C、明胶D、壳聚糖E、PLGA19.处方：氟尿嘧啶0.5g，卵磷脂1.0g，胆固醇0.5g制备方法：将卵磷脂、胆固醇溶于氯仿中，然后将氯仿溶液在烧瓶中旋转蒸发，使其在烧瓶内壁上形成一层薄膜；将氟尿嘧啶溶于磷酸盐缓冲液中，加入烧瓶中，于30℃水浴中振摇、搅拌2h，即得。（一）根据处方和制法，你认为这是一个采用什么方法制备的什么制剂（或中间体）？（二）分析处方中各成分的作用。（三）写出该制剂的至少4项质量评价项目。20.下列不是缓、控释制剂释药原理的为（）(所属章节：第十四章，难度：3)A、渗透压原理B、毛细管作用C、溶出原理D、扩散原理E、离子交换作用21.渗透促进剂不包括（）(所属章节：第十六章，难度：3)A、三氯叔丁醇B、表面活性剂C、AzoneD、尿素E、DMSO22.脂质体的制备方法包括(所属章节：第十七章，难度：4)A、薄膜分散法B、注入法C、逆向蒸发法D、冷冻干燥法E、喷雾干燥法23.测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在多少以下(所属章节：第十四章，难度：4)A、5%B、10%C、20%D、30%E、50%24.制备口服迟释制剂,不宜采用（）(所属章节：第十四章，难度：3)A、用PEG类作基质制备固体分散体B、用不溶性材料作骨架制备片剂C、用EC包衣制成微丸，装入胶囊D、制成微囊E、用蜡类为基质作成溶蚀性骨架片25.关于控释制剂特点中，错误的论述是（）(所属章节：第十四章，难度：3)A、释药速度接近一级速度B、可使药物释药速度平稳C、可减少给药次数D、可减少药物的副作用E、称为控释给药体系26.（）是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡。(所属章节：第十七章，难度：1)27.环糊精包合物在pharmaceutics中常用于（）(所属章节：第十三章，难度：4)A、制备靶向制剂B、增加药物溶解度C、提高透皮吸收效率D、避免药物的首过效应E、避免药物在胃肠道的破坏28.PEG作为固体分散体的载体材料，通常采用（）和溶剂法制备固体分散体(所属章节：第十三章，难度：1)29.固体分散体制备时将药物用少量良溶剂溶解，加入熔融载体材料混匀，蒸发除去有机溶剂，冷却固化的方法是(所属章节：第十三章，难度：2)A、熔融法B、溶剂法C、溶剂熔融法D、研磨法E、超临界流体技术30.蛋白多肽药物的非注射制剂包括(所属章节：第十二章，难度：3)A、鼻腔制剂B、肺部制剂C、口腔制剂D、口服制剂E、直肠制剂第1卷参考答案一.参考题库1.正确答案:（一）亲水性凝胶骨架缓释片，释放机制是扩散与溶蚀。（二）骨架材料的性质用量、药物的性质及其在处方中的含量、辅料的用量、片剂大小及制备工艺。（三）HPMC是亲水凝胶骨架材料，乳糖是填充剂。2.正确答案:D3.正确答案:A4.正确答案:A,B,D,E5.正确答案:A,B,C,D,E6.正确答案:分子7.正确答案:B其中直接压片用乳糖的作用是A、崩解剂B、崩解剂和填充剂C、矫味剂D、芳香剂E、润滑剂正确答案:E其中交联羧甲基纤维素钠的作用是A、崩解剂B、崩解剂和填充剂C、矫味剂D、芳香剂E、润滑剂正确答案:A其中阿斯巴甜的作用是A、崩解剂B、崩解剂和填充剂C、矫味剂D、芳香剂E、润滑剂正确答案:C其中甜橙香精的作用是A、崩解剂B、崩解剂和填充剂C、矫味剂D、芳香剂E、润滑剂正确答案:D其中硬脂酸镁的作用是A、崩解剂B、崩解剂和填充剂C、矫味剂D、芳香剂E、润滑剂正确答案:E其中微粉硅胶的作用是A、崩解剂B、崩解剂和填充剂C、矫味剂D、芳香剂E、润滑剂正确答案:E8.正确答案:水9.正确答案:A,C,E10.正确答案:C11.正确答案:胆固醇12.正确答案:D13.正确答案:A,C,D14.正确答案:作用强15.正确答案:氧化指数16.正确答案:B17.正确答案:D18.正确答案:E19.