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2023年医疗招聘药学类-西药学考试历年真题集锦加答案(图片大小可自由调整)题型一二三四五六七总分得分第1卷一.参考题库(共30题)1.麻醉药品和医疗用毒性药品处方应分别保存A、2年、3年B、1年、1年C、1年、3年D、3年、2年E、3年、1年2.下列关于表面活性剂的叙述错误的是A、表面活性剂的存在一定会增加药物的吸收B、表面活性剂可以跟蛋白质产生相互作用C、一般表面活性剂毒性大小顺序为阳离子型>阴离子型>非离子型D、用于外用制剂时,长期使用高浓度的表面活性剂可能出现皮肤或黏膜损坏E、表面活性剂还具有增溶、乳化、润湿、去污等作用3.药品的生产、经营、使用单位应当依法向政府价格主管部门提供A、其药品实际购销价格清单B、其药品购入的价格和数量清单C、其药品售出的价格和数量清单D、其药品的实际购销价格和购销数量等资料E、其药品的购入和售出的数量清单4.第一类精神药品仅供应A、市级卫生主管部门批准的医疗单位使用B、各医疗单位使用C、在医药门市部零售D、凭盖有医疗单位公章的医生处方零售E、在省级新药、特药商店零售5.下述片剂成形的影响因素错误的是A、物料的压缩成形性B、压片时间C、药物的熔点及结晶形态D、压力E、水分6.供应和调配毒性药品时,不正确的是A、医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方B、国营药店供应和调配毒性药品,凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方C、对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品D、由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出E、发现处方有疑问时,须经执业药师以上技术职称的复核人员审定后再行调配7.下列有关热原性质叙述中错误的是A、水溶性B、耐热性C、滤过性D、挥发性E、强酸强碱能破坏8.表面活性剂的应用错误的是A、去污剂B、增溶剂C、杀菌剂D、渗透压调节剂E、起泡剂和消泡剂9.药物代谢发生水解反应的药物不包括A、普鲁卡因B、哌替啶C、氯霉素D、水杨酰胺E、异烟肼10.关于筛与筛号的叙述中正确的是A、中国药典对药筛的标准规定是筛的唯一标准B、中国工业用标准筛常用"目"数表示筛号C、中国药典规定了1~9号筛,号数愈大,其孔径愈粗D、中国药典规定了1~9号筛,号数与孔径无关E、全世界的筛号有统一标准11.下列关于结肠定位释药系统的优点不正确的是A、提高结肠局部药物浓度,提高药效B、可进行肝肠循环C、有利于多肽、蛋白质类大分子药物的吸收D、固体制剂给药频次可减少E、可避免首过效应12.不符合医疗机构进口药品的要求的是A、因临床急需进口少量药品B、代理进口药品C、持《医疗机构执业许可证》D、向国务院药品监督管理部门提出申请;经批准后,方可进口E、进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的13.肝首关效应是指A、药物吸收和分布到肝的过程B、制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程C、从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝并被肝药酶系统代谢的过程D、药物在酶参与下在体内发生化学结构变化的过程E、药物消除的过程14.下列说法不符合《医疗机构药事管理暂行规定》的是A、医疗机构药学部门应制定和执行药品保管制度,定期对贮存药品进行抽检B、药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫,防鼠等适宜的仓储条件,保证药品质量C、化学药品、中成药和中药饮片应分设仓库,分类定位、单独存放D、过期、失效、淘汰、霉烂、虫蛀、变质的药品不得出库,并按有关规定及时处理E、医疗机构药学部门应定期对库存药品进行养护,防止变质失效15.常为制备注射用水的方法的是A、离子交换树脂法B、电渗析法C、重蒸馏法D、凝胶过滤法E、单蒸馏法16.缓/控释制剂的主要区别在于A、缓释制剂释药慢B、控释制剂吸收快C、缓释制剂一级释药,控释制剂零级释药D、控释制剂释药慢E、缓释制剂吸收快17.溶液型气雾剂添加的抛射剂的量为A、10%~20%(g/g)B、20%~70%(g/g)C、70%~85%(g/g)D、85%~100%(g/g)E、任意比例18.甲、乙、丙、丁4种药物的表现分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L,今各分别静脉注射lg,注毕测定药物浓度,试问,在体内分布体积最广的是A、甲药B、乙药C、丙药D、丁药E、一样19.关于注射用溶剂的叙述中错误的是A、常用的注射用油有植物油、油酸乙酯等B、纯化水可用于配制注射剂,但此后必须马上灭菌C、注射用油的化学检查项目有酸值、皂化值与碘值D、注射用非水溶剂的选择必须慎重,应尽量选择刺激性、毒性和过敏性较小的品种,常用乙醇、甘油、丙二醇和PEG等E、注射用油色泽不得深于黄色6号标准比色液20.