【优化指导】高中生物53人类遗传病课时演练新人教版必修2

【优化指导高中生物5-人类遗传病课时演练新人教版必修2．．下列关于人类遗传病的叙述不正确的是()．．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病．人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病．2三体综合征患者体细胞中染色体数目为4条．某患者的正常双亲一定是携带者变以基和色体异常遗传病，正常双亲的遗传病子女，其患病原因可以是基因突变所致，也可以是染色体变所。答案：D2如图表示某人类遗传病的系谱图，如果母亲是纯合体，则该病的致病基因可能是()．染色体上的隐性基因．染色体上的显性基因．常染色体上的隐性基因．常染色体上的显性基因解析若是染色体上的隐性基因则子代男孩的染色体来自母亲与母亲是纯合体矛盾若是染色体上的显性基因则父亲患病应女儿都患病若是常染色体上的隐性基因则杂。答案：D．优生学是利用遗传学原理改善人类遗传素质，预防遗传病发生的一门科学。以下属于优生措施的是()避近结婚鼓婚检查

育娩断．①②③④ ．①②④⑤．②③④⑤ ．①③④⑤解析：选项所述①②④⑤均为优生的措施。剖腹分娩与优生措施无关。答案：B1．下列关于人类基因组计划的叙述，错误的是()．对人类疾病的诊治和预防具有重要意义．帮助人类认识自身的遗传秘密．只需要对、两条染色体进行测序．测定人类基因组的全部D列，解读其中包含的遗传信息解析人类基因组计划中要对人类染色体上的基因测序，需要测2对常染色体的各一条染色体上的基因和、染色体上的基因，共需测2条染色体。答案：CabN调查人群中常见的遗传病时要求计算某种遗传病的发病率(若以公式＝abNab中和依次表示(ab．某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查人数．有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数．某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数．有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查家庭数：查。答案：C已知抗维生素佝偻病是由染色体上的显性基因(制的血友病是由染色体上的隐性基因(制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妇，甲夫妇的男方是抗维生素佝偻病患者女方正常乙夫妇双方都正常但女方的弟弟是血友病患者其父母正常请根据题意回：(1就这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情，写出相关的基因型：甲夫妇：男_________针对抗维生素佝偻病)乙夫妇：男_________针对血友病)(生建议这两对夫妇在生育之前，应进行遗传咨询。假如你是医生，那么，①你认为妇遗是：甲夫妇：后代患抗维生素佝偻病的风险率为_____%乙夫妇：后代患血友病的风险率为_____%②优生学上认为，有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率。请你就2两建。建议：甲夫妇最好生一个___乙夫妇最好生一个___理由：______________________________________________解析抗维生素佝偻病是染色体上的显性遗传病血友病是染色体上的隐性遗传病，A aa甲夫妇的男方是抗维生素佝偻病患者，基因型为，女方正常，基因型为A aa方弟友父母)，B BB Bb则该夫妇的男方基因型为，女方基因型为1/或B BB Bb孩患病的概率为25。AaaBBB Bb答案：(1)夫妇：YXX乙夫妇：YXX或XX(012AaaBBB Bb后中，女孩不会患病，男孩可能患病(患病概率为25%)(时间：3分钟满分0分)度号点度础 档人遗传病 、、6 、9病测防 2 7

稍难类因计划 3病查 5 10一、选择题(每小题分，共3分)．下列有关人类遗传病的说法，正确的是( )．单基因遗传病是受一个基因控制的遗传病．患猫叫综合征的人与正常人相比，第5号染色体发生了部分缺失．患镰刀型细胞贫血症的人与正常人相比，其基因中仅一个碱基发生了改变．患2三体综合征的人与正常人相比，多了一对2号染色体病因对碱基发生了改变。2三体综合征是细胞中多了一条2号染色体所致。3答案：B．下列需要进行遗传咨询的是()．亲属中生过先天畸形孩子的待婚青年．得过肝炎的夫妇．父母中有残疾的待婚青年．得过乙型脑炎的夫妇乙染无疾传。答案：A．下列关于人类基因组及其研究的说法中，错误的是()．人类的基因组是指人体D子中所携带的全部遗传信息．必须分别测定人类所有细胞中的各种基因的核苷酸序列．我国有5个民族，为研究提供了珍贵的资源．特定基因中的脱氧核苷酸的排列顺序是一定的答案：B．在下列人类生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合可能会产生先天性愚型的患儿()①含2条常染色体＋条染色体②含2条常染色体＋条染色体③含2条常染色体＋条染色体．①③．①④