正确答案:（一）薄膜分散法；脂质体（二）氟尿嘧啶是主药；卵磷脂和胆固醇是膜材（或脂质双分子层材料）（三）包封率、载药量、形态与粒径、泄漏率、脂质体氧化程度的检查20.正确答案:C21.正确答案:A22.正确答案:A,B,C,D,E23.正确答案:D24.正确答案:A25.正确答案:A26.正确答案:脂质体27.正确答案:B28.正确答案:熔融法29.正确答案:C30.正确答案:A,B,C,D,E第2卷一.参考题库(共30题)1.对于口腔黏膜吸收的药物，分子量低于（）易透过黏膜。(所属章节：第十五章，难度：3)2.控缓释制剂的特点是(所属章节：第十四章，难度：3)A、减少服药次数B、维持较平稳的血药浓度C、维持药效的时间较长D、减少服药总剂量E、缓释控释制剂血药浓度比普通制剂高3.胆固醇在脂质体中常用于（）(所属章节：第十七章，难度：1)A、增加膜的稳定性B、调节膜的流动性C、改变膜的电性D、改变脂质体的靶向性E、降低成本4.包合物的制备方法除冷冻干燥法、研磨法、（）法、喷雾干燥法外，还有超声法等。(所属章节：第十三章，难度：1)5.控释小丸或膜控释片剂的包衣液中加入PEG的目的是（）(所属章节：第十四章，难度：3)A、致孔剂B、混悬剂C、增塑剂D、成膜剂E、乳化剂6.以下关于脂质体相变温度的叙述错误的为（）(所属章节：第十七章，难度：4)A、在相变温度以上，升高温度脂质体膜的流动性减小B、在一定条件下，由不同磷脂组成的脂质体有可能存在不同的相C、在相变温度以上，升高温度脂质体双分子层中疏水链可从有序排列变为无序排列D、与磷脂的种类有关E、在一定条件下，由不同磷脂组成的脂质体有可能存在不同的相7.下列对骨架片叙述不正确的（）(所属章节：第十四章，难度：3)A、骨架片一般有三种类型B、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全C、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小D、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢E、骨架片应进行释放度检查，不进行崩解时限检查8.下列因素中，不影响药物经皮吸收的是（）(所属章节：第十六章，难度：2)A、皮肤因素B、经皮吸收促进剂的浓度C、背衬层的厚度D、基质的pHE、药物相对分子质量9.固体分散体的老化与（），贮藏条件及载体材料的性质有关。(所属章节：第十三章，难度：3)10.属于口服缓控释制剂的是(所属章节：第十四章，难度：3)A、植入片B、渗透泵片C、贴剂D、缓释胶囊E、胃内滞留片11.下列缓控释制剂描述错误的是(所属章节：第十四章，难度：3)A、缓释制剂缓慢的非恒速释放药物B、控释制剂缓慢的恒速或接近恒速释放药物C、控释制剂比缓释制剂给药频率有所减少D、控释制剂比缓释制剂血药浓度更加平稳E、缓释制剂释药过程服从一级速率方程式或Higuchi方程12.茶碱凝胶骨架缓释片的处方如下：茶碱10g，HPMC3g,乳糖4g，80%乙醇适量，硬脂酸镁0.2g。（一）请进行处方分析（二）写出缓释制剂的优点（至少三点）（三）该制剂缓释原理是什么？13.熔融法制备固体分散体不适用于(所属章节：第十三章，难度：3)A、难溶性药物B、水溶性药物C、热敏性药物D、大分子药物E、易水解药物14.月桂氮酮也称Azone，对亲水性药物的吸收促进作用强于对亲（）性药物。(所属章节：第十六章，难度：2)15.目前大部分蛋白质多肽类药物固体剂型采用（）法来制备。(所属章节：第十二章，难度：3)16.粘胶分散型透皮吸收制剂的组成不包括（）(所属章节：第十六章，难度：5)A、控释膜层B、黏胶层C、防护层D、背衬层E、药库17.以下不能用于制备固体脂质纳米粒的方法是（）(所属章节：第十七章，难度：3)A、复凝聚法B、熔融-匀化法C、冷却-匀化法D、微乳法E、乳化溶剂挥发法18.缓释、控释制剂的释药原理主要有溶出、（）、溶蚀、渗透压和离子交换。