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师,违规开具麻醉药品和第一类精神药品处方的A、由原发证部门吊销其执业证书B、由原发证部门吊销其印鉴卡C、由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动;造成严重后果的,吊销其执业证书;构成犯罪的,依法追究刑事责任D、由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格;造成严重后果的,由原发证部门吊销其执业证书E、由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处5千元以上1万元以下的罚款;情节严重的,吊销其印鉴卡21.应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是A、医疗机构配制的制剂B、医疗机构购进的国产药品C、医疗机构购进的进口药品D、常用药品和急救药品E、医疗机构向患者提供的药品22.注射剂容器处理方法是A、检查-切割-圆口-安瓿的洗涤-干燥或灭菌B、检查-圆口-切割-安瓿的洗涤-干燥或灭菌C、检查-安瓿的洗涤-切割-圆口-干燥或灭菌D、切割-圆口-检查-安瓿的洗涤-干燥或灭菌E、切割-圆口-安瓿的洗涤-检查-干燥或灭菌23.医疗机构制剂质量管理组的成员不包括A、主管院长B、药学部门负责人C、医学部门负责人D、制剂室负责人E、药检室负责人24.酯类药物的稳定性不佳,是因为易发生A、差向异构B、水解反应C、氧化反应D、解旋反应E、聚合反应25.下列哪项不是处方书写时应当符合的规则A、患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相一致B、每张处方限于一名患者的用药C、书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范,药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或缩写体书写,可以注明“遵医嘱”、“自用”D、药品名称应用规范的中文名称书写,没有中文名称可用规范的英文名称书写E、字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期26.下列不属于天然乳化剂的是A、阿拉伯胶B、杏树胶C、皂土D、卵黄E、明胶27.下述缓控释制剂的特点错误的是A、减少给药次数、避免夜间给药、增加患者用药的顺应性B、血药浓度在给药后最高C、增加药物治疗的稳定性D、可减少用药总剂量E、可用最小剂量达到最大药效28.混悬剂中的药物微粒大小为A、0.5~10μmB、1nm~1μmC、10~100μmD、100~1000μmE、>1000μm29.有关表面活性剂的毒性与刺激性表述错误的是A、阳离子表面活性剂的毒性最大B、表面活性剂用于静脉给药的毒性大于口服C、阴离子及阳离子表面活性剂还有较强的溶血作用D、吐温80>吐温60>吐温40>吐温20E、长期应用或高浓度使用可能造成皮肤损害30.处方由各医疗机构按规定的格式统一印制,普通处方印制用纸应为A、淡蓝色B、淡红色C、淡黄色D、淡绿色E、白色第1卷参考答案一.参考题库1.正确答案:D2.正确答案:A3.正确答案:D4.正确答案:A5.正确答案:B6.正确答案:E7.正确答案:D8.正确答案:D9.正确答案:C10.正确答案:B11.正确答案:B12.正确答案:B13.正确答案:C14.正确答案:C15.正确答案:C16.正确答案:C17.正确答案:B18.正确答案:A甲、乙、丙、丁4种药物的表现分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L,今各分别静脉注射lg,注毕测定药物浓度,试问,血药浓度最小的是A、甲药B、乙药C、丙药D、丁药E、一样正确答案:A甲、乙、丙、丁4种药物的表现分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L,今各分别静脉注射lg,注毕测定药物浓度,试问,血药浓度最高的是A、甲药B、乙药C、丙药D、丁药E、一样正确答案:D19.正确答案:B20.正确答案:D取得印鉴卡《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品的A、由原发证部门吊销其执业证书B、由原发证部门吊销其印鉴卡C、由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动;造成严重后果的,吊销其执业证书;构成犯罪的,依法追究刑事责任D、由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格;造成严重后果的,由原发证部门吊销其执业证书E、由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处5千元以上1万元以下的罚款;情节严重的,吊销其印鉴卡正确答案:E执业医师未按照临床应用指导原则的要求使用第二类精神药品或者未使用专用处方开具第二类精神药品,造成严重后果的A、由原发证部门吊销其执业证书B、由原发证部门吊销其印鉴卡C、由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动;造成严重后果的,吊销其执业证书;构成犯罪的,依法追究刑事责任D、由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格;造成严重后果的,由原发证部门吊销其执业证书E、由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处5千元以上1万