④含2条常染色体＋条染色体．②③．②④解析：先天性愚型患者的体细胞比正常人的体细胞中多了条2号染色体，正常的人类配子中的染色体组成是2条常染色体＋条染色体或2条常染色体＋条染色体。所以可选组②，答案：C．某生物兴趣小组对某种皮肤病遗传的情况进行了调查，以下说法正确的是()．要选择单个基因控制的皮肤遗传病进行调查．在调查该皮肤病的发病率时，选取的样本越多，误差越小．在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样．在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查4解析时因皮发注随在传者。答案：B如图所示某种遗传病的家族系谱图请问号与号所生孩子患病的几率是多少()A．1/6 ．1/4 ．1/8 ．1/3解析双亲正常生患病女孩则是常染色体隐性遗传故的基因型为aa的基因型为1A或2/3A是2/＝3。答案：D．下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，错误的是()bb B病 传式 夫基因型 bb BABCD

抗维生素佝偻病红色盲症白化病并指症

X染色体显性遗病X染色体隐性遗病染体性遗传病染体性遗传病

XaXa×XAY 选生男孩XX×XY 选生女孩×a 选生女孩×t 基断解析：因为抗维生素佝偻病是X染色体显性遗传病，所以夫妻基因型为XaXa×XA时，部选症是X，bb B夫妻基因型为XX×X时，后代中儿子全为患者，而女儿为携带者表现全部正常bb B择生女儿。并指症当为Ttt时，后代都的病，当夫为Aa×Aa中女。答案：C5．如图所示的四个家系，黑色为遗传病患者，白色为正常人或携带者，下列有关叙述正确的是()．可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是25%解析选项中丁肯定不是白化病选项中若家系乙为染色体隐性遗传病则父亲就不是该病的携带者；选项D中丁家系为常染色体显性遗传病，再生一正常女儿的几率为1/2×1/4＝1/。选项中肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲父亲正常，女儿病)、丙母病子正常)、丁常染色体显性遗传病)。答案：B二、非选择题共1分)．(分)克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44＋XY回：(1画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因类型色肓等位基因以和表示)。(2导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的___父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行______成配子时发生了染色体不分离。()设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？_______他_的孩子中患色盲的可能性是多大？______________________________________________(4基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测________基。解析(1要求学生较为规范地画出遗传系谱图，准确地写出亲子代的基因型。表现型正Bb为。(2)Bbbb第二次分裂时染色体未分离，形成了基因型为的配子。()果题中的夫妇染色体不bb6生细不子综可患盲因夫双的B Bb基因型分别为、，他们的孩子(注意：不是男孩)患色盲的概率为1/4。(4B Bb测序应测2条染色体的碱基序列，即2条常染色体＋染色体＋染色体。案1图(2母亲数(会②4(4)241．(10分)遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种传的查。)调：调掌现。表查。组果。(2问题：①其中一小遗：女父祖母

祖外祖父 母

亲母亲 姐 弟

性患者√ √ √ √ √(者)．根据上表绘制遗传系谱图(用、表示这对等位基因)．该病的遗传方式是__________________________________该女性患者与一个正常男性结婚后，生下正常男孩的可能性是7______________________________________________．调查中一般不选择唇裂、青少年型糖尿病等多基因遗传病作为研究对象的原因是______________________________________________d．若该地区的表兄妹婚配，后代患病的概率将增加，其原因是_____________________________________________．除了禁止近亲结婚外，你还会提出怎样的建议来有效预防遗传病的产生？______________________________________________②21三体综合用1号染色体短串联重复序列S为遗传标记(可理解为等位基因)对该病进行快速诊断若用“＋”表示遗传标记，个21三体型“－是母”名是______________________________________________解析：(2)①a.根据图例及表格内容合理展示亲子代关系及性状。b.代均患者而生出一个正常的女儿判定为常染色体显性遗传病第Ⅲ代中女性患者基因型为H或H，1133 3 6分别占1、2，与正常男子(h)配，后代为正常