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文档简介
考生编 分 BA. 1DNA样本(共四种处理)追踪[6xloadingdye2uL+EtBr(10mg/uL)1uL]3uL1XTAEbuffer300mL1%agarosegel6wells(20~200uL)白色吸管尖(0.2~10uL)4111111微量分注器1微量分注器1101紫外光灯箱(共享3电源供应器(共享5101拍照系统(共享1桌上型微量离心机(共享5※本试卷(含封面、试题卷)360分钟,请于本卷上作答。试题答案可写至题目背面,但请注明一、实作题(共60分;操作30分A.DNA电泳分析(同学都必须带手套4 以微量吸管分别吸取10L的(smid)DNA样本,放入上述4个不同 分别加入1.5L的追踪Loadingdye含EtBr可染DNA到上述试管中。1%琼脂胶体(agarosegel)一旦样本加好后,电源供应器并打开电源(volt transillminator缴回。注意--紫外光会对你的眼睛造成,在没有防护罩的情况下,绝分析电泳结果(20分你的4个样品有一个是DNA大小标记混合物含100200300400500700800,90010001500,2000,3000bpDNA到的DNA、以一个限制酶切割过的或以两个限制酶切割过的DNA。请在你的电泳结果上标示样品标号,并分析图上每个DNA条带的615070分钟,你认为结果又会有何不同?(5分) 个 DNA ,可与其呈互补序列的外来 酶组成重组DNA。分三由于DNA分子带 的DNA片段会向 极移动,且DNA片段移动的距离,与碱基对的长度呈 关系。(6分四、何谓限制片段长度多型性(restrictionfragmentlengthpolymorphisms,简称RFLPs)?为何其可用来建立遗传图谱(geneticmap)?(12分)五、在遗传工程进行转殖的实验中,为分辨送进细菌中的载体是重组 binantsmids)还是空的(emptysmids),只要观察生长于含有IPTG与X-gal培养基的细菌形成白色或蓝色菌落即可辨识,这是因DNA与外来的衔接处设计了哪一种特殊所造成的?又白色或蓝色菌落形成的原因为何?(IPTG:isopropylthio-β-D-galactoside,异丙基硫代半乳糖苷;X-gal:5-bromo-4-ch
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