元以下的罚款;情节严重的,吊销其印鉴卡正确答案:A未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方的A、由原发证部门吊销其执业证书B、由原发证部门吊销其印鉴卡C、由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动;造成严重后果的,吊销其执业证书;构成犯罪的,依法追究刑事责任D、由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格;造成严重后果的,由原发证部门吊销其执业证书E、由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处5千元以上1万元以下的罚款;情节严重的,吊销其印鉴卡正确答案:C21.正确答案:E22.正确答案:A23.正确答案:C24.正确答案:B25.正确答案:C26.正确答案:C27.正确答案:B28.正确答案:A29.正确答案:D30.正确答案:E第2卷一.参考题库(共30题)1.抗氧剂为A、异丁烷B、硬脂酸三乙醇胺皂C、维生素CD、尼泊金乙酯E、司盘类2.可用作注射用包合材料的是A、β-环糊精B、α-环糊精C、γ-环糊精D、羟丙基-β-环糊精E、乙基化-β-环糊精3.下列制备微囊的方法中,需加入凝聚剂的是A、单凝聚法B、界面缩聚法C、辐射交联法D、液中干燥法E、喷雾干燥法4.氯化钠是常用的等渗调节剂,其1%溶液的冰点下降度数是A、0.52℃B、0.56℃C、0.58℃D、0.60℃E、0.85℃5.医院药品采购要坚持的原则是A、为临床服务B、经济效益与社会效益并重C、质量第一D、合理用药E、安全迅速6.口服剂型中,药物的吸收顺序大致为A、水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂B、水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂>包衣片剂C、水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂D、水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊剂>包衣片剂E、水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>包衣片剂>片剂7.注射剂的附加剂不包括A、pH调节剂B、渗透压调节剂C、抑菌剂D、抗氧剂E、稀释剂8.以下属于药物肾排泄的机制是A、集合管中尿浓缩B、肾小球吸附C、肾小管重吸收D、肾单位被动转运E、肾小管溶解9.搅拌制粒时影响粒径大小和致密性的主要因素不包括A、黏合剂的种类、加入量、加入方式B、原料粉末的粒度C、搅拌速度D、药物溶解度E、搅拌器的形状与角度、切割刀的位置10.以下缩写中表示亲水亲油平衡值的是A、CMCB、HLBC、GMPD、MCE、CAP11.下列选项,不能作滴眼剂渗透压调节剂是A、氯化钠B、硼酸C、氯化钾D、葡萄糖E、甲醇12.被动靶向制剂经静脉注射后,其在体内的分布首先取决于A、粒径大小B、荷电性C、疏水性D、表面张力E、相变温度13.以下何载体材料不宜用于制备对酸敏感药物的固体分散体A、PEOB、PVPC、巴西棕榈蜡D、酒石酸E、HPC14.《处方药与非处方药分类管理办法》制定的原则和宗旨是A、加强药品监督管理B、为增进药品疗效C、彻底解决药品购销中的回扣现象D、推行执业药师资格制度E、保障人民用药安全有效、使用方便15.油中乳化剂法也称为A、干胶法B、湿胶法C、新生皂法D、两相交替加入法E、机械法16.药物临床试验的审批机构是A、国家药品监督管理部门B、国家卫生和计划生育委员会C、省级卫生行政部门D、国家中医药管理局E、监察部17.下列哪一项不是药剂学中使用辅料的目的A、有利于制剂形态的形成B、提高药物的稳定性C、提高患者对药物的依从性D、使制备过程顺利进行E、调节有效成分的作用或改善生理要求18.药品质量监督检验的类型不包括A、抽查检验B、注册检验C、指定检验D、复验E、评价抽验19.二级综合医院药剂科具有高等医学院校临床药学专业或者药学专业全日制本科毕业以上学历的人员,应当不低于药学专业技术人员总数的A、10%B、20%C、30%D、40%E、50%20.可作为油/水型乳剂的乳化剂,且为非离子型表面活性剂A、吐温类B、司盘类C、卵磷脂D、季铵化物E、肥皂类21.下列基质中不属于油脂性软膏基质的是A、甘油明胶B、凡士林C、羊毛脂D、蜂蜡E、硅油22.按照加热方式分类下述干燥的方法错误的是A、热传导干燥B、对流干燥C、蒸馏干燥D、辐射干燥E、介电加热干燥23.CMCA、表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力B、离子型表面活性剂应用温度的下限C、非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降,溶液出现浑浊的现象D、表面活性剂分子缔合合形成胶束的最低浓度E、表面活性剂使水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加的性质24.常用于O/W型乳剂型基质乳化剂的是A、三乙醇胺皂B、羊毛脂C、硬脂酸钙D、司盘类E、胆固醇25.《药品管理法》立法宗旨不包括A、加强药品监督管理B、保证药学服务质量C、保证药品质量D、保障人体用药安全E、维护人民身体健康和用药的合法权益26.