(所属章节：第十四章，难度：2)19.（）系指以生物相容的高熔点脂质为骨架材料制成的纳米球。既具有聚合物纳米球特点，又兼有脂质体毒性低、易于大规模生产的优点。(所属章节：第十七章，难度：3)20.不属于影响透皮吸收的药物因素的是（）(所属章节：第十六章，难度：5)A、晶型B、脂溶性C、分子量D、药物的熔点E、pKa21.（）是指那些能够降低药物通过皮肤的阻力，加速药物穿透皮肤的物质。(所属章节：第十六章，难度：2)22.药物透皮吸收是指（）(所属章节：第十六章，难度：3)A、药物通过表皮到达深层组织B、药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程C、药物通过破损的皮肤，进入体内的过程D、药物在皮肤用药部位发挥作用E、药物主要作用于毛囊和皮脂腺23.透皮吸收制剂中常用的压敏胶不包括（）(所属章节：第十六章，难度：4)A、乙烯酸类B、聚硅氧烷类C、聚丙烯酸类D、聚异乙烯类E、甲基纤维素24.不属于TDDS制剂的质量评价有（）(所属章节：第十六章，难度：2)A、释放度B、面积差异C、崩解度D、重量差异E、含量均匀度25.根据类型与组成，经皮给药系统的制备方法主要分涂膜复合工艺、（）工艺及骨架黏合工艺。(所属章节：第十六章，难度：5)26.有关环糊精的叙述哪一条是错误的（）。(所属章节：第十三章，难度：2)A、环糊精是环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物B、是水溶性、还原性的白色结晶性粉末C、是由6-12个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物，其结构是中空圆筒形D、α、β、γ三种环状环糊精分别由6，7，8个葡萄糖分子构成E、以β-环糊精最不常用27.（）技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术。(所属章节：第十三章，难度：1)28.对药物经皮吸收无促进作用的是（）(所属章节：第十六章，难度：4)A、山梨酸B、表面活性剂C、乙醇D、二甲基亚砜E、尿素29.以下可用于渗透泵控释制剂中作为渗透压活性物质使用的是（）(所属章节：第十四章，难度：2)A、淀粉B、脂肪C、乳糖D、邻苯二甲酸醋酸纤维素E、氢化植物油30.药物与适宜的亲水性基质混匀后，涂布于被衬材料上制得的贴膏剂称为(所属章节：第十六章，难度：2)A、凝胶膏剂（巴布剂）B、橡胶膏剂C、贴剂D、膏药E、溶胶剂第2卷参考答案一.参考题库1.正确答案:1002.正确答案:A,B,C,D3.正确答案:B4.正确答案:饱和水溶液法5.正确答案:A6.正确答案:A7.正确答案:C8.正确答案:C9.正确答案:药物浓度10.正确答案:B,D,E11.正确答案:C12.正确答案:（一）处方分析：茶碱主药，HPMC亲水性凝胶骨架材料，乳糖填充剂（稀释剂），80%乙醇润湿剂，硬脂酸镁润滑剂。（二）优点：1、减少给药次数，提高患者顺应性2、血药浓度平稳，减少波峰波谷现象，减少毒副作用3、可定时定位释药4、治疗效果好，以最小的剂量达到最好的效果（三）溶蚀与扩散结合13.正确答案:C14.正确答案:脂15.正确答案:冷冻干燥16.正确答案:A17.正确答案:A18.正确答案:扩散19.正确答案:固体脂质纳米球20.正确答案:A21.正确答案:经皮吸收促进剂22.正确答案:B23.正确答案:A,E24.正确答案:C25.正确答案:充填热合26.正确答案:E27.正确答案:固体分散体28.正确答案:A29.正确答案:C30.正确答案:A第3卷一.参考题库(共30题)1.设计蛋白多肽类药物的溶液型注射剂时一般要考虑加入(所属章节：第十二章，难度：3)A、缓冲剂B、着色剂C、稳定剂D、防腐剂E、矫味剂2.固体分散体的特点有()。