下列关于药物的体内过程叙述错误的是A、转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化,只有部位变化的过程B、首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低C、首关效应不影响药物的生物利用度D、首关效应使部分药物被代谢,最终进入体循环的原型药物量减少E、通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应27.分层A、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象B、乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象C、乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型D、乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化E、乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象28.具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及A、处方审核B、安全用药指导C、四查十对D、不得调剂E、拒绝调剂29.PEGA、油脂性基质B、促渗剂C、水溶性基质D、保湿剂E、稠度调节剂30.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品A、应当经所在地区的市级人民政府卫生主管部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡B、应当经所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买C、应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后,向定点生产企业购买D、应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买E、应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门,并向定点批发企业或者定点生产企业购买第2卷参考答案一.参考题库1.正确答案:C抛射剂为A、异丁烷B、硬脂酸三乙醇胺皂C、维生素CD、尼泊金乙酯E、司盘类正确答案:A防腐剂为A、异丁烷B、硬脂酸三乙醇胺皂C、维生素CD、尼泊金乙酯E、司盘类正确答案:D2.正确答案:D可用作缓释作用的包合材料是A、β-环糊精B、α-环糊精C、γ-环糊精D、羟丙基-β-环糊精E、乙基化-β-环糊精正确答案:E最常用的普通包合材料是A、β-环糊精B、α-环糊精C、γ-环糊精D、羟丙基-β-环糊精E、乙基化-β-环糊精正确答案:A3.正确答案:A4.正确答案:C5.正确答案:C6.正确答案:C7.正确答案:E8.正确答案:C9.正确答案:D10.正确答案:B11.正确答案:E12.正确答案:A13.正确答案:D14.正确答案:E15.正确答案:A16.正确答案:A17.正确答案:C18.正确答案:E19.正确答案:B20.正确答案:A可作为水/油型乳剂的乳化剂,且为非离子型表面活性剂A、吐温类B、司盘类C、卵磷脂D、季铵化物E、肥皂类正确答案:B主要用于杀菌和防腐,属于阳离子型表面活性剂A、吐温类B、司盘类C、卵磷脂D、季铵化物E、肥皂类正确答案:D21.正确答案:A22.正确答案:C23.正确答案:DHLBA、表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力B、离子型表面活性剂应用温度的下限C、非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降,溶液出现浑浊的现象D、表面活性剂分子缔合合形成胶束的最低浓度E、表面活性剂使水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加的性质正确答案:AKrafft点A、表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力B、离子型表面活性剂应用温度的下限C、非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降,溶液出现浑浊的现象D、表面活性剂分子缔合合形成胶束的最低浓度E、表面活性剂使水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加的性质正确答案:B增溶A、表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力B、离子型表面活性剂应用温度的下限C、非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降,溶液出现浑浊的现象D、表面活性剂分子缔合合形成胶束的最低浓度E、表面活性剂使水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加的性质正确答案:E起昙A、表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力B、离子型表面活性剂应用温度的下限C、非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降,溶液出现浑浊的现象D、表面活性剂分子缔合合形成胶束的最低浓度E、表面活性剂使水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加的性质正确答案:C24.正确答案:A25.正确答案:B26.正确答案:C27.正确答案:A合并与破裂A、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象B、乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象C、乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型D、乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化E、乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象正确答案:E絮凝A、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象B、乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象C、乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型D、乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化E、乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象正确答案:B转相A、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象B、乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象C、乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型D、乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化E、乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象正确答案:C酸败A、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象B、乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象C、乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型D、乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化E、乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象正确答案:D28.正确答案:B药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当A、处方审核B、安全用药指导C、四查十对D、不得调剂E、拒绝调剂正确答案:E药师对于不规范处方或者不能叛定其合法性的处方A、处方审核B、安全用药指导C、四查十对D、不得调剂E、拒绝调剂正确答案:D药师调剂处方时必须做到A、处方审核B、安全用药指导C、四查十对D、不得调剂E、拒绝调剂正确答案:C29.正确答案:C凡士林A、油脂性基质B、促渗剂C、水溶性基质D、保湿剂E、稠度调节剂正确答案:A30.正确答案:A第3卷一.参考题库(共30题)1.在一定灭菌温度(T)下给定的Z值所产生的灭菌效果与在参比温度(T)下给定的Z值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间是A、D值B、Z值C、F值D、F值E、K值2.常用包合物的制备方法不包括A、溶剂法B、饱和水溶液法C、研磨法D、冷冻干燥法E、喷雾干燥法3.临床药师应由具有A、药学专业专科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任B、药学专业专科以上学历并取得中级药学专业技术资格的人员担任C、药学专业本科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任D、药学专业本科以上学历并取得中级以上药学专业技术资格的人员担任E、药学专业本科以上学历并取得高级药学专业技术资格的人员担任4.下列关于药典描述错误的是A、药典是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家药典委员会组织编纂B、药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂C、药典由政府颁布、执行,具有法律约束力D、药典有法律约束力,一经执行不会更改和修订E、-个国家的药典反映了这个国家药品生产、医疗和科学技术水平5.红细胞生成素中采用的缓冲溶剂是A、枸橼酸钠-枸橼酸缓冲剂B、磷酸二氢钠-磷酸氢二钠缓冲剂C、醋酸-醋酸钠缓冲剂D、甘氨酸-盐酸缓冲剂6.水性凝胶基质是A、凡士林B、甲基纤维素C、枸橼酸D、聚乙二醇400E、硬脂酸7.