(所属章节：第十三章，难度：3)A、增加难溶性药物的溶解度和溶出速率B、延缓或控制药物释放C、增加药物稳定性D、使液体药物固体化E、可延缓易溶性药物的溶出速度3.药物或其有机溶液加入饱和环糊精中，搅拌超声，冷却、结晶、过滤、干燥即得的包合物制备方法是(所属章节：第十三章，难度：2)A、熔融法B、研磨法C、溶剂法D、溶剂熔融法E、饱和水溶液法4.TDDS制剂的缺点是（）(所属章节：第十六章，难度：2)A、剂量要求大的药物不适宜制成TDDSB、无肝首过效应C、维持恒定的血药浓度，降低毒副作用D、减少给药次数E、使用方便，适合于婴儿、老人和不宜口服的病人5.根据Noyes-Whitney方程原理，制备缓（控）释制剂可采用的方法有(所属章节：第十四章，难度：3)A、控制药物的粒子大小B、将药物制成溶解度小的盐或酯C、将药物包藏于不溶性骨架中D、包衣E、增加制剂的粘度6.阿奇霉素分散片的处方：阿奇霉素0.25g，L-HPC6%，PVPP5%，硬脂酸镁适量，MCC加至0.5g/片，6-7%淀粉浆适量；其中6-7%淀粉浆的作用是A、稀释剂B、崩解剂C、润滑剂D、粘合剂E、抗氧化剂7.评价缓（控）释制剂的体外方法是（）(所属章节：第十四章，难度：2)A、溶出度试验法B、释放度试验C、崩解度试验法D、溶散性试验法E、分散性试验法8.纯固体药物分散在含稳定剂（表面活性剂）的液体分散介质中的一种亚微粒胶体分散体系称为（）(所属章节：第十三章，难度：2)9.《中国药典》规定，缓释制剂须从释药曲线图中至少选出3个取样时间点用于表征体外药物释放度，第一点为开始0.5～2小时的取样时间点，用于考察（）。(所属章节：第十四章，难度：4)10.溶剂法亦称（）法，适用于对热不稳定或挥发性药物。(所属章节：第十三章，难度：3)11.常用的水溶性环糊精衍生物是（）衍生物、羟丙基衍生物及甲基衍生物等。(所属章节：第十三章，难度：5)12.脂质体的质量评价项目包括(所属章节：第十七章，难度：3)A、包封率B、载药量C、形态与粒径D、氧化程度E、电导率13.脂质体由什么构成(所属章节：第十七章，难度：2)A、磷脂B、胆固醇C、药物D、A,B,C均是E、磷酸盐缓冲液14.缓释制剂可分为()(所属章节：第十四章，难度：4)A、骨架分散型缓释制剂B、缓释膜剂C、缓释微囊剂D、缓释乳剂E、注射用缓释制剂15.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为（）(所属章节：第十四章，难度：3)A、15hB、24hC、48hD、E、2-8h16.人生长激素注射用冷冻干燥产品中加入甘露醇是作()(所属章节：第十二章，难度：2)A、保湿剂B、稳定剂C、助溶剂D、填充剂E、促进剂17.下列关于控释制剂的叙述正确的为()(所属章节：第十四章，难度：4)A、释药速度接近零级速度过程B、可克服血药浓度的峰谷现象C、消除半衰期特别短的药物宜制成控释制剂D、可减少给药次数E、对胃肠刺激性大的药物宜制成控释制剂18.transdermaltherapeuticsystem,TDDS代表的是A、控释制剂B、药物释放系统C、透皮给药系统D、多剂量给药系统E、靶向制剂19.超小稀土掺杂ZrO2纳米粒（10-20nm）属于几级靶向（）(所属章节：第十七章，难度：5)A、二级B、三级C、四级D、五级E、一级20.蛋白质药物的冷冻干燥注射剂中最常用的填充剂是（）(所属章节：第十二章，难度：3)A、淀粉B、甘露醇C、十二烷基硫酸钠D、氯化钠E、麦芽糖21.丙二醇不可以用作（）(所属章节：第十六章，难度：5)A、增塑剂B、气雾剂中的稳定剂C、透皮促进剂D、气雾剂中的潜溶剂E、软膏中的保湿剂22.脂质体根据其结构和所包含的双层磷脂膜层数，可分为（）脂质体和多室脂质体。(所属章节：第十七章，难度：2)23.固体分散体制备时将药物与载体混匀，加热至熔融，剧烈搅拌混匀，迅速冷却固化的方法是(所属章节：第十三章，难度：2)A、熔融法B、溶剂法C、溶剂熔融法D、研磨法E、