粘合剂A、羧甲基淀粉钠B、硬酯酸镁C、乳糖D、羟丙基甲基纤维素溶液E、水8.按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是A、未标明有效期的药品B、不注明或者更改生产批号的药品C、更改有效期的药品D、超过有效期的药品E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的9.药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责包括A、确定本机构用药目录和价格B、推动药物治疗相关临床诊疗指南的制定与实施C、制定本机构医疗保险药品目录D、日常药事管理工作由医院医学部负责E、对用药金额定期进行统计10.关于眼膏剂的叙述中错误的是A、是供眼用的灭菌软膏B、不稳定的抗生素不能制备成眼膏剂C、为了减少药物被泪液冲走,可以适当增加稠度D、8:1:1的凡士林、液状石蜡、羊毛脂为常用基质E、制备方法同一般软膏剂,但全过程必须洁净无菌11.下列可以作为胶囊剂的填充物的是A、易溶于水的药物B、药物的稀乙醇溶液C、酊剂D、有不良口感的药物E、易风化的药物12.影响药物在胃肠道吸收的剂型因素不包括A、药物脂溶性B、食物的影响C、药物稳定性D、药物的具体剂型E、给药途径13.下列关于供医疗配方用小包装麻黄素的叙述正确的是A、由国家药品监督管理局指定的精神药品经营单位统一收购,纳入精神药品供应渠道B、由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购,纳入麻醉药品供应渠道,医疗单位凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买C、由药品经营单位收购,纳入普通药品供应渠道D、由国家药品监督管理局指定的毒性药品经营单位统一收购,纳入毒性药品供应渠道E、以上均不正确14.关于医院制剂的概念,说法正确的是A、根据本医院的医疗和科研需要,由医院药房生产、配制,品种范围属国家或地方药品标准收载或经药品监督管理部门批准,只供本院医疗、科研使用的药品制剂B、医疗机构配制的制剂,属于合法制剂,患者通过互联网进行订购药品,方便患者异地购买C、根据本医院的医疗和科研需要,由持有《医疗机构制剂许可证》的医院药房生产、配制,只供本院医疗、科研使用的药品制剂。医疗机构配制的制剂不能以其他方式流通到本医疗机构以外的地方销售或使用D、根据本医院医疗和科研需要,由持有《医疗机构制剂许可证》的医院药房生产、配制,品种范围属国家或地方药品标准收载或经药品监督管理部门批准,只供本院医疗、科研使用的药品制剂E、医疗机构配制的制剂应通过本医疗机构的医师对患者进行诊断后开具处方,由本医疗机构的药剂部门根据医师处方将该制剂发放到患者(或患者家属)手中。若患者使用凭医师处方配制的制剂引起医疗责任事故或药害事件,可追究医师的有关责任,与该医疗机构无关15.颗粒剂的制备过程不包括以下哪个步骤A、制软材B、制湿颗粒C、整粒与分级D、颗粒的干燥E、压片16.注射剂的质量要求不包括哪一条A、无菌、具有对组织的安全性B、无微粒C、pH在4~9D、无热原E、与血浆渗透压相等或接近17.盐酸哌替啶处方为A、一次常用量,仅限于医疗机构内使用B、不得超过3日常用量C、不得超过7日常用量D、不得超过15日常用量E、应当逐日开具,每张处方为1日常用量18.医疗机构购进药品必须从A、具有药品生产、经营资格的企业B、实行集中管理、公开招标C、制定和执行药品保管制度D、签订购销合同E、依据招标文件规定和双方购销合同做好药品配送工作19.下列作肠溶包衣材料的物料是A、乙基纤维素B、甲基纤维素C、羟丙基纤维素酞酸酯D、羟丙基甲基纤维素E、羧甲基纤维素钠20.新的药品不良反应是指A、新药的不良反应B、未出现过的不良反应C、是指药品说明书中未载明的不良反应D、是指药品说明书中的不良反应E、严重的不良反应21.APC片成分中干淀粉的作用是A、主药B、黏合剂C、崩解剂D、助流剂E、润湿剂22.关于有局部作用的栓剂叙述正确的是A、具有缓慢持久作用B、需加吸收促进剂C、熔化或溶化速度应较快D、脂溶性药物应选择水溶性基质E、常选择肛门栓剂23.下列关于急救药品的供应管理,正确的是A、存放过程中定期检查,管理人员定期轮换时,做好清点交接B、损耗和消耗的药品定期予以补充C、急救药品是为应对不同范围、不同类型、不同性质、不同程度的各种突发事件所可能需要的药品D、急救药品分为外伤类、消化系统类、人体复苏类和外用消毒类E、急救药品是为应对不同范围、不同类型、不同性质、不同程度的各类患者所必需的药品24.根据《中华人民共和国药品管理法》,下列有关药品广告管理的说法错误的是A、药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号B、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证C、药品广告只允许在批准的省内发布D、药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明E、药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容25.小于100nm的纳米囊和纳米球可缓慢积集于A、肝脏B、脾脏C、肺D、淋巴系统E、骨髓26.乙基纤维素薄膜衣料中加入胶态二氧化硅的作用是A、增塑剂B、致孔剂C、色